İçeriğe geç

DIORMIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET)

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 808,49 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Metformin

DIORMIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Ürün Bilgileri

Barkod
8683498330174
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Metformın hıdroklorür

DIORMIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Kullanım Bilgileri

DIORMIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • Her bir film kaplı tablet 500 mg metformin hidroklorür içeren 30, 60 ve 100 tabletlik blister
    ambalajlarda kullanıma sunulmuştur .
  • DİORMİN beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tablettir.
  • DİORMİN oral antidiyabetikler (biguanidler) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
    Bu tür ilaçlar şeker hastalığını (diyabet) tedavi etmede kullanılırlar.
  • İ nsülin pankreas tarafından üretilen ve dolaşıma verilen bir hormon olup vücudunuzun
    kandaki glukozu ( ş eker) almasını sağlar . Vücudunuz glukozu enerji üretmek iç in kullanır
    veya ileride kullanmak için depolar.
    Eğer ş eker hastalığınız varsa, pankreasınız yeterli insülini üretmiyor veya vücudunuz üretilen
    insülini düzenli kullanamıyordur. Bu durum kanınızda yüksek düzeyde glukoz bulunmasına
    neden olur. DİORMİN kanı nızdaki glukoz düzeyini mümkün olduğunca normal düzeye
    düşürmeye yardımcı olur.
  • DİORMİN , tek ba ş ına diyet ve egzersizin kan ş ekeri düzeyini kontrol etmede yetersiz kaldığı
    özellikle fazla kilolu tip 2 diyabetli hastaları ( insülinden bağımsız diyabet olarak
    adlandırılan, bir tür ş eker hastalığı ) tedavi etmede kullanılır.
  • Erişkinler , DİORMİN ’ i tek ba ş ına veya ş eker hastalığını tedavi etmede k ullanılan diğer
    ilaçlarla ( ağızdan alınan ilaçlar veya insülin) birlikte kullanabilir .
  • 10 ya ş ve üzeri çocuklar ve ergenler DİORMİN ’ i tek ba ş ına veya insülinle birlikte
    kullanabilir.
  • Yalnızca yaşam tarzı değişikliğinin , glukoz değerlerini normal sınırlarda tutmakta yetersiz
    kaldığı durumda, en az bir risk faktörü olan prediyabetik bireylerde tip 2 diabetes mellitus un
    önlenmesi.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,
Lütfen özel bir risk olarak laktik asidoza dikkat ediniz.
DİORMİN , özellikle de böbrekleriniz düzenli çalışmıyorsa, laktik asidoz denilen çok seyrek
görülen fakat ciddi bir komplikasyona neden olabilir. Laktik asidoz riski, kontrol altında
tutulmayan şeker hastalığı, uzun süreli açlık ya da alkol alımıyla şiddetli ishal ve kusma
sebebiyle vücuttan su kaybı olması durumunda (dehidrasyon: daha fazla bilgi aşağıda
verilmiştir), karaciğer problemlerinde, yetersiz oksijen tedariğine yol açan herhangi bir tıbbi
durumda (örn; akut ciddi kalp hastalıkları) artmaktadır.
Bu nede nle yukarıdaki durumlardan herhangi birini fark etmeniz durumunda derhal
doktorunuzla konuşmalısınız.
Ciddi kusma, ishal, ateş veya ısıya maruz kalmanız durumunda ya da normalden daha az su
içtiğinizde vücudunuzda su kaybı (dehidrasyon) oluşabilir . Bu dur umda geçici süreliğine
DİORMİN ’ i kesmelisiniz ve derhal doktorunuzla konuşmalısınız.
Aşağıdaki laktik asidoz belirtilerinden herhangi biri ile karşılaşmanız durumunda bu
durumun koma durumuna ilerleyebileceğini göz önünde bulundurarak acilen DİORMİN
kulla nımını durdurmalısınız ve derhal doktorunuz ile iletişime geçmelisiniz.
Laktik asidoz belirtileri;
- Kusma
- Karın ağrısı
- Kas krampları
- Ciddi yorgunluk ile beraber genel olarak kendini iyi hissetmeme durumu
- Nefes almada zorluk
- Vücut sıcaklığının a zalması
- Kalp atışının azalması
Yukarıdaki sıralanan durumlardan herhangi birini fark etmeniz durumunda derhal
doktorunuzla konuşmalısınız. Laktik asidoz acil tıbbi bir durumdur ve hastane koşullarında
tedavi edilmesi gerekmektedir.
DİORMİN tek ba ş ına hipoglisemiye (kan ş ekeri düzeyinin çok düşük olması) neden olmaz.
Buna karşılık DİORMİN ’ i , ş eker hastalığı tedavisinde kullanılan ve hipoglisemiye neden
olabilen diğer ilaçlarla (sülfonilüreler, insülin, meglitinidler gibi ) birlikte kullanıyorsanız
hi poglisemi oluşma riski mevcuttur. Eğer sizde halsizlik, sersemlik, terlemede artış , hızlı kalp
atışı , görme bozuklukları veya konsantrasyon bozukluğu gibi hipoglisemi belirtileri oluşursa ,
bu durumu düzeltmek için ş eker içeren yiyecek ve içecekler tüketmek yardımcı olacaktır.
DİORMİN ile tedaviniz süresince, doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu yılda en az bir kez
olmak üzere kontrol edecektir, eğer yaşlı bir hasta iseniz ya da böbrek fonksiyonlarınızda
kötüleşme varsa bu süre daha sık olacaktır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız .
DİORMİN ’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
DİORMİN , yemekler ile birlikte veya yemeklerden sonra alınabilir.
DİORMİN ’ i kullanırken alkol almayınız. Alkol özellikle karaciğer problemleriniz varsa ya da
beslenme bozukluğu yaşıyorsanız, laktik asidoz riskini arttırabilir. Bu durum alkol içeren ilaçlar
için de geçerlidir.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza d anı ş ı nız .
Hamileliğiniz süresince, şeker hastalığınızı tedavi etmek için insüline gerek duyarsınız.
Hamileyseniz, hamile olma ihtimalinizin olduğunu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı
planlıyorsanız, DİORMİN kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz; bu durumda
d oktorunuz tedavinizi değiştirebilir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danı ş ınız .

