İçeriğe geç

ZILADONE 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 684,36 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Vilazodon

ZILADONE 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8699540025769
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Vilazodon hidroklorür

ZILADONE 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri

ZILADONE 10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

ZİLADONE 10 mg film kaplı tabletler pembe renkli, oval, bombeli, bir tarafı “10” baskılı, bir
tarafı çentikli film kaplı tabletler olarak 30 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
ZİLADONE yetişkinlerde majör depresif bozuklukta görülen depresif atakların belirtilerinin
azaltılması için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Majör depresif bozuklukta bir atak düzeldikten
sonra yeni ataklar görülebilir. Fakat ZİLADONE ’ni n yeni ataklara karşı koruyucu olup
olmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle depresyon belirtileriniz azaldıktan/düzeldikten sonra
hala ZİLADONE 'yi kullanmaya devam edip etmemeye karar verebilmek için hekiminiz sizi
belirli aralıklarla kontrole çağıracaktır. Hekiminizle depresyon tedavisinin riskleri ve ayrıca
tedavi olm amanız durumunda karşılaşacağınız riskler hakkında konuşmanız önemlidir. Tüm
tedavi seçeneklerini hekiminizle görüşmelisiniz.
ZİLADONE tedavisi ile durumunuzun düzeldiğini düşünmüyorsanız hekiminizle konuşun.
ZİLADONE 'n in çocuklarda güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmemektedir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ZİLADONE ve diğer antidepresan ilaçlar ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki
belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen hekiminizi arayın veya en yakın
hastanenin acil servisine başvurun:
UYARI: İNTİHAR EĞİLİMİ VE ANTİDEPRESAN İLAÇLAR
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar
düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin
başlangıcı ve ilk aylarında ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde
hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış
değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi
edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir.
ZİLADONE, 18 yaşın altındaki hastalarda kullanım için onaylanmamıştır.
Aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz, özellikle de yeni ise, daha kötü ise veya
endişeleniyorsanız sağlık uzmanınızı hemen arayın:

