İçeriğe geç

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 135,45 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde trimetobenzamid

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
trimetobenzamid
Barkod
8681801751388
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
135,45 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?

  • EMEDUR enjeksiyonluk çözelti kas içine uygulanır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 200 mg trimetobenzamid hidroklorür içeren 6 adet ampul bulunur.
  • Piyasada EMEDUR’un film tablet ve suppozituar formları da bulunmaktadır.
  • EMEDUR bulantı ve kusmayı engelleyen ilaçlar grubuna (antiemetik) dahildir. EMEDUR etkisini beyinde kusmaya yol açan sinyalleri azaltarak gösterir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Herhangi bir nedene bağlı aniden oluşan kusma durumu
  • Akut ateşli bir hastalık, beyin iltihaplanması (ensefalit), mide barsak sisteminde iltihap (gastroenterit), aşırı sıvı kaybı (dehidratasyon)ve elektrolit dengesizliği durumu
  • Başka bir bulantı ve kusma önleyici ilaç (antiemetik) kullanıyorsanız
  • Yaşlılar ve genel sağlık durumu bozulmuş kişilerde
  • Yakın zamanda merkezi sinir sistemi üstüne etki yapan ilaçlar (fenotiyazinler, barbitüratlar, belladon türevleri) kullandıysanız,
  • Şiddetli kusmalarda
  • EMEDUR, apandis iltihaplanmaları teşhisini ve diğer ilaçların doz aşımına bağlı toksisite belirtilerinin anlaşılmasını güçlendireceğinden dikkatli olunmalıdır.
  • Göz içi basıncının artması ile sonuçlanan kapalı açılı glokomunuz varsa
  • İdrar yapamama nedeniyle mesanede aşırı idrar toplanması (üriner retansiyon) varsa
  • Prostat doku ve hücrelerinde yayılma, büyümesi (prostat hiperplazisi) varsa
  • On iki parmak bağırsağı ile mide arasındaki bölgede bir tıkanma mevcutsa
  • Epilepsi (sara) hastalığınız varsa
  • Alkol aldıysanız EMEDUR’u dikkatli kullanınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. EMEDUR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması EMEDUR enjeksiyonluk çözelti kas içine uygulanır. Uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle bir etkileşim beklenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) Hamilelik

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z. Doktorunuz durumunuzu değerlendirerek hamilelik sırasında EMEDUR tedavisinden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar vererek sizi bilgilendirecektir. Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) Emzirme

İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z. Doktorunuz durumunuzu değerlendirerek emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da emzirme sırasında EMEDUR tedavisinden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar vererek sizi bilgilendirecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

EMEDUR enjeksiyonluk çözelti, yetişkinlerde kullanılır. Doktorunuz hastalığınıza belirtilerinizin şiddetine ve verdiğiniz yanıta göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır. Erişkinlerde: Günde 3-4 defa, 1 enjeksiyonluk çözelti EMEDUR kas içine uygulanır.

Uygulama yolu ve metodu

EMEDUR enjeksiyonluk çözelti kas içine uygulanır. EMEDUR, damar içine doğrudan veya infüzyon şeklinde uygulanmamalıdır. Uygulama bir sağlık mesleği mensubu tarafından yapılacaktır. Kas içine uygulama enjeksiyon yerinde ağrı, acıma, yanma, kızarıklık ve şişmeye neden olabilir. Bu gibi etkileri azaltmak için, enjeksiyonun kalça kası bölgesinin üst dış dörtte birlik bölümüne derin olarak uygulanması ve solüsyonun uygulama sırasında dokulara sızmasının önlenmesi tavsiye edilmektedir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

EMEDUR enjeksiyonluk çözelti çocuklarda kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanımı

EMEDUR yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. İstenmeyen etkilerle ilgili risk artacağından doz ayarlaması gerekebilir. Yaşlı hastalar uyuşukluk hissi ve sersemlik gibi istenmeyen etkiler açısından dikkatle izlenmelidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz EMEDUR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. E ğ er EMEDUR’un etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla EMEDUR’u kullandıysanız: EMEDUR’dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. Düşük tansiyon, kasılma nöbetleri, merkezi sinir sistemi işlevlerinin azalması, kalpte ritim bozuklukları ve zihin karışıklığı belirtileri görülebilir. EMEDUR’u kullanmayı unutursanız: Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z. EMEDUR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan EMEDUR tedavisini sonlandırmayınız, kusma şikayetiniz yeniden başlayabilir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi EMEDUR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bildirilen diğer yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıda listelenmiştir.

Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Aşağıdakilerden biri olursa, EMEDUR’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar (Deride yaygın kaşıntı ve döküntü ile birlikte yüzde, dilde şişme, baygınlık ve nefes darlığı)
  • Sırtta yay gibi geriye doğru şiddetli kasılma olması (opistototonus)
  • Yüzde, ağızda, dilde, kollarda veya bacaklarda olağandışı, kontrol edilemeyen hareketler olması (ekstrapiramidal semptomlar)
  • Bilinç kaybı (koma)
  • Derinizde kızarma, toplu iğne başı gibi kanamalar, morarmalar olması
  • Solunum durması Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin EMEDUR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Diğer yan etkiler Çok yaygın:
  • Uyuşukluk hissi Yaygın:
  • Baş dönmesi, baş ağrısı
  • Bulanık görme
  • Tansiyon düşüklüğü
  • İshal
  • Kaşıntı, ateş basması, kızarıklık
  • Kas krampları Yaygın olmayan:
  • İdrar torbasında idrar yapamamaya bağlı birikim Seyrek:
  • Kan hücrelerinin sayılarında değişiklikler
  • Çökkün ruh hali, zihin karışıklığı
  • Karaciğer bozukluğu, sarılık Bilinmiyor:
  • Uygulama yerinde ağrı E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z, doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) etken maddesi nedir?

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi trimetobenzamid şeklindedir.

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 135,45 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

EMEDUR 200 MG / 2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026