İçeriğe geç

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 703,72 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metilen mavisi

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Ürün Bilgileri

Etken madde
metilen mavisi
Barkod
8680184750063
ATC kodu
V03AB17
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
703,72 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Nedir ve ne için kullanılır?

BLU M E T hastanede uzmanlaşmış tıbbi personel tarafından kullanılması gereken bir ilaçtır . BLU M E T 1 adet 5 ml çözelti içeren renksiz tip I cam ampullerden oluşmaktadır . Her bir ampu l etkin madde olarak m etilen mavisi içerir. Metiltiyonin klorür (metilen mavisi) “antidotlar” adı verilen bir ilaç grubuna aittir. BLU M E T aşağıdaki durumlarda kullanılır: ─ Yetişkinlerde ve çocuklarda (0 - 17 yaş), i laca ve kimyasal ürünlere bağlı methemog lobineminin (kanda met h emoglobin bulunması) belirtilerine yönelik uygulanan ilk tedavide (akut semptomatik tedavi) Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice ok uyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edil miştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanm ayınız. ─ Methemoglobinemide, kanda çok fazla methemoglobin (hemoglobinin kanda etkili şekilde oksijen taşıyamayan anormal hali) bulunur. BLUMET, bu he moglobinin normale dönüp yenilenmesine yardımcı olarak kanda oksijen taşınmasını sağlar. ─ Ameliyat sırasında bazı vücut dokularının sınırlarının belirlenmesinde
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçe rliyse, BLUMET kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:

  • O rta derecede ya da ciddi b öbrek rahatsızlığınız varsa .
  • Kanınızdaki hastalığın sebebi boyalarda bulunan ve anilin adı verilen bir kimyasal ise daha düşük dozlara ihtiyaç duyulabilir ve total kümülatif doz 4 mg/kg’ı aşmamalıdır.
  • Kanınızdaki hastalığın sebe bi dapson (cüzam ve diğer deri problemlerinin tedavisinde kullanılır) adı verilen bir ilaç ise daha düşük dozlara ihtiyaç duyulabilir ve total kümülatif doz 4 mg/kg’ı aşmamalıdır.
  • Hiperglisemi ya da diabetes mellitus hatalığınız varsa, ilacın seyreltilmesi kullanılan glukoz çözeltisi durumu kötüleştirebilir.
  • İdrar ve dışkı nızın rengi mavi - yeşil bir renge dönüşebilir ve metiltiyonin klorür ile tedavi durumunda cildiniz muhtemelen mavi renk alabilir. Bu renk solması beklenen bir sonuçtur ve tedavi kesildiğin de kaybolacaktır. Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Metiltiyonin klorür, fototerapi ya da ameliyathane ışıkları gibi güçlü ışık kaynaklarına ya da nabız oksimetreleri gibi lokal yar dımcı cihazlar sebebiyle ışığa maruz kalmalarda deride ışığa duyarlılık reaksiyonuna neden olabilir. Işığa maruz kalmaya karşı koruyucu önlemler alınmalıdır. BLU M E T’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması BLU M E T intravenöz olarak uygulandığından geçerli değ ildir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Hamilelik sırasında met iltiyonin klorür kullanımı, hayati tehlike arz eden bir durum olmadıkça önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz he men doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın ız. Metiltiyonin klorürün anne sütüne geçip geçmediğine dair yeterli veri bulunmadığından, bu ilaçla tedaviden sonra 8 güne kadar emzirme kesilmelidir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkinler ve 3 aylık tan büyük çocuklar Normal doz, 5 dakikalık bir süre zarfında verilen vücut ağırlığınızın kilogramı başına 1 ila 2 mg, yani kilogram başına 0 ,2 ila 0,4 ml'dir. Gerekirse bir saat sonra ikinci bir doz verilebilir. Tedavi süresince önerilen maksimum kümülatif doz 7 mg/kg'dır. Kan rahatsızlığınıza anilin veya dapson neden olmuşsa, toplam kümülatif doz 4 mg/kg'ı geçmemelidir (Bkz. Bölüm 2). Genelli kle tedavi bir günü geçmemelidir. 3 aylık ve daha küçük bebekler Önerilen doz, 5 dakikalık bir süre zarfında 0,3 ila 0,5 mg/kg, yani 0,06 ila 0,1 ml/kg'dır. Semptomların devam etmesi veya tekrarlanması durumunda bir saat sonra tekrar bir doz (0,3 ila 0,5 mg/kg, yani 0,06 - 0,1 ml/kg) verilebilir. Genellikle tedavi bir günü geçmemelidir. Bu ilaç, özellikle çocuklarda lokal ağrıyı önleme k için 50 ml glikoz 50 mg/ml (% 5) enjeksiyonluk çözelti içinde seyreltilebilir.

