İçeriğe geç

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metilprednizolon

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
metilprednizolon
Barkod
8699606756743
ATC kodu
H02AB04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?

  • CORTİPOL enjeksiyon/infüzyon için beyaz toz ve çözücü formundadır. Metilprednizolon sodyum süksinat etkin maddesini içerir. Kortikosteroidler adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir. Kortikosteroidler vücudunuzda doğal olarak üretilirler ve birçok vücut fonksiyonu için önemlidirler.
  • CORT İPOL ambalajında beyaz liyofilize kek içeren 1 adet renksiz cam ampul ve 1 adet eritici ampul ile birlikte sunulmaktadır.
  • CORTİPOL vü cudunuzdaki kortikosteroidi art ırarak, cerrahi ameliyat sonrasında, multiple skleroz adlı hastalığın belirtilerinin alevlenmesinde veya diğer stres durumlarında yardımcı olabilir. Bu durumlar, vücudun aşağıdaki bölümlerini etkileyen yangı ya da alerjik reaksiyonları içerir: - Endokrin Hastalıklar: Adrenokortikal yetmezlik, doğumsal adrenal hiperplazi, kanserle ilişkili kanda kalsiyum yüksekliği ve süpüratif olmayan tiroid inflamasyonu. - Romatizmal Hastalıklar: Akut gut artriti, kalp romatizması, ankilozan spondilit, sedef artriti , romatoid artrit ve diğer bazı romatizmal rahatsızlıklar. - Deri Hastalıkları: Pemfigus, Stevens-Johnson sendromu, eksfoliyatif eritoderma ve diğer bazı deri rahatsızlıkları - Alerjik Reaksiyonlar: Kontrol altına alınamayan şiddetli alerjik durumlar: astım, kontakt dermatit diğer bazı alerjik durumlar - Göz H astalıkları: Sempatik oftalmi, üveit ve topikal kortikosteroidlere yanıtsız oküler inflamatuvar rahatsızlıklar - Gastrointestinal Hastalıklar: Ülseratif kolit ve rejyonel enterit - Solunum Sistemi Hastalıkları: Berillioz, eozinofilik pnömoni, sarkoidoz ve bazı tüberküloz türleri - Hematolojik Hastalıklar: Otoimmün hemolitik a nemi, trombositopenik purpura ve diğer bazı kan rahatsızlıkları - Neoplastik Hastalıklar: Lösemi, lenfomaların palyatif tedavisi - Böbrek Hastalıkları: Nefrotik sendromda görülen idrarla protein atılımının azaltılması veya idrar çıkarmanın artırılması - Sinir Si stemi Hastalıkları: Multipl skleroz ve beyin ödemi tedavisi. - Diğer: Tüberküloz menenjiti ve trişinoz tedavisi CORTİPOL yukarıda belirtilen koşullardan başka durumların tedavisinde de kullanılabilir. Bu ilacın size ne için verildiğinden emin değilseniz, doktorunuza danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Uzun süreli steroid tedavisi alıyorsanız (Böbrek üstü bezleriniz kendiliğ inden hormon üretme işlevini azaltacağından veya durduracağından tedaviyi aniden kesmeyiniz)
  • Suçiçeği, kızamık, zona veya herpes göz enfeksiyonunuz (göz çevresinde döküntü ile ortaya çıkan ateşli bir hastalık) varsa. Özellikle suçiçeği, kızamık veya zona hastalarıyla temas etti ğinizi düşünüyorsanız ve bu hastalıkları henüz geçirmediyseniz veya geçirmediğinizi düşünüyorsanız (geçirdiğinizden emin deği lseniz)
  • Osteoporoz (kemik erimesi) varsa
  • Hipertansiyon (kan basıncının yüksek olması) hastası iseniz
  • Şiddetli duygudurum bozukluklarınız (depresyon veya manik depresyon (iki uçlu duygulanım bozukluğu)) varsa. B u durum önceden mevcutsa CORTİPOL gibi steroid ilaçlar alırken depresyon geçirdiyseniz veya ailenizde bu tür hastalıklar geçiren birey varsa
  • Şeker hastası iseniz veya ailenizde şeker hastası bulunuyorsa
  • Tüberkülozunuz varsa veya geçmişte tüberküloz geçirdiyseniz
  • Glokom (göz içi basıncında artma) hastalığınız veya ailenizde glokom hastası varsa
  • Görmede bulanıklık ya da görmeyle ilgili başka bir rahatsızlığınız varsa doktorunuz ile iletişime geçiniz.
  • Son zamanlarda kalp krizi geçirdiyseniz
  • Kalp yetmezliği veya enfeksiyonları dahil kalp problemleriniz varsa
  • Hipotiroid (tiroid bezinin az çalışması) hastasıysanız
  • Eklem enfeksiyonunuz varsa
  • Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa
  • Sklerodermi (deri sertleşmesi) (sistemik skleroz, bir otoimmün bozukluk olarak da bilinir), çünkü skleroderma böbrek k rizi olarak adlandırılan ciddi bir komplikasyonda artış riski olabilir.
  • Kaposi sarkomu (bir çeşit cilt kanseri) hastalığınız varsa,
  • Geçmişte CORTİPOL benzeri ilaç aldığınızda kas problemleriniz (ağrı veya güçsüzlük) olduysa,
  • Myastenia gravis (yorgunluk ve kas güçsüzlüğüne neden olan bir durum) hastalığınız varsa,
  • Mide ülseri, divertikülit (bağırsak duvarının iltihabı) veya diğer ciddi mide ya da bağırsak hastalığınız varsa (kanama ve delinme riski artar)
