İlaç Bilgi Sayfası
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- apomorfin hcl
- Barkod
- 8699783750190
- ATC kodu
- N04BC07
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN.VE TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 743,52 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?
EPAMOR Ampul, enjeksiyonluk apomorfin çözel tisi içerir. Deri altı alana enj ekte edilir (subkütan). EPAMOR içerisindeki etkin madde apomorfin hidroklorürdür. Çözeltinin her mililitresinde 10 mg apomorfin bulunur. Apomorfin, ismine rağmen morfin içermemektedir. Apomorfin hidroklorür, dopamin agonistleri olarak bilinen ila ç sınıfına dahildir. EPAMOR, Parkinson hasta lığının tedavisinde kullanılır. Apomorfin, Parkinson hastalığı için önceden levodopa ve/veya diğer dopamin agonistleri ile tedavi görmüş hastalarda, “off” veya hareketsiz durumda geçen zaman ı azaltmaya yardımcı olur. Doktorunuz veya h emşireniz ilacı kullanacağınız zamanı gösteren belirtileri tanımanız konusunda size yardımcı olacaktır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Böbrek rahatsızlığınız varsa,
- Akciğer rahatsızlığınız varsa,
- Kalp rahatsızlığınız varsa,
- Ayaktayken baş dönmesi, güçsüz hissetme veya düşük kan basıncı gösteriyorsanız,
- Yüksek kan basıncı tedