İçeriğe geç

BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığına ilişkin doğrulanmış bilgiler aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 691,20 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Soğuk algınlığı, grip tedavisi kombinasyon

BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20) Ürün Bilgileri

Barkod
8680952380942
ATC kodu
R05CA
Reçete durumu
Reçetesiz ile satılır.
Firma
BİONORİCA İLAÇ TİCARET A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20) Kullanım Bilgileri

BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

2. BRONCHİTABS
’ ı kullanmaya başlamadan önce
3. BRONCHİTABS
nasıl kullanılmalı
4. Olası yan etkileri
5. BRONCHİTABS
’ ı n saklanması
6. Diğer bilgiler
Başlıkları yer almaktadır.
BRONCHİTABS
Film Kaplı Tablet
Ağızdan alınır.
Etkin madde: Her bir film kaplı tablet şunları içerir : Primula veris L. ve P r i m u l a elatior (L.) Hill
(çuha çiçeği) kökü kuru ekstresi (6 - 7:1) 60 mg , Thymus vulgaris L. ve T h y m us zygis L. (kekik)
yaprak ve çiçeği kuru ekstresi (6 - 10:1) 160 mg
Yardımcı maddeler: Klorofil a – bakır kompleksi trisodyum tuzu (E141), krospovidon,
dimetikon, glukoz şurubu (püskürtmeyle kurutulmuş) , kolloidal susuz silika, hipromelloz , laktoz
monohidrat, magnezyum stearat, mikrokristal selüloz, nane aroması, poliakrilat dispersiyon %30,
povidon K25, propilen glikol, riboflavin (E 101), sodyum sakarin, talk, titanyum dioksit (E 171).
Ruhsat Sahibi:
Bionorica İlaç Ticaret A.Ş.
Kavacık M ahallesi Ruhi Esmer Sk.
Nart Plaza Apt. No:1/1
34810 Beykoz/İstanbul
Üretici :
Bionorica SE /Almanya için
Rottendorf Pharma GmbH
Ali Bü lent Baş
Ostenfeld er Strasse 51 - 61
59320 Ennigerloh , Almanya
1. BRONCHİTABS
Nedir v e Ne İçin Kullanılır
BRONCHİTABS
solunum yolunu etkileyen soğuk algınlığı tedavisinde kullanılan bitkisel bir
üründür .
Aşırı mukus birikimi ile kendini gösteren bir soğuk algınlığı belirtisi olan öksürüğün eşlik ettiği
akut bronşit semptomlarının tedavisinde kullanılır.
PVC/PVDC bliste r içeren 20, 50 veya 100 film kaplı tabletlik kutularda piyasada bulunmaktadır.
2. BRONCHİTABS
’ ı Kullanmaya Başlamadan Önce
BRONCHİTABS
’ın bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi
BRONCHİTABS
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Aşağıdaki durumlarda BRONCHİTABS
’ ı kullanmayınız :
Eğer:
- Huş ağacı, pelin otu, kereviz, Ç uha çiçeğigiller ve ya Ballıbabagil ailesi bitkileri ne karşı aşırı
duyarlılığı olan kişilerde ,
- BRONCHİTABS
içeriğindeki yar dımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı
du yarlılığınız varsa ,
- BRONCHİTABS
12 yaşın altında ,
kullanılmamalıdır.
Aşağıdaki durumlarda BRONCHİTABS
’ ı özellikle dikkatli kullanınız :
Eğer:
- Şikayetleriniz iki haftadan daha uzun sürerse,
- Nefes almada zorlanma, ateş veya kanlı balgam görürseniz ,
- Gastrit veya mide ülseriniz varsa,
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza
danışınız.
BRONCHİTABS
’ ı n etkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte kullanılması
BRONCHİTABS
’ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması ile ilgili herhangi bir bilgi
bulunmamaktadır.
Gebelik
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda BRONCHİTABS
hakkında yeterli araştırma yapılmadığından hamilelik
döneminde bu ürün kullanılmamalıdır.
Ali Bü lent Baş
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:
- Şikayetleriniz iki haftadan daha uzun sürerse,
- Nefes almada zorlanma, ateş veya kanlı balgam görürseniz,
- Gastrit veya mide ülseriniz varsa,
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza
danışınız.
BRONCHİTABS®’ı n etkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte kullanılması

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda BRONCHİTABS® hakkında yeterli araştırma yapılmadığından hamilelik
döneminde bu ürün kullanılmamalıdır.
Ali Bü lent Baş
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Emziren kadınlarda BRONCHİTABS® hakkında yeterli araştırma yapılmadığından emzirme
döneminde bu ürün kullanılmamalıdır.

5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BRONCHİTABS
’ ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde de yan
etkileri olabilir.
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın: tedavi edilen her 10 kişiden 1'inden fazlası
Yaygın: tedavi edilen 100 kişiden 1 il e 10'u
Yaygın olmayan: tedavi edilen 1000 kişiden 1 il e 10'u
Seyrek: tedavi edilen 10 , 000 kişiden 1 il e 10'u
Çok seyrek: tedavi edilen 10 , 000 kişiden 1'inden azı
Bilinmiyor: mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor
Dikkat etmeniz gereken önemli yan etkiler veya belirtiler ve etkilenmeniz durumunda
almanız gereken önlemler:
Aşağıda listelenen yan etkilerden herhan gi biri sizi etkiliyorsa, BRONCHİTABS
’ı almayı
bırakmalı ve mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışmalısınız. Doktor, yan etkinin
ciddiyetine ve gerekli diğer önlemlere göre karar verecektir.
Yaygın olmayan : Kramp, bulantı , kusma ve ishal gibi gastr ointestinal bozukluklar.
Çok seyrek: Nefes darlığı, ürtiker veya yüzde, ağızda ve/veya boğazda şişme gibi aşırı duyarlılık
reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar). Aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde
BRONCHİTABS
almayı bırakın.
Ali Bü lent Baş
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan Etkilerin Raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, ecz acınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını aray arak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026