  • Flebite (kırmızı, şişmiş ve hassas toplardamar iltihabı) neden olan tromboz (damarlarda pıhtı) kaynaklı damar sorunu olan tromboflebitiniz (yüzeyel toplardamar iltihabı) varsa
  • Sara (epilepsi) krizi ya da nöbeti geçirdiyseniz
  • Bağırsak solucanınız (örn. iplik kurdu) varsa
  • Eklem enfeksiyonunuz varsa
  • Feokromositom (nadir görülen bir adrenal bez tümörü; adrenal bezler böbreklerin üstünde yer alır) hastalığınız varsa
  • Cilt iltihabınız varsa
  • Olağandışı stresiniz varsa
  • Cushing hastalığınız (vücudunuzda aşırı miktarda kortizol hormonunun neden olduğu bir tür hastalık)
  • Akut pankreatit (pankreas iltihabı) hastalığınız varsa CORTİPOL septik şok durumunda kullanılmamalıdır. Prematüre bir bebeğe metilpredni z olon verilirse, kalp fonksiyonu ve yapısının izlenmesi gerekli olabilir. Eğer otoimmün bir hastalık olan sistemik sklerozlu (skleroderma) bir hasta iseniz, CORTİPOL kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Skleroderma için günde 15 mg ve daha yüksek dozda predniz olon (ve eşdeğeri) ilaç kullanımı halinde, Skleroderma Renal Kriz adıyla bilinen ciddi sorunun oluşum riski artabilir. Skleroderma Renal Kriz belirtileri tansiyon artışı ve idrar miktarı azalmasıdır. Doktorunuz tansiyon ve idrar miktarı kontrolleri önerebilir. Tümör lizis sendromu, hızla büyüyen bir kanserin, özellik le belirli lösemiler ve lenfomalar (kan kanserleri) veya katı tümörlerin tedavisinden sonra ortaya çıkabilir. Tümör hücreleri ölürken parçalanırlar ve içeriklerini kana salarlar. Bu, kandaki bazı kimyasallarda değişikliğe neden olur ve bu da böbrekler, kal p ve karaciğer dahil olmak üzere organlarda kas kramplarına, kas güçsüzlüğüne, konfüzyona, düzensiz kalp atışına, görme kaybına veya görme bozukluklarına ve nefes darlığına yol açabilen hasara neden olabilir. Özellikle tümör lizis sendromu geliştirme riski niz yüksekse, doktorunuz sizi yakından izleyecektir . Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CORTİPOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması Bu ilacı kullanırken greyfurt suyu içmeyin.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Bu ilaç bebeğinizin gelişimini yavaşlatabileceğinden, hamile iseniz, CORTİPOL tedavisi sırasında hamile kalırsanız ya da yakın gelecekte hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuz u bu durumdan haberdar ediniz. Düşük doğum ağırlığına sahip bebekler için risk bulunmaktadır, bu risk, en düşük etkili dozda kortikosteorid alarak en aza indirilebilir. CORTİPOL’ü hamileyken kullanıp kullanamayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Hami lelik sırasında kortikosteroidlerle uzun süreli tedavi gören annelerin çocuklarında katarakt gözlenmiştir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CORTİPOL’ün etkin maddesi anne sütüne geçmektedir. Bebeğin gelişmesini yavaşatacağından bu ilacı almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Düşük doğum ağırlıklı bebekler için risk teşkil eder ve bu risk düşük doz kortikosteroid alınarak azaltılabilir. Emziriyorsanız, küçük miktarlarda kortikosteroid anne sütüne geçebildiğinden doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da CORTİPOL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin doktorunuz tarafından karar verilecektir. Karar verilirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve CORTİPOL tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınacaktır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza ve ciddiyetine bağlı olarak enjeksiyon bölgenizi, size ne kadar ilaç verileceğini ve kaç tane enjeksiyon yapılacağını belirleyecektir. Belirtilerinizde etkili bir rahatlama sağlamak için mümkün olan en kısa sürede en düşük dozu size uygulayacaktır. Başlangıçtaki tedavi sonrasında, devam tedavisini doktorunuz belirleyecektir. Yüksek dozlarda damar içine uygulamalarda, uygulama süresi 30 dakika veya daha uzun sürebilir. Yüksek dozlar genelde sadece 2- 3 gün için uygulanmalıdır. Uzun dönem tedavilerden sonra ilaç kesilme süreci doktorunuz tarafından belirlenecektir.
  • Uygulama yolu ve metodu: CORTİPOL kas içine enjeksiyon yolu ile , damar içine infüzyon yolu (damla damla uygulama) ile veya damar içine enjeksiyon yolu ile uygulanır. Acil durumlarda damar içine enjeksiyon yolu ile uygulama yapılır. Gerekli doz intravenöz olarak birkaç dakik a boyunca uygulanabilir. Eğer gerekirse ilaç, enjeksiyonluk su veya diğer uygun çözücüler eklenerek ve amaçlanan doz çekilerek, dilüe çözeltiler halinde de uygulanabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Kortikosteroidler çocuklarda bü yümeyi etkileyebildiğinden, doktorunuz etkili olan en düşük dozu uygulayacaktır.

