İçeriğe geç

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 499,71 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde budesonid -inhalant

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
budesonid -inhalant
Barkod
8680741521365
ATC kodu
R03BA02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
NEUTEC İNHALER İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
499,71 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?

BUDENOSİN , glukokortikosteroid olarak adlandırılan budesonid etkin maddesini içeren ve iltihaplanmayı azaltmak için kullanılan ilaçlar grubuna dahildir. Astımınız, solunum yollarınızdaki iltihaplanmadan kaynaklanmaktadır. BUDENOSİN astımın tüm basamaklarında iltihabı gidermek, solunum yolunu genişletmek, hastalık belirtilerini kontrol altına almak ve ağız yoluyla kullanılan steroid (astım tedavisinde de kullanılan, hayat kurtarıcı ilaçlar) ihtiyacını azaltmak amacıyla kullanılır. Kro nik tıkayıcı akciğer hastalığında (KOAH) tek başına kullanılması önerilmez. BUDENOSİN aynı zamanda bebek ve çocuklarda hızlı şekilde ortaya çıkan, hastanede yatış gerektiren, virüslerin neden olduğu bir üst solunum yolu enfeksiyonu olan krup hastalığını te davi etmek için kullanılır. BUDENOSİN , 20 adet flakon içeren ambalajlarda kullanımına sunulmaktadır. Her flakon 2 mL yarı saydam süspansiyon içermektedir. Her bir flakon tek kullanım içindir.

