İçeriğe geç

BIOFLEKS %5 DEKSTROZ RINGER LAKTAT ENJEKTABL SOL (PVC TORBA) 1000 ML SETSIZ

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 107,72 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Dekstroz + kalsıyum klorur + potasyum klorur + sodyum klorur + sodyum laktat

BIOFLEKS %5 DEKSTROZ RINGER LAKTAT ENJEKTABL SOL (PVC TORBA) 1000 ML SETSIZ Ürün Bilgileri

Barkod
8699788697575
ATC kodu
B05BB02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
15.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Dekstroz monohıdrat, Sodyum klorür, Sodyum laktat, Potasyum klorür ve Kalsıyum klorür

BIOFLEKS %5 DEKSTROZ RINGER LAKTAT ENJEKTABL SOL (PVC TORBA) 1000 ML SETSIZ Kullanım Bilgileri

BIOFLEKS %5 DEKSTROZ RINGER LAKTAT ENJEKTABL SOL (PVC TORBA) 1000 ML SETSIZ için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT , vücudun temel yapı taşları olan elektrolitleri içeren ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir.

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT 500 ve 1000 mililitrelik Biofleks torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü de karşılar. Bunun dışında vücutta bazı yapım- yıkım olayları sonucu bozulmuş asit-baz dengesinin düzenlenme ve idamesinde de kullanılır.

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa - Kalp hastalığı, kalp yetmezliği, yüksek tansiyon - Solunum hastalığı, solunum yetmezliği - Vücudunuzda, kol ve bacaklarınızda ya da akciğerlerinizde su toplanması (ödem) - Böbrek işlevlerinin bozukluğu, böbrek yetmezliği - D vitamini düzeylerinin normalden yüksek olması durumu (sarkoidoz hastalığı vb nedenlerle) - Böbreklerde taş - Gebelik tansiyonu - Vücutta sodyumun aşırı birikimine neden olan aldosteronizm adı verilen durumlar ya da sodyum birikimiyle seyreden diğer durumlar - Ani gelişen susuz kalma durumu (akut dehidratasyon), bazı böbrek hastalıkları ve ciddi yanık durumları gibi vücuttaki potasyumun yükselmesine yatkınlığı arttıran durumlar ; doktorunuz size BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT'ı kullanırken özel dikkat gösterecektir. Doktorunuz BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT'ı, 6 aydan küçük bebeklerde özel bir dikkatle kullanacaktır.

Ayrıca, doktorunuz bu çözeltinin kullanımı sırasında klinik durumunuzu ve laboratuvar değerlerinizi (kan ve idrardaki elektrolit düzeyleri ile asit-baz dengesi) düzenli aralıklarla izleyecektir.

Uygulamayı yapacak olan sağlık görevlisi, - Bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, torbanın tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edecek - Bu ilacı size uygularken kullanılan boruları (setleri) 24 saatte bir değiştirmeye gayret edecek - Yalnızca torba ve kapakları sağlamsa, içindeki çözelti berraksa kullanacak - Damar içi uygulama sırasında damar dışına kaçmamasına özen gösterecektir.

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT 'ı yiyecek ve içecek ile kullanılması BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT 'ın uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT 'ı kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Uygulama yolu ve metodu:

Toplar damarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.

Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:

Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.

Yaşlılarda kullanım:

Uygulanacak doz ve uygulama hızı, erişkinlerdeki gibi hastanın ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Sodyum tuzları böbrek yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda laktat metabolizması bozulabileceğinden, ilaç alkalileştirici etkisini gösteremeyebilir.

Eğer BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT

kullandıysanız:

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT 'ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT 'ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız ya da çözelti size çok hızlı olarak uygulanmışsa bu durum aşağıdaki belirtilere neden olabilir:

- Dokularınızda sıvı birikimine (ödem) ve şişmeye neden olabilen su ve/veya sodyum (tuz) aşırı yüklenmesi - Kol ve bacaklarda iğnelenme ve uyuşma gibi belirtilere neden olan ve özellikle böbrek yetmezliği olanlarda görülebilen hiperkalemi (kanınızdaki potasyum düzeylerinin normalden daha yüksek düzeylere çıkması) - Kaslarda zayıflık - Hareket edememe / felç durumu (paralizi) - Düzensiz kalp atışları (kalpte aritmi) - Kalpte blok (kalp atışlarının çok yavaşlaması) - Kardiyak arrest (kalp çalışmasının durduğu hayatı tehdit eden bir durum) - Bilinçte bulanıklık

Aşağıdaki belirtilere yol açacak şekilde hiperkalsemi (kanınızdaki kalsiyum düzeylerinin normalden daha yüksek düzeylere çıkması):

- İştahta azalma (anoreksi) - Bulantı - Kusma - Kabızlık - Karın ağrısı - Kolay uyanlabilirlik ya da depresyon gibi ruhsal durum bozukluklan çok miktarda su içme (polidipsi) - Normalden daha fazla idrara çıkma (poliüri) - böbreklerde kalsiyum birikimine bağlı böbrek hastalığı (nefrokalsinoz) - Böbrek taşları - Koma (bilinç kaybı durumu) - Ağızda tebeşirimsi tad - Yüz ve boyunda kızarma - Derideki kan damarlarında genişleme

Aşağıdaki belirtilere yol açacak şekilde ve özellikle böbrek yetmezliği olanlarda görülebilen hipokalemi (kanınızdaki potasyum düzeylerinin normalden daha düşük düzeylere düşmesi) ve metabolik alkaloz (kanınızın normalden daha bazik hale gelmesi):

- Mizaçta değişiklikler - Yorgunluk - Solukta kesilme - Kaslarda sertleşme - Kaslarda seyirme - Kaslarda kasılmalar Bu belirtilerden herhangi biri sizde görülürse acilen doktorunuza haber veriniz. Size uygulanan ilaç durdurulacak ve belirtilerinize yönelik tedaviye başlanacaktır.

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT 'ı kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

Bulunmamaktadır.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BİOFLEKS %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT herkeste görülmemesine rağmen bazı kişilerde yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi biri sizde varsa hemen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz. Bunlar anafilaktik şok denen çok ciddi veya ölümcül aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonlarının işareti olabilir.

- Lokal ya da yaygın kurdeşen (ürtiker) - Deride döküntü - Deride kızarıklık (eritem) - Kaşıntı (pruritus) Göz çevresi veya tüm yüzdeki deride şişkinlik (periorbital veya yüzde ödem) Size belirtilere göre tedavi uygulanacaktır.

Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın:10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor:Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Diğer yan etkiler sıklıklarına göre listelenmiştir.

Çok yaygın

- Burun tıkanıklığı - Öksürük - Aksırık - Hava yollarının nefes almayı güçleştirecek şekilde daralması (bronkospazm) - Kandaki kimyasalların konsantrasyonlarında değişiklik (elektrolit bozuklukları)

Eğer kalp hastalığı veya ciğerlerdeki sıvıdan dolayı acı çekiyorsanız (akciğer ödemi):

- Vücutta çok fazla sıvının olması (hiperhidrasyon) - Kalbin durması

Yaygın

- Göğüste sıkışma (nefes almayı zorlaştıran) - Göğüs ağrısı - Kalp atışının hızlanması (taşikardi) - Kalp atışının hızlanması (bradikardi) - Endişe durumu

Yaygın olmayan

- Kasılmalar

Diğer - Panik atak

Uygulama tekniği sebebiyle oluşan reaksiyonlar:

- Ateş - İnfüzyon alanında enfeksiyon - Lokal acı veya reaksiyon (infüzyon alanında kızarıklık veya şişme) - Çözeltinin verildiği damarda (filebit) tahriş ve iltihap. Bu çözeltinin verildiği damar yolunda kızarıklık, acı,veya yanma ve şişmeye neden olabilir.

- Çözeltinin verildiği alanda acı, şişme veya kızarıklığa neden olan kan pıhtısının (venöz tromboz) oluşması.

- İnfüzyon çözeltisinin damar çevresindeki dokuların içine kaçması (ekstravazasyon). Bu dokulara zarar verebilir ve iz bırakabilir.

- Kan damarlarında sıvı fazlası (kan oranındaki aşırı yükselme)

İnfuzyon çözeltisinin içine bir ilaç eklenmişse, eklenen ilaç da yan etkilere sebep olabilir. Bu yan etkiler eklenen ilaca bağlı olacaktır. Olası belirtilerin listesi için eklenen ilacın kullanma talimatını okumalısınız.

Lütfen listelenmiş veya listelenmemiş bir yan etki fark ederseniz doktorunuzu veya hemşirenizi bilgilendiriniz. Eğer herhangi bir yan etki meydana gelirse, infüzyon durdurulmalıdır.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi15.08.2026