Yaşlılarda kullanımı

Tedavi genelde yetişkinlerdekine benzerdir ancak doktorunuz ilacın istenmeyen etkilerine karşı sizi düzenli olarak görmek isteyebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği

CORTİPOL karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrol altında tutularak kullanılmalıdır. Eğer CORTİPOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CORTİPOL kullandıysanız: Bu ilaç uzman bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha fazla CORTİPOL kullanımı beklenmez. Ancak size fazla doz uygulandığını düşünüyorsanız mümkün olan en kısa sürede, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekir. CORTİPOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CORTİPOL’ü kullanmayı unutursanız: İlacınız uzman bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır. Ancak size uygulanacak dozun unutulduğunu düşünüyorsanız mümkün olan en kısa sürede, sağlık personelini bilgilendirmeniz gerekir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız (almayınız). CORTİPOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz CORTİPOL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz. Tedavinizi ne zaman durduracağınıza doktorunuz karar verecektir. Aşağıdaki durumlarda bu tedaviyi yavaşça bırakmanız gerekecektir:

  • 3 haftadan uzun süredir tekrarlanan ko rtikosteroid dozları almışsanız
  • Sadece 3 hafta veya daha kısa süreli olsa bile günde 32 mg’ın üzerinde yüksek dozda C ORTİPOL verilmişse
  • Geçen yıl içinde kortikosteroid tabletleri veya enjeksiyonları almışsanız
  • Bu tedaviye başlamadan önce adrenal bezlerinizle ilgili sorunlar (adrenokortikal yetmezlik) varsa Yoksunluk belirtilerini önlemek için bu ilacı yavaş yavaş bırakmanız gerekmektedir. Bu semptomlar kaşıntılı cilt, ateş, kas ve eklem ağrıları, burun akıntısı, gözlerde yapışkanlık, terleme ve kilo kaybı olabilir. Bu ilacın dozu düştükçe semptomlarınız geri dönüyor veya kötüleşiyorsa, hemen doktorunuza söyleyiniz. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CORTİPOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. CORTİPOL’ün kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir. Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.

Bazı tıbbi durumlarda, CORTİPOL gibi ilaçların (steroidler) kullanımı aniden bırakılmamalıdır. Aşağıda belirtilen yan etkilerden biri olursa, DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Doktorunuz ilacı almaya devam edip etmeyeceğinize karar verecektir:

  • Alerjik reaksiyonlar örneğin; deri döküntüsü, yüzde şişme veya hırıltı ve nefes almada güçlük Bu t ür yan etkiler nadirdir, ancak ciddi olabilir.
  • P ankreatit, muhtemelen kusma ve şok ile birlikte sırtınıza yayılan mide ağrısı ve bilinç kaybı.
  • Sempt omları mide ağrısı olan p atlayan veya kanayan ülserler (özellikle sırtınıza yayılır ), rektal kanama, siyah veya kanlı dışkı ve/veya kan kusma.
  • Enfeksiyonlar. Bu ilaç bazı enfeksiyonların belirti ve semptomlarını gizleyebilir veya değiştirebilir , ya da enfeksiyona karşı direncinizi azaltır , böylece erken bir aşamada teşhis edilmesi zorlaşır.
  • Semptomlar yüksek ateş ve kendini iyi hissetmeme olabilir. Alevlenmenin belirtileri önceki TB enfeksiyonu , göğüs te kanlı öksürük veya ağrı olabilir. Bir önceki sıtma en feksiyonu belirtileri titreme ve ateş i içerebilir. Metilprednizolon buna benzer daha fazla ciddi enfeksiyona da yol açabilir.
  • Pulmoner emboli (akciğerde kan pıhtı lar ı), semptomları arasında ani keskin göğüs ağrısı, nefes darlığı ve kanlı öksür ük.
  • Çocuklar ın kafa tasında, kusma ile baş ağrısı, enerji eksikliği ve uyuşukluk semptomları ile artan basın ç (psödotümör serebri). Bu yan etki genellikle tedavi durdurul duktan sonra ortaya çıkar.
  • A ğrılı şiş, kırmızı ve hassas damarlar olarak belirti veren tromboflebit (bacak da marında kan pıhtılaşması veya tromboz ) semptomları.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Kan, kalp ve dolaşım Bilinmiyor:

  • Kalbinizin kan pompalaması ile ilgili problemler (kalp yetmezliği), belirtileri ayak bileklerinin şişmesi, nefes almada zorluk ve düzensiz kalp atımı (kalp atışının farkında olma), düzensiz veya çok hızlı ya da yavaş nabızdır.
  • Yüksek kan basıncı, belirtileri baş ağrısı v eya genellikle kötü hissetmedir.
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (lökositoz)
  • D üşük kan basıncı baş dönmesi, bayılma, kendini iyi hissetmeme, bulanık görme, hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı), genel halsizlik ş eklinde belirtiler gösterebilir. Vücut sıvısı ve tuzlar Bilinmiyor:
  • Artan su ve tuz içeriğinin neden olduğu şişlik ve yüksek kan basıncı
  • Vücudunuzda potasyum kaybına bağlı olarak kramp ve spazmlar. Bu durum seyrek olarak konjestif kalp yetmezliğine (kalp yeterince pompalayamadığı nda) neden olabilir. Sindirim sistemi Bilinmiyor:
  • Bulantı (hasta his setme) veya kusma (hasta olma)
  • Yemek borusunda pam ukçuk (yutkunurken rahatsızlık)
  • Hazımsızlık
  • Mide şişkinliği
  • Ülserler
  • İshal
  • Karın ağrısı
  • Hıçkırık Kulaklar Bilinmiyor:
  • Baş dönmesi veya döndüğünü hissetme (vertigo) Gözler Seyrek:
  • Bulanık görme Bilinmiyor:
  • Glokom (gözlerde ağrıya ve baş ağrısına neden olan göz içi basıncında artış)
  • Göz sin irlerinin şişmesi (görme bozukluğu ile seyreden papiloödem)
  • Katarakt (g örüşün bozulması ile gözlenen)
  • Gözün ön bölümündeki saydam kısmın (kornea) veya gözün beyaz kısmının (sklera) incelmesi
  • Virüs veya mantarların sebep olduğu göz enfeksiyonlarının kötüleşmesi
  • Göz yuvarlağının ileri doğru çıkması (ekzoftalmi)
  • Bulanık görme (koryoretinopati) Genel rahatsızlıklar Bilinmiyor:
  • Yaraların yavaş iyileşmesi
  • Yorgunluk veya kendini iyi hissetmeme
  • Enjeksiyon bölgesinde cilt reaksiyonları Hormonlar ve metabolik sistem Bilinmiyor:
  • Bebek, çocuk ve ergenlerde normal büyümede kalıcı olabilen yavaşlama
  • Kadın larda düzensiz adet görme veya hiç adet görmeme
  • Yuvarlak veya aydede yüz (Cushingoid yüzler)
  • İştah artışı ve kilo alımı
  • Diyabet (şeker hastalığı) ve ya var olan diyabetin kötüleşmesi
  • Uzun süreli tedavi bazı hormon düzeylerinin düşmesine, dolayısıyla düşük kan basıncı ve baş dönmesine neden olabilir. Bu etki aylarca sürebilir.
  • Alanin transaminaz, aspartat transaminaz ve alkalin fosfataz gibi ilaçların ve diğer maddelerin parçalanmasında vücuda yardım eden belli kimyasalların (enzimler) miktarı kortikos teroidle tedaviden sonra artabilir. Bu değişiklik genellikle hafiftir ve enzim düzeyleri ilacın vücuttan tamamen temizlenmesinden sonra normale döner. Bu durum gerçekleşirse herhangi bir belirti fark etmeyeceksiniz, ancak bir kan testi yaptırırsanız ortaya çıkacaktır.
  • Örneğin sırt ağrısı veya halsizlik gibi farklı şekillerde ortaya çıkabilen vücudun belirli bölgelerine yerleşmiş yağ dokusu birikmesi (epidural lipomatoz nedeniyle) Bağışıklık sistemi Bilinmiyor:
  • Enfeksiyonlara karşı artmış hassasiyet
  • Tüberküloz da olduğu gibi cilt testlerine karşı reaksiyonların baskılanması Kaslar ve kemikler Bilinmiyor:
  • Kas zayıflığı veya kaybı
  • Kırılgan kemikler (kolay kırılan kemikler)
  • Kırık kemikler veya çatlaklar
  • Zayıf kan dolaşımına bağlı olarak kemiğin bozulması, bu durum kalçada ağrıya neden olur
  • Ağrı ve/veya şişmeye neden olan kas tendon yırtılması
  • Kas krampları veya spazmları Sinirler ve ruhsal durumlar Bilinmiyor: Metilprednizolon dahil steroidler ciddi akıl ve ruh sağlığı sorunlarına yol açabilir.
  • İntihar düşüncesi dahil depres if hissetme
  • Aşırı coşkulu hissetme veya patolojik olarak duygudurumun çok yükselmesi (mani) veya yükselip alçalan ruh halleri
  • Uyku sorunları, düşünme zorluğu veya kafa karışıklığı ve hafıza kaybetme dahil gergin hissetme
  • Var o lmayan şeyleri hissetme, görme veya duyma. Tuhaf ve korkutucu düşünce, nasıl davran acağını değiştirme veya yalnız olduğunu hissetme
  • Hastalık nöbeti Cilt Bilinmiyor:
  • Sivilce
  • Morarma
  • Deride incelme (deri atrofisi)
  • Ciltte küçük mor/kırmızı lekeler
  • Cildinizde soluk veya koyu lekeler, veya alışılmadık renklerde olan lekelerin artması
  • Vücut ve yüzde aşırı kıllanma
  • Döküntü, kaşıntı, ürtiker
  • Artmış terleme
  • Deride çatlaklar (cilt çizgileri) Karaciğer hastalığı Bilinmiyor:
  • Metilprednizolon karaciğere hasar verebilir, hepatit ve artmış karaciğer enzimi rapor edilmiştir. Damar hastalıkları Bilinmiyor:
  • Artmış kan pıhtılaşması
  • Deride sıcaklık artışı ve kızarıklık Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki me ydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) etken maddesi nedir?

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi metilprednizolon şeklindedir.

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

CORTIPOL 250 MG I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 AMPUL + 1 ENJEKSIYONLUK SU ICEREN AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026