BUSCOPAN PLUS 10 MG / 500 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)

BUSCOPAN PLUS kullanmaya başlamadan önce lütfen doktorunuz ya da eczacınız ile görüşün üz. Şiddetli karın ağrılarının devam etmesi veya artması ya da ateş, mide bulantısı, kusma, ba ğı rsak hareketlerinde değişiklik, karında (baskıya karşı) duyarlılık, kan basıncında düşüş, bayılma veya dışkıda kan gibi belirtiler ile birlikte ortaya çıkması dur umunda derhal bir doktora başvurulmalıdır. BUSCOPAN PLUS'ı sadece doktorunu za danıştıktan sonra kullanınız: Eğer; - Karaciğer işlevl e rinizde bozukluk varsa (ör. s ürekli olarak aşırı miktarda alkol kullanıyorsanız (yakın zamanda bırakmış olmanız da dahil) veya karaciğer iltihabınız varsa), - Gilbert sendromu adı verilen ( h a lsizlik, bulantı, karın üst kısmında ağrılar ve sarılık ile seyreden doğumsal ve ailevi bir hastalık) bir hastalığınız varsa, - Daha önceden var olan b öbrek hasarınız varsa,

- Glukoz

• 6
• Fosfat Dehidrogenaz eksikliğiniz (kalıtsal bir enzim eksikliği) varsa,

- Karaciğer metabolizmasında yer alan bir protein olan glutatyon proteini eksikliğiniz varsa ( örneğin kan zehirlenmesi, yetersiz beslenme veya kronik alkolizm sebebiyle) Bu durumlarda BUSCOPAN PLUS’ı yalnızca tıbbi gözetim altında kullanmalısınız, ayrıca dozunuzun azaltılması veya dozlarınızın alımları arasındaki sürenin uzatılması gerekebilir. BUSCOPAN PLUS'ın doktor tavsiyesi olmaksızın 3–4 gü nden daha uzun süre alınmaması gerekir. Ağrılar devam eder veya kötüleşir ya da yeni semptomlar ortaya çıkarsa doktorunuza başvurmalısınız. Ciddi, aniden ortaya çıkan aşırı duyarlılık reaksiyonları (ör. anafilaktik şok) çok ender gözlenmiştir. Kızarıklıkl arın veya yüz ve boğazda şiş me lerin (aşırı duyarlılık reaksiyonu belirtileri) ortaya çıkması durumunda tedaviyi derhal kesin iz ve bir doktora danışınız. BUSCOPAN PLUS doz aşımı durumunda, parasetamol içeriği dolayısıyla ciddi karaciğer ve böbrek hasarı riski söz konusudur. Doz aşımı riskini azaltmak için, eş zamanlı olarak kullanılacak ilaçların parasetamol içermediğinden emin olmak gerekir. Parasetamol ile normal tedavi dozlarında bile kısa süreli tedavi sonrasında ve daha öncesinde karaciğer ha stalığı öyküsü bulunmayan hastalarda karaciğerde zehirlenme oluşabilir. Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur. Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir. Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. Parasetamolü ilk defa kullananlarda veya daha önce kullanmış olanlarda, alınan ilk dozda veya sonraki dozlarda, deride kızarıklık, döküntü veya ba şka bir deri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilac ı kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Stevens - Johnson sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) ve akut generalize ekzantematöz püstüloz is (AGEP) dahil, cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir. B u hastalıklara ilişkin açıklama lar için, “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız. Ağrı kesicilerin, yüksek dozda ve uygun olmayan şekilde uzun süreli kullanımı durumunda, ilacın dozajının artırılması yoluyla tedavi edilemeyen baş ağrıları ortaya çıkabilir. Ağrı kesicilerin, yü ksek dozda ve uygun olmayan şekilde uzun süreli kullanımı nı n birden kesilmesi durumunda, baş ağrısı, yorgunluk, kas ağrıları, asabiyet ve istem siz gelişen belirtiler görülebilir. İlaç yoksunluk semptomları birkaç gün içinde azalır. O zamana kadar ağrı kesici alınmamalı ve doktor tavsiyesi olmaksızın kullanıma yeniden başlanmamalıdır. Uzun süreli kullanım durumunda kan sayımı, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının kontrol edilmesi gerekir. Asetilsalisilik asit ( birçok ilaçta bulunan ağrı kesici ve ateş d üşürücü etkisi yanında kan pıhtılaşmasını önleyen bir madde ) ve/veya ağrı kesici ve kortizon içermeyen iltihap giderici

ilaçlara (non

• steroidal anti
• inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ)) karşı alerjiniz varsa dikkatli

olmalısınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BUSCOPAN PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması BUSCOPAN PLUS’ın yiyecek veya içecekle etkileşime girdiğine ilişkin herhangi bir bulgu mevcut değildir. BUSCOPAN PLUS aç karnına veya besinlerle birlikte alınabilir. BUSCOPAN PLUS ile tedavi sırasında alkol tüketmemeniz gerekir.