2 BUDENOSİN , nebülizatör (=inhalasyon cihazı) yardımıyla solunma k içindir. Ağız parçası veya yüz maskesi yardımıyla nefes aldığınızda, ilaç nefesinizle birlikte akciğerlerinize kadar ulaşacaktır. Düzenli olarak doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Ancak, BUDENOSİN başlamış akut astım atağınızı r ahatlatmaz.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Akciğerlerinizde iltihaplanma varsa,
  • Verem hastalığınız varsa,
  • Soğuk algınlığınız veya göğsünüzde iltihaplanma veya nefes alıp vermenizde herhangi bir sorununuz varsa,
  • Karaciğerinizle ilgili problemleriniz varsa.
  • Bulanık görme veya diğer görme sorunlarını yaşarsanız en kısa sürede doktorunuza danışınız. İnhale steroidin (budesonid) kombine edildiği KOAH’lı ileri yaş hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon) riski artabilmektedir. Astım semptomlarınız ile ilgili önemli bilgiler Eğer BUDENOSİN kullanırken nefessiz kaldığınızı veya hırıltılı nefes aldığınızı düşünüyorsanız, BUDENOSİN kullanmaya devam etmelisiniz; ancak en kısa süred e doktorunuza danışınız, ek tedavi gerekebilir. Hemen doktorunuza başvurunuz: Eğer,
  • Nefes almanız kötüleşiyor veya sık sık astım ile gece uyanıyorsanız,
  • Sabahları göğsünüzde sıkışma hissediyorsanız ya da göğsünüzdeki sıkışma normalden daha uzun sürüyo rsa. Bu belirtiler durumunuzun düzgün kontrol edilmediği anlamına gelebilir ve hemen farklı veya ek tedavi gerekebilir. Bazı hallerde BUDENOSİN kullanımı özel dikkat gerektirir. Doktorunuzu daima diğer sağlık problemleriniz hakkında, özellikle yakın zamanlı iltihaplanma veya karaciğer rahatsızlığınız hakkında bilgilendirmelisiniz. Doktorunuza kullanmakta olduğunuz tüm ilaçlar hakkında, özellikle mantar enfeksiyonlarını önlemeye yönelik ilaçlar, steroid içerikli ilaçlar ve HIV virüsüne karşı kullanıla n ilaçlar kullanıyorsanız bilgi vermelisiniz. Doktorunuzu ayrıca reçetesiz olarak aldığınız ilaçlar hakkında da bilgilendirmelisiniz. BUDENOSİN size sadece astımınız için reçete edilmiştir. Doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe başka hastalıklarınız için kullanmayız. İlacınızı asla bir başkasına vermeyiniz. BUDENOSİN ’in insandaki uzun süreli bölgesel ve tüm vücuda yönelik etkileri tam olarak bilinmemektedir. Doz, astım kontrolünün sağlandığı en düşük etkili idame (devam) dozunda tutulmalıdır. Hekimler , herhangi bir yoldan kortikosteroid tedavisi gören çocukların büyümesini yakından izlemeli ve kortikosteroid tedavisi ile astım kontrolünün yararlarını, büyümenin olası baskılanmasına karşı değerlendirmelidir. BUDENOSİN özellikle yüksek dozlarda uzun sü re kullanıldığında, içerdiği kortikosteroid nedeniyle Cushing sendromu (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi), Cushingoid özellikler (Cushing sendromunda görülenlere be nzer özellikler), adrenal süpresyon (böbrek üstü bezinden hormon salınımının baskılanması) çocuk ve ergenlerde büyüme geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncının artması (glokom) ve daha seyrek olarak psiko motor hiperaktivite (aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu), uyku bozuklukları, anksiyete (endişe), depresyon (ruhsal çöküntü) ya da agresyonu (saldırganlık) (özellikle çocuklarda) içeren ruhsal ya da davranışsal etkiler gibi sistemik et kilere yol açabilir. İnhale kortikosteroidlerle tedavi esnasında oral kandidiyazis (ağızda ve boğazda pamukçuk) görülebilir. Bu enfeksiyon uygun antifungal tedavi ile tedavi edilmeyi gerektirebilir ve bazı hastalarda tedavinin kesilmesi gerekebilir. Ko rtikosteroid içeren inhale ilaçları alan KOAH hastalarında, akciğer iltihaplanmasında artış gözlemlenmiştir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, ilaç kullanımı ile ilgili her zaman çok dikkatli olmalısınız. BUDENOSİN ’in içerdiği budesonidin hamile kadınlarda kullanıldığında anne veya çocuğa zararlı olduğuna dair kanı t yoktur. BUDENOSİN kullanırken hamile kalırsanız BUDENOSİN kullanmayı kesmeyiniz, ama mümkün olduğunca çabuk doktorunuzla irtibata geçmelisiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Budesonid anne sütüne geçer. Ancak BUDENOSİN ’in tedavi edici dozlarında emzirilen çocuk üzerinde etkisi olması beklenmez. BUDENOSİN , emzirme döneminde kullanılabilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için tal imatlar

BUDENOSİN dozu, hastanın durumuna göre değişiklik gösterir. Doktorunuzun tavsiyelerine dikkatlice uyunuz. Bu tavsiyeler bu talimattaki bilgilerden farklı olabilir. BUDENOSİN ’i daima, tam olarak doktorunuzun, eczacınızın veya hemşirenizin size s öylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz, nasıl kullanmanızı önerdiklerini sorunuz. BUDENOSİN sadece nebülizatörde kullanılabilir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce nebülizatörün nasıl kullanıldığını bildiğinizden emin olunuz. Tüm nebülizatörler BUDENOSİN ’in kullanımı için uygun değildir. BUDENOSİN , ULTRASONİK nebülizatörler ile kullanılmamalıdır . BUDENOSİN ’i ilk kez kullanmadan önce, “ KULLANMA TALİMATI ”nı okumalı ve talimatlara dikkatlice uymalısınız.

5 Unutmayınız: Her doz alışınızdan sonra ağ zınızı su ile çalkalamalısınız. Eğer yüz maskesi kullanıyorsanız, her dozdan sonra yüzünüzü yıkayınız. Astım tedavisi: Önerilen Başlangıç Dozu: 6 aylık ve daha büyük çocuklar: Günlük toplam doz 0,25 - 0,5 mg’dır. Eğer çocuğunuz kortizon kullanıyorsa, daha yüksek bir başlangıç dozu verilebilir. Bir süre sonra doktorunuz dozu düzenleyebilir. Tek doz halinde günlük 1 mg’a kadar doz verilebilir. Erişkinler ve yaşlılar: Günlük toplam doz 1 - 2 mg’dır. Bir süre sonra doktorunuz dozu düzenleyebilir. Tek doz halinde günlük 1 mg’a kadar doz verilebilir. Hastalık belirtileriniz iyileştikten sonra doktorunuz dozu azaltma yoluna gidebilir. İdame (Devam) Tedavisi: 6 aylık ve d aha büyük çocuklar: Toplam günlük doz 0,25 - 2 mg’dır. Erişkinler ve yaşlılar: Toplam günlük doz 0,5 - 4 mg’dır. Çok ağır vakalarda doz artırılabilir. Krup tedavisi: Bebekler ve çocuklar için önerilen doz günde 2 mg’dır. Bu bir kerede tam olarak veril ebilir ya da önce bir 1 mg; 30 dakika sonra diğer 1 mg olacak şekilde verilebilir. BUDENOSİN kullanmaya başladıktan sonra, daha ilk günden itibaren kendinizi daha iyi hissetmeye başlayabilirsiniz. Ancak, tam olarak etkinin elde edilmesi 2 - 4 hafta sürebil ir. Kendinizi daha iyi hissediyor olsanız bile BUDENOSİN dozlarınızı almayı bırakmayınız. Eğer halen “kortizon” tabletleri kullanıyorsanız ve size BUDENOSİN reçete edildiyse, doktorunuz aşamalı olarak (birkaç hafta veya ay boyunca) tabletinizin dozunu az altabilir. Sonunda tablet almayı bırakmanız bile gerekebilir. Not: Eğer tedaviniz “kortizon” tabletten BUDENOSİN ’e değişmişse geçici olarak, sizi daha önce rahatsız eden burun akıntısı, deride döküntü, kas ve eklemlerde ağrı gibi belirtileriniz geri gele bilir. Bu belirtilerden herhangi biri sizi rahatsız ederse veya baş ağrısı, yorgunluk, bulantı veya kusma olursa lütfen doktorunuzla temasa geçiniz.

Uygulama yolu ve metodu

BUDENOSİN ’i, uygun nebülizatör cihazı ile inhalasyon şeklinde kullanınız. Bu il acı kullanmaya başlamadan önce nebülizatör cihazının nasıl kullanıldığını bildiğinizden emin olunuz. Doğru bir uygulama için, lütfen uygulama talimatını dikkatle okuyunuz (Bkz. ekli talimat). Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz.

6 NOT: 1. Her dozdan sonra ağzınızı su ile çalkalayınız. 2. Eğer yüz maskesi kullanıyorsanız, inhalasyon sırasında maskenin sıkıca oturduğundan emin olunuz. Uygulama sonrasında yüzünüzü yıkayınız. Temizleme Nebülizatör haznesi ve ağız parçası veya yüz maskesi, her kullanımdan sonra temizlenmelidir. Parçaları üreticinin belirttiği şekilde sıcak su ve yumuşak bir deterjan ile yıkayınız. İyice durulanmalı ve nebülizör haznesini kompresöre bağlayarak kuruması sağlanmalıdır . Eğer BUDENOSİN ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BUDENOSİN kullandıysanız: BUDENOSİN ’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer BUDENOSİN bir kerede çok fazla kullanılırsa zararlı bir etki oluşması beklenmez. Eğer çok fazla BUDENOSİN uzun süreli olarak kullanılırsa (aylar boyunca) yan etki ler görülmesi olasıdır. Eğer başınıza bunun gelmiş olabileceğini düşünüyorsanız lütfen doktorunuza danışınız. BUDENOSİN ’i kullanmayı unutursanız: Eğer almanız gereken rutin bir BUDENOSİN dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu telafi etmeniz gerekli değildir. Sadece bir sonraki dozu reçete edildiği şekilde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BUDENOSİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Astımınız iyileşse bile doktorunuz size söylemedikçe bu ilacı kullanm ayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi BUDENOSİN ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. BUDENOSİN kullanırken aşağıdaki yan etkilerden biri sizi rahatsız ederse veya devam ederse doktorunuza danışınız.

Aşağıdakilerden biri olursa, BUDENOSİN ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Yüzde, özellikle de dudak, dil, gözler ve kulaklar bölgesinde şişme
  • Deri döküntüsü, kaşıntı, deride iltihap (kontakt dermatit), ürtiker

7

  • Nefesinizde daralma Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BUDENOSİN ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek olarak görülür.
  • İlacınızı aldıktan (inhale ettikten) sonra ani hırıltı. Bu çok seyrek olur, 10,000 hastada 1’inden azını etkiler. Diğer olası yan etkiler şunlardır: Yan etkiler, aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygı n: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Çok sey rek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.

BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Pamukçuk (ağız ve boğazda mantar iltihabı). BUDENOSİN ’i kullandıktan sonra ağzınızı su ile yıkamanız halinde görülme ihtimali daha azdır.
  • Boğazda hafif tahriş
  • Öksürük
  • Ses boğuklaşması
  • KOAH’lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon) BUDENOSİN kullanırken aşağıdaki belirtilerden birini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir:
  • Ateş veya titreme
  • Mukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik
  • Artmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artış Yaygın olmayan
  • Endişeli, huzursuz ve gergin hissetmek
  • Depresyon
  • Titreme
  • Katarakt (göze perde inmesi)
  • Kas krampları
  • Bulanık görme Seyrek
  • Yüz maskesi kullandıktan sonra yüzünüzde kızarma. Bunun oluşmasını, yüz maskesi kullandıktan sonra yüzünüzü yıkamak suretiyle önleyebilirsiniz.

8

  • Uyku sorunları, depresyon veya endişeli, huzursuz, sinirli, aşırı heyecanlı ya da tedirgin hissetmek. Bu etkiler daha çok çocuklarda görülebilir.
  • Deride morarma
  • Ses kısıklığı
  • Ses boğuklaşması (çocuklarda) İnhalasyon (solunum) yoluyla kullanılan kortikosteroidlerde bilhassa uzun süre yüksek dozlarda kullanıldığında, vücudunuzun normal olarak ürettiği steroid hormonlarını etkileyebilir. Bu etkilere aşağıdakiler dahildir:
  • Kemik mineral yoğunluğunda azalma (kemiklerin incelmesi),
  • Glokom (göz içi basıncının artması)
  • Çocuklar ve ergenlerde büyüme hızının yavaşlaması (seyrek) Uzun yıllar boyunca yüksek do zlar verilmişse, nihai boyda yaklaşık 1 cm düşüş görülebilir.
  • Adrenal bezi üzerine bir etki (böbreğinize bitişik küçük bir bez) (seyrek) Solunum yoluyla kullanılan kortikosteroidlerle bu etkilerin görülmesi, kortikosteroid tabletlere nazaran daha az ihtimal dahilindedir. Etki muhtemelen doza, maruziyet süresine, eşzamanlı ve daha önceki steroid maruziyetine ve bireysel duyarlılığa bağlıdır. Nebülizerin yüz maskesiyle uygulandığı bazı durumlarda, yüz derisinde tahriş görü lmüştür. Yüz derisindeki tahrişi önlemek için yüzünüzü yüz maskesi kullandıktan sonra su ile yıkayınız. Nadir durumlarda inhale kortikosteroidlerle tedavinin daha genel yan etkileri görülebilir. Yorgunluk, baş ağrısı, mide bulantısı veya kusma meydana ge lirse, bunlardan şüphe edilebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir ya n etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattı nı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) etken maddesi nedir?

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi budesonid -inhalant şeklindedir.

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 499,71 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

BUDENOSIN 0,5 MG/1 ML NEBULIZASYON SUSPANSIYONU (20 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026