İlaç Bilgi Sayfası
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- olanzapin
- Barkod
- 8682340179183
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 709,94 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
ZYPREXA VELOTAB 28 tablet lik blister strip ambalajlarda kullanıma sunulmuş olup bir kutusunda her biri 7 ağızda dağılabilir tablet ihtiva eden 4 adet blister strip mevcuttur. ZYPREXA VELOTAB ağızda dağılabilir tablet ler yuvarlak ve sarı renktedir. ZYPREXA VELOTAB olanzapin adlı etkin maddeyi içerir. ZYPREXA VELOTAB antipsikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- G erçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şüphecilik, içine kapanmak gibi belirtilerin eşlik ettiği bir hastalı k olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. Ayrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif, endişeli veya gergin hissedebilirler.
- Heyecan ve coşku hali durumları görülen, orta ve şiddetli manik dönemler, ZYPREXA VELOTAB’ ın manik dönemd e (heyecan veya coşku belirtileri olan bir durum) olanzapin tedavisine cevap veren bipolar bozukluğu (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler) olan hastalarda, bu belirtilerin tekrar oluşmasını önlediği gösterilmiştir. ZYPREXA benzer durumların tedavisi için hekimin uygun gördüğü durumlarda 13- 17 yaş arasındaki ergen hastalarda da kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ZYPREXA VELOTAB kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
- Ciddi yan etkilere yol açabileceği nden, ZYPREXA VELOTAB ’ın demansı (bunama) olan yaşlı hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
- Bu tip ilaçlar , başlıca yüz ve dilde anormal hareketler e neden olabilirler. Eğer ZYPREXA VELOTAB verildikten sonra bunları yaşarsanız , doktorunuza bildiriniz.
- Bu tip ilaçlar, ç ok nadir olarak ateş, daha hızlı soluma, terleme, kas sertliği, uyuşukluk veya uykulu olma gibi belirtilerin beraber görülmesine neden olur. Bu durumun görülmesi halinde derhal doktorunuza başvurunuz.
- ZYPREXA VELOTAB kullanan hastalarda kilo artışı görülmektedir. Doktorunuz ile birlikte düzenli olarak kilonuzu kontrol etmelisiniz. Diyetisyene yönlendirilebilirsiniz veya gerekirse bir diyet planı ile yardım alabilirsiniz.
- ZYPREXA VELOTAB kullanan hastalarda yüksek kan şekeri ve yüksek yağ (trig liserit ve kolesterol) düzeyleri görülmektedir. Doktorunuzun kontrolünde ZYPREXA VELOTAB kullanmaya başlamadan önce ve tedavi süresi boyunca düzenli olarak kan şekerinizi n ve bazı yağ düzey lerinizin kontrol edilmesi için kan testi yap ılmalıdır.
- Sizin veya ailenizden birisinin kan pıhtılaşması ile ilgili bir hastalık öyküsü varsa bu gibi ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olabileceğinden doktorunuza söylemelisiniz.
- Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi olarak ifade edilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığı n ız ilaçlar normal beyin aktivitelerini yavaşlatıyorsa (depresanlar) dikkatli kullanınız. Eğer aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde varsa, doktorunuzla mümkün olduğunca çabuk temasa geçiniz:
- Şeker hastalığı (diyabet )
- Kalp hastalığı
- Karaciğer veya böbrek hastalığı
- Parkinson hastalığı
- Nöbetler
- Prostat sorunları
- Ba ğırsak tıkanması (paralitik ileus)
- Kan hastalıkları
- İnme veya “minör ” inme (inmenin geçici belirtileri)
- Uzun süreli şiddetli ishal ve kusma (hasta hissetme) veya idrar söktürücü ilaçların (diüretikler) kullanımı sonucu tuz kaybınız olabileceğini biliyorsanız. Eğer demansınız (bunama) varsa, siz veya bakıcınız/akrabanız inme veya “minör ” inme yaşayıp yaşamadığınızı doktorunuza söylemelidir. Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuz rutin bir önlem olarak tansiyonunuzu takip edebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . Çocuklar ZYPREXA VELOTAB, 13 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir. ZYPREXA VELOTAB ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Alkolle birlikte alınması uyku haline neden olabileceğinden , size ZYPREXA VELOTAB verilmişse alkol al mayınız .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Gebeliğin son döneminde (son 3 aylık dönem) ZYPREXA VELOTAB dahil tüm antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğan bebeklerde, doğumu takiben şiddeti değişebilen anormal kas hareketleri ve/veya ilaç kesilmesine bağlı huzursuzluk, bebekteki kas gerginliğinin aşırı artması veya azalması, uyku hali, solunum sıkıntısı veya beslenme bozuklukları görülebilir. Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi birini görürseniz doktorunuzla iletişime geçiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZYPREXA VELOTAB a z miktarda anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde bu ilaç kullanılmamalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Bu ilacı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız takdirde doktor veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz kaç tane ZYPREXA VELOTAB tablet kullanmanız ve ilaca ne kadar süreyle devam etmeniz gerektiğine karar verecektir. ZYPREXA’nın günlük dozu 5 ila 20 mg arasındadır. Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza danışınız ancak doktorunuz söylemedikçe ZYPREXA VELOTAB kullanmayı bırakmayınız. 13- 17 yaş arası ergenlerde tavsiye edilen başlangıç dozu 2,5 - 5 mg’dır. Uygu n tedavi dozuna doktorunuz karar verecektir. ZYPREXA VELOTAB tableti doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez alınız. Tabletleriniz i her gün aynı zamanda alınız. Tableti yemekler ile birlikte ya da tek başına almanız fark etmemektedir. ZYPREXA VELOTAB tabletler kolayca kırılabildiğinden tableti tutarken dikkatli olunuz. Tabletler kırılabileceğinden tabletleri ıslak elle tutmayınız. 1. Blister bantını iki ucundan tutunuz ve bir blister yuvasını etrafındaki kesikli kısımdan yavaşça kopartarak banttan ayırınız. 2. Koparttığınız bölümün arkasındaki bantı dikkatlice çıkarınız . 3. Tableti hafifçe dışarı doğru itiniz. 4. Tableti ağzınıza yerleştiriniz. Tablet ağzınızda hemen eriyip kolayca yutulabilecektir. Tabletinizi ayrıca bir bardak su, portakal suyu, elma suyu, süt veya kahve içine atıp karıştırabilirsiniz. Bazı içecekler ile karıştırıldığında karışımın rengi değişebilir ve karışım bulanıklaşabilir. Karışımı doğrudan içiniz.
Uygulama yolu ve metodu
ZYPREXA VELOTAB ağız yoluyla alınır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
ZYPREXA VELOTAB 13 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği Bu tip hastalarda daha düşük bir başlangıç dozu (5 mg) düşünülmelidir. Orta derecede
karaciğer yetmezliği olan hastalarda, başlangıç dozu 5 mg olmalıdır ve doz dikkatle
artırılmalıdır. Eğer ZYPREXA VELOTAB’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla ZYPREXA VELOTAB kullandıysanız Kullanmaları gerekenden daha fazla ZYPREXA VELOTAB kullanan hastalar aşağıda ki belirtileri yaşayabilirler:
- Kalbin hızlı atması,
- Huzursuzluk/ saldırganlık ,
- K onuşma bozukluğu,
- Ö zellikle yüz ve dilde anormal hareketler,
- Bilinç seviyesinde azalma. Diğer belirtiler:
- A kut konfüzyon (ani zihin karışıklığı) ,
- Epilepsi (sara) nöbetler i,
- Koma,
- “ A teş, hızlı soluma, terleme, kas sertliği ve sersemlik hissi ya da uyku hali”nin kombinas yonu,
- S olunum hızının azalması,
- Aspirasyon (besin veya sıvının solunum yollarına kaçması) ,
- Y üksek tansiyon ya da düşük tansiyon,
- Kalpte riti m bozukluğu olabilir . Yukarıdaki belirtilerin herhangi birini gördüğünüzde h emen doktorunuza veya hastaneye başvurunuz . Doktorunuza kullandığınız tablet lerin ambalajını gösteriniz. ZYPREXA VELOTAB’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZYPREXA VELOTAB ’ı kullanmayı unutursanız Tabletinizi hatırladığınız an da alınız. Bir gün içerisinde iki doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZYPREXA VELOTAB ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Kendinizi daha iyi hissettiğinizde tabletleri kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz söylediği sürece ZYPREXA VELOTAB almaya devam etmeniz önemlidir. ZYPREXA VELOTAB ’ı aniden kullanmayı bırakırsanız terleme, uyuyamama, titreme, kaygı , heyecan veya bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz size kademeli olarak doz azalt manızı önerebilir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ZYPREXA VELOTAB ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ZYPREXA VELOTAB ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Özellikle yüzde ve dilde anormal hareket ( 10 hastanın birinden az görülebilen yaygın bir yan etki).
- Toplar damarlarda özellikle bacaklarda görülen (belirtileri şişlik, ağrı, ve bacakta kızarıklık ), kan damarlar ı boyunca akciğerlere doğru hareket edebilen, göğüs ağrısı ve nefes almada zorluğa neden olan kan pıhtısı (100 hastanın 1’inden az görülebilen yaygın olmayan bir yan etki).
- Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda sertlik ve sersemlik hissi ya da uyku hali kombinasyonu (bu yan etkinin sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
A ş a ğ ıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın yan etkiler
- K ilo alımı
- Uyku hali
- K andaki süt salgısını uyaran hormon olan prolaktin düzeylerinde artış Bazı insanlar tedavinin erken döneminde, özellikle yatar ya da oturur pozisyondan kalkarken, sersemlik hissedebilir ya da bayılabilir (düşük kalp atım hızı ile). Bu durum genellikle kendiliğinden geçer, ancak geçmezse, doktorunuza söyleyiniz. Yaygın yan etkiler
- B azı kan hücrelerinde ve kandaki yağ miktarındaki değişiklikler
- T edavinin erken döneminde, karaciğer enzimlerinde geçici artışlar
- K andaki ve idrardaki şeker düzeyinde artışlar
- K andaki ürik asit ve kreatin fosfokinaz düzeylerinde artışlar
- Çok aç hissetme
- B aş dönmesi
- Huzursuzluk
- Titreme
- Anormal hareket (diskinezi)
- K abızlı k
- A ğız kuruluğu
- D eride döküntü
- G üç kaybı
- A şırı yorgunlu k
- Ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme ile anlaşılan su tutması
- A teş
- E klem ağrısı
- E rkek ve kadınlarda cinsel istek azalması ya da erkeklerde sertleşme sorunu ile görülen cinsel işlev bozukluğu Yaygın olmayan yan etkiler
- A lerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)
- Şeker hastalığı veya bazen koma veya ketoasidoz (kan ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının kötüleşmesi
- G enellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbeti (epilepsi)
- K as sertliği ya da spazmı (göz hareketleri dahil)
- H uzursuz bacak sendromu
- K onuşmada problem
- Kekeleme
- D üşük kalp atım hızı
- G ün ışığına karşı hassasiyet
- Burundan kan gelmesi
- K arın şişliği
- Salya artışı
- H afıza kaybı veya unutkanlı k
- İ drar tutamama
- İdrara çıkamama
- S aç dökülmesi
- A det dönemlerinin olmaması ya da azalması
- A normal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin memelerindeki değişiklikler
- V enöz tromboembolik olay (VTO) (toplar damarlarda tıkanıklığa neden olabilecek olaylar) riski Seyrek yan etkiler
- N ormal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefe s durması (uyku apnesi)
- V ücut ısısında düşüş
- Anormal kalp ritmi
- A çıklanamayan ani ölüm
- Ş iddetli karın ağrısı, ateş ve bulantıya/kusmaya neden olan pankreas iltihabı
- C ildin ve gözün beyaz kısımlarında sararma ile ortaya çıkan karaciğer hastalığı
- A çıklanamayan sızı ve ağrılar ile kendini gösteren kas hastalığı
- U zamış ve/veya ağrılı sertleşme (ereksiyon ) Çok seyrek yan etkiler
- B ir çeşit beyaz kan hücresi (eozinofil) artışı
- T üm vücutta görülebilen belirtilerle seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar DRESS başlangıçta yüzde kızarma ile birlikte grip benzeri belirtilerle, sonra geniş çaplı kızarıklık, vücut sıcaklığında artış, lenf nodüllerinde büyüme, karaciğer enzimlerinde yükselme, beyaz kan hücresinin bir tipinde artış (eozionofili) ile ortaya çıkar. ZYPREXA VELOTAB kullanırken bunaması (demans) olan yaşlı hastalar inme, zatürre, idrar kaçırma, düşmeler, aşırı yorgunluk, var olmayan şeyleri görme (halüsinasyonlar), vücut sıcaklığında artış, ciltte kızarıklık ve yürümede zorluktan şikâyet etmektedirler. Bu özel gruptaki hastalarda bazı ölüm vakaları da bildirilmiştir. Antipsikotik ilaçlar ile tedavi edilen bunamaya (demansa) bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski yüksektir. Parkinson hastalığı olan hastalarda ZYPREXA belirtileri kötüleştirebilir. 13- 17 yaş arasında görülebilen yan etkiler: Çok yaygın:
- Uyku hali,
- Kilo artışı,
- Baş ağrısı,
- İştah artışı,
- Bir çeşit kan yağı olan trigliserid düzeylerinde artış ,
- Toplam bilirubin düzeyinde düşüş,
- B ir çeşit karaciğer enzimi olan gama glutamil transferaz (GGT) düzeyinde artış,
- P lazma prolaktin düzeylerinde artış Yaygın:
- Ağız kuruluğu
- Kolesterol düzeylerinde artış
- Kabızlık,
- Burun- boğaz iltihabı,
- İshal,
- Huzursuzluk,
- Kanda karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) yükselme,
- Hazımsızlık,
- Burun kanaması,
- Solunum yolu enfeksiyonu,
- Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
- Eklemlerde ağrı
- Kas- iskelet sertliği
- Baş dönmesi,
- Karın ağrısı,
- Kol ve bacaklarda ağrı,
- Yorgunluk Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET etken maddesi nedir?
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi olanzapin şeklindedir.
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 709,94 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ZYPREXA VELOTAB 5 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri