İçeriğe geç

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 803,15 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde benfotiamin

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
benfotiamin
Barkod
8680133003141
ATC kodu
A11DA03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TAB İLAÇ SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
803,15 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

BENFODİAN yuvarlak, bir yüzü ‘N150’ baskılı, beyaz renkte film tablettir . Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı k ullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

BENFODİAN 150 mg Film Kaplı Tablet adlı ürünümüz Alu - PVC/PVDC blister içinde ambalajlanır. Her karton kutu, bir kullanma talimatı ile birlikte 30 film tablet içerir. Her bir tablet etkin madde olarak 150 mg Benfotiamin (yağda çözünen B 1 vitamini türevi) içerir.

  • Beslenme yoluyla giderilemeyen klinik B 1 vitamini eksiliğinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız . Gebelik ve emzirme döneminde B 1 vitamini için önerilen günlük vitamin alım miktarı 1 , 4 il a 1 , 6 mg arasındadır. Günlük önerilen dozdan daha yüksek dozların kullanımı güvenilir olmadığından, hamilelikte bu dozu ancak kanıtlanmış B 1 vitamin eksikliğiniz olduğunda kullanabilirsiniz. BENFODİAN gerekli olmadıkça (kullanıldığında anneye sağlayacağı fayda fetüs için oluştu racağı riskten yüksek olmadıkça ) gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedavi niz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız .

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Emzirme

1 , 6 mg arasındadır. Günlük önerilen dozdan daha yüksek dozların kullanımı güvenilir olmadığından, hamilelikte bu dozu ancak kanıtlanmış B 1 vitamin eksikliğiniz olduğunda kullanabilirsiniz. BENFODİAN gerekli olmadıkça (kullanıldığında anneye sağlayacağı fayda fetüs için oluştu racağı riskten yüksek olmadıkça ) gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedavi niz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız .

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız . Anne sütünden çocuğa geçer. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır .

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

B 1 vitamin eksikliğini tedavi etmek için günde 150 - 300 mg kullanılır. Günde bir kez 1 v eya 2 tablet verilebilir.

Uygulama yolu ve metodu

BENFODİAN tabletleri, yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalı ve önerilen dozlarda kullanılmalıdır. De ğ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

12 yaş altındaki çocuklarda kontrendikedir. Geriyatrik popülasyon: Özel bir doz önerisi verilmemiştir.

Özel kullanım durumları

Böbrek ve k araciğer yetmezliği: Özel bir doz önerisi verilmemiştir. E ğ er BENFODİAN ’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BENFODİAN kullandıysanız : Önerildiği şekilde kullanılması durumunda herhangi bir doz aşımına neden olabileceğine dair kanıt bulunmamaktadır. BENFODİAN ’ d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. BENFODİAN ’ ı kullanmayı unutursanız : Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BENFODİAN ile tedavi sonlandırıldı ğ ında olu ş abilecek etkiler :

Bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BENFODİAN ’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. İstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥1/1,000 ila < 1/100); seyrek (≥1/10,000 ila < 1/1,000); çok seyrek (< 1/10,000), bilinmiyor (eldeki veriler den hareketle tahmin edilemiyor Bazı durumlarda, aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabilir (ürtiker, döküntü). Bazı özel vakalarda yapılan klinik çalışmalarda gastrointestinal bozukluk vakaları gibi vakalarda bulantı veya diğer semptomlar raporlansa da B1 v itamini ile mevcut olan nedensel bağlantılar ilişkisi hala yeterince açıklığa kavuşturulmamıştır.

Aşağıdakilerden biri olursa, BENFODİAN ’ ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kaşıntı ,
  • K urdeşen ,
  • A njiyoödem ,
  • K arın ağrısı ,
  • S olunum sı kıntısı ,
  • K albin hızlı artması ,
  • Ç arpıntı ,
  • Ş ok semptomları ,
  • A lerjik ve anafilaktik reaksiyonlar Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen çok ciddi yan etkilerdir. Bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin BENFODİAN ’ a karş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kusma ,
  • İ shal ,
  • K arın ağrısı Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdah a le gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Bulantı Bunlar BENFODİAN ’ ı n sıklığı bilinmeyen hafif yan etkiler i dir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi benfotiamin şeklindedir.

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 803,15 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BENFODIAN 150 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026