İçeriğe geç

VAZKOR 5 MG 30 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 101,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde amlodipin

VAZKOR 5 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
amlodipin
Barkod
8699525014092
ATC kodu
C08CA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Güncel fiyat
101,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VAZKOR 5 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

VAZKOR 5 MG 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

  • VAZKOR ağız yolu ile alınır ve her tablet 5 mg amlodipine eşdeğer amlodipin besilat içerir. Kalsiyum antagonistleri olarak bilinen ilaç grubuna dahildir.
  • VAZKOR , beyaz, bir yüzü “d” amblemli, hafif bombeli, homojen görünüşlü yuvarlak tablet şeklindedir. VAZKOR 20, 30 ve 90 tabletlik blister ambalajda bulunur.
  • VAZKOR yüksek kan basıncının (hipertansiyon) veya an j ina adı verilen belirli tip göğüs ağrısının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
  • Hipertansiyon: Yüksek kan basıncı, kanın damarlara yaptığı baskıdan oluşur. VAZKOR damarların genişlemesini, kanın damarlarda daha kolay dolaşmasını sağlayarak kan basıncını düşürür.
  • Anjina, kalp kasının bir kısmına yeterli kan gitmediğinde oluşan ağrı veya rahatsızlık hissidir. Anj ina genellikle göğüs bölgesinde baskı veya sıkıştırıcı ağrı şeklinde hissedilir. Bazen bu ağrı kollarda, omuzlarda, boyunda , çenede veya sırtta da hissedilir. VAZKOR bu ağrıyı geçirebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

VAZKOR 5 MG 30 TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VAZKOR’un insanlarda gebelik dönemindeki güvenliliği saptanmamıştır. Bu sebeple, hamileyseniz ancak daha emin bir tedavi alternatifi olmadığında ve hastalığınızın sizin ve bebeğiniz için daha büyük risk taşıdığı hallerde doktorunuz VAZKOR’u tavsiye edebili r. Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız VAZKOR almadan önce doktorunuza söyleyiniz. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin olmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fa rk ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

VAZKOR 5 MG 30 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız VAZKOR’u kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

VAZKOR 5 MG 30 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

VAZKOR kullanırken her zaman doktorunuzun veya eczacınızın talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Önerilen başlangıç dozu günde bir defa bir (5 mg) tablettir. Bu doz günde 10 mg VAZKOR’a yükseltilebilir. Tabletleri kullanmaya devam ediniz. Do ktorunuzu görme k için tabletlerinizin bitmesini beklemeyiniz.

Uygulama yolu ve metodu

Ağızdan alınır. İlacınızı, yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz. VAZKOR’u greyfurt suyu ile almayınız. İlacı her gün aynı saatte almaya özen gösteriniz. De ğ i şik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

6- 17 yaşlar arasındaki çocuk ve ergen hastalarda önerilen antihipertansif oral doz günde bir kez 2,5- 5 mg’dır. Amlodipin in 2,5 mg ’lık formu mevcut değildir. VAZKOR 5 mg tabletler iki eşit parçaya bölünmek üzere üretilmemiştir ve 2 , 5 mg doz elde edilmez. Günde 5 mg’ın üzerindeki dozlar çocuk hastalarda incelenmemiştir. VAZKOR’un 6 yaşın altındaki hastalarda kan basıncı üzerine etkisi bilinmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliğ i: Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır. Karaci ğ er yetmezli ğ i:

Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz VAZKOR dozunu ona göre ayarlayacaktır.

Eğer VAZKOR’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VAZKOR kullandıysanız Çok fazla tablet almanız kan basıncınızın düşmesine ve hatta tehlikeli derecede düşmesine sebep olabilir. Sersemlik, baş dönmesi, baygınlık veya zayıflık hissedebilirsiniz. Eğer kan basıncı düşüşünüz çok şiddetliyse, şok meydana gelebilir. Cildinizi soğuk ve nemli hissedebilirsiniz ve bilincinizi kaybedebilirsiniz. Çok fazla VAZKOR tablet aldıysanız; acil tıbbi desteğe başvurunuz. VAZKOR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VAZKOR’u kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. Bir tablet almayı unutursanız, o gün o dozu almayınız. Sonraki gün ilacınızı doğru zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VAZKOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluş abilecek etkiler Doktorunuz VAZKOR’u ne kadar süre kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. Önerilenden daha önce ilacı kullanmayı keserseniz, hastalık durumunuz önceki haline geri dönebilir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz. VAZKOR’un nasıl kullanılacağına ilişkin herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınıza sorunuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

VAZKOR 5 MG 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VAZKOR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, VAZKOR’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ani hırıltı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya nefes almada zorluk
  • Göz kapaklarının, yüzün ya da dudakların şişmesi
  • Nefes almada büyük zorluğa sebep olan dil ve boğazın şişmesi
  • Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunu zda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muköz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Sendromu), toksik epidermal nekroliz veya diğer alerjik reaksiyonlar
  • Kalp krizi, anormal kalp atışı
  • Hastanın çok kötü hissettiği, ciddi karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır :
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdaki çok yaygın yan etkiler rapor edilmiş tir. Bu yan etkiler problem yaşamanıza neden oluyorsa veya bir haftadan uzun sürerse doktorunuz ile temasa geçiniz. Çok yaygın

  • Ödem (sıvı tutu lumu) Aşağıdaki yaygın yan etkiler rapor edilmiştir. Bu yan etkiler problem yaşamanıza neden oluyorsa veya bir haftadan uzun sürerse , doktorunuz ile temasa geçiniz. Yaygın
  • Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku basması, (özellikle tedavinin başlangıcında)
  • Çarpıntı (palpitasyon), cilt kızarması
  • Karın ağrısı, hastalık hissi (bulantı)
  • Bağırsak hareketlerinde değişiklik, ishal, kabızlık, hazımsızlık
  • Yorgunluk, güçsüzlük
  • Görme bozukluğu, çift görme
  • Kas krampları
  • Ayak bile ğinde şişme Diğer rapor edilmiş olan yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bu yan et kilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında aşağıda yer almayan herhangi bir yan etki fark ederseniz, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Yaygın olmayan
  • Duygudurum dalgalanmaları, anksiyete (kaygı, endişe) , depresyon, uykusuzluk
  • Titreme, tat almada bozulma, baygınlık geçirme
  • Kol ve bacaklarınızda uyuşma veya karıncalanma, ağrı duyusunun azalması
  • Kulak çınlaması
  • Düşük kan basıncı
  • Burun duvarında inflamasyon (rinit) sebebiyle akıntı, aksırma
  • Öksürük
  • A ğız kuruluğu, kusma
  • Saç dökülmesi, terlemede artış, ciltte kaşıntı, ciltte yer yer kızarıklık, deride renk değişikliği
  • Özellikle geceleri sık idrara çıkma, idrar ile ilgili bozukluk
  • Ereksiyon güçlüğü, erkeklerde göğüslerde rahatsızlık veya göğüslerin büyümesi
  • A ğrı, iyi hissetmeme
  • Eklem v eya kas ağrısı, sırt ağrısı
  • Kilo artışı veya azalması Seyrek
  • Kafa karışıklığı (konfüzyon) Çok seyrek
  • Beyaz kan hücresi sayısında azalma, normal olmayan morarma veya kolay kanama ile sonuçlanabilecek pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma
  • Kan şeker inde artış (hiperglisemi)
  • Kas güçsüzlüğüne, uyuşma ya veya karıncalanmaya yol açabilecek bir sinir bozukluğu
  • D iş eti şişmesi
  • Karın şişkinliği (gastrit)
  • Anormal karaciğer fonksiyonları, karaciğer iltihabı (hepatit), cildin sarılaşması (sarılık), bazı medikal testlere etkisi olabilecek karaciğer enzim yükselmesi
  • Kas gerginliğinde artış
  • Genelde cilt kızarıklığı ile birlikte kan damarlarının iltihabı,
  • Işığa karşı duyarlılık
  • Katılık, titreme ve/veya hareket bozukluğu ile beraber gözlenen bozukluklar Bu yan etkile rden biri ciddileşirse doktora başvurunuz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi ’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. VAZKOR’un s aklanması VAZKOR’u çocukların göremeyece ğ i, eri ş emeyece ğ i yerlerde ve amba lajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. 30ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VAZKOR’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi : Deva Holding A.Ş. Küçükçekmece / İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24 E-mail: deva@devaholding.com.tr Üretim yeri: Deva Holding A.Ş. Kapaklı / TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı …/…/… … tarihinde onaylanmı ş tır.

VAZKOR 5 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

VAZKOR 5 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?

VAZKOR 5 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi amlodipin şeklindedir.

VAZKOR 5 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 101,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

VAZKOR 5 MG 30 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

VAZKOR 5 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026