İlaç Bilgi Sayfası
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ Ürün Bilgileri
- Etken madde
- anidulafungin
- Barkod
- 8699525798558
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 3.512,98 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ Nedir ve ne için kullanılır?
DULAFUX 1 flakon içinde 10 0 mg’lık infüzyon amaçlı çözelti için liyofilize toz halinde bulunur. İnfüzyon amaçlı çözelti tozu beyazla kirli beyaz arası liyofilize bir katıdır. Sulandırılarak hazırlanan çözelti berrak olmalı, görülebilir parçacık içermemelidir. Etkin madde anidulafungindir. Anidulafungin ekinokandin adı verilen bir ilaç grubun dandı r. Bu ilaçlar ciddi mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır. Anidulafungin fungal hücre duvarının bir bileşeninin (1,3 - beta - D - glukan) üretimini engeller. Anidulafungine maruz kalan mantar hücreleri, tamamlanmamış veya kusurlu hücre duvarlar ına sahip olur ve üreyemez hale geli rler. Anidulafungin invazif kandidiyazis (kandidemi dahil) olarak adlandırılan bir mantar enfeksiyonu türünü tedavi etmek için verilmektedir. Bu enfeksiyon kanda ve vücudun iç organlarında yerleşir. Enfeksiyona Candida adı verilen mantar hücreleri (maya) neden olur.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer ,
- Tedaviniz sırasında karaciğer problemleri geliştirirseniz, doktorunuz sizi karaciğer fonksiyonu açısından daha yakından izlemeye karar verebilir.
- DULAFUX ile tedaviniz sırasında size anestezi verildiyse
- Kaşıntı, hırıltılı nefes alma, cilt lekelenmesi gibi alerjik reaksiyon belirtileri varsa
- Döküntü, kurdeşen, kaşıntı, kızarıklık gibi infüzyon ile ilgili reaksiyon belirtile ri varsa
- Nefes darlığı, baş dönmesi veya bayılma hissi oluşursa doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DULAFUX ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması DULAFUX damar içine uygulanan bir ilaç olduğundan yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DULAFUX ’u n hamile kadınlarda etkileri bilinmemektedir. Bu yüzden DULAFUX’un hamilelik dönem inde kullanılması önerilmez. Çocuk d oğurma potansiyeli olan kadınlarda etkili doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . DULAFUX ’u n emziren kadınlarda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. DULAFUX emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Emzirirken DULAFUX kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: DULAFUX size her zaman bir doktor ya da sağlık uzmanı tarafından hazırlanıp verilecektir (hazırlama yöntemleriyle ilgili daha ayrıntılı bilgi talimatların sonunda sadece tıp ve sağlık uzmanlarına ayrılan bölümde yer almaktadır). Tedavi ilk gün 200 mg’lık bir yü kleme dozuyla başlar, ardından günlük idame dozu olan 100 mg ile devam eder. Doktorunuz tedavinizin süresini belirleyerek her gün ne kadar DULAFUX almanız gerektiğini saptayacak, ilaca nasıl cevap verdiğinizi ve durumunuzu izleyecektir. Genel olarak, te daviniz kanınızda Candida ’ nın tespit edildiği son günün ardından en az 14 gün daha devam etmelidir.
- Uygulama yolu ve metodu: DULAFUX yükleme dozu için en az 3 saat, idame dozu için en az 1, 5 saat boyunca damardan yavaş infüzyon yoluyla günde bir kez verilmelidir.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
DULAFUX 18 yaş altındaki hastalara verilmemelidir.
Yaşlılarda kullanımı
Doz ayarlaması gerekli değildir.
- Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer DULAFUX ’ u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DULAFUX kullandıysanız: DULAFUX ’ta n kullanmanız gerekenden fazlasının size verildiğini düşünüyorsanız doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. DULAFUX ’ u kullanmayı unutursanız Bu ilaç size yakın tıbbi gözetim altında verildiğinden dozun atlanması pek olası değildir. Yine de dozun atlandığını düşünüyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyle yiniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DULAFUX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler DULAFUX tedavisi doktorunuz tarafından sonlandırıldığında herhangi bir etki yaşamamanız gerekir. Mantar enfeksiyonunun yeniden başlamasını önlemek amacıyla doktorunuz DULAFUX ile tedaviniz sonrasında size başka bir ilaç yazabilir. Eğer hastalığınızın belirtilerini yeniden görürseniz, hemen doktorunuza veya bir sağlık uzmanına haber veriniz. Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi DULAFUX’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. Ya n etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DULAFUX ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Hayatı tehdit edici alerjik reaksiyonlar (hırıltı ile birlikte nefes almada güçlük)
- Var olan döküntünün şiddetlenmesi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DULAFUX’a karşı alerjiniz var demektir . A cil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın:
- Konvülsiyon (nöbet)
- Döküntü, kaşıntı
- Havayollarındaki kasların ani kasılarak hırıltı veya öksürüğe sebep olması
- Nefes almada güçlük
- Yüz kızarması
- Sıcak basması
- Kurdeşen Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Diğer yan etkiler: Çok yaygın:
- Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hipokalemi)
- İshal
- Mide bulantısı Yaygın:
- Konvülsiyon (nöbet)
- Baş ağrısı
- Kusma
- Karaciğer fonksiyonunu gösteren kan değerlerinde değişiklik
- Döküntü, kaşıntı
- Böbrek fonksiyonunu gösteren kan değerlerinde değişiklik
- Safra akışının yavaşlaması veya durması (kolestaz)
- Kan şekerinde artış
- Yüksek tansiyon
- Düşük tansiyon
- Havayollarındaki kasların ani kasılarak hırıltı veya öksürüğe sebep olması
- Nefes darlığı Yaygın olmayan:
- Kanda pıhtılaşma ile ilgili bozukluklar
- Yüz kızarması
- Sıcak basması
- Karın ağrısı
- Kurdeşen
- İnfüzyon yeri ağrısı Bilinmiyor:
- Hayatı tehdit edici alerjik reaksiyonlar Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığı nız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ etken maddesi nedir?
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ ürününün kayıtlı etken maddesi anidulafungin şeklindedir.
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 3.512,98 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
DULAFUX 100 MG INFUZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE IÇIN TOZ resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri