İçeriğe geç

VIATAL 10 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI (12 ADET)

İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 1.300,75 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Parasetamol

VIATAL 10 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI (12 ADET) Ürün Bilgileri

Barkod
8682472440021
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

VIATAL 10 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI (12 ADET) Kullanım Bilgileri

VIATAL 10 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI (12 ADET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • VIATAL, her 1 mL çözeltide 10 mg parasetamol içerir.
  • VIATAL, 1 flakonluk ve 12 flakonluk kutularda kullanıma sunulan berrak ve açık sarımtrak
    çözeltidir.
  • VIATAL, analjezik (ağrı kesici) ve antipiretikler (ateş dü şürücü) olarak adlandırılan bir ilaç
    grubuna dâhildir.
  • VIATAL, yeti ş kinler, ergenler ve 33 kg’ın üzerindeki çocuklarda kullanılır.
  • VIATAL, ağrının ya da ateşin tedavisinde damar içine uygulamanın klinik olarak gerekli
    görüldüğü acil durumlarda ve/veya diğer uygulama yollarının mümkün olmadığı durumlarda
    (özellikle cerrahi giriş imden sonra, orta şiddette ağrının ve ateşin kısa süreli tedavisinde)
    kullanılır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Parasetamol içeren ba şka ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon
    bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
  • Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
  • Eri şkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
  • Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
  • Glukoz 6 Fosfat Dehidrogenaz (G6PD) adlı bir enzim eksikliğiniz varsa (Böyle bir durumda
    kanınızdaki hemoglobin seviyesi düşebilir, kırmızı kan hücreleri parçalanabilir ve hemolitik
    anemi (bir çe şit kansızlık) geliş ebilir)
  • Süregelen alkol tüketiminiz varsa veya a şırı alkol tüketiyorsanız (her gün 3 kadeh veya daha
    fazla alkollü içki tüketiyorsanız),
  • İştahsızlığınız varsa, dengesiz ve/veya yetersiz besleniyorsanız
  • Vücudunuz susuz kalmış sa
    VIATAL akut yüksek dozda ciddi karaciğer toksisitesine neden olur. Eriş kinlerde kronik
    günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
    Alkol alan ki şilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatoksisite) riski nedeniyle günlük alınan
    parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.
    Parasetamolü ilk kullananlarda veya daha önce kullanım hik a yesi olanlarda, kullanımın ilk
    dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu
    olu ş abilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve
    alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen ki ş i
    bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum çok ciddi
    ve ölümle sonuçlanabilen durumlara neden olabilmektedir. (Bkz. Bölüm 4. Olası yan etkiler
    nelerdir?)
    Bu uyarılar, geçmiş teki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    VIATAL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
    VIATAL’in yiyecek ve içeceklerle etkileş imi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VIATAL kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz, hamilelik
esnasında VIATAL’i kullanmanın potansiyel risklerinden bahsedecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız ancak doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse VIATAL
kullanabilirsiniz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Etikette yazan dozdan fazla alınmamalıdır. Belirlenen dozu a şmayınız.
100 ml’lik flakon yeti ş kinler, ergenler ve 33 kg’dan daha fazla vücut ağırlığına sahip
çocuklarda kullanılabilir.
Doktorunuz hastalığa bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Daha
fazla bilgi için bu kullanma talimatının sonunda yer alan ve sağlık personeli için hazırlanmış
olan açıklamaları okuyabilirsiniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Hasta ağızdan ilaç alabilecek duruma gelir gelmez uygun bir oral analjezik (ağız yoluyla
kullanılan ağrı kesici) ilaca geçilmesi tavsiye edilir. Tek doz veya tekrarlayan dozlar ş eklinde
akut (ani) ağrı veya ateş için kullanılabilir.
Parasetamol çözeltisi 15 dakikalık intravenöz infüzyon olarak (damar yoluyla) uygulanır.
Doz, hasta kilosuna göre ayarlanır. Doz ayarıyla ilgili öneriler aşağıdaki tabloda
sunulmaktadır. Doktorunuz, size uygun doz ayarını yapacaktır.
Hasta ağırlığı Tek doz Maksimum günlük doz **
≤ 10 kg *
7,5 mg/kg
parasetamol/uygulama
(0,75 mL çözelti/kg)
- Günde en fazla dört kez
- Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık
bırakılmalıdır.
- Maksimum günlük doz 30mg/kg’ı
aşmamalıdır.
> 10 kg ve ≤33 kg
15 mg/kg
parasetamol/uygulama
(1,5 mL çözelti/kg)
- Günde en fazla dört kez
- Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık
bırakılmalıdır.
- Maksimum günlük doz 60mg/kg’ı
aşmamalıdır (maksimum günlük doz 2 g )
> 33 kg ve ≤50 kg
15 mg/kg
parasetamol/uygulama
(1,5 mL çözelti/kg)
- Günde en fazla dört kez
- Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık
bırakılmalıdır.
- Maksimum günlük doz 60mg/kg’ı
aşmamalıdır (maksimum günlük doz 3 g )
> 50 kg
1 g parasetamol/uygulama
(bir 100 mL flakon)
- Günde en fazla dört kez
- Uygulamalar arasında en az 4 saat aralık
bırakılmalıdır.
- Maksimum günlük doz 4 g’ı aşmamalıdır.
*Pre - term yeni doğanlar: Pre- term yeni doğanlar için herhangi bir güvenlilik ve etkililik verisi
mevcut değildir (Bkz. Bölüm 5.2).
**Maksimum günlük doz: Yukarıdaki tabloda sunulduğu gibi maksimum günlük doz,
parasetamol içeren başka bir ürün kullanmayan hastalara yöneliktir. Toplam doz hesaplanırken,
oral-rektal- i.v. (ağız, dışkılama bölgesi, damardan) vb. yollarla verilen bütün parasetamol
dozları göz önünde bulundurulmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Damar içine uygulanır.
Parasetamol çözeltisi 15 dakikalık intravenöz infüzyon olarak uygulanır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
VIATAL , gençler ve 33 kg’ın üzerindeki çocuklarda kullanılabilir.
Yenidoğan dönemi kullanımı ile ilgili çok kısıtlı bilgi mevcuttur, doz kesin olarak belirlenmiş
değildir. 32 haftanın altında prematüre (erken doğan) bebeklerde kullanılması önerilmez.
Yenidoğanlar ve küçük bebeklerde [0 - 1 yaş arası (≤10 kg)] dozaj yanlışlarını önlemek ve
miligram (mg) ile mililitreyi (ml) birbirine karıştırmamak için, uygulanacak olan hacmin
mililitre cinsinden belirlenmesi önerilir. Uygulanan VIATAL hacmi (10 mg/ml) bu ağırlık
grubunda asla doz başına 7,5 ml’yi aşmamalıdır. Yeni doğanlarda ve küçük bebeklerde [0 - 1 yaş
arası, (≤10 kg)] çok düşük hacimler gerekecektir.
Ya şlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:
Ya şlı hastalarda doz ayarlanması gerekmez.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
VIATAL ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi ≤ 30 mL/dak) her
uygulamanın en az 6 saatlik ara ile yapılması önerilir.
Karaciğer yetmezliği:
Kronik (uzun süredir devam eden) veya aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda, özellikle
karaciğer dokusu yetmezliği, süregelen alkolizm, süregelen dü şük karaciğer glutatyon rezervi
(malnütrisyon, beslenme bozukluğu ) ve vücudunda su kaybı olanlarda 3 g/gün dozu
a şılmamalıdır.
Alkol alan ki şilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000 mg’ı a şmaması gerekir.
Eğer VIATAL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VIATAL kullandıysanız:
Yeti şkinlerde tek doz 7,5 g veya daha fazla parasetamol alındığında ve çocuklarda tek dozda
140 mg/kg dozunda alındığında toksisite olasılığı vardır.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VIATAL kullandıysanız bulantı, kusma, iştahsızlık, karın
ağrısı hissedebilirsiniz ve solgun görünebilirsiniz. Bu durumda derhal doktorunuza veya en
yakın hastaneye baş vurunuz.
VIATAL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
VIATAL’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VIATAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, VIATAL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler
olabilir.
A şağıdakilerden biri olursa, VIATAL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Alerji sonucu yüz ve boğazda ş i ş me (anjiyonörotik ödem)
  • Deride açıklanamayan kızarıklık, şişme, kabarcık veya deri kaybı
  • A şırı duyarlılık reaksiyonu (hipersensitivite; kabarıklık, kızarıklık veya nefes darlığı ile
    seyredilebilen alerji)
  • Vücudun alerji oluş turan maddelere kar şı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık
    (anafilaksi ; ani ba şlayan ağır alerji)
  • El, ayak, yüz ve dudakların ş i şmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak
    ş ekilde ş i şme [ani aşırı duyarlılık tepkisine bağlı geliş en ş ok (anafilaktik şok; ani baş layan
    ağır alerji)]
  • Karaciğer ile ilgili bazı bozukluklar (karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, enzim
    düzeylerinde değiş iklikler)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VIATAL’e kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
    tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Sıklıklar aşağıdaki gibi tanımlanmıştır:
    Çok yaygın: 10 kullanıcının en az birini etkilemektedir
    Yaygın: 100 kullanıcının bir ila onunu etkilemektedir
    Yaygın olmayan: 1.000 kullanıcının bir ila onunu etkilemektedir
    Seyrek: 10.000 kullanıcının bir ila onunu etkilemektedir
    Çok seyrek: 10.000 kullanıcının birden azını etkilemektedir
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
    Seyrek:
  • Tansiyonunuzda dü ş me
  • Karaciğer transminaz düzeylerinde artış
  • Kalp atımının hızlanması
  • Kırıklık
  • Malezi (halsizlik)
    Çok seyrek:
  • Trombositopeni (kan pulcuklannın (pıhtılarının olu şumunda görev alan hücreler) sayısında
    azalma), lökopeni (beyaz kan hücrelerinde azalma), nötropeni (kandaki parçalı hücre
    sayısındaki azalma),
  • A şırı duyarlılık reaksiyonu
    Pazarlama sonrası görülen yan etkiler:
    Bilinmiyor:
  • Trombositopeni (trombosit- kan hücrelerinden birinin sayısında azalma)
  • Kalp atımının hızlanması
  • Bulantı, kusma
  • Uygulama yeri reaksiyonu
    Seyrek:
  • Deri üzerinde olu şan kızarıklık
  • Döküntü, ka şıntı
  • Yüzde kızarıklık
  • Ürtiker (kurde ş en)
  • Alerjik ödem
  • Anjiyoödem (A lerji sonucu yüz, dil ve boğazda ş i ş me durumu)
  • Akut generalize ekzantematöz püstülozis (Yüksek ate ş in e şlik ettiği akut yaygın döküntülü
    içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)
  • Eritma multiform (A ğızda ve tüm vücutta derinin su toplaması ile kendini gösteren bir
    hastalık), Stevens -Johnson sendromu (Ate ş, nezle benzeri belirtiler, ağız, gözler ve/veya
    cinsel organlarda kabarcıkların eşlik edebildiği yaygın ve ağır bir döküntü durumu)
  • Toksik epidermal nekroliz (D eride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku
    kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
    hekiminiz, eczacınız veya hemş ireniz ile konu şunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya
    da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkile ri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026
Etken madde bağlantısı

Bu ilacın etken maddesi

Etken madde hakkında genel bilgiye ve aynı etken maddeyi içeren diğer ilaçlara geçin.