İçeriğe geç

ECTOPIX M %0,1 LOSYON

Losyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 152,35 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Metilprednisolon -topikal

ECTOPIX M %0,1 LOSYON Ürün Bilgileri

Barkod
8699772480015
ATC kodu
D07AC14
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
TRIPHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

ECTOPIX M %0,1 LOSYON Kullanım Bilgileri

ECTOPIX M %0,1 LOSYON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • ECTOPİX M , 50 g’lık aluminyum tüplerde, karton kutu içerisinde kullanıma sunulan
    losyondur.
  • ECTOPİX M iltihabi ve alerjik deri reaksiyonlarını baskılar ve kızarıklık, deri
    kalınlaşması, deri yüzeyinde tabaka oluşumu, ödem, kaşıntı ve diğer şikayetler (yanma
    hissi veya ağrı) gibi deri sorunlarından kaynaklanan belirtileri hafifletir.
  • ECTOPİX M ; ani gelişe n ekzema allerjik ve temas nedenli deri iltihabı, zehirli (toksik)
    hücre bozulmasına neden ekzema (dejeneratif ekzema), yağlı ekzema, madeni para
    görünümünde (numüler) ekzema, sulantılı ekzema) alerjik deri iltihabı (atopik dermatit ,
    nörodermatit), seborei k ekzema (kızarık saha üzerinde sarı, hafifçe yağlı ve kuru kabuklar
    halinde görülen döküntüler), bacaklarda varise bağlı ekzema (gravitasyonel ekzema) , ciddi
    güneş yanıklarının (solar dermatit) tedavisinde kullanılır.
    ECTOPİX M 4 aydan büyük çocuklarda kullanılır .
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

ECTOPİX M’ yi a ş a ğ ıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • ECTOPİX M’ ni n de dahil olduğu glukokortikoidler (bir hormon çeşidi) gru bu, özellikle
    de çocuklarda mümkün olan en düşük dozda kullanılmalıdır. Sadece istenen etkiye
    ulaşmak ve bu etkiyi korumak için gerekli olan süre boyunca kullanınız.
  • Bakteri ve/veya mantar enfeksiyonu ile birlikte seyreden bir deri hastalığı varsa, ilave
    uygun tedavi gereklidir.
  • Deriye uygulanan glukokortikoid (bir hormon çeşidi) kullanımına bağlı olarak, lokal deri
    enfeksiyonları oluşma potansiyeli artabilir.
  • ECTOPİX M geniş alanlara uygulanmamalıdır (vücut yüzey alanının % 40’ından daha
    fazla).
  • ECTOPİ X M’ nin de dahil olduğu, deriye uygulanan kortikosteroidlerin (bir hormon
    çeşidi) g eniş bir alana tatbik edilmeleri veya uzun süreli uygulamaları, özellikle kapalı
    pansuman koşullarında sistemik yan etki riskini belirgin bir şekilde artırır.
  • Geniş cilt alanları tedavi edilirken, emilim veya sistemik etki olasılığı tamamen yok
    edilemeyeceğinden dolayı, tedavi süresi olabildiğince kısa tutulmalıdır.
  • ECTOPİX M’ nin kullanımı sırasında göz, derin yaralar ve mukozayla temasından
    kaçınılmalıdır.
  • D iğer glukokortikoidlerde de olduğu gibi, bilinçsiz kullanım, klinik belirtileri gizleyebilir.
  • Tüm vücudu etkileyen kortikoidlerde (bir hormon çeşidi) olduğu gibi, lokal kortikoidlerin
    kullanılması ile de (örn. yüksek doz veya uzun süre geniş bir alana tat bik edilmeleri, kapalı
    pansuman veya göz çevresindeki deriye uygulanmaları sonucu) glokom (göz tansiyonu)
    gelişebilir.
    Pediyatrik popülasyon:
    ECTOPİX M’ nin 4 aydan daha küçük bebeklerde kullanılması önerilmez.
    4 ay ile 3 yaş arası çocuklarda kullanımın da, fayda/ risk değerlendirilmesi doktorunuz
    tarafından yapılmalıdır.
    ECTOPİX M’ nin kullanımı sırasında kapalı pansuman uygulanmamalıdır. Çocuk bezi, kapalı
    pansuman etkisi oluşturabilir.
    ECTOPİX M’ nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
    ECTOPİX M’ yi yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz. İlaç lokal uy g ulandığı
    için bir etkileş i m beklenmez.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Hamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz ECTOPİX
    M reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir.
  • Birçok çalışmadan elde edilen veriler, gebeliğin ilk üç ayında glukokortikoidler ile tedavi
    edilen kadınların bebeklerinde yarık damak görülme riskinde artış olmasının muhtemel
    olabileceğini düşünd ürmektedir.
  • Genel bir kural olarak hamileliğin ilk üç ayında kortikosteroi d içeren haricen uygulanan
    preperatların kullanılması sakıncalıdır.
  • Özellikle geniş bir a lana uygulama, uzun süreli kullanımdan ve kapalı pansumandan
    kaçınınız.
  • ECTOPİX M ile tedavi nin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirili p , yarar ve
    riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Eğer küçük çocuk veya bebek emziriyorsanız ECTOPİX M’ yi göğüslerinize
    uygulamayınız. Emzirdiğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz ECTOPİX M reçete
    etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir.
  • ECTOPİX M’ nin deriye uygulama sonucunda anne sütüne geçip geçmediği
    bilinmemektedir.
  • Emziren kadınlarda ECTOPİX M’ nin dikkatli kullanılması gerekmektedir.
  • Özellikle geniş alana uygulamadan ve uzun süreli kullanımdan ve kapalı pansumandan
    sakınınız.
    Araç ve ma kine kullanımı
    ECTOPİX M’ nin araç kullanma ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
    ECTOPİX M’ nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
    ECTOPİX M’nin içeriğinde bulunan yardımcı maddeler d e n birine karşı hassasi yetiniz
    (alerjiniz) varsa kullanmayınız.
    ECTOPİX M stearil alkol içermesi sebebiyle, lokal deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi)
    neden olabilir.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
ECTOPİX M’ yi her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz
doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.
ECTOPİX M’ yi doktorunuz farklı bir şekilde önermediği takdirde günde 1 defa uygulayınız.
Genellikle kullanım süresi 2 haftayı geçme melidir. Seborreik ekzemada, hastalıklı yüz
bölgesinde kullanım süresi 1 haftayı geçmemelidir.
ECTOPİX M kullanımı sırasında, kuruma meydana gelirse, cilt tipine bağlı olarak, yağ içinde
su emulsiyonu veya tek fazlı yağlı pomat nemlendirici olarak kullan ılabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Haricen, etkilenen bölgedeki deriye ince bir tabaka halinde uygulayınız ve hafifçe ovalayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: ECTOPİX M’ nin 4 aydan daha büyük bebeklerde, çocuklarda ve
ergenlerde kullanımında doz ayarlaması gerekli değildir.
ECTOPİX M güvenliliği 4 aydan küçük bebeklerde ortaya konulmamıştır. Mevcut veri yoktur.
Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça kullanımı önerilmemektedir.
Eğer ECTOPİX M’ nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla ECTOPİX M kullandıysanız:
ECTOPİX M’ yi 1 defalık kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız
endi şelenmeyiniz. Bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ECTOPİX M ’den bir defalık fazla doz
(geniş deri bölgesine 1 defalık uygulama) kullanılmasında veya kaza ile yutulmasında risk
beklenmemektedir.
ECTOPİX M ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsan ız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ECTOPİX M’ yi kullanmayı unutursanız
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni
uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları deng elemek için çift doz kullanmayınız.
ECTOPİX M ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
ECTOPİX M’ yi doktorunuzun önerdiği şekilde kullanırsanız, belirtiler tedavi sırasında
kaybolur ve tedavi sonrasında da tamamen iyileşme sağlanır. Belirtiler devam ederse ya da
tekrardan ortaya çıkarsa doktorunuzla temasa geçiniz.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm il açlar gibi, ECTOPİX M’ nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden a z, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: l.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanı n birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın sıklıkta görülen yan etkiler
Uygulama bölgesinde yanma hissi
Yaygın olmayan sıklıkta görülen yan etkiler
Ekzema, deride çatlaklar (fissürler), uygulama bölgesinde kaşıntı (pruritus) ağrı, sulu kesecikler
(veziküller), irinli deri kabarcıkları (püstül), aşınma
Bilinmeyen sıklıkta görülen yan etkiler
İlaca karşı aşırı duyarlılık, sivilce (akne), kılcal damarl arın genişlemesi (telanjiyektazi), deride
incelme (atrofi), çatlaklar (deride stria), ağız civarında iltihap (perioral dermatit), deride renk
değişikliği, uygulama bölgesinde kuruluk, kızarıklık (eritem), kıl kökü iltihabı (folikülit), aşırı
kıllanma (hipe rtrikoz)
Kortikoid içeren deriye uygulanan ilaçlar kullanıldığında, deriden emilmesine bağlı olarak
sistemik tüm vücudu etkileyen durumlar ortaya çıkabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunu zu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen y an etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026