İlaç Bilgi Sayfası
TRIANSERIL 50 MG/25MG 20 KAPSUL
Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
TRIANSERIL 50 MG/25MG 20 KAPSUL Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699525157690
- ATC kodu
- C03EA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Triamteren ve Hidroklortiyazid
Resmî Kullanma Talimatı
TRIANSERIL 50 MG/25MG 20 KAPSUL Kullanım Bilgileri
TRIANSERIL 50 MG/25MG 20 KAPSUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
TRİANSERİL etkin madde olarak her bir kapsülde 50 mg triamteren ve 25 mg
hidrokloroti yazid içerir.
TRİANSERİL mavi renkli (No:2) sert jelatin kapsüller içerisinde sarı renkli, kokusuz,
homojen görünüşlü tozdur. 2 0 kapsül içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
TRİANSERİL diüretikler ( idrar söktürücü) olarak adlandırılan bi r ilaç grubuna dahil dir.
Hidroklorotiyazid sodyum, potasyum, klorür ve su atılımının artmasına neden olur.
Triamteren sodyum, klorür ve su atılımında artışa neden olurken potasyum atılımını azaltır.
Bu nedenle iki etken maddenin kombinasyonu sodyum, kl orür ve idrar atılımını artırır
(hidroklorotiyazid tarafından) ve potasyum kaybı zayıflatılır (triamteren tarafından).
Hidroklorotiyazid ayrıca antihipertansif etkiye sahiptir .
TRİANSERİL aşağıdakilerin tedavisinde kullanılır:
Y üksek tansiyon
Kronik kalp yetmezliği
Kalp, karaciğer veya böbrek hastalıklarına bağlı olarak dokuda sıvı birikmesi
TRİANSERİL yetişkinlerde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- Şeker hastasıysanız ,
- Koroner (kalbi besleyen) veya serebral (beyin ile ilgili) damarlarda ciddi kireçlenme ,
- Böbrek yetmezliğiniz varsa ,
- Yaşlı ve ağır h astaysanız ,
- Karaciğer yetmezliğiniz varsa ,
- Kanda ürik asit seviyesi yüksekliği veya d amla hastalığınız (gut hastalığı) varsa,
- Serum ürik asidi azaltan ilaçlar (gut ilaçları) ile birlikte kullanıldığında ürik asit düşürücü
etki azalabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan ve eş zamanlı allopurinol tedavisi gören
hastalarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür. - Kalp yetmezliğiniz varsa ,
- Kendi bağışıklık sisteminizin kendi vücudunuza ait bir bileşeni yabancı gibi
algılamasından kaynaklanan bir hastalı ğınız (sistemik lupus eritematozus) varsa , - P ankreas iltihabınız varsa ,
- Düşük kan basıncı nız varsa,
- Folik asit eksikliği şüphesi (örn. ciddi karaciğer hastalığı veya kronik alkol kullanımı
durumunda), - A C E inhibitörleri (kan basıncını düşüren ilaç grubu örn . kaptopril, enalapril) ile e k tedavi
(ayrıca bkz. Bölüm 3. “ TRİANSERİL nasıl kullanılır?” ve Bölüm 2. “ TRİANSERİL’in
diğer ilaçlarla birlikte kullanılması” ) , - Bilinen porfiri nizin olması durumunda (kırmızı kan pigmentinin parçalanması bozukluğu
ile i lişkil i metabolik bir hastalık), - Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde
iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız. TRİANSERİL’i aldıktan sonra
herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorl uk yaşarsanız derhal tıbbi yardım
isteyiniz .
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Özel u yarılar ve önlemler
TRİANSERİL ’ i kullanmadan ö nce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
Cilt kan seri ge ç irdiyseniz veya tedavi s ı ras ı nda beklenmedik bir cilt lezyonu ge ç irirseniz.
Hidroklorotiyazid ile tedavi, ö zellikle y ü ksek dozlarda uzun s ü reli kullan ı m ı , baz ı cilt ve
dudak kanseri tiplerinin (melanom d ışı cilt kanseri) riskini art ı rabilir. TRİANS ERİL
kullan ı rken cildinizi g ü ne ş ve UV ışı nlar ı na maruziyetten koruyun.
Görmede azalma veya göz ağrısı fark ederseniz. Bunlar gözün damar tabakasında sıvı
birikimine (uveal efüzyon) veya gözünüzdeki basınç artışına dair belirtiler olabilir ve
TRİANSERİL al dıktan sonra saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi
edilmediği takdirde kalıcı görme kaybına yol açabilir. Geçmişte penisilin veya sülfonamid
alerjiniz olduysa sizde bu yan etkilerin gelişmesi riski daha yüksek olabilir.
Kan basıncı nız çok düşerse, genellikle uzanmak ve muhtemelen bacaklarınızı yükseltmek
yeterlidir. Gerekirse, doktor tarafından fizyolojik tuzlu su çözeltisi verilebilir (damar yoluyla
uygulanır).
Tedavi öncesinde ve sırasında kan değerleri (serum elektrolitleri, öze llikle potasyum, sodyum
ve kalsiyum iyonları), böbrek fonksiyonu (kreatinin, ürik asit ve üre), kan şekeri, kan lipitleri
(kolesterol ve trigliseritler) ve gerekirse karaciğer fonksiyonu düzenli olarak kontrol
edilmelidir.
Özellikle uzun süreli kullanımda , yaşlı hastalarda, diyabetiklerde, böbrek fonksiyon
bozukluğu ve kalp yetmezliği olan hastalarda, karaciğer sirozunda, analjezik veya
antienflamatuvar ilaçlarla birlikte ve ek kortizon tedavisi durumunda sıvı dengesi ve kilo
izlenmelidir.
Gerekirse doktor unuz dozu azaltacak veya ilacı kesecek ya da potasyum içeren gıdalar
önerecektir.
TRİANSERİL ile tedavi sırasında yeterli sıvı aldığınızdan emin olmalısınız.
Sıvı ve elektrolit bozukluklarının belirtileri şunlar olabilir: Ağız kuruluğu, susuzluk, halsizl ik,
uyuşukluk, huzursuzluk, kas ağrısı veya kramplar, iskelet kaslarında zayıflık, düşük tansiyon,
idrara çıkmada azalma, hızlı kalp atışı, bulantı ve kusma gibi mide - bağırsak şikayetleri ve
aynı zamanda EKG değişiklikleri.
Ameliyatlar sırasında anestezi uzmanı TRİANSERİL ile tedavi hakkında bilgilendirilmelidir.
Işığa karşı olası bir hassasiyet artışı nedeniyle TRİANSERİL ile tedavi sırasında güneşe
yoğun bir şekilde maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
TRİANSERİL ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
TRİA NSERİL ’in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamilelik planlıyorsanız
TRİANSERİL kullanmayınız ve konu ile ilgili doktorun uzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
- Aynı anda başka potasyum tutucu diüretikler (ö rneğin amilorid, spironolakton, eplerenon
gibi idrar atılımını artıran maddeler) veya potasyum takviyesi alınıyorsa , - Vücutta kan ve su kaybı olması durumunda birlikte kullanmamalısınız. Kandaki potasyum
iyonu düzeyi aşırı derece düşmüş ise TRİANSERİL ile birlikte ayrıca potasyum
kullanmamalısınız.
TRİANSERİL ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer: - Şeker hastasıysanız ,
- Koroner (kalbi besleyen) veya serebral (beyin ile ilgili) damarlarda ciddi kireçlenme ,
- Böbrek yetmezliğiniz varsa ,
- Yaşlı ve ağır h astaysanız ,
- Karaciğer yetmezliğiniz varsa ,
- Kanda ürik asit seviyesi yüksekliği veya d amla hastalığınız (gut hastalığı) varsa,
- Serum ürik asidi azaltan ilaçlar (gut ilaçları) ile birlikte kullanıldığında ürik asit düşürücü
etki azalabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan ve eş zamanlı allopurinol tedavisi gören
hastalarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür. - Kalp yetmezliğiniz varsa ,
- Kendi bağışıklık sisteminizin kendi vücudunuza ait bir bileşeni yabancı gibi
algılamasından kaynaklanan bir hastalı ğınız (sistemik lupus eritematozus) varsa , - P ankreas iltihabınız varsa ,
- Düşük kan basıncı nız varsa,
- Folik asit eksikliği şüphesi (örn. ciddi karaciğer hastalığı veya kronik alkol kullanımı
durumunda), - A C E inhibitörleri (kan basıncını düşüren ilaç grubu örn . kaptopril, enalapril) ile e k tedavi
(ayrıca bkz. Bölüm 3. “ TRİANSERİL nasıl kullanılır?” ve Bölüm 2. “ TRİANSERİL’in
diğer ilaçlarla birlikte kullanılması” ) , - Bilinen porfiri nizin olması durumunda (kırmızı kan pigmentinin parçalanması bozukluğu
ile i lişkil i metabolik bir hastalık), - Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde
iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız. TRİANSERİL’i aldıktan sonra
herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorl uk yaşarsanız derhal tıbbi yardım
isteyiniz .
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Özel u yarılar ve önlemler
TRİANSERİL ’ i kullanmadan ö nce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ışı n ı z.
Cilt kan seri ge ç irdiyseniz veya tedavi s ı ras ı nda beklenmedik bir cilt lezyonu ge ç irirseniz.
Hidroklorotiyazid ile tedavi, ö zellikle y ü ksek dozlarda uzun s ü reli kullan ı m ı , baz ı cilt ve
dudak kanseri tiplerinin (melanom d ışı cilt kanseri) riskini art ı rabilir. TRİANS ERİL
kullan ı rken cildinizi g ü ne ş ve UV ışı nlar ı na maruziyetten koruyun.
Görmede azalma veya göz ağrısı fark ederseniz. Bunlar gözün damar tabakasında sıvı
birikimine (uveal efüzyon) veya gözünüzdeki basınç artışına dair belirtiler olabilir ve
TRİANSERİL al dıktan sonra saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi
edilmediği takdirde kalıcı görme kaybına yol açabilir. Geçmişte penisilin veya sülfonamid
alerjiniz olduysa sizde bu yan etkilerin gelişmesi riski daha yüksek olabilir.
Kan basıncı nız çok düşerse, genellikle uzanmak ve muhtemelen bacaklarınızı yükseltmek
yeterlidir. Gerekirse, doktor tarafından fizyolojik tuzlu su çözeltisi verilebilir (damar yoluyla
uygulanır).
Tedavi öncesinde ve sırasında kan değerleri (serum elektrolitleri, öze llikle potasyum, sodyum
ve kalsiyum iyonları), böbrek fonksiyonu (kreatinin, ürik asit ve üre), kan şekeri, kan lipitleri
(kolesterol ve trigliseritler) ve gerekirse karaciğer fonksiyonu düzenli olarak kontrol
edilmelidir.
Özellikle uzun süreli kullanımda , yaşlı hastalarda, diyabetiklerde, böbrek fonksiyon
bozukluğu ve kalp yetmezliği olan hastalarda, karaciğer sirozunda, analjezik veya
antienflamatuvar ilaçlarla birlikte ve ek kortizon tedavisi durumunda sıvı dengesi ve kilo
izlenmelidir.
Gerekirse doktor unuz dozu azaltacak veya ilacı kesecek ya da potasyum içeren gıdalar
önerecektir.
TRİANSERİL ile tedavi sırasında yeterli sıvı aldığınızdan emin olmalısınız.
Sıvı ve elektrolit bozukluklarının belirtileri şunlar olabilir: Ağız kuruluğu, susuzluk, halsizl ik,
uyuşukluk, huzursuzluk, kas ağrısı veya kramplar, iskelet kaslarında zayıflık, düşük tansiyon,
idrara çıkmada azalma, hızlı kalp atışı, bulantı ve kusma gibi mide - bağırsak şikayetleri ve
aynı zamanda EKG değişiklikleri.
Ameliyatlar sırasında anestezi uzmanı TRİANSERİL ile tedavi hakkında bilgilendirilmelidir.
Işığa karşı olası bir hassasiyet artışı nedeniyle TRİANSERİL ile tedavi sırasında güneşe
yoğun bir şekilde maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
TRİANSERİL ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
TRİA NSERİL ’in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz , hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamilelik planlıyorsanız
TRİANSERİL kullanmayınız ve konu ile ilgili doktorun uzla konuşunuz .
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TRİANSERİL ’i emzirme döneminde kullanmayınız. Bu ilacı almanız gerek iyorsa emzirmeye
devam etmeyiniz.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
TR İANSERİL ’i daima doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin olmadığınız durumlarda
doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Yüksek tansiyon
Tedavinin başlangıcında, sabahları ve öğle yemeği ile birlikte 1 kapsül alınız. Uzun süreli
tedavi için günde 1 kapsü l (sabahları) yeterlidir.
Eğer başka bir tansiyon düşürücü ilaç (ACE inhibitörleri) tedavisi alıyorsanız kan basıncında
aşırı bir düşüşü önlemek için TRİANSERİL, ACE inhibitörleri ile tedaviden 3 gün önce
kesilmeli dir (bkz. Bölüm 2).
Ödem
Tedavinin baş langıcında idrara çıkma başlayana kadar sabahları ve öğle yemeği ile birlikte 1 -
2 kapsül alınmalıdır. Uzun süreli tedavi için dozaj sıvı atılımının derecesine bağlıdır. İdame
dozu olarak gün aşırı 1 kapsül yeterlidir. Bu doz günde 2 kapsüle kadar artırılab ilir (sabah 1 -
öğlen 1 kapsül).
Kalp yetmezliği
Doktorunuz muayene sonuçlarınıza bağlı olarak dozu ayarlayacaktır. Düzenli kilo kontrolleri
ve hedef kilo belirleme burada önemli bir rol oynar. Sabahları ve öğle yemeğinde günde 1
veya 2 kapsül, vücutta den geli bir su içeriği (hidrasyon) elde etmek için yeterli olmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağız yolu ile alınır. Yemeklerden sonra bir miktar su ile bütün olarak yutulmalıdır. Bir kez
kullanım durumunda sabahları, iki kez kullanım durumunda sabah ve öğle n alınır.
Kullanma süresi konusunda herhangi bir zaman sınırlaması yoktur.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım ı :
TRİANSERİL’in çocuklarda ve ergenlerde güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. Bu
nedenle TRİANSERİL ’in çocuklarda ve ergenlerde k ullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım ı :
G enellikle yaşlı hastalar tarafından iyi tolere edilemeyebilir. Bu nedenle tolere edemeyen
yaşlı hastalarda TRİANSERİL tedavisinin değiştirilmesi düşünülmelidir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmez liği:
TRİANSERİL ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu durumlarında kullanılmamalıdır.
Hafif veya orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda doz alım aralığı
uzatılmalıdır. Lütfen doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Karaciğer yetmezliği:
Tiyazid içer en diğer ilaçlarda olduğu gibi, TRİANSERİL kapsül de karaciğer yetmezliği olan
kişilerde dikkatli kullanılmalıdır. Bu hasta grubunda doz ile ilgili özel bir bilgi
bulunmamaktadır. Ciddi karaciğer hastalığınız varsa kullanmayınız.
Eğer TRİANSERİL ’i n etkisi nin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TRİANSERİL kullandıysanız:
TRİANSERİL ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı il e
konuşunuz.
Derhal bir doktora veya hastaneye başvurunuz. Doktor, aşırı dozun ciddiyetine veya
semptomların niteliğine bağlı olarak gerekli önlemlere karar verebilir.
Aşırı doz belirtileri şunlar olabilir:
Kan basıncında büyük düşüş, baş dönmesi, halsiz lik, uyuşukluk, baş ağrısı, idrar çıkışında
artış, susuzluk, kas ağrısı, kas krampları, çarpıntı, kafa karışıklığı, dolaşım çökmesi, akut
böbrek yetmezliği.
TRİANSERİL ’i kullanmayı unutursanız:
TRİANSERİL ’i kullanmayı unutursanız, sonraki dozunuza iki saa tten fazla süre kalmışsa,
hatırladıktan sonra en kısa süre içinde alınız. Bu durumda, sonraki dozu normal zamanında
alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
TRİANSERİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
TRİANSERİ L’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa
d oktorunuz ile konuşunuz.
Tedaviyi bırakarak tedavinin başarısını tehlikeye atmış olursunuz. Bu nedenle doktorunuzun
talimatı olmadan TRİANSERİL ile tedaviye ara vermemeli veya tedaviy i erken
kesmemelisiniz.
İlacın kullanımına ilişkin başka sorularınız olması halinde doktorunuza veya eczacınıza
başvurunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TRİANSERİL ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olab ilir.
Bazı yan etkiler diğerlerinden daha fazla meydana gelir. TRİANSERİL ’ in olası yan etkileri
aşağıda listelenmiştir ve şu şekilde sınıflandırılabilir;
Çok yaygın : 10 hasta nın en az bir inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1 . 000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : E ldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor .
Çok yaygın:
- Doz ve yaşa bağlı su ve elektrolit bozuklukları, özellikle potasyum, sodyum ve klorür
seviyelerinde azalma ve kandaki kalsiyum seviyelerinde artış - Kan lipit seviyel erinde (kolesterol ve trigliserit seviyeleri) artış ve kandaki ürik asit
seviyelerinde yükseliş, duyarlı hastalarda gut ataklarını tetikleyebilir - Kan şekeri seviyelerinde yükselme ve idrarda şeker atılımında artış
- Su ve elektrolit bozukluklarına bağlı yorg unluk, uyuşukluk, uyku hali, halsizlik, baş
dönmesi, baş ağrısı, sinirlilik, ilgisizlik.
Yaygın: - Böbrek fonksiyonlarının yavaşlaması, geçici olarak kan üre ve kreatinin düzeylerinde
artış (bu durum aşırı doz veya tedavideki ikincil bir nedenle oluşabilir ) - Hafif görme bozukluğu
- Çarpıntı
- Kanda amilaz seviyesinin yükselmesi ve pankreas iltihabı, kabızlık
- Safra kesesi taşı olan hastalarda safra kesesi iltihabı
- Düşük kan potasyum seviyeleri nedeniyle kas gerginliği ve iskelet kaslarının zayıflığı
- İdrarda aşır ı yüksek magnezyum seviyeleri, kanda üre ve/veya kreatinin artışı ve idrar
taşı oluşumu.
Yaygın olmayan: - Kan lipit düzeyinde artış (hiperlipidemi), kan basıncında istenmeyen düşüş
- İlaç ateşi, alerjik reaksiyonlar
- Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda yüksek kan potasyum
seviyeleri - Asit - baz dengesinin metabolik olarak bozulması (metabolik asidoz, metabolik alkaloz)
- Kafa karışıklığı durumları
- Gözyaşı sıvısı oluşumunun kısıtlanması
- Dolaşım çökmesi, yatıştan ayakta durmaya geçerken kan ba sıncında düşüşle birlikte
dolaşım bozuklukları, düşük kan basıncı ve EKG değişiklikleri - Kan damarlarının iltihaplanması (vaskülit)
- Kan pıhtıları (sıvı atılımı ve aşırı idrara çıkma nedeniyle dolaşımdaki kan hacminin
azalması sonucu trombozlar ve emboliler) - Bulantı, kusma, ishal, sindirim sisteminde ağrı ve kramplar
- Sarılık
- Kaşıntı, ciltte kızarıklık, kurdeşen, cilt döküntüsü ve kronik ışığa duyarlılık gibi alerjik
cilt belirtileri, bazı cilt semptomları (lupus eritematozus) - Aşırı sıvı kaybına bağlı kramplar , kas krampları
- Aşırı idrara çıkma nedeniyle akut böbrek yetmezliği
- Potens bozuklukları ( iktidarsızlık ) .
Seyrek: - Kan trombosit - kan pulcuğu - sayısında azalma (trombositopeni)
- Kandaki magnezyum seviyesinde azalma
- Kalp ritmi bozuklukları
- Akciğer dokusunun akut enflamasyonu (iltihabı) (akut interstisyel pnömoni).
Çok seyrek: - Çeşitli anemi (kansızlık) türleri (megaloblastik ve aplastik anemi), beyaz kan
hücrelerinde azalma (lökopeni), enfeksiyon eğilimi ve ciddi genel semptomlarla birlikte
bazı beyaz kan hü crelerinde ciddi azalma (agranülositoz), kırmızı kan hücrelerinin artan
parçalanmasına bağlı anemi (hemolitik anemi) - Bağışıklık sisteminin akut intolerans (duyarlılık) reaksiyonları (anafilaktoid reaksiyonlar)
- Duyusal bozukluklar, örneğin ciltte karıncalan ma veya uyuşma (paraestezi)
- Sarı görme, göz içi basıncında ani artış (akut dar açılı glokom), geçici miyopluk
- Şok belirtileriyle birlikte akciğerlerde ani (muhtemelen alerjik) su birikmesi
- Tükürük bezi iltihabı, bağırsak felci, bağırsak tıkanıklığı ( ciddi potasyum eksikliği
durumunda) - Yoğun döküntü, kurdeşen, tüm vücutta kızarıklık, şiddetli kaşıntı, kabarma, ciltte
soyulma ve şişme, mukoza zarında iltihaplanma (Stevens - Johnson sendromu/Lyell
sendromu) gibi ciddi cilt reaksiyonları - Böbrek iltihabı (intersti syel nefrit), diabetes insipidus (belirli bir böbrek fonksiyon
bozukluğu nedeniyle artan idrar atılımı) - Akut solunum sıkıntısı (belirtiler arasında şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin
karışıklığı bulunmaktadır). - Kalple ilgili olmayan akciğer ö demi (kardiyak kaynaklı olmayan pulmoner ödem)
Bilinmiyor: - Cilt ve dudak kanseri (Melanom d ışı cilt kanseri)
- Gözde flebit ( ağrılı, kırmızı ve iltihaplı damar )
- Solunum güçlüğü
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildiri m hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. TRİANSERİL ’i n S aklanması
TRİANSERİL ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında nemden ve ışıktan koru yarak sakla yınız .
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TRİANSERİL ’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TRİANSERİL ’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Pfizer Inc. / A.B.D. lisansı ile
D eva Holding A.Ş.
Küçükç ekmece/İSTANBUL
Tel: 0212 692 92 92
Faks: 0212 697 00 24
E - mail: deva@devaholding.com .tr
Üretim yeri:
Deva Holding A.Ş.
Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Kaynak ve güncelleme