İçeriğe geç

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G )

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 101,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metilprednisolon -topikal

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) Ürün Bilgileri

Etken madde
metilprednisolon -topikal
Barkod
8699772380018
ATC kodu
D07AC14
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
101,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) Nedir ve ne için kullanılır?

ECTOPİX, 30 g beyaz renkte homojen merhem içeren ağzı plastik kapakla kapatılmış, alüminyum tüplerde ve karton kutu içerisinde kullanıma sunulmaktadır. ECTOPİX , iltihabi ve alerjik deri tepkilerini baskılar ve kızarıklık, deri kalınlaşması, deri yüzeyinde tabaka oluşumu, ödem, kaşıntı ve diğer şikayetler (yanma hissi veya ağrı) gibi deri sorunlarından kaynaklanan belirtileri hafifletir. ECTOPİX mayasıl (ekzema) tedavisi için deriye hafifçe sürülmek suretiyle kullanılır. ECTOPİX ani gelişen ekzema, sinirse l nedenlere bağlı deride kabartılı ve kızarık lık larla seyreden kaşıntılı kronik deri iltihabı, temas ekzeması, bozulmaya yol açan ekzema (dejenaratif ekzema), sulu ekzema kaşıntılı deride madeni para şeklinde döküntülerle seyre den ekzema çocuklarda görülen ekzema ve herhangi başka bir şekilde sınıflandırılmamış olan ekzemada kullanılır. Cildin ne çok kuru ne de sulantılı olduğu bazı deri rahatsızlıklarında yağ ve suyun dengeli dağıldığı bir formülasyona gereksinim duyulur. ECTOPİX, s ıcaklık ve akıntıyı tut maksızın derinin hafif yağlanmasını sağlar.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • ECTOPİX’in de dahil olduğu glukokortikoidler (bir hormon çeşidi), özellikle de çocuklarda mümkün olan en düşük dozda kullanılmalı dır. Sadece istenen etkiye ulaşmak ve bu etkiyi korumak için gerekli olan süre boyunca kullanınız.
  • Bakteri ve/veya mantar enfeksiyonu ile birlikte seyreden bir deri hastalığı varsa, ilave uygun tedavi gereklidir.
  • ECTOPİX’in de dahil olduğu deriye uygulana n glukokortikoidlerin kullanımına bağlı olarak, lokal deri iltihabı oluşma olasılığı artabilir.
  • ECTOPİX kullanılırken, gözlerle, açık derin yaralara veya mukoza ile temasından kaçınınız.
  • ECTOPİX’in de dahil olduğu deriye uygulanan kortikosteroidlerin geniş bir alana tatbik edilmeleri veya uzun süreli uygulamaları, özellikle kapalı pansuman altında tüm vücutta yan etki riskini belirgin bir şekilde artırır. Çocuk bezlerinin kapalı ortam ol uşturabileceğine dikkat edilmelidir.
  • Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya tüm vücudu etkileyen durumların ortaya çıkma olasılığı tamamen yok edilemeyeceğinden dolayı, tedavi süresi mümkün mertebe kısa tutulmalıdır.
  • Diğer glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinik belirtileri gizleyebilir.
  • Daha önce göz içi basıncında artma (glokom) şikayetiniz olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz. Genel kullanılan ve tüm vücudu etkileyen kortikoidlerde olduğu gibi, deriye uygulanan korti koidlerin kullanılması ile de (örn. y üksek doz veya uzun süre geniş bir alana tatbik edilmeleri, kapalı pansuman ile veya göz çevresindeki deriye uygulanmaları sonucu) glokom gelişebilir. Pediyatrik popülasyon: ECTOPİX kullanımı sırasında kapalı pansum an uygulanmamalıdır. Çocuk bezi, kapalı pansuman etkisi oluşturabilir. Dört ay ila 3 yıl arasındaki çocuklara uygulanacağı zaman doktor değerlendirmesi gerekmektedir. Lütfen doktorunuza danışınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın ız . ECTOPİX ’i n yiyecek ve içecek ile kullanılması ECTOPİX lokal uy g ulandığı için herhangi bir etkileşme beklenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Hamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz ECTOPİX reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir.
  • Genel bir kural olarak hamileli ğin ilk üç ayında kortikosteroid içeren haricen uygulanan ilaçları n kullanılması sakıncalıdır.
  • Özellikle geniş bir alana uygulama ve uzun süreli kullanımdan veya kapalı pansumandan kaçınınız. Tedaviniz sırasında h amile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Emziren kadınların göğüs bölgesine ECTOPİX uygulamamalıdır.
  • Emzirdiğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz ECTOPİX reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir.
  • Özellikle geniş alana uygulamadan ve uzun süreli kullanımdan ve kapalı pansumandan sakınınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

E CTOPİX’i her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız. ECTOPİX, topikal (yüzeysel) olarak günde bir kez ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye hafifçe sürülür. Kullanım süresi genel olarak yetişkinlerde 12 haftayı aşmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Haricen hastalıklı deriye hafifçe sürülerek kullanılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

ECTOPİX ’ in 4 aydan küçük bebeklerdeki güvenliği saptanmamıştır . Ç ocuklarda veya ergenlerde kullanıldığında doz ayarlaması gerekli değildir.

Çocuklarda kullanım süresi, genelde 4 haftayı aşmamalıdır.

Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir. Eğer ECTOPİX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir i zleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ECTOPİX kullandıysanız: ECTOPİX ’i kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız endişelenmeyiniz. ECTOPİX’den bir defalık fazla doz (geniş deri bölgesine 1 defalık uygulama) kullanılmasında veya kaza ile yutulmasında bir risk beklenmemektedir. ECTOPİX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ECTOPİX ’i kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. ECTOPİX ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler ECTOPİX ’i doktorunuzun önerdiği şekilde kullanırsanız, belirtiler tedavi sırasında kaybolur ve tedavi sonrasında da tamamen iyileşme sağlanır. Belirtiler devam ederse ya da tekrardan ortaya çıkarsa doktorunuzla temasa geçiniz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçl ar gibi ECTOPİX ' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrekl.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın biri nden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Yaygın Uygulama bölgesinde yanma hissi,kaşıntı , akne. Yaygın olmayan Deride incelme (atrofi), morarma (ekimoz), derinin bulaşıcı yüzeysel mikrobik enfeksiyonu (impetigo), deride yağlanma, uygulama bölgesinde kuruluk, kızarıklık (eritem), deri üzerinde iltihaplı kesecikler (veziküller), tahriş, periferal ödem, ekzema Bilinmeyen sıklıkta (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) İlaca karşı aşırı duyarlılık, deride str ia (çatlaklar), kılcal damarların genişlemesi (telanjiyektaziler), perioral dermatit (ağız civarında), deride renk değişikliği, alerjik deri reaksiyonları , uygulama bölgesinde kıl kökü iltihabı (folikülit), aşırı kıllanma (hipertrikoz) ECTOPİX ’in de dahil olduğu grup olan kortikoid içeren deriye uygulanan ilaçlar kullanıldığında emilime bağlı olarak tüm vücutta etkiler ortaya çıkabilir. Bunlar ECTOPİX'in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaşırsanız , doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) etken maddesi nedir?

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) ürününün kayıtlı etken maddesi metilprednisolon -topikal şeklindedir.

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 101,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

ECTOPIX %0,1 MERHEM (30 G ) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026