BITERAL 250 MG 20 FİLM KAPLI TABLET

Tüm ilaçlar gibi BİTERAL’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler a ş a ğı daki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ış t ı r: Ç ok yayg ı n : 10 hastan ı n en az bir inde görülebilir. Yayg ı n : 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla görülebilir. Yayg ı n olmayan : 100 hastan ı n birinden az, fakat 1.000 hastan ı n birinden fazla görülebilir.

Ç ok seyrek : 10.000 hastan ı n birinden az görülebilir.

Yaygın olmayan :  Kusma,  İ shal ,  Ü st karında rahatsızlık,  A ğız kuruluğu ve iştahsızlık Seyrek:  Kafa karışıklığı durumu  Uyku hali,  B aş ağrısı ,  B aş dönmesi,  T remor (titreme) ,  R ijidite (kas sertliği),  H areketleri koordine etmede zorluk ,  N öbet,  Y orgunluk,  G eçici bilinç kaybı ve periferal nöropati (sinir hasarı) ,  A taksi ( kol ve bacaklardaki kas kontrolünü kaybetmeye neden olan koordinasyon eksikli ğ i )

 Vertigo (baş dönmesini içeren sersemlik hali)  Tat alma bozukluğu,  Mide bulant ısı,  Ü st karın ağrısı  Kaşıntı,  Döküntü ve cilt reaksiyonları Çok seyrek:  Karaciğer iltihabı (hepatit) Bilinmiyor :  B eyaz kan hücresi say ı s ı nda azalma (lökopeni, yüksek doz veya uzun süreli tedavi durumunda görülebilir)  İ lac ı n kesilmesiyle geri dönü ş lü olabilen artm ış karaci ğ er enzimleri (AST, ALT, ALP, GGT), kolestatik (safra akışının yavaşlaması ve durmasıyla görülen bir durum) veya karma tip hepatit (karaciğer iltihabı) , hepatoselüler karaci ğ er hasar ı , sar ı l ı k ve pankreasın iltihabı ( pankreatit ) bildirilmi ş tir.  Tek ba şı na veya di ğ er ilaçlarla kombine olarak ornidazol kullanan hastalarda karaci ğ er nakli gerektiren akut karaci ğ er yetmezli ğ i vakalar ı bildirilmi ş tir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsan ız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İ laç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etki leri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ış olacaks ı n ı z.