İlaç Bilgi Sayfası
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- deksametazon + tobramisin -oftalmik
- Barkod
- 8699569610328
- ATC kodu
- S01CA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş.
- Güncel fiyat
- 99,28 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
- COMBİDE X kutusunda, içinde çözelti bulunan 1 adet 5 m L ’lik şişe vardır. COMBİDEX bir kortikosteroid - antiinfektif kombinasyonudur. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy
- Kortikosteroidler (bu üründe deksametazon) gözdeki iltihabın önlenmesine veya azaltılmasına yardımcı olur. Antiinfektifler (bu üründ e tobramisin) gözün enfeksiyon kapmasına sebep olan mikroorganizmaların birçok türüne karşı aktif rol oynar. COMBİDEX ’in içinde bulunan iki etkin madde, enfeksiyon ve şişlik, kızarıklık, ağrı, sıcaklık gibi belirtilerle kendini gösteren iltihap tedavisinde kullanılır.
- Yüzeysel bakteri enfeksiyonu olan veya bakteri enfeksiyonu riski bulunan göz hastalıklarında (örneğin gözde görülen iltihabi durumlar, gözün ön bölümünün uzun süreli iltiha b ı ve kimyasal, ışın ya da ısıya bağlı yanmalardan kaynaklanan göz yar aları veya yabancı cisim bulunması durumlarında) kullanılır.
- Ayrıca inflamasyon tedavisi ve katarakt ameliyatı sonrasında, enfeksiyonu önlemek için de kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Glokom (göz içi basıncında artış) hastalığınız varsa doktorunuza danışınız.
- COMBİDEX kullanırken göz içi basıncınızı düzenli olarak kontrol ettirmelisiniz. Bu durum, kortikosteroid kaynaklı oküler hipertansi yon riskinin çocuklarda daha büyük olabilmesi ve yetişkinlerdekinden daha erken meydana gelebilmesi riski nedeniyle özellikle pediyatrik hastalarda önemlidir. COMBİDEX pediyatrik hastalarda kullanım için onaylanmamıştır.
- 24 günden daha uzun süreli kullanı ldığında ya da uygulama sıklığı artırıldığın d a, göz sinirlerinde hasar ve görme alanında ve görme keskinliğinde bozulma ile sonuçlanan göz içi basıncının yükselmesi ve kataraktın bir çeşidi olan “ arka subkapsüler katarakt ” oluşumu gözlenebilir. Duyarlı ise niz, alışılmış dozlarda bile göz içi basıncınız artabilir.
- COMBİDEX ’i uzun süreli kullanırsanız, göz enfeksiyonlarına daha duyarlı hale gelebilir, göz içi basıncınız artabilir, katarakt oluşabilir ve ilaç kanınıza geçtiğinden ötürü Cushing sendromu gelişe bilir. Vücudunuzda ve yüzünü z de şişme ve kilo alımı gözlemliyorsanız - ki bunlar Cushing sendromunun genellikle ilk belirtileridir - doktorunuza söyleyiniz. COMBİDEX ile uzun süreli ve yoğun bir tedavinin durdurulması sonrasında böbrek üstü bezlerinin işleyi şinde baskı gelişebilir. Tedaviyi kendi başınıza durdurmadan önce Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy doktorunuza danışınız. Bu riskler özellikle ritonavir veya kobisistat adlı ilaç ile tedavi edilen hastalarda ve çocuklarda önemlidir.
- Şeker hastalığınız varsa doktorunuza danışınız. Kortiko steroid kaynaklı göz içi basıncı artışı ve/veya katarakt oluşumu riski şeker hastalarında daha fazladır.
- COMBİDEX kullanımı sonrasında ikincil e nfeksiyon gelişebilmektedir. Özellikle gözün mantara bağlı e nfeksiyonları eş zamanlı gelişmeye meyillidir. Bağı şıklığın baskılanmasının ardından ikincil bakteri e nfeksiyonu da görülebilmektedir. Kortikosteroid (örneğin deksametazon) ilaçlarla tedavi, gözün iltihaplı e nfeksiyonlarını gizleyebilir ya da artırabilir. Gözünüzün ön bölümünün incelmesine neden olan hasta lıklarda gözde yırtılma meydana gelebilir.
- Göz dokularınızda incelmeye bağlı bir hastalığınız varsa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışın.
- COMBİDEX kullanımı ile alerjik reaksiyonlar geçiriyorsanız, ilaç kullanımına son veriniz ve doktorunuza baş vurunuz. Alerjik reaksiyonlar lokal kaşıntı, şişlik, gözde kızarıklık ya da deri kızarıklığından şiddetli alerjik reaksiyonlara (anafilaktik reaksiyonlar) ya da ciddi deri reaksiyonlarına kadar değişkenlik gösterebilir. Bu alerjik reaksiyonlar aynı ilaç gr ubundan olan (aminoglikozidler) diğer topikal (yüzeysel) ve sistemik etkili antibiyotiklerle de görülebilir.
- Semptomlarınız kötüleşirse veya aniden geri dönerse doktorunuza danışın. Bu ilacın kullanımıyla göz e nfeksiyonlarına daha duyarlı olabilirsiniz.
- COMBİDEX ile ağız yoluyla alınan diğer antibiyotik ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza sorunuz.
- COMBİDEX , gözünüzde yara varsa iyileşmesini geciktirebilir. Göz dokularında incelmeye neden olabilecek romatoid artrit, Fuch’s distrofisi gibi hastalıklarınız v arsa veya kornea transplantasyonu geçirdiyseniz bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. Kortikosteroidler daha fazla incelmeye ve perforasyona sebep olabilir. Topikal NSAİD’lerin (Steroid Olmayan Antiinflamatuvar İlaçlar) de iyileşmeyi yavaşlattı ğı veya geciktirdiği bilinmektedir. Topikal steroidler ile topikal NSAİD’lerin eş zamanlı kullanımları iyileşmede problemle karşılaşma potansiyelini artırabilir.
- Gözünüzde bir e nfeksiyon varsa kontakt lens takmayınız.
- COMBİDEX koruyucu olarak benzalkonyu m klorür maddesini içerdiğinden, gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve takmak için ilaç uygulamasından sonra 15 dakika bekleyiniz.
- Yumuşak kontakt lenslerin renkleri nin bozulmasına neden olabilir. Bu uyarılar , geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın ız . COMBİDEX ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından COMBİDEX ’in yiyecek ve içecekler ile etk ileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Doktorunuz gerekli görmedikçe COMBİDEX ’i hamilelik süresince kullanmayınız. Çocuk doğurma potansiyeliniz varsa tedavi süresince doktorunuzdan etkili doğum kontrolü hakkında bilgi alınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Doktorunuz gerekli görmedikçe COMBİDEX ’i emzirme döneminde kul lanmayınız. Ara ç ve makine kullanımı Diğer göz damlalarında olduğu gibi, geçici bulanık görme ya da diğer görsel bozukluklar araç veya makine kullanımınızı etkileyebilir. İlacı damlattıktan sonra bulanık görüyorsanız, araç veya makine kullanmadan önce gör meniz netleşene kadar bekleyiniz. COMBİDEX ’ i n içeriğinde bulunan bazı yardımcı ma ddeler hakkında önemli bilgiler COMBİDEX koruyucu olarak benzalkonyum klorür maddesini içerdiğinden, gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından k açınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve takmak için ilaç uygulamasından sonra 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olabilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI Nasıl kullanılır?
COMBİDEX , sadece göze yüzeysel (topikal) uygulama içindir, göze enjekte edilmez. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy
Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar
Ergenler, yetişkinler ve yaşlılarda kullanımı İlacınızı kullanırken doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Doktorunuz başka türlü tavsiye etmediği sürece aşağıdaki dozlarda kullanınız: Her 4 ila 6 saatte bir göze bir ya da iki damla damlatınız. İlk 24 ila 48 saatte doz her iki saatte 1 ya da 2 damlaya çıkartılabilir. Belirtilerde düzelme görülürse uygulama sıklığınız kademeli olarak azaltılır. Tedavinizi erken bırakmayınız. Tedavinizin dozuna ve süresine doktorun uz karar verecektir. Ağır hastalıklarda, şişlik, kızarıklık, ağrı, sıcaklık gibi belirtilerle kendini gösteren inflamasyon kontrol edilene kadar her saat 1 ya da 2 damla damlatınız ve 3 gün boyunca uygulama sıklığınızı kademeli olarak her iki saatte 1 ya da 2 damlaya düşürünüz; sonra 5 ila 8 gün boyunca her 4 saatte 1 ya da 2 damla ve sonunda gerekli görülürse son 5 ila 8 gün boyunca günde 1 ya da 2 damla damlatınız. Katarakt ameliyatı sonrasında doz, ameliyattan sonraki günden itibaren 24 güne kadar günd e dört kere 1 damladır. Tedaviye ameliyattan önceki gün, günde dört kere 1 damlayla başlanabilir ve ameliyattan sonra 1 damla, 23 güne kadar ise günde dört kere 1 damlayla devam edilebilir. Gerekirse tedavinin ilk iki gününde sıklık her iki saatte 1 damlay a çıkartılabilir. Göz içi basıncınızı düzenli olarak ölçtürünüz.
Uygulama yolu ve metodu
Şekil 1 Şekil 2 Şekil 3 Şekil 4
- Kapağı açınız (Şekil 1).
- Şişeyi baş ve orta parmaklarınız arasında tutarak ters çeviriniz.
- Ters ç evrilmiş şişenin üzerine işaret parmağınız ile bir kerede uygulayacağınız hafif basınç ile COMBİDEX’in bir damlası akacaktır (Şekil 2).
- Kafanızı hafifçe geriye doğru yatırınız. Göz kapağı ve gözünüz arasında bir kese oluşacak kadar parmağınızla alt göz kap ağınızı aşağı doğru çekiniz. Damlanın oluşan kese içine damlatılması gerekmektedir (Şekil 3).
- Damlalık ucunu göze yaklaştırınız. Eğer yardımcı olacaksa bir ayna kullanınız.
- Damlalığı gözünüze, göz kapağınıza, gözünüzün etrafındaki yüzeylere veya diğer yüze ylere değdirmeyiniz. Değdirirseniz, damlalığa mikroorganizmalar bulaşabilir. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy
- COMBİDEX’i damlattıktan sonra alt göz kapağınızı yavaşça serbest bırakınız, gözünüzü kapatınız ve göz - burun arası bölgeye bir parmağınız ile hafifçe bastırınız (Şekil 4). Bu önlem COMBİDEX’in vücudun diğer bölgelerine yayılımını önleyecektir.
- Eğer damlayı iki gözünüze de kullanmanız gerekiyorsa yukarıdaki adımları diğer gözünüz için de tekrarlayınız.
- Eğer damla gözünüze gelmezse tekrar deneyiniz.
- Kullandıktan sonra COMBİDEX’in kapa ğını sıkıca kapatınız. COMBİDEX göze damlatılarak kullanılır, göze enjekte edilmez. Göz mikropların (virüs, bakteri, mantar vs.) bulaşmasına hassas bir organ olduğundan preparatın uygulanması sırasında ellerinizin temiz olmasına dikkat ediniz. Ayrıca, da mlalığı göz kapağına, çevresine veya diğer yüzeylere değdirmemeye dikkat ediniz. COMBİDEX ’i sadece kendi gözünüze damlatmak için kullanınız. COMBİDEX ’i, göze uygulanan diğer ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız, art arda iki uygulama arasında 5 dakikalık a ra veriniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım ı
Doktorunuz tavsiye etmediği sürece çocuklarda kullanmayınız. Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir. Yaşlılarda k ullanım ı : Yaşlılarda özel bir doz ayarlamas ına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği: COMBİDEX ’in, böbrek/karaciğer yetmezliğindeki etkileri bilinmemektedir. Yine de, ürünün yüzeysel uygulanmasından sonra etkin maddelerin vücuda (sistemik) emilimlerinin çok düşük olmas ına bağlı olarak, doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer COMBİDEX ’ i n etkisinin ço k güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla COMBİDEX kullandıysanız COMBİDEX ’ t en kulla nmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Bu ürünün özelliklerinden ötürü doz aşımı halinde (şişe içeriğinin kazara içilmesi halinde bile) toksik bir etki beklenmemektedir. COMBİDEX ’in aşırı dozunun belirgin belirtil eri; gözün ön bölümünde benek tarzı iltihaplanma, kızarıklık, gözyaşında artış, g özde aşırı sıvı birikmesine bağlı şişlik ve göz kapağında kaşınma olabilir. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy COMBİDEX ’in aşırı dozu, gözlerin ılık suyla yıkanmasıyla giderilebilir. COMBİDEX ’ i kullanmayı unut ursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer ilacı gözünüz e damlattıktan sonra gözünüze denk gelmezse, yeniden uygulayınız. COMBİDEX ile tedavi sonlandı rıldığında ki oluşabilecek etkiler Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz teda viniz yetersiz kalacaktır. Bu durumda hastalığınızın ilerleme riski bulunmaktadı r.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, COMBİDEX ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerd e gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa, COMBİDEX ’i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (göz kapağında kaşıntı veya şişme, gözde kızarıklık gibi)
- Göz içi basıncının yükselmesi (siz bunu görme keskinliğinde azalma ve/veya görme alanında daralma olarak hissedebilirsiniz) Bunların hepsi ciddi yan etk ilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler seyrek görülür. Bu yan etkinin görülme sıklığı bilinmemektedir.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz doktorunuza söyleyiniz
Yaygın
- Gözde tahriş
- Gözde ağrı
- Gözde kızarıklık
- Göz kapağında kızarıklık
- Gözde anormal his
- Geniz akıntısı
- Baş ağrısı Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Yaygın olmayan:
- Göz ağrısı
- Gözde kaşıntı
- Gözde rahatsızlık (damlatma sonrası geçici yanma ya da iğnelenme )
- Artmış göz içi basıncı
- Gözde tahriş
- Göz kapağında kızarıklık, şişme
- Gözde s ulanma
- Gözde anormal his
- Baş ağrısı
- Burun akıntısı (Rinore)
- Boğazın şişmesi
- Laringospazm (gırtlakta kontrolsüz/istemsiz kas kasılması sonucu havayolunun daralması) Seyrek :
- Keratit (göz önündeki kornea tabakasının iltihaplanması)
- Gözde alerji
- Bula nık görme
- Göz kuruluğu
- Göz kızarıklığı
- Gözde enflamasyon
- Kötü tat Bilinmiyor:
- Göz kapağında ödem
- Göz kapağı kızarıklığı
- Göz bebeğinin büyümesi
- Göz yaşında artış
- Serse mlik
- Bulantı
- Karında rahatsızlık
- Döküntü
- Yüzde şişlik
- E ritema multiforme ( genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu),
- Alerji (hipersensitivite)
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- H ormon problemler i: vücutta kıllanma (özellikle kadınlarda), adrenal baskılanma (böbrek üstü bez lerinin faaliyetlerinde baskılanma), kas güçsüzlüğü ve kas erimesi, gövdede ciltte mor renkli çatlaklar, artmış kan basıncı, düzensiz veya atlanan regl, vücudunuzdaki protein ve kalsiyum düzeylerinde değişiklikler, çocuklarda ve gençlerde büyüme geriliği v e vücut ve yüzde şişlik ve kilo artışı ( “ Cushing sendromu ” olarak adlandırılan) ( b kz. b ölüm 2.) Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bunlar COMBİDEX ’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi ge çmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bi lgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile k onuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer al an “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana g elen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. COMBİDEX ’ i n s aklanması COMBİDEX ’ i çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25℃’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ürünün kapağı açıldıktan sonra 25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklanması koşulu ile 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Şişeyi dik durumda saklayınız. Kullandıktan sonra kapağı sıkıca kapatınız. Son kullanma tari hi ile uyumlu olarak kullanınız . Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonr a COMBİDEX ’ i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz COMBİDEX ’ i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe at mayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu - İSTANBUL Tel: +90 (212) 365 15 00 Faks: +90 (212) 276 29 19 Üretim yeri : ME FAR İLAÇ SAN. A.Ş. Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20 34906 Pendik - İSTANBUL Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır . Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0YnUyQ3NRM0FyYnUyZW56M0Fy
Kısa Cevaplar
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI etken maddesi nedir?
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi deksametazon + tobramisin -oftalmik şeklindedir.
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 99,28 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
COMBIDEX %0,3 + %0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri