İçeriğe geç

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 289,91 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde domperidon

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
domperidon
Barkod
8683498330075
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
289,91 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

  • ADVADOPAN 10 mg Tablet, 10 miligram domperidon içeren tabletler şeklindedir.
  • ADVADOPAN ’ın etkin maddesi olan domperidon, antiemetikler ve bulantıya karşı kullanılanlar adı verilen bir ilaç grubuna aittir.
  • ADVADOPAN 10 mg Tablet, 21 tablet içeren blister ambalaj da piyasaya sunulmaktadır. Bu gruptaki ilaçlar mide ve bağırsak hareketlerini ar t tırarak düzenlerler. Böylelikle midenin boşalması kolaylaştırılmış olur ve midenin geriye, yemek borusuna doğru faaliyet göstermesi engellenir.
  • ADVADOPAN erişkinlerde ve çocuklarda mide bulantısı, kusma, mide felci durumlarının tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ADVADOPAN vücut ağırlığı 35 kg’dan az ve 12 yaşından küçük olan çocuklar, bebekler ve yeni doğanlar için uygun değildir. Eğer ADVADOPAN bir çocuk içinse, doktorunuza çocuk form ü lasyonunu danışınız. Eğer;

  • Karaciğer problemleriniz varsa (karaciğer fonksiyon bozukluğu ya da yetmezliği) (bkz. ADVADOPAN ’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ,
  • Böbrek problemleriniz varsa (böbrek fonksiyon bozukluğu ya da yetmezliği), ilacınızı almadan önce doktorunuza danışınız. Uzamış tedavi durumunda daha düşük bir doz almak veya ilacı daha az sıklıkta kullanmak gerekebildiği için doktorunuza danışmanız tavsiye edilir ve doktorunuz sizi düzenli olarak incelemek i steyebilir. Domperidon kalp riti m bozukluğu ve kalp durması riskini artırabilmektedir. Bu risk 60 yaşın üstünde veya günde 30 mg’dan daha fazla doz alanlarda muhtemelen daha fazladır. Domperidon bazı ilaçlarla birlikte alındığında da bu risk artar. Eğer, enfeksiyonu (mantar enfeksiyonları ya da bakteriyel enfeksiyonlar) tedavi edici ilaçlar alıyorsanız ve/veya kalp problemleriniz ya da AIDS/HIV için ilaçlar alıyorsanız (bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı) doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. ADVADOPAN yetişkinlerde ve çocuklarda mümkün olduğunca etkili olan en düşük dozda kullanılmalıdır. Domperidon alırken, çarpıntı, nefes almada güçlük, bilinç kaybı gibi kalp rit i m bozuklukları yaşıyorsanız doktorunuza danışınız. Domperidon ile tedavi durdurulmalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ADVADOPAN ’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması: ADVADOPAN ’ı aç karına alını z. Yemeklerden sonra alındığında ilacın emilimi bir miktar gecikir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik sırasında ADVADOPAN kullanımının zararlı olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer hamile iseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuz durumu dikkatle değerlendirecek ve ADVADOPAN kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Anne sütüne az miktar domperidon geçer. ADVADOPAN, anne sütü ile beslenen bir bebekte kalbi etkileyen istenmeyen yan etkilere neden olabilir. ADVADOPAN , emzirme döneminde yalnızca doktorunuzun açık bir şekilde gerekli gördüğü durumlarda kullanılmalıdır. İlacı almadan önce doktorunuza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) Nasıl kullanılır?

Doktorunuzun farklı şekilde tavsiye etmediği sürece aşağıdaki talimatlara uyunuz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yemeklerden sonra alındığında ilacın emilimi bir miktar geciktiği için, ADVADOPAN ’ı yemeklerden önce alınız. Tedavi süresi Belirtiler genellikl e, ilacı aldıktan sonra 3 - 4 gün içinde iyileşir. Bulantı ve kusma endikasyonunda maksimum tedavi süresi 1 haftayı aşmamalıdır. Mide felci endikasyonunda hekimin uygun görmesi halinde 7 günden uzun süreli kullanılabilir. Erişkinler ve ergenler (12 yaş ve üstü, 35 kg veya üzeri) Olağan doz, eğer mümkünse yemeklerden önce, günlük üç defaya kadar 1 tablettir. Günde 3 tabletten fazla almayınız. ADVADOPAN yetişkinlerde ve çocuklarda en düşük etkili dozda kullanılmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Tabletleri su ya da diğer sıvılarla alınız. Tabletleri çiğnemeyiniz.

Değişik yaş grupları

Yaşlılarda kullanımı: 65 yaş ve üzeri hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

ADVADOPAN kalp riti m bozukluğu ve kalp durması riskini artırabilmektedir. Bu risk 60 yaşın üstünde veya günde 30 mg ’ dan daha fazla doz alanlarda muhtemelen daha fazladır.

Çocuklarda kullanımı

Yeni doğanlar, bebekler, 12 yaşından küçük çocuklar ve 35 kg’dan daha düşük ağırlıktaki ergenler Tabletler 12 yaşından küçük çocuklar ile 35 kg’dan daha düşük ağırlıktaki ergenlere uygun değildir. Eğer ADVADOPAN çocuk için ise uygun formülasyon için doktorunuza danışınız.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Orta ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Böbrek yetmezliği durumlarında dikkatle kullanılmalıdır. Yetmezliğin derecesine göre doz azaltılmalıdır. Eğer ADVADOPAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ADVADOPAN kullandıysanız Eğer çok fazla ADVADOPAN kullanmışsanız ya da almışsanız, özellikle de bir çocuk çok fazla ADVADOPAN almışsa, doktorunuza, eczacınıza danışınız. Doz aşımı durumunda, belirtilere yönelik tedavi uygulanmalıdır. Uzamış QT aralığı olarak adlandırılan bir kalp problemi ol asılığı nedeniyle bir EKG izlemi başlatılmalıdır. Doktor için bilgi: hastanın yakından izlenmesi, gastrik lavaj, aktif kömür verilmesi ve genel destekleyici önlemlerin alınması önerilir. Ekstrapiramidal etkilerin tersine döndürülmesine antikolinerjik anti- parkinson ilaçlar yardımcı olabilir. ADVADOPAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ADVADOPAN ’ı kullanmayı unutursanız Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ADVADOPAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ADVADOPAN tedavisinin ne kadar süreceğine tedavi eden doktorunuz karar verecektir. Bu ilacı n kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ADVADOPAN ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa ADVADOPAN ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan:

  • Yüzde, kollarda ya da bacaklarda istemsiz hareketler, aşırı titreme, aşırı kas kasılması ya da kas spazmı. Bilinmiyor:
  • Nöbetler.
  • Deri döküntüsü, kaşıntı, nefeste daralma ve şişmiş bir yüz ile tanımlanan uygulama sonrası kısa bir zamanda meydana gelebilen bir tip reaksiyon.
  • Kurdeşen, kaşıntı, kızarıklık, bayılma ve olası diğer belirtiler arasında nefes alma zorluğu ile karakterize, uygulama sonrası kısa bir zamanda meydana gelebilen ciddi bir aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonu.
  • Kardiyovasküler sistem hastalıkları: kalp ritim bozuklukları (hızlı ya da düzensiz kalp atımı) rapor edilmiştir; eğer bu gerçekleşirse, tedaviyi derhal durdurmalısınız.
  • ADVADOPAN , kalp ritim bozukluğu ve kalp durması riskinde artışla ilişkilendirilebilir. Bu risk, 60 yaşından büyük hastalarda ya da günlük 30 mg’dan fazla doz alanlarda daha yüksek olabilir. ADVADOPAN erişkinlerde ve çocuklarda en düşük etkili dozda kullanılmalıdır. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin ADVADOPAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. ADVADOPAN kullanımına bağlı olarak aşağıda sıralanan diğer istenmeyen etkiler görülebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Verilen yan etkilerin sıklık dereceleri şu şekildedir:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az,fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın: Ağız kuruluğu . Yaygın olmayan: Endişe hali Huzursuzluk Sinirlilik Cinsel ilgi kaybı ya da cinsel ilginin azalması Baş ağrısı Uykulu hal İshal Döküntü Kurdeşen Kaşıntı Memelerde ağrı ya da hassasiyet Memelerden süt boşalması Genel bir güçsüzlük hali Baş dönmesi Bilinmiyor: Göz kapaklarında istem dışı anormal hareketler (okülojirik kriz), Kadınlarda adet döngüsünün durması, Erkeklerde meme büyümesi, İdrar yapamama, Bazı laboratuvar test sonuçlarında değişiklikler Huzursuz bacak sendromu (bacaklarınızı ve bazen kollarınızı ve vücudunuzun diğer bölümlerini hareket ettirmede karşı konulamaz bir istek ile ilişkili rahatsız hissetme) Tıbbi gözlem gerektiren dozlarda ve durumlarda ADVADOPAN kullanan bazı hastalarda aşağıdaki istenmeyen etkiler gözlenmiştir: Huzursuzluk, memelerde şişme ya da büyüme, memelerden beklenmedik akıntı, kadınlarda düzensiz adet döngüsü, emzirmede güçlük, depresyon, aşırı duyarlılık . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) etken maddesi nedir?

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi domperidon şeklindedir.

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 289,91 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ADVADOPAN 10 MG TABLET (21 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026