DRASOTER-T % 0.004 + % 0.5 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET)

Tüm ilaçlar gibi DRASOTER - T’nin iç eriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Genellikle, etkiler ciddileşmediği sürece damlaları kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişeniz olursa doktor veya eczacıyla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan DRASOTER - T kullanmayı bırakmayınız.

Aşağıdakilerden biri olursa, DRASOTER - T kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Nefes darlığı
• Göğüs ağrısı
• Deri döküntüsü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan bir i sizde mevcut ise, sizin DRASOTER - T’ye kar ş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştı r: Çok yayg ın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Çok yaygın:

• G özde kızarıklık Yaygın:
• Yüzey hasarı ile göz yüzeyinde iltihap
• Göz ağrısı
• G örmede bulanıklık
• Anormal görme
• G öz kuruluğu
• Göz kaşıntısı
• G özde rahatsızlık
• G özde tahriş belirti ve bulguları ( ö rn. yanma ve batma) Yaygın olmayan:
• Göz yüzeyinde iltiha p
• Göz kapağı iltiha bı
• Konjonktivada şişme
• Kirpik uzamasında artış
• İriste (gözün renkli kısmı) iltihap
• G öz iltihabı
• Işığa karşı duyarlılık
• G örme keskinliğinde azalma
• G öz yorgunluğu
• Göz alerjisi
• G özde şişlik
• G öz yaşın da artış
• G öz kapağında kızarıklık
• G öz kapağın da renk değişikliği
• Göz çevresinde deri renginin koyulaşması
• Etkin maddeye karşı alerjik reaksiyon
• Baş dönmesi
• Baş ağrısı
• Düşük tansiyon
• Yüksek tansiyon
• Nefes darlığı
• Anormal kıl büyümesi
• Geniz akıntısı
• Deri iltihabı ve kaşıntısı
• K alp atımının yavaşlaması Seyrek:
• Göz kapağı içinde yer alan gözyaşı bezlerinin iltihabı
• Gözde kan damarı çatlaması
• Göz kapağında çapaklaşma
• Anormal pozisyonlu kirpikler
• Anormal kirpik büyümesi
• Sinirlilik
• Düzensiz kalp atışı (ritm bozukluğu)
• Saç dökülmesi
• Ses bozuklukları
• Solunum güçlüğü
• Öksürük
• Boğazda tahriş
• Kurdeşen
• Anormal kara ciğer kan testleri
• Deride renk değişimi
• Yorgunluk
• Susuzluk hissi
• Burun içinde rahatsızlık
• İdrarda renk değişikliği
• Eller ve ayaklarda ağrı Bilinmiyor:
• Göz kapağında düşüklük
• Basık gözler (gözler daha içeride görünür)
• İris renginde (gözün renkli kısmı) değişiklik
• Döküntü
• Kalp yetmezliği
• Göğüs ağrısı
• İnme
• Bayılma
• Depresyon
• Astım
• Kalp atımının hızlanması
• Uyuşma veya karıncalanma hissi
• Çarpıntı
• Alt uzuvlarda şişlik
• Kötü tat Daha önce travoprost veya tim olol k ullanan hastalarda bildirilen ancak DRASOTER - T ile bildirilmeyen istenmeyen etkiler: DRASOTER - T iki etkin madde travoprost ve timololün bir kombinasyonudur. Gözlere uygulanan diğer ilaçlarla olduğu gibi, travoprost ve timolol (bir beta blokeri) kan dolaşım ına geçer. Bu, beta reseptörlerini bloke edici ilaçlar ağızdan alındığında ya da enjeksiyon yoluyla uygulandığında görülene benzer yan etkilere neden olabilir. Gözlere uygulama sonrasında meydana gelmiş yan etkilerin sıklığı, ağız veya enjeksiyon yoluyla u ygulandığında olandan daha düşüktür. Aşağıda listeli yan etkiler tek başına travoprost ile görülen reaksiyonları veya göz rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılan beta blokerler sınıfı ile görülen reaksiyonları içerir: Gözde etkiler: Göz kapağı iltihabı, kornea iltihabı, filtrasyon ameliyatını takiben kan damarları içeren retina altındaki tabakanın görme bozukluklarına neden olabilecek şekilde ayrılması, azalmış kornea hassasiyeti, kornea erozyonu (göz küresinin ön tabakasında hasar), çift görme, göz akıntısı, göz çevresinde şişlik, göz kapağı kaşıntısı, göz kapağının kızararak dışa dönmesi, tahriş ve aşırı gözyaşı, bulanık görme (göz lensinde bulutlanma belirtisi), gözün bir kısmında şişlik (uvea), göz kapağı egzaması, hale görüşü, azalmış göz hassasiyeti, gözün içinde pigmentasyon, genişlemiş gözbebekleri, kirpik renginde değişiklik, kirpik yapısında değişiklik, anormal görme alanı. Genel istenmeyen etkiler: Kulak ve i ç k ulak hastalıkları: Dönme hissi ile baş dönmesi, kulaklarda çınlama. Kalp ve k an d olaşımı: Yavaş kalp atımı, çarpıntı, ödem (sıvı birikimi), kalp atış ritmi veya hızında değişiklikler, konjestif kalp yetmezliği (nefes darlığı ve ayaklar ve bacaklarda sıvı birikimine bağlı şişlikle kalp hastalığı), bir tip kalp ritmi bozukluğu, kalp krizi, düşük kan basıncı, Raynaud fenomeni, soğuk eller ve ayaklar, beyne azalmış kan tedariği. Solunum s istemi: Ak ciğerlerde solunum yollarının kasılması (başlıca önceden mevcut hastalığı olan hastalarda), burun akıntısı veya tıkanıklığı, hapşırma (alerji nedeniyle), solunum güçlüğü, burun kanaması, burun kuruluğu. Sinir s istemi ve g enel b ozukluklar: Uyuma güçlüğü (uykusuzluk), kabuslar, bellek kaybı, halüsinasyonlar (sanrı), güç ve enerji kaybı, kaygı (aşırı duygusal stres). Mide b ağırsak s istemi: Tat bozuklukları, bulantı, hazımsızlık, diyare, ağız kuruluğu, karın ağrısı, kusma ve kabız lık. Alerji: Artmış alerjik semptomlar, yüz ve uzuvlar gibi bölgelerde meydana gelebilecek ve solunum yolunu tıkayabilecek ve böylece yutkunma veya solunum güçlüğüne yol açabilecek deri altında şişlik, lokalize ve yaygın döküntü, kaşıntı, şiddetli ani hay ati risk taşıyan alerjik reaksiyon dahil yaygın alerjik reaksiyonlar. Deri: Beyaz gümüşümsü renkli deri döküntüsü (psoriaziform döküntüsü) veya bu döküntülerde kötüleşme, derinin soyulması, anormal kıl yapısı, kaşıntılı döküntü ve kızarıklık ile deri enf lamasyonu, kıl rengi değişikliği, kirpik dökülmesi, kaşıntı, anormal kıl büyümesi, deri kızarıklığı. Kas: Miyastenia gravis belirti ve semptomlarında artışlar (kas bozukluğu), karıncalanma gibi olağandışı hisler, kas güçsüzlüğü/yorgunluk, egzersize bağlı olmayan kas ağrısı, eklem ağrısı. Böbrek ve i drar y olları h astalıkları: İdrara çıkma güçlüğü ve idrar çıkarken ağrı, istem dışı idrar kaçırma. Üreme: Cinsel fonksiyon bozukluğu, azalmış libido. Metabolizma: Düşük kan şekeri düzeyleri, prostat kanseri belirtecinde artış. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz u veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamı ş olacaksınız.