  • intihar girişimi
  • tehlikeli davranışlarda bulunma
  • saldırgan davranışlarda bulunma veya şiddet uygulama
  • intihar veya ölümle ilgili düşünceler
  • yeni veya daha kötü depresyon
  • yeni veya daha kötü kaygı veya panik atak
  • tedirgin, huzursuz, kızgın veya huzursuz hissetme
  • uyku problemi
  • aktivitede bir artış ya da sizin için normal olandan daha fazla konuşma (mani)
  • davranış veya ruh halindeki diğer olağandışı değişiklikler
    Serotonin s e ndrom u :
  • a jitasyon, halüsinasyonlar, koma veya zihinsel durumdaki diğer değişiklikler
  • k oordinasyon problemleri veya kas seğirmesi (aşırı aktif refleksler)
  • h ızlı kalp atışı, yüksek veya düşük tansiyon
  • terleme veya ateş
  • mide bulantısı, kusma veya ishal
  • kas sertliği veya gerginliği
    Kanama ihtimalinde artma: ZİLADONE ve diğer antidepresan ilaçları, özellikle steroidal
    olmayan bir antiinflamatuv ar ilaç (NSAİİ), aspirin veya kan sulandırıcı varfarin ile birlikte
    alırsanız, kanama veya morarma ihtimaliniz artabilir.
    Manik dönemler :
  • büyük ölçüde enerji artışı
  • şiddetli uyku sorunu
  • yarışma düşünceleri
  • düşüncesiz davranışlar
  • olağandışı büyük fikirler
  • aşırı mutluluk veya sinirlilik
  • normalden daha fazla veya daha hızlı konuşmak
    İlacı kesme belirtileri: Önce hekiminizle konuşmadan , ZİLADONE tedavisini aniden
    bırakmayın. ZİLADONE 'yi aniden durdurmak, aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi
    semptomlara neden olabilir:
  • baş ağrısı, terleme ve bulantı gibi grip benzeri semptomlar
  • ruh halinde değişiklikler
  • kaygı, yüksek veya düşük ruh hali, huzursuzluk, huzursuz veya uykulu hissetme,
  • yorgunluk
  • baş dönmesi, elektrik çarpması gibi duyumlar, titreme, kafa karışıklığı.
  • hipomani
  • kulaklarda çınlama
  • nöbetler
    Hekiminiz ZİLADONE almayı bırakmanız gerektiğine karar verirse, dozunuzu yavaşça
    azaltmalıdır.
    Nöbetler ve kasılmalar
    Glokom (kapalı açılı glokom): ZİLADONE dahil olmak üzere birçok antidepresan ilaç, kapalı
    açılı glokom adı verilen belirli bir göz problemine neden olabilir. Görme veya göz ağrılarınızda
    değişiklik varsa, hekiminizi arayın .
    Kandaki düşük tuz (sodyum) seviyeleri
    Yaşlı insanlar bunun için daha büyük risk altında olabilir. Belirtiler şunları içerebilir:
  • baş ağrısı
  • zayıflık veya kararsızlık hissi
  • zihin karışıklığı , konsantrasyon problemleri veya düşünme veya hafıza problemleri
    Şiddetli veya daha ani vakalarda belirti ve semptomlar şunları içerir:
  • halüsinasyonlar (gerçek olmayan şeyleri görme veya duyma) veya bayılma
  • nöbetler veya koma
  • solunum durması veya ölüm
    Cinsel sorunlar (işlev bozukluğu).
    Vilazodon dahil seçici serotonin geri alım inhibitörlerinin (SSRI'lar) alınması, cinsel sorunlara
    neden olur.
    Erkeklerde belirtiler şunları içerebilir:
  • gecikmiş boşalma veya boşalmanın olamaması
  • cinsel dürtünün azalması
  • ereksiyon olmada veya ereksiyonu sürdürmede sorunlar
    Kadınlarda belirtiler şunları içerebilir:
  • cinsel dürtüde azalma
  • orgazmda gecikme veya orgazm olamama
    Vilazodon tedavisi sırasında cinsel işlevinizde herhangi bir değişiklik gelişirse veya cinsel
    sorunlarla ilgili sorularınız veya endişeleriniz varsa sağlık uzmanınızla konuşun. Sağlık
    uzmanınızın önerebileceği tedaviler olabilir.
    ZİLADONE tedavisi sırasında ya da buna yakın bir zamanda MAOI alınırsa ciddi veya
    hatta yaşamı tehdit edici yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu semptomlardan herhangi birine
    sahipseniz hemen tıbbi yardım alın:
  • yüksek ateş
  • kontrolsüz kas spazmı
  • kas sertliği
  • kalp atış hızı veya kan basıncında hızlı değişiklikler
  • zihin karışığı
  • bilinç kaybı (bayılma)
    Aşağıda belirtilen durumlar sizde var ise ZİLADONE ' ye başlamadan önce, hekiminize
    söyleyin:
  • karaciğerinizle ilgili sorunlarınız varsa
  • böbreklerinizle ilgili sorunlarınız varsa
  • nöbet ya da kasılmalar geçirmiş ya da geçiriyorsanız
  • bipolar bozukluk (manik depresyon) veya mani varsa
  • kanınızda sodyum seviyesi düşük ise
  • kanama problemleriniz varsa ya da geçmişte oldu ise
  • alkol kullanıyorsanız
  • herhangi bir başka tıbbi sorununuz varsa
    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil, aldığınız tüm ilaçları
    sağlık uzmanınıza bildirin.
    ZİLADONE ve bazı ilaçlar birbirleriyle etkileşime girebilir, birbirlerinin etkilerini azaltabilirler
    veya birlikte alındıklarında ciddi yan etkilere neden olabilirler.
    ZİLADONE ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
    ZİLADONE 'nin y iyeceklerle birlikte alınması önerilir. A ç karna alındığında beklenen etkisinde
    azalma meydana gelebilir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZİLADONE 'ni n doğmamış bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.
ZİLADONE 'ni n gebelikte kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararları fetüse olan
muhtemel riskinden yüksek ise düşünülmelidir. Hamilelikte depresyon tedavisinin yararları ve
riskleri hakkında hekiminizle konuşun.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZİLADONE 'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Siz ve hekiminiz, emzirme
döneminde ZİLADONE kullanıp kullanmamaya karar vermelisiniz.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Tedavinin ilk 2 haftası süresince, ZİLADONE dozu kademeli olarak arttırılarak ulaşılan 40
mg’lık doz, günlük önerilen tedavi dozudur. Günde bir tablet alınız.
1. Hafta (1- 7 gün):
İlk hafta boyunca günde bir defa 10 mg Vilazodon HCl alınız. (1 tablet ZİLADONE 10 mg film
kaplı tablet)
2.Hafta (8- 14 gün):
İkinci hafta boyunca günde bir defa 20 mg Vilazodon HCl alınız. (1 tablet ZİLADONE 20 mg
film kaplı tablet)
3. Hafta:
Üçüncü haftadan itibaren tedaviye, günde bir defa 40 mg Vilazodon HCl ile devam ediniz. (1
tablet ZİLADONE 40 mg film kaplı tablet)
Devam dozu:
Önerilen günlük doz 40 mg’dır.
Doktorunuzun önerdiği miktarda ve önerdiği süre boyunca ilacınızı kullanmaya devam ediniz.
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Günde bir defa, ağız yolundan kullanınız.
Tabletler, bir miktar su ile yutulmalıdır.

  • ZİLADONE ’yi aynen belirtildiği şekilde alın. Hekiminiz sizin için doğru dozu tespit edene
    kadar ZİLADONE dozunu değiştirmeniz gerekebilir.
  • ZİLADONE 'yi yemekle birlikte alın. ZİLADONE ’yi aç karna alırsanız etkisini
    göremeyebilirsiniz.
  • ZİLADONE dozunu zamanında almadıysanız, hatırladığınız anda ilacınızı alınız. Bir sonraki
    dozu alma zamanı çok yakınsa, unutulan dozu atlayın ve bir sonraki dozu normal zamanında
    alın. Aynı anda iki doz ZİLADONE almayın.
  • Çok fazla ZİLADONE almışsanız, hekiminizi arayın ya da en yakın hastanenin acil servisine
    başvurun.
  • ZİLADONE kullanırken alkol almaktan kaçınmalısınız.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    ZİLADONE ’nin etkililiği ve güvenliliği 18 yaş altındaki hastalarda belirlenmemiştir.
    Yaşlılarda kullanımı:
    ZİLADONE yaşlılarda kullanılabilir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği
    Her ne kadar ZİLADONE ’n in orta şiddetli ve ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda
    dikkatli kullanılması gerekmekle birlikte ZİLADONE böbrek yetmezliği ve karaciğer
    yetmezliği olan hastalarda kullanılabilir.
    Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
    Eğer ZİLADONE ’n in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla ZİLADONE kullandıysanız:
    ZİLADONE’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    Vilazodon doz aşımı ile ilişkili belirtiler olarak ajitasyon, halüsinasyonlar, koma veya zihinsel
    durumdaki diğer değişiklikler, koordinasyon problemleri veya kas seğirmesi (aşırı aktif
    refleksler), hızlı kalp atışı, yüksek veya düşük tansiyon, terleme veya ateş, mide bulantısı,
    kusma veya ishal, kas sertliği veya gerginliği ile kendini gösteren serotonin sendromu,
    uyuşukluk, huzursuzluk ve oryantasyon bozukluğu gözlenmiştir.
    ZİLADONE ’ yi kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Eğer bir ZİLADONE dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız.
    Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.
    ZİLADONE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
    Bu türdeki antidepresanların kesilmesi üzerine ortaya çıkan olumsuz olaylar, özellikle ilaç
    aniden kesildiğinde görülmektedir. İlacın aniden kesilmesi durumunda huzursuzluk, ajite
    davranışlar, baş dönmesi, duyusal rahatsızlıklar (örneğin, yanma, karıncalanma, ağrı ve
    uyuşukluk gibi anormal hislerle tarif edilen duyusal bir rahatsızlık ile karakterize parestezi, ve
    elektrik şoku duyusu gibi), endişe, kafa karışıklığı, baş ağrısı, uyuşukluk, duygusal değişkenlik,
    uykusuzluk, hipomani, kulak çınlaması ve nöbetler gelişebilir. Bu nedenle tedavi kesilirken doz
    kademeli olarak azaltılmalıdır.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ZİLADONE 'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZİLADONE ' yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya
    nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde
  • v ücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık
    (anafilaktik reaksiyon)
  • k aşıntı, deri ve mukoza üzerinde, yüzde veya dudaklarda ve boğazda şişmeler
    (anjiyonörotik ödem)
  • c ilt, ağız, göz ve genital bölgelerde şişlik, kızarıklık, açık yaralar (Stevens -Johnson ve
    Lyell sendromları)
  • t oksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
  • h ava yollarının daralması sebebiyle nefessiz kalma (bronkospazm)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZİLADONE ’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    ZİLADONE, aşağıdakiler da hil ciddi yan etkilere neden olabilir:
    ZİLADONE alan kişilerde görülen yan etkiler şunlardır:
    Yaygın
  • ishal (diyare)
  • b ulantı , kusma , ağız kuruluğu
  • k arın ağrısı, karında şişkinlik
  • m ide yanması, gaz şikayeti
  • uyku problemi
  • b aş ağrısı
  • i ştah azalması
  • sedasyon (çok sakin veya uykulu hissetme), migren
  • b ulanık görme, göz kuruluğu
  • a şırı terleme (h iperhidroz), gece terlemeleri
  • k ilo artışı
  • d eride karıncalanma hissi
  • huzursuzluk
  • yorgunluk
  • k alp atımında düzensizlik (ventriküler ekstrasistoller)
  • karında rahatsızlık, üst karın ağrısı
  • baş ağrısı
  • baş dönmesi
  • artralji (eklem ağrısı)
  • iştah artışı
  • anormal orgazm
  • erektil disfonksiyon (erkeklerde sertleşme sorunu)
  • libido azalması (cinsel istekte azalma)
  • ejakülasyon bozuklukları (boşalma esnasında meni sıvısının penisten dışarı çıkamayıp mesane
    içine girmesi ya da hiç boşalma olmaması dahil)
    Yaygın olmayan:
  • panik atak, mani (taşkınlık)
  • t ad alma bozukluğu (disguzi)
  • katarakt (göz merceğinin saydamlığını kaybederek bulanıklaşması)
  • s ık idrara çıkma
  • anormal hissetme
    Bilinmiyor:
  • sinirlilik
  • uyku felci
  • halüsinasyonlar, intihar girişimi, i ntihar düşüncesi,
  • döküntü, yaygın döküntü, ürtiker, ilaç döküntüsü,
  • akut pankreatit (ani gelişen pankreas iltihabı)
  • anosmi (koku alamamak), hiposmi (koku alma duyusunun azalması)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026