İçeriğe geç

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde karteolol hcl
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML Ürün Bilgileri

Etken madde
karteolol hcl
Barkod
3400935789525
ATC kodu
S01ED05
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML Nedir ve ne için kullanılır?

  • CARTEOL LP, karteolol adı verilen etken maddeyi içeren, 3 ml’lik kendinden damlalıklı şişede sunulan, hafif sarımsı - kahverengi renkli, göze uygulanmak üzere hazırlanan steril berrak bir çözeltidir.
  • CARTEOL LP , beta - blokerler (insan vücudunda doğal olarak bulunan adrenalin gibi bazı kimyasal maddelerin etkilerini durdurarak etki eden ilaçlar) adı ve rilen bir ilaç grubuna dahildir.
  • Bu ilaç, yüksek göz içi basıncı dahil olmak üzere, belirli göz hastalıklarının (kronik açık açılı glokom, yüksek göz içi tansiyon) tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer , geçmişte veya halen aşağıdakiler sizde varsa, CARTEOL LP’yi kullanmadan önce doktorunuza danışınız;

  • Koroner kalp hastalığı (semptomlar arasında göğüs ağrısı veya göğüs darlığı, nefessiz kalma veya tıkanma), kalp yetmezliği, düşük tansiyon
  • Bradikardi ( y avaş kalp atım hızı ) gibi kalp atım bozuklukları
  • N efes alma problemleri, astım veya kronik tıkayıcı akciğer hastalığı ( hırıltılı solunum, nefes almada zorluk ve/veya uzun süreli öksürüğe neden olabilen akciğer hastalığı) ,
  • Kan dolaşım bozuklukları (Raynaud hastalığı veya Raynaud sendromu gibi) , Karteolol d üşük kan şekeri (hipoglisemi) belirti ve semptomlarını maskeleyebileceğinden, diyabet
  • Karteolol belirti ve semptomları maskeleyebileceğinden, aşırı tiroid bezi aktivitesi
  • Tedavi edilmiş feokromositom
  • Psöriyazis (sedef hastalığı)
  • K ornea (göz bebeğinin önündeki saydam tabaka) hastalığı
  • Alerjik reaksiyon öyküsü ,
  • B öbrek veya akciğer hastalığı Karteolol, anestezi sırasında kullanılan bazı ilaçların etkilerini değiştirebileceğinden, ameliyat olmadan önce Carteol LP kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Bu ürünü kullanırken ürünün tedavi edici etkinliğine karşı direncinizin olup olmadığını izlemek için tedavinin başlangıcında ve daha sonra yaklaşık 4 haftada bir düzenli göz muayenesinden geçmeniz gerekir. Ayrıca, uzun süreli tedavi durumunda muayenelerde tedavinin başarısız olup olmadığı da (ilacın etkisinin olmaması) kontrol edilecektir. Kontakt lens kullanıyorsanız: B u ürün sınıfı gözyaşı salgısını azaltabileceğinden kontakt lens kullanımında toleranssızlık riski doğurabilir. Aynı zamanda, kullanılan koruyucu (benzalkonyum klorür) yumuşak kontakt lens tarafından emilebilir ve lensin rengini değiştirebilir . Bu ilacı kullanmadan önce kontakt lenslerinizi çıkarmalı ve tekrar takmadan önce 15 dakika beklemelisiniz. Benzalkonyum klorür, özellikle göz kuruluğunuz veya kornea (gözün önündeki şeffaf tabaka) bozukluklarınız varsa, gözde tahrişe neden olabilir. Bu ilacı kullandıktan sonra gözünüzde bir anormallik, batma veya ağrı hissederseniz doktorunuzla konuşunuz. Göz bebeğinin önündeki saydam tabakada (kornea) ciddi hasar varsa, içerdiği fo s fatın çok nadir vakalarda kalsiyum birikimine bağlı olarak kornea üzerinde bulanık hareler gelişebilir . Bu ilaç, anti - doping testlerinde pozitif sonuç verebilen bir etkin madde içerir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CARTEOL LP ’ni n yiyecek ve içecek ile kullanılması CARTEOL LP ’ nin herhangi bir yiyecek ile etkileşime girdiği bilinmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz gerekli görmedikçe hamileyken CARTEOL LP’yi kullanmayınız. Karteolol hidroklorürün hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Sistemik emilimi azaltmak için bkz. Bölüm 3. Tedavi niz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız CARTEOL LP’yi kullanmayınız. Karteolol hidroklorür, anne sütüne geçebilir. Beta - blokerler anne sütüne geçebilir. Ancak göz damlasında terapötik dozlarda bulunan Karte olol hidroklorürün, anne sütünde b ebek için klinik beta - blokaj semptomlarına yol açacak miktarlarda bulunması mümkün değildir. Sistemik emilimi azaltmak için bkz. Bölüm 3. Emzirirken herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

CARTEOL LP, günde tek bir uygulamaya imkan sağlayan fiziksel özelliklere sahip spesifik bir yardımcı madde içerir. Tavsiye edilen doz , ilacın etkilenen göze /gözlere sabahları günde bir damla damlatılmasıdır. Ancak, aynı zamanda özellikle oral beta bloker (ağız yoluyla) alıyorsanız doktorunuz doz ayarlamasına karar verebilir (bkz. bölüm 2, Diğer i laçlar ile birlikte kullanımı ) .

Uygulama yolu ve metodu

Göze damlatılarak uygulanır. Enjeksiyon veya ağız yoluyla kullanılmamalıdır.

  • Kontakt lens kullanıyorsanız, CARTEOL LP’yi damlatmadan önce lensinizi çıkarmalı ve tekrar takmadan önce 15 dakika beklemelisiniz.
  • CARTEOL LP’yi uygun şekilde damlatmak için: - Damlatmadan önce ellerinizi iyice yıkayınız. Şişenin ucunun gözünüze ya da göz kapağınıza değmesinden kaçınınız. - Alt göz kapağınızı yavaşça aşağıya çekiniz ve yukarı doğru bakarken bir damla damlatınız . - Daha sonra, gözünüzü birkaç saniye kapalı tutunuz . - CARTEOL LP’yi damlattıktan sonra gözün burun tarafındaki köşesine parmağınızla 2 dakika bastırınız. Bu hareket, etkin maddenin (karteolol) kana geçen miktarını azaltmaya yardımcı olacaktır. - Gözünüz hala kapalıyken, göz çevresinde olabilecek fazla sıvıyı siliniz . - Uygulamadan sonra şişenin kapağını kapatınız .
  • Göze uygulanan başka bir ilaç kullanıyorsanız : - İ lk önce bu göz damlasını damlatmalısınız . - 15 dakika beklemelisiniz . - E n son CARTEOL LP’yi damlatmalısınız.
  • Eğer d oktorunuz CARTEOL LP’yi size başka bir ilacın yerine reçete ettiyse, diğer göz damlasının kullanımı bir tam günlük tedaviden sonra kesilmelidir. CARTEOL LP kullanmaya, doktorunuz tarafından reçete edilen doz rejiminde ertesi gün başlanmalıdır. Enjekte etmeyiniz, yutmayınız . Tedavi süresince Doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Doktorunuz CARTEOL LP ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Bu göz damlalarının prematüre veya yeni doğan bebeklerde , çocuklarda ve ya gençlerde kullanılmasıyla ilgili hiçbir klinik araştırma yapılmamıştır. Dolayısıyla, bu göz damlalarının bu hasta gruplarında kullanılması tavsiye edilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Beta - bloker göz damlası, sistemik yoldan verilen başka bir beta - bloker ile birlikte uygulandığında, bu hastalarda sıklıkla doz un azaltılması gerekir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Beta - bloker göz damlası, sistemik yoldan verilen başka bir beta - bloker ile birlikte uygulandığında, bu hastalarda sıklıkla doz un azaltılması gerekir.

Karaciğer yetmezliği

Beta - bloker göz damlası, sistemik yoldan verilen başka bir beta - bloker ile birlikte uygulandığında, bu hastalarda sıklıkla dozun azaltılması gerekir. Eğer CARTEOL LP’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CARTEOL LP kullandıysanız: CARTEOL LP’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız gözlerinizi temiz su ile yıkayınız. Yanlışlıkla şişe içeriğini yutarsanız, bir sersemlik hissi ya da soluk almakta zorlanma hissi ya da nabzınızın yavaşladığı hissi duyabilirsiniz. Bu durumda hemen doktor ya da eczacınıza danışınız. CARTEOL LP ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz . CARTEOL LP ’yi kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CARTEOL LP ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Tedaviyi keserseniz, göz içi basınç artabilir ve bu da görme bozukluğuna neden olabilir. Doktorunuza veya eczacınıza danışmadan tedaviyi asla kesmeyiniz. Eğer bu ürünle ilgili başka sorularınız varsa, lütfen doktor veya eczacınıza danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CARTEOL LP ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu etkiler ciddi olmadıkça, ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Bu yan etkiler ile ilgili endişeleriniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuzla görüşmeden CARTEOL LP ile tedaviyi sonlandırmayınız. Göze uygulanan diğer ilaçlar gibi (topikal uygulanan oftalmik ilaçlar) Karteolol hidroklorür de kana geçer. Bu, sistemik beta - bloker ilaçlarla görülene benzer yan etkilere yol açabilir. Gözlere yönelik topikal uygulama sonrası yan etki görülme sıklığı, örneğin ağızdan alınan veya enjeksiyon ile uygulanan ilaçlarda rastlanandan daha düşüktür. Belirtilen yan etkiler, oftalmik beta - blokerler sınıfında görülen reaksiyonları içerir:

Aşağıdakilerden biri olursa CARTEOL LP’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Anafilaksi (aşırı duyarlılığa bağlı vücudu tamamını etkileyebilen alerjik durum),
  • Anjiyoödem (aşırı duyarlılık nedeniyle göz ve dudakta oluşan şişlik), Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CARTEOL LP’ye kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir . Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1 . 000 hastanın birinden az , fakat 10 . 000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10 . 000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Gözde tahrişe ilişkin belirti ve semptomlar (örn. y anma , batma, sulanma, kızarıklık )
  • Göz de acı ( örn. batma)
  • Gözde kaşınma
  • Gözde yaşarma
  • Göz kızarıklığı
  • K onj o nktiva da (gözün beyaz kısmını kaplayan şeffaf zar) kızarıklık,
  • K onj o nktivit (gözün beyaz kısmını kaplayan şeffaf zarda iltihap) ,
  • Tahriş veya g özde yabancı bir madde varmış hissi (keratit)
  • Tat almada bozukluk . Yaygın olmayan:
  • Baş dönmesi
  • Egzersizden kaynaklanmayan kas zayıflığı veya ağrısı (miyalji)
  • Kas krampı Seyrek:
  • Anti - nükleer antikorlarda pozitif bulgular Çok seyrek:
  • Göz bebeğinin ön ündeki saydam tabakada (kornea) ciddi hasar bulunan bazı hastalarda tedavi sırasında kalsiyum birikimine bağlı olarak kornea üzerinde bulanık hareler gelişebilir . Bilinmiyor:
  • Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda yutmada veya nefes almada zorluğa yol açabilecek ani şişmenin dahil olduğu alerjik reaksiyonlar, kurdeşen, lokalize veya yaygın döküntü, kaşıntı, hayati risk oluşturan ani alerjik reaksiyon
  • Kanda düşük kan şekeri düzeyleri
  • Uyumada zorluk (insomnia), depresyon, kabus, libidoda azalma
  • Baygınlık, inme, beyne giden kan akışında azalma, myasthenia gravis (kas hastalığı) belirti ve semptomlarında artış, el ve ayaklarda karıncalanma veya uyuşma, iğne batması hissi , baş ağrısı, hafıza kaybı
  • Göz kapağında şişme (blefarit), bulanık görme ve bir göz ameliyatı sonrası görme bozukluğu (filtrasyon cerrahisi sonrası koroid dekolmanı), kornea duyarlılığında azalma, göz kuruluğu, gözyuvarının ön tabakasında hasar (korneal erozyon), alt veya üst göz kapağında sarkma, çift görme, ışığın kırılmasında değişiklikler (bazen miyotik ilaçlarla tedavi kesildiğinde görülebilir)
  • Yavaş kalp atımı, çarpıntı, kalp atım hızında veya ritminde değişiklikler, nefes darlığı ve ayak - bacaklarda sıvı birikimine bağlı şişme ile birlikte kalp hastalığı (konjestif kalp yetmezliği), kalp rahatsızlığı (atrioventriküler blok), kalp krizi, kalp yetmezliği
  • Düşük tansiyon, Raynaud fenomeni, el ve ayak soğukluğu, yürürken bacak krampı ve/veya ağrısı (klodikasyon)
  • Bronkospazm (hırıltılı solunum veya nefes almada zorluk – genelde önceden bronkospastik hastalığı olanlarda görülür), nefes darlığı (dispne), öksürük
  • Bulantı, sindirim güçlüğü, ishal, ağız kuruluğu, karın ağrısı, kusma
  • Saç dökülmesi, beyaz gümüş renkli görünümde döküntü (psöriyaziform döküntü) veya psöriyaziste kötüleşme, döküntü
  • Sistemik lupus eritematozus (kelebek hastalığı)
  • Cinsel istek ve işlevde azalma
  • Egzersizden kaynaklanmayan olağan dışı kas zayıflığı veya ağrısı (asteni) ya da yorgunluk, göğüs ağrısı, sıvı birikimi (ödem) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. CARTEOL LP’nin S aklanması CARTEOL LP’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız . 25 ° C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Açıldıktan sonra 25°C altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Ambalajın üzerine şişenin açılış tarihini yazınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kul lanma tarihinden sonra CARTEOL LP’yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CARTEOL LP’yi kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Bausch & Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Ticaret A.Ş Şişli / İstanbul Üretim yeri: Laboratoire CHAUVIN Aubenas/Fransa Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML etken maddesi nedir?

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML ürününün kayıtlı etken maddesi karteolol hcl şeklindedir.

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CARTEOL LP %2 UZUN ETKILI GOZ DAMLASI COZELTISI 3 ML resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026