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız .
Emziriyorsanız veya bebeğinizi emzirmeyi planlıyorsanız DİORMİN kullanmayınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

DİORMİN sağlıklı bir ya ş am tarzının yararlarının yerini alamaz. İ lacınızı kullanırken
doktorunuzun size tavsiye ettiği diyeti ve düzenli egzersizleri uygulamaya da devam ediniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar:

  • Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça erişkinlerde standart başlangıç dozu günde
    iki veya üç kez 500 mg veya 850 mg DİORMİN ’d i r. Alınabilecek en fazla günlük dozu üçe
    bölünmüş şekilde 3000 mg’dır.
  • İ nsülin de kullanıyorsanız, doktor unuz DİORMİN ’ e nasıl başlamanız gerektiğini size
    anlatacaktır.
  • Diyabetin önlenmesi için kullanımı: Standart başlangıç dozu yemekler ile birlikte veya
    yemeklerden sonra günde 2 doza bölünmüş şekilde 1000 ila 1700 mg metformin
    hidroklorürdür. Hastanın tedavi ye devam edip etmeme ihtiyacını değerlendirmek için
    glisemik durumu ve aynı zamanda risk faktörleri düzenli aralıklarla takip edilmelidir.
    İ zleme:
    Doktorunuz kan glukoz düzeylerinizi düzenli olarak takip edecek ve kan glukoz düzeyinize
    göre DİORMİN ’ i n dozunu belirleyecektir.
    Tedaviniz süresince doktorunuz en az yılda bir kez böbreklerinizin nasıl çalıştığını kontrol
    etmek isteyecektir. Eğer böbrekleriniz normal çalışmıyorsa doktorunuz böbreklerinizi daha sık
    kontrol etmek isteyebilir.
    Uygulama yolu v e metodu:
    DİORMİN , yemekler ile birlikte veya yemeklerden sonra alınabilir. DİORMİN ’ i yemeklerle
    birlikte veya yemekten sonra almanız bu ilacın sindirim sisteminizi etkileyen yan etkilerinin
    oluşmasını önler.
    Tabletleri çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz.
    DİORMİN tableti yeterli miktarda su ile yutunuz.
  • Günde bir doz DİORMİN alıyorsanız, sabah alınız (kahvaltıda).
  • Günde iki bölünmüş doz DİORMİN alıyorsanız, sabah (kahvaltıda) ve ak ş am (ak ş am
    yemeğinde ) alınız.
  • Günde üç bölünmüş doz DİORMİN alıyorsanız, sabah (kahvaltıda), öğleyin ( öğle
    yemeğinde ) ve ak ş am (ak ş am yemeğinde ) alınız .
    De ğ i ş ik ya ş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    DİORMİN ’ i n 10 ya ş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde standart başlangıç dozu günde bir kez
    500 mg veya 850 mg’dır. Alınabilecek en fazla doz, iki veya üçe bölünmüş doz ş eklinde 2000
    mg’dır. 10 ve 12 ya ş arası çocukların tedavisi, bu ya ş grubunda yeterli deneyim olmadığından
    sadece doktorunuzun özel önerisi üzerine tavsiye edilir.
  • İ zleme:
    Çocuk ve ergenlerde kullanılması gereken DİORMİN dozunu kan ş ekeri düzeyinize göre
    doktorunuz belirleyecektir. Düzenli olarak doktorunuzla görü ş ünüz.
    Ya ş lılarda kullanımı:
    Ya ş lanmayla birlikte böbreklerinizin fonksiyonları bozulabilir. Doktorunuz kullanma nız
    gereken DİORMİN dozunu böbrek fonksiyonlarınıza göre ayarlayacaktır. Düzenli olarak
    doktorunuzla görü ş ünüz.
  • İ zleme:
    Doktorunuz kullanmanız gereken DİORMİN dozunu kan ş ekeri düzeyinize göre
    belirleyecektir. Düzenli olarak doktorunuzla görü ş ünüz.
    Doktorunuz yılda en az bir kez böbreklerinizin nasıl çalıştığını kontrol etmek isteyecektir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezli ğ i :
    Şiddetli b öbrek yetmezliği olan hastalarda DİORMİN kullanılmamalıdır. Böbrek
    fonksiyonlarınızın azalması durumunda doktorunuz daha düşük bir dozda ürün reçete edecektir.
    Yaşlı kişilerde, böbrek fonksiyonlarının azalma potansiyeli nedeniyle metformin hidroklorür
    dozu, böbrek fonksiyonlarına göre ayarlanmalıdır. Böbrek fonks iyonlarının düzenli kontrolü
    gereklidir.
    Karaci ğ er yetmezli ğ i :
    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda DİORMİN kullanılmamalıdır.
    E ğ er DİORMİN ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla DİORMİN kullandıysanız:
    Kullanmanız gerekenden daha fazla DİORMİN kullandıysanız, sizde laktik asidoz oluşabilir .
    Laktik asidozun belirtileri kusma, kas krampları ile karın ağrısı (abdominal ağrı ), şiddetli
    yorgunluk ile genel olarak kendini iyi hissetmeme durumu ve nefes almada güçlüktür. Diğer
    belirtileri ise vücut sıcaklığının düşmesi ve kalp atışının yavaşlamasıdır. Bahsedilen laktik
    asidoz belirtilerinin sizde görülmesi halinde DİORMİN kullanımını hemen kesmelisiniz ve
    doktorunuz ile irtibata geçmelisiniz. Çünkü laktik asidoz komaya neden olabilir ve bu durum
    acil tıbbi müdahale gerektirir.
    DİORMİN ’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile
    konu ş unuz.
    DİORMİN ’ i kullanmayı unutursanız:
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
    İ lacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu atlayarak bir sonraki dozunuzu normal
    zamanında alınız.
    DİORMİN ile tedavi sonlandırıldı ğ ında oluşabilecek etkiler:
    Doktorunuz tedaviyi kesmenizi söylemedikçe DİORMİN ’ i almayı bırakmayınız.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DİORMİN ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralamıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 ’ inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir .
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Çok yaygın:

  • Mide bulantısı,
  • Kusma,
  • İshal,
  • Karın ağrısı,
  • İştah kaybı
    Bu istenmeyen etkiler, genellikle tedavinin başlangıcında görülür. Önlem olarak, metforminin
    bölünmüş günlük dozlarda kullanılması ve yemek sırasında veya yemek sonrasında alınması
    önerilir. Eğer bu belirtiler devam ederse, DİORMİN kullanımını hemen kesmelisiniz ve size en
    yakın hastaneye başvurmalısınız.
    Yaygın:
  • Tat almada bozukluk (ağızda metalik tat),
  • Yorgunluk (asteni),
  • Baş dönmesi ve sersemlik hali,
  • Baş ağrısı.
    Çok seyrek:
  • Laktik asidoz
    Laktik asidoz, özellikle böbrekleriniz düzenli çalışmıyorsa çok seyrek görülen; fakat ciddi bir
    rahatsızlıktır. Eğer bu durum sizde oluşursa, acil tedaviye gerek duyabilirsiniz. Laktik asidozun
    belirtileri kusma, kas krampları ile karın ağrısı (abdominal ağrı), şiddetli yorgunluk ile genel
    olarak kendini iyi hissetmeme durumu ve nefes almada güçlüktür. Diğer belirtileri ise vücut
    sıcaklığının düşmesi ve kalp atışının yavaşlamasıdır. Bu belirtilerin görülmesi durumunda
    acil tıbbi müdahale gerekebilir çünkü laktik asidoz koma durumu oluşturabilir. Bu
    durumda DİORMİN kullanımını hemen kesmelisiniz ve size en yakın hastaneye
    başvurmalısınız.
  • Metabolik asidoz (bilinç dağınıklığı, durgunluk, uyku bozukluğu, kusma, bulantı ve baş
    ağrısı ile karakterize bir durum ),
  • Karaciğer fonksiyon testlerindeki anormallikler ,
  • Hepatit (karaciğer iltihabı olup yorgunluk, iştah kaybı, kilo kaybı, cildin ve gözün beyaz
    kısımlarının sararması) ,
    Bu durum oluştuğunda DİORMİN kullanımını durdurunuz ve doktorunuza söyleyiniz,
  • Kolestatik hepatit (sarılık, açık renkli dışkı, kaşıntı, halsizlik, iştahsızlık ile kar a kterize bir
    durum),
  • Kara ciğer enzim seviyelerinde artma,
  • Kan pıhtılaşma bozuklukları, kansızlık (hemolitik anemi) ,
  • Kanda düşük B12 vitamin düzeyi,
  • Hipoglisemi (titreme, terleme, dudakta ve dilde karıncalanma, solukluk, çarpıntı ve
    huzursuzluk ile kendini gösteren kan şe kerinin normalden düşük olması),
  • Cilt üzerinde kızarıklık oluşması (eritem), kaşıntı, kurdeşen gibi cilt reaksiyonları ,
  • Parlak, mor renkli papüllerden olu şan döküntül erle belirgin deri rahatsızlığı,
  • Kilo kaybı ve zayıflama (kaşeksi), iştah azalması (anoreksi) .
    De ğ i ş ik ya ş grupları:
    Çocuklar ve ergenlerde:
    Çocuk ve ergenlerden elde edilen sınırlı bilgi, yan etkilerin erişkinlerde bildirilen yan etkilere
    içerik ve şiddet yönünden benzer olduğunu göstermektedir.
    E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşıla ş ırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026
Etken madde bağlantısı

Bu ilacın etken maddesi

Etken madde hakkında genel bilgiye ve aynı etken maddeyi içeren diğer ilaçlara geçin.