İçeriğe geç

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde vitamin d, kalsiyum kombinasyonları

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
vitamin d, kalsiyum kombinasyonları
Barkod
8699324080045
ATC kodu
A12AX
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ITF İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Güncel fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

ZENTİUS FLASH bir şişesinde 60 adet beyaz veya beyaza yakın renkte, yuvarlak, kenarları eğimli ağızda dağılan tablet bulunmaktadır. ZENTİUS FLASH ağızda dağılan tablette kalsiyum karbonat ve kolekalsiferol (vitamin D3) olmak üzere iki etken madde yer almaktadır. Hem kalsiyum, hem de D3 vitamini beslenme ile temin edilen maddelerdir ve D vitamini aynı zamanda güneş ışınlarının etkisiyle deri tarafından da üretilmektedir. ZENTİUS FLASH ağızda dağılan tablet, D vitamini ve kalsiyum eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi için doktorunuz tarafından reçete edilebilir. ZENTİUS FLASH aşağıdaki durumlarda kullanılır: - Yaşlılarda Vitamin D ve kalsiyum eksikliklerinin risk oluşturduğu hastaların spesifik osteoporoz tedavisine yardımcı olarak.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Uzun süreli tedavi sırasında, kan ve idrardaki kalsiyum seviyelerine bağlı olarak,
  • Kalsiyum veya D vitamini içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız (doktorunuz veya eczacınız bunu size söyleyebilir).
  • İlave vitamin D veya kalsiyum uygulamasının yapılması halinde kan ve idrardaki kalsiyum seviyelerine bağlı olarak,
  • Günlük total kalsiyum alımı 2000 mg/gün düzeyine ulaştığında böbrek taşı riski artar. Bu nedenle diğer kaynaklardan kalsiyum alımına bağlı o larak,
  • Sarkoidoz (bir tür bağışıklık sistemi hastalığı) hastasıysanız (doktorunuz bunu size söyleyebilir).
  • Böbrek yetmezliğiniz varsa vitamin D metabolizması daha düzensizdir ve eğer kolekalsiferol tedavisi uygulanırsa, kalsiyum ve fosfat homeostazı üzerin deki etkisinin kontrol edilmesi gerekir. Yumuşak dokuda kalsifikasyon riski dikkate alınmalıdır. Bu durumlarda, doktorunuz veya eczacınıza danışınız,
  • Çok uzun süredir yatıyorsanız (aylarca) ve osteoporozunuz varsa (kemikleriniz kırılgansa), kanınızdaki kalsiyum düzeyleri yüksek olabilir.
  • Böbrek taşınız ya da böbreklerinizle ilgili başka bir sorununuz varsa (eğer böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa, kanınızda çok fazla kalsiyum birikmemesi için doktorunuz tedavinizi yakından izleyecektir).
  • Kardiyovasküler hastalıklar nedeniyle tedavi uygulanan bir hasta ysanız veya hiperkalsemi riski yüksek olan bir hastaysanız,
  • Karbonat gibi başka alkali ajanlar ile birlikte alırsanız, bu durum süt -alkali (Burnett- Sendromu) sendromuna yani hiperkalsemi (kandaki kalsiyum seviyesinin normalin üstünde olması), metabolizma bozukluğu, böbrek yetmezliği ve eklemlerde kısıtlılık, ağrı ve şişlik gibi belirtilerle kendini gösteren yumuşak doku kalsifikasyonuna neden olabilir. Bu durumlarda, doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
  • Ürün, fenilalanin kaynağı olan aspartam içerdiğinden, fenilketonüri hastasıysanız,
  • Üründe hidrojenize soya fasulyesi yağı bulunmaktadır ve fıstık ya da soya alerjisi olan hastaysanız,
  • Ürün laktoz içermektedir, bu nedenle ender kalıtsal galaktoz intoleransı proble mleri olan, Lapp laktaz bozukluğu veya glukoz -galaktoz emilim bozukluğu olan hastalarda,
  • Ürün sukroz içermektedir, bu nedenle ender fruktoz intoleransı problemleri olan, glukoz- galaktoz emilim bozukluğu olan veya sukroz -izoma ltaz yetersizliği olan hastalarda. Bu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ZENTİUS FLASH’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Bu ürün, okzalik asit (ıspanak, ravent, kuzukulağı, kakao, çay gibi ...), fosfat (örneğin ja mbon, sosis, peynirler, ...) veya fitik asit (örneğin baklagiller, tüm tahıllar, çikolata ...) içeren gıdalar ile etkileşime girebilir. Bu nedenle, ZENTİUS FLASH’ın bu tür gıdaları içeren yemeklerden iki saat önce ya da sonra alınması tavsiye edilir. Yüksek kalsiyum içerikli gıdalar ve bunlarla birlikte ZENTİUS FLASH’ın etkisini arttıracak süt ürünlerine dikkat ediniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . ZENTİUS FLASH ağızda dağılan tableti, gebelik döneminde ancak d oktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . ZENTİUS FLASH’ı emzirme döneminde de kullanabili rsiniz. Kalsiyum ve D vitamini anne sütüne geçebilir. Çocuğunuza ayrıca D vitamini veriyorsanız bu durum göz önünde bulundurunuz ve doktorunuza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ZENTİUS FLASH’ı daima doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın. Emin değilseniz doktorunuza danışın. Yetişkinler ve yaşlılar için önerilen doz tercihen yemeklerden sonra günde 2 kez 1 tablettir. Hamileler için önerilen doz: günde 1 tablet.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletler, tercihen yemeklerden sonra, emilerek alınabilir; bütün halde yutulmamalıdır. Tabletin ağzınızda birkaç dakika içinde eridiğini hissedeceksiniz; bununla birlikte hafif kabarcık oluşumu hissedebilirsiniz. D eğişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılar için özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Ciddi böbrek yetersizliğiniz varsa kullanmayınız. Karaciğer yetersizliğinde doz ayarlaması gerekmemektedir. Eğer ZENTİUS FLASH’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise dokt orunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden dah a fazla ZENTİUS FLASH kullandıysanız : ZENTİUS FLASH’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktorunuz ile konuşamıyorsanız, kalan ilaçlarınızı ve ilacın paketini de yanınıza alarak en yakın hastanenin acil servisine başvurun. ZENTİUS FLASH’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Hatırladığınızda ilacı alın ve bir sonraki dozu zamanında alın. Ancak bir sonraki dozun zamanı geldiyse, eksik dozu atlayarak tedavinize devam edin. Asla iki dozu bir defada almayın. ZENTİUS FLASH ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz, ZENTİUS FLASH’ı ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini size bild irecektir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi erken kesmeyin.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tü m ilaçlar gibi ZENTİUS FLASH’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ZENTİUS FLASH’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Alerjik reaksiyonlar  Ürtiker (kurdeşen)  Yüzde, dudaklarda ve dilde şişme  Ellerin, ayakların ve bileklerin ani şişmesi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZENTİUS FLASH ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler: Aşağıdakiler yaygın olmayan yan etkilerdir (≥1/1000 ila

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) etken maddesi nedir?

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi vitamin d, kalsiyum kombinasyonları şeklindedir.

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ZENTIUS FLASH 600 MG /400 I.U. AGIZDA DAGILAN TABLET (60 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026