A-FERIN FORTE 650 MG/4 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi, A-FER İN FORTE’ nin içeriğinde bulu nan maddelere d uyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden bi ri olursa, AFERİN FORTE’yi kulla nmayı durdurunuz ve DERHA L doktorunuza bildiri niz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Alerjik reaksiyonlar [yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme (soluma veya yutma zorluğu yaratabilir), hırıltılı solunum, kaşıntı, kurdeşen ve şişl ik] Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin AFERİN FORTE’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye ve ya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yay gın:

• Uyuşukluk, sedasyon (uyku hali) Yaygın:
• Baş dönmesi, baş ağrısı, denge bozukluğu, uyku hali, uyarılma, iştahsızlık, anormal rüyalar, konsantrasyon bozukluğu
• Bulanık görme
• Bu lantı, ağız kuruluğu , kusma , karın ağrısı , kabızlık
• Yorgunluk
• Üst solunum y olları enfeksiyon belirtileri Yaygın olmayan:
• Deri döküntüsü, kaşıntı, egz a ma, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut generali ze eksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık (eritema multiforme)
• Böbreklerde yetmezliğe yol açabilen böbrek hasarı (papiler nekroz)
• Sindirim sisteminde görülen kanama (gastrointestinal kanama) Seyrek:
• Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), akyuvar sa yısında azal ma (lökopeni), kan hücrelerinde azalma (p ansitopeni), anemi (kansızlık) , kanda meth emoglobin bulunması (meth emoglobinemi), anormal sayıda düşük beyaz kan hücresi (nötropeni), kılca l damarların deri içine kana ması (trombosit openik purpura). Bu yan etkiler parasetamol ile neden-sonuç ilişkisi içinde değildir.
• İştahsızlık
• El, ayak, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şekilde şişmesi (anaf ilaktik ş ok)
• Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirt iler (bronkospazm)
• İshal
• Karaciğer hasarı
• Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu) (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı gelişebilen deri hastalığı)
• Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anj iyoödem), yaygın akıntılı dökünt üler (akut generalize eksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık (eritema multiforme) , Stevens-Johnson sendromu (cilt ve mukoza zarının ilaç veya enfeksiyona karşı ciddi şekilde reaksiyon gösterdiği bi r rahatsızlıktır ) Çok seyrek:
• Ani ve sık gelişebilen kan hücresi sayısının azalması (agranülositoz) Bilinmiyor:
• Merkezi sinir sisteminde uyarılma, baş dönmesi, uyku hali (som nolans) ve beyinde iltihaplanma (ensefalopati)
• Deri döküntüsü, k aşıntısı ve güneş ışığına hassasiyet
• Ruhsal çöküntü (depresyon), zihin karışıklığının eşlik ettiği bir tür ruhsal bozukluk (konfüzyonlu psikoz)
• Kulak çınlaması
• Çarpıntı, kalp atımının hızlanm as ı, kalp atım düzensizliği, düşük tansiyon
• S olunum yollarının (bronş) salgılarında koyulaşma, göğüste tıkanıklık
• Karaciğer iltihaplanması (hepatit)
• Kas çekilmesi, kas güçsüzlüğü ve anormal koordinasyon
• İdrar yapamama

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Tal imatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etk ileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan E tki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bil dirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkil eri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bi lgi edinilmesi ne katkı sağlamış olacaksınız. 5. A- FERİN FORTE’ nin saklanmas ı A- FERİN FORTE’ yi çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklay ınız. o C’ni n altındaki oda sıcaklığında saklayınız . Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız Ambalaj ın üzerinde belirtile n son kullanma tarihinden sonra A- FERİN FORTE’ yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz A- FERİN FORTE’ yi kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe a tm ayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sis temine veriniz. Ruhsat sahibi: HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A. Ş. Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Be yoğl u- İSTANBUL Tel: (212) 365 15 00 Faks: (212) 276 29 19 Üretim yeri: BİLİM İLAÇ S AN. ve TİC. A.Ş. GOSB 1900 Sokak No: 1904 41480 Gebze-KOCA ELİ Bu kullanma talimat ı 19.07.2019 tarihinde onaylanmıştır .