Uygulama yolu ve metodu

BLU M E T , doktorunuz tarafından 5 dakika boyunca yavaş olarak damar içine (intravenöz) uygulanmalıdır.

Değişik yaş grupları

Pediyatrik popülasyon: 3 aydan büyük bebekler, çocuklar ve ergenler: Yetişkinlerle aynı dozlar uygulanır. 3 aylık veya daha küçük ve yeni doğmuş bebekler: Önerilen doz 5 dakikanın üzerindeki süre zarfında verilen 0,3 - 0,5 mg/kg, yani 0,06 - 0,1 ml/kg’dır. Devam eden veya tekrarlayan semptomlarda veya methemoglobin düzeyleri normal aralıktan anlamlı derecede yüksekse, ilk dozdan bir saat sonra t ekrar dozu (0,3 ila 0,5 mg/kg, yani 0,06 - 0,1 ml/kg) verilebilir (Bkz. Bölüm 4.4). Tedavi genellikle bir günü geçmez. Geriyatrik popülasyon: Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Metiltiyonin klorürün orta ila şiddet li böbrek hastalığı olan hastalarda kullanımı ile ilgili sınırlı veri mevcuttur. Metiltiyonin klorür çoğunlukla böbreklerde elimine edildiğinden bu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Düşük dozlar (

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BLU M E T ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanm ıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birin den az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, BLU M E T ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bil diriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kurdeşen,
  • Nefes almada zorluk,
  • Yüzünüzde, dudaklarınızda, dilinizde ve boğazınızda şişlik. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BLU M E T’e karşı c iddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Sadece bebeklerde raporlanan sarılık dışında, aşağıda listelenen yan etkiler yetişkinler ve çocuklar için geçerlidir : Çok yaygın
  • Ekstremitede ağrı
  • Baş dönm esi
  • Terleme
  • Ciltte renk değişimi (maviye dönebilir)
  • Mavi ya da yeşil idrar
  • Uyuşma ve karıncalanma
  • Ağızda tat değişimi
  • Mide bulantısı Yaygın
  • Mide ağrısı
  • Göğüs ağrısı
  • Baş ağrısı
  • Endişe
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı
  • Kusma Bilinmiyor
  • Seratonin sen dromu (depresyon ya da anksiyete tedavisi için kullanılan ilaçlarla birlikte alındığında)
  • Düşük hemoglobin (kırmızı kan hücrelerinde oksijen taşıyan protein) seviyeleri raporlanabilir .
  • Kırmızı kan hücrelerinde azalma (ciltte solgunluğa, nefes alıp vermed e zorluğa ve güçsüzlüğe neden olur)
  • Enjeksiyon bölgesinde lokal doku hasarı
  • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (boğazınızın veya yüzünüzün şişmesine, solunum zorluğuna veya şiddetli bir döküntüye neden olabilen anafilaktik reaksiyon olarak adlandırılır)
  • Sarıl ık (deri ve gözlerde sararma) (yalnızca bebeklerde raporlanmıştır)
  • Konuşmada zorluk
  • Yüksek ya da düşük kan basıncı
  • Ajitasyon
  • Oksijen eksikliği
  • Anormal şekilde hızlı ya da yavaş kalp atımını içeren düzensiz kalp atışı
  • Methemoglobin (anormal yapıdaki he moglobin) artışı
  • Nefes darlığı
  • Zihin karışıklığı
  • Sallanma
  • Kurdeşen
  • Ateş
  • Hızlı nefes alıp verme
  • Göz bebeklerinde irileşme
  • Dışkıda renk değişimi (yeşil ya da mavi)
  • Cildin ışığa hassasiyetinde artış (fotosensitivite) Eğer bu kullanma talimatında bahs i geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz il e konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijil ans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL etken maddesi nedir?

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL ürününün kayıtlı etken maddesi metilen mavisi şeklindedir.

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 703,72 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BLUMET 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026