İlaç Bilgi Sayfası
DAROB 80 MG 50 TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
DAROB 80 MG 50 TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699548013010
- ATC kodu
- C07AA07
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
DAROB 80 MG 50 TABLET Kullanım Bilgileri
DAROB 80 MG 50 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır?
2. DAROB
’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Böbrek yetmezliğiniz varsa, DAROB vücudunuzda birikebilir ve etkisi artabilir.
Doktorunuz gerekli görürse kan ve idrar testleri yaptırabilir. - Şeker hastası iseniz, kan şekeriniz çok düşebilir ve belirtileri DAROB ile bask ılanabilir.
- Tiroi d bezi raha ts ızlığınız var ise belirtileriniz baskılanabilir. El ve ayak bölgelerinde
dolaşım bozukluğunuz var ise belirti ve bulgular artabilir. Böbrek üstü bezinizde hormon
üreten bir tümörünüz var ise doktorunuz tarafından tedaviniz düz enlenmelidir. - Se d ef hastalı ğı nı z var ise tedavinizin yarar ve risklerinin dikkatli bir şekilde
değerlendirilebilmesi için hekiminizi bilgilendiriniz. - Allerjiniz var ise ve akut ağır allerjik genel reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyon) geçirmiş
iseniz all erji riskiniz ar t abilmekted ir. O nedenle hekiminiz tarafından tedavi ihtiyacınız iyi
bir şekilde değerlendirilmelidir. - Kalp krizi geçirmiş iseniz veya kalp kapak sorunlarınız var ise kalp atım ritminizdeki
sıkıntılar artabilir. Hekiminiz tarafından yakın takip edilmeniz v e gerekiyor sa tedavinizin
düzenlenmesi gerekebilir. - Şiddetli ishal, kusma bulantı durumlarında veya idrar söktürücü ilaçlar kullanıldığında
hekiminiz tarafından yakın takip edilmeniz gerekir. Doktorunuz gerekli görürse kan ve idrar
testle ri yaptırabilir. - K alp damar ha stalığ ı nız veya kalp ritim bozukluğunuz var ise hekiminiz tarafından yakın
takip edilmeniz gerekmektedir. İlaçlarınız kademeli olarak kesilmelidir. - Ameliyat olacaksanız ve anestezi alacaksanız ilacınız konusunda hekiminizi
bil gelendirmeli ve h e kiminizin ön erileri doğrultusunda dikkatli bir şekilde kullanmalısınız. - Tansiyonunuz ve nabzınız çok düşmüş ise ve solunum sıkıntınız var ise ilaç dozunuz
azaltılabilir ve gerekiyorsa hekiminiz tarafından tedaviniz sonlandırılabilir.
B u uyarılar geçmiş t eki herhan gi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Sotalol plasentaya geçer ve göbek kordonunda etkin kan düzeylerine ulaşır. Hamilelikte
sotalol kullanımına ilişkin yeterli klinik veri mevcut değil d ir.
DAROB
gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır .
Yeni doğan bebeklerde istenmeyen etkilerin (düşük kalp atımı , düşük tansiyon, düşük kan
şekeri düzeyi gibi) meydana gelme olasılığı nedeniyle beklenen doğum tarihinden 48 - 72 saat
öncesinde tedavi kes il melidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya ezcacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Sotalol anne sütüne geçer ve etkili düzeylere u laşabilir. Emzirm e döneminde i seniz,
bebeğinizi emzirmeyiniz.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. DAROB
’ un saklanması
B aşlıkla r ı yer almak tadır.
1. DAROB
nedir ve ne i çin kullanılır?
DAROB
beyaz - beyazımsı, bi k onveks ve bir yüzü “80” baskılı , yuvarlak tablettir ve beta -
blok e rler olarak bilinen ilaç grubuna dahildir.
DAROB
, 50 tabletlik blister ambalajlarda satılmaktadır.
DARO B
kalp karın cıklarından (kalbin alt odacıkları) kaynaklanan ve kalp çarpıntılarına yol
açan kalp ritmi bozukluğu olan hastalarda kalbin normal şekilde atmaya devam etmesini
sağlamak için kullanılır. DAROB
ventriküler taşikardi (kalp atım hızının artması) v eya
ventrik üler fibrilasyonlu (ventrikül kasının çok hızlı ve düzensiz kasılması) hastalarda
kullanılır.
Kalbin karıncıklarının üst bölümünden kaynaklanan ve kalp ritminin hızlanmasına yol açan
tedavi gerektiren kalp ritmi bozuklukları nın (semptomatik v e tedavi gere ktiren taşikardi
özelliği taşıyan supraventriküler kalp ritmi bozuklukları) tedavisinde de kullanılır.
Bu i lacı kulla nm aya ba ş lamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgi ler içermekted ir .
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç du yabilirsiniz.
- Eger ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya ecza cı nıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak size reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanı mı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı
do ktorunuza söyleyiniz. - Bu talimatta y azılanlara aynen uyunuz. İ laç hakkın da size önerilen dozun dışında yüksek
veya düşük doz kullanmayınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DAROB
’
un i çeriğinde bulunan mad delere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi biri olursa DAROB
’u kul la nmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvuru nuz:
- Ağız, yüz, dudak veya dilde şişme
- Nefes darlığı
- Kaşıntı
- Ciltte kızarıklık
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut i se , sizin
DAROB
’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye
yatırılmanı za gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi o ldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz ve s ize en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Çarpıntı, göğüs ağrısı, nefes alamama
- Sersemlik, bayılma
- Kalp atımının azalması
- E l ve ayaklarda şişme
- İç sıkıntısı
- El ve ayaklarda soğukluk hissi
- Karın ağrısı
- Döküntü
- D uygudurum dalgalanmaları
- B aş dönmesi
- D uyu organlarındaki his kaybı
- Uyuşukluk
- Göz kapağı içi ve göz yüzeyinde iltihaplanma
- Gözün bir tabak ası olan kornea ve yüzeyinde bağ dokusu oluşumuyla se yredebilen
iltihaplanma
- Duyma bozuklukları
- K alp yetmezliği şiddetinin artması
- EKG - anormallikleri
- Kalp i çerisinde elektriksel iletiden sorumlu düğümdeki iletim bozuklukları (AV düğüm)
- K an basıncı düşüşü
- Bayılma öncesinde olabilecek dur umlar (baş dönmesi, h alsizlik, göz kararması)
- Kalp damarlarının tıkalı olmasına bağlı gelişen göğüs ağrılarının şiddetinin ar tması
- Kol ve bacaklardaki kan damarlarında dolaşım bozuklukları
- Kol ve bacaklardaki damar tıkanıklı ğına bağlı olarak gelişen hastal ıkların alevlenmesi v e
buna bağlı olarak kol ve bacaklarda soğukluk
- Sıkıntılı soluma
- Alerjik bronşit
- Beta - blok e rler aktiviteye s ahip ilaçlar, sedef hastalığını tetikleyebilir, bu durumu
kötüleştirebilir veya sedef hastalığı na bağlı döküntüleri arttırabilir.
Bunların hepsi cid di yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerde n herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Baş ağrısı
- Hafif ishal , bulantı, kusma
- Uykusuzluk
- Yorgunluk
- Görme bozukluk ları (bulanık görü ş)
- Göz yaşı salgısında azalma (göz kuruluğu - bu durum özellikle kontakt le ns kullananlar
için önemlidir) ,
- Kan şekerinin düşmesi (soğuk terleme, ellerde titreme, kalp çarpıntısı)
- Kan yağlarında anormall ikler
- D epresif ruh hali,
- K onfüzyon ( zihin karışıklığı) ,
- H alüsinasyon,
- A ğız kuruluğu,
- K as krampları veya kas gücü azalması
- G eçici impotans (güçsüzlük) görülebil ir .
- Hazımsızlık, gaz
- Tat alma anormallikleri
- Renkli rüya görme
- G üçsüzlük,
- A teş
- Kan basıncında dü şüş
- Saç dökülmesi
- A şırı terleme
- Ka nda pıhtılaşma hücr eleri olarak d a bilinen anormal derecede düşük trombosit
seviyeleri .
Eğer bu kullanma tal imatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
do kt orunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan Etkilerin Raporlanması
Kullanma Talimatında yer ala n veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca kar şılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ik onuna tıklayar ak yada
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan et kileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine k atkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme