CONBİSOPROL 5 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET)

T üm i l a ç l ar gibi CONBİSOPR OL ' u n iç e r i ğ i nde bu l un a n m ad d e l e r e du y a r lı ol a n k i ş i l e r de yan e t k i l e r o l a b i l i r .

Aşağıdakilerden biri olursa, CONBİSOPROL 'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Aşırı duyarlılık, • Kalp hızında yavaşlama, • Kalp yetersizliğinde kötüleşme, • Kalp atımında düzensizlik, • Güçsüzlük hissi, • Solunum sorunları • Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda şişme, nefes almada zorluk (anjioödem)

9 /1 2 Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan b iri sizde mevcut ise, sizin CONBİSOPROL ' e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür. Yan etkiler a ş a ğı daki kategorilerde g ö sterildi ğ i ş ekilde s ı ralanm ış t ı r: Ç ok yayg ı n: 10 hastan ı n en az 1 ’ inde g ö r ü lebilir. Yayg ı n : 10 hastan ı n 1 ’ inden az, fakat 100 hastan ı n 1 ’ inden fazla g ö r ü lebilir. Yayg ı n olmayan: 100 hastan ı n 1 ’ inden az, fakat 1000 hastan ı n 1 ’ inden fazla g ö r ü lebilir.

Ç ok seyrek: 10.000 hastan ı n 1 ’ inden az g ö r ü lebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyley iniz Ç ok yayg ı n • Yavaş kalp atım hızı (kronik kalp yetersizliği hastalarında) Yayg ı n • El ve ayaklarda üşü me ve uyu ş ukluk hissi, • Sersemlik, ba ş a ğ r ı s ı • Ö nceden mevcut olan kalp yetersizli ğ inin k ö t ü le ş mesi (kronik kalp yetersizli ğ i hastalar ı nda) • Kan bas ı nc ı nda d üş me • Yorgunluk ( ö zellikle kronik kalp yetersizli ğ i hastalar ı nda)* * Bu belirtiler, ö zellikle tedavinin ba ş lang ı c ı nda g ö r ü l ü r. Genellikle hafif derecede olup 1 - 2 hafta i ç inde ortadan kalkar. • Bulant ı , kusma, kar ı n a ğ r ı s ı ve mide rahats ı zl ı klar ı gibi sindirim sistemi belirtileri Yayg ı n olmayan • Uyku bozukluklar ı • Depresyon (Ruhsal çö k ü nt ü ) • D ü zensiz kalp at ı m h ı z ı (AV ileti bozukluklar ı ), ö nceden mevcut olan kalp yetersizli ğ inin k ö t ü le ş mesi (y ü ksek tansiyon veya g öğü s a ğ r ı s ı olan (a njina pektoris) hastalarda), yava ş kalp at ı m h ı z ı (y ü ksek tansiyon veya g öğü s a ğ r ı s ı olan (anjina

10 /1 2 pektoris) hastalarda), aya ğ a kalk ı ld ığı nda ba ş d ö nmesi (ortostatik hipotansiyon)

• Ast ı m veya hava yollar ı nda daralma ile seyreden hastal ı k ge ç mi ş i olan ki ş il erde ani olu ş an, g öğü s a ğ r ı s ı , nefes darl ığı , h ı r ı lt ı l ı nefes alma veya nefes almada zorluk (bronkospazm)
• Kas g üç s ü zl üğü , kramplar
• Yorgunluk (y ü ksek tansiyon veya g öğü s a ğ r ı s ı olan (anjina pektoris) hastalarda) Seyrek
• Kabuslar, olmayan bir ş eyi g ö rme veya duyma (hal ü sinasyonlar)
• Endi ş e, ger ç ekle ba ğı n ı kaybetme (psikoz), zihin kar ışı kl ığı (konf ü zyon)
• G ö z ya şı azalmas ı
• Azalan g ö rme
• İş itme sorunlar ı
• El ve ayaklarda morarma (siyanoz), kar ı ncalanma, uyu ş ma, i ğ ne batmas ı ve yanma hissi (pare stezi) (E ğ er Raynaud ’ s hastal ığı varsa veya belirli bir mesafe y ü r ü d ü kten sonra bacaklarda a ğ r ı (intermittan klodikasyon) olu ş uyorsa, bisoprolol bunlar ı daha k ö t ü le ş tirebilir).
• Alerjik burun ak ı nt ı s ı
• Hepatit (karaci ğ er iltihab ı )
• Ka şı nt ı , k ı zar ı kl ı k, d ö k ü nt ü gibi a şı r ı duyarl ı l ı k reaksiyonlar ı ve y ü zde, dudaklarda, a ğı zda, dilde veya bo ğ azda ş i ş me, nefes almada zorluk (anjio ö dem)
• Kas ve eklem a ğ r ı s ı
• Erkeklerde d üşü k cinsel performans (ereksiyon bozukluklar ı )
• Karaci ğ er testlerinde y ü kselme
• Bayıl ma Ç ok seyrek
• G ö zde batma ve k ı zarma (konjunktivit)
• Sa ç d ö k ü lmesi
• Kabuklu deri d ö k ü nt ü lerinde (ps ö riyazis) k ö t ü le ş me E ğ er bu k ulla n m a t ali m a t ında b a h s i geçme y en he r hangi b i r y an et k i i le k a r ş ı la ş ı rs an ı z

11 /1 2 dokt o r unu z u veya e c z a c ı n ı z ı b i l g i l en d i r i n i z .

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkı nda daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.