İçeriğe geç

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 141,84 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde karvedilol

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
karvedilol
Barkod
8699566013221
ATC kodu
C07AG02
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
Güncel fiyat
141,84 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? CALBİCOR , karvedilol adı verilen bir etkin madde içerir. Bu, “beta - blokerler” adı verilen bir gruba dahildir. CALBİCOR , 30 tabletlik blister ambalajlarda sunulur. Açık sarı renkli, yuvarlak, hafif bombeli, bir tarafı çentikli, diğer tarafında C2 logosu bulunan tabletler şeklindedir. CALBİCOR aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
  • Anjina (kalbiniz yeterince oksijen almadığı zaman oluşan göğüs ağrısı veya rahatsızlık)
  • Kronik kalp yetmezliği Doktorunuz CALBİCOR dışında durumunuzu tedavi etmek için başka ilaçlar da verebilir. CALBİCOR , sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Böbreklerinizde rahatsızlığınız varsa.
  • Diyabetiniz varsa (kan şekerinin yüksek o lması).
  • Kontakt lens kullanıyorsanız.
  • Geçmişte tiroid ile ilgili rahatsızlık geçirdiyseniz.
  • Ciddi alerjik reaksiyon geçirdiyseniz (örneğin, vücudun aniden şişmesi ve bunun sonucu olarak nefes almada ve yutkunmada güçlük, ellerin, ayakların ve bileklerin ş işmesi, şiddetli döküntü).
  • Alerjiniz varsa ve sizi duyarlı hale getirecek tedavi alıyorsanız.
  • El ve ayak parmaklarınızdaki kan dolaşımınızda sorunlar varsa (Raynaud fenomeni) Beta bloker grubundan ilaçlar aldıktan sonra, ‘sedef’ adı verilen deri hastalığı geçirdiyseniz.
  • Steven - Johnson sendromu (cildin soyulması, şişmesi, kabarcıklar ve ateş ile seyreden ciddi hastalık) ve toksik epidermal nekroliz (deri içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi hastalık) gibi ciddi deri r eaksiyonları gelişmesi halinde . Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CALBİCOR ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması CALBİCOR su ile alınmalıdır. Kronik kalp yetmezliği hastalarında CALBİCOR yiyecekle birlikte verilmelidir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CALBİCOR ’un hamilelerde kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. CALBİCOR gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CALBİCOR ’un insanda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmenin ya da CALBİCOR tedavisini n kesilip kesilmeyeceği kararı, emzirmenin çocuk için yararı ile CALBİCOR tedavisinin kadın için yararı dikkate alınarak verilmelidir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: CALBİCOR ’u her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kronik kalp yetmezliği: Kalp yetmezliği için kullanıldığında, CALBİCOR ile tedavinin uzman doktor tarafından başlatılması gereklidir. Tabletleri, yemek ile birlikte almalısınız. Normal başlangıç, iki hafta boyunca günde iki defa 3,125 mg’dır. Doktorunuz bunda n sonra, dozu yavaş yavaş haftalara yayarak günde iki defa 25 mg’a kadar yükseltecektir. Eğer kilonuz 85 kg’dan (187 lb) fazla ise, doz günde iki defa 50 mg’a kadar arttırılabilir. İki haftadan daha fazla süre boyunca CALBİCOR almayı bıraktıysanız, dokto runuz ile konuşmalısınız. Başlangıç dozuna geri dönmek gerekecektir. Yüksek kan basıncı: Normal başlangıç dozu, iki gün boyunca günde bir defa 12,5 mg’dır. İki gün sonra doz, genellikle günde bir defa 25 mg’dır. Eğer kan basıncınız kontrol altına alınmamışsa, doktorunuz dozu haftalara yayılacak şekilde yavaş yavaş 50 mg’a kadar yükseltebilir. Eğer yaşlıysanız, kan basıncınızın kontrol edilmesi için günde bir defa 12,5 mg’dan daha fazla ilaca ihtiyaç duymayabilirsiniz. Angina: Başlangıç dozu, iki gün süre ile günde iki kez 12,5 mg İki günden sonra, günde iki kez 25 mg’dır.
  • Uygulama yolu ve metodu: Her tableti bir bardak sıvı ile yutunuz.
  • Değişik yaş grupları :

Çocuklarda kullanımı

CALBİCOR 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanım için uygun değildir.

Yaşlılarda kullanımı

Doktorunuz başlangıç dozunuza ve uzun süreli olarak almanız gereken en iyi doza karar verecektir. Normal maksimum doz daha küçük dozlarda alınarak (dozlar bölünerek) günde bir defa 50 mg’dır.

  • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Değişik derecelerde böbrek yetmezliği olan hastalarla ilgili mevcut verilere göre, orta ve ağır şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda karvedilol doz şemasında değişiklik önerilmez.

Karaciğer yetmezliği

Karvedilol karaciğer yetmezliği klinik olarak belirgin olan hastalarda kullanılmamalıdır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Eğer CALBİCOR ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CALBİCOR kullandıysanız: Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla CALBİCOR aldıysanız veya başka biri sizin CALBİCOR tabletlerinizi aldıysa doktorunuza danışınız veya hemen hastaneye gidiniz. İlaç paketini de yanınıza alınız. Almanız gerekenden fazla tablet aldıysanız aşağıdaki etkiler oluşabilir:

  • kalp atışının yavaşlaması
  • baş dönmesi ve sersemlik hissi
  • nefessiz kalmak
  • aşırı yorgunluk. CALBİCOR ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CALBİCOR ’u kullanmayı unutursanız Bir doz almayı unutursanız, hatırladıktan sonra en kısa sürede alınız. Bununla birlikte, bir so nraki dozu alma zamanına yakınsa, kaçırılan dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CALBİCOR ile tedavi sonlandırıld ı ğ ı ndaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz ile konuşmadan önce bu ilacı kullanmayı kesmeyiniz. Doktorunuz, bırakılacağı zaman CALBİCOR almayı ani değil 1 ila 2 hafta içinde yavaş yavaş bırakmanızı önerecektir. Bu ilacın kullanımına dair daha başka sorularınız olursa, doktorunuza ya da e czacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CALBİCOR ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa , CALBİCOR ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hast anenin acil bölümüne başvurunuz

  • Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, kurdeşen (ürtiker) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri s izde mevcut ise, sizin CALBİCOR ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10. 000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorE ldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

  • Baş dönmesi hissi
  • Baş ağrısı (bu genellikle hafif düzeydedir ve tedavinizin başında görülür)
  • Zayıflık ve yorgunluk hissi
  • Kalp ile ilgili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, göğüs ağrısı, yorgunluk, nefessiz kalma ve kollar ve bacaklarda şişkinlik bulunmaktadır.
  • Düşük kan basıncı. Belirtiler arasında, özellikle ayağa kalkınca baş dönmesi ve sersem lik hissi bulunmaktadır. Yaygın:
  • Bronş iltihabı, akciğer iltihabı, burun ve boğazda iltihaplanma şeklinde görülen solunum yolları iltihaplanması. Belirtiler arasında, hırıltılı ve/veya kesik kesik nefes alma, göğüs sıkışması ve boğazda ağrı bulunmaktadır.
  • Boşaltım sisteminde iltihaplanma (su atılımında problem oluşturabilir)
  • Kırmızı kan hücrelerinde azalma (kansızlık). Belirtiler arasında, yorgun hissetme, soluk cilt rengi, çarpıntı hissi ve nefes almada güçlük bulunmaktadır.
  • Kilo artışı
  • Kolesterol düzeylerinde yükselme (kan testi ile gösterilir)
  • Diyabeti olan kişilerde kan şeker kontrolünün bozulması
  • Depresif hissetme
  • Kalp atışının yavaşlaması ve ayağa kalkınca baş dönmesi veya sersemlik hissi (Bu etkiler genellikle tedavinizin başında görülür)
  • Sıvı tutulumu. Belirtiler arasında örneğin el, ayak ve bacaklarda şişkinlik ve vücudunuzdaki kan miktarının artması bulunmaktadır.
  • Kollar ve bacaklarda kan dolaşımı ile ilişkili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, el ve ayaklarda soğuma, cildin b eyazlaşması, parmaklarınızda karıncalanma ve ağrı ve yürümek istediğinizde kötüleşen bacak ağrısı bulunmaktadır.
  • Nefes alma problemleri
  • Kendini hasta hissetme ve hasta olmak
  • İshal
  • Görme ile ilgili sorunlar
  • Gözyaşının azalması sebebiyle, gözlerde kuruluk hi ssi
  • Baş dönmesi, yorgunluk ve baş ağrısı (bu etkiler genellikle hafif düzeydedir ve tedavinizin başında görülür)
  • Mide ağrısı. Belirtiler arasında kendini hasta hissetme, mide ağrısı ve ishal bulunmaktadır.
  • El ve ayaklarda ağrı
  • Böbrek problemleri (tuvalete gitme sıklığında değişikliğini de içermektedir) Yaygın olmayan:
  • Bayılma
  • Uyku düzensizlikleri
  • El veya ayaklarda his kaybı veya karıncalanma
  • Kabızlık
  • Terleme artışı
  • Cilt ile ilişkili sorunlar, tüm vücudunuzu kaplayan deri döküntüleri, pütürlü döküntü (ürtiker), kaşınma hissi ve cildin kuruyarak parça parça olması
  • Ereksiyon yaşamada güçlük (erektil fonksiyon bozukluğu)
  • Saç dökülmesi Seyrek:
  • Kanınızdaki trombosit sayısının düşük olması. Belirtiler arasında, cildin kolay morarması ve burun kanaması bulu nmaktadır.
  • Burun tıkanıklığı, nefessiz kalma, soğuk algınlığı benzeri belirtiler
  • Ağız kuruluğu Çok seyrek:
  • Beyaz kan hücresi sayısının düşük olması. Belirtiler arasında ağız, dişeti, boyun ve akciğer enfeksiyonları bulunmaktadır.
  • Kan testi ile gösterilen böbrek ile ilgili sorunlar.
  • Bazı kadınlar, mesane kontrolünü sağlamakta zorlanabilirler (üriner inkontinans). Bu durum, normalde tedavi durdurulduğunda daha iyiye dönecektir.
  • Akut ciddi alerjik reaksiyonlar. Belirtiler arasında, boğazın veya yüzün aniden ş işmesi ve bunun sonucu olarak nefes almada ve yutkunmada güçlük, ellerin, ayakların ve bileklerin şişmesi bulunmaktadır.
  • Steven - Johnson sendromu (cildin soyulması, şişmesi, kabarcıklar ve ateş ile seyreden ciddi hastalık) ve toksik epidermal nekroliz (deri içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi hastalık) gibi ciddi deri reaksiyonları. CALBİCOR , “gizli diyabet” adı verilen diyabetin hafif formuna sahip kişilerde diyabet belirtilerinin ortaya çıkmasına da neden olur. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Tü rkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi karvedilol şeklindedir.

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 141,84 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CALBICOR 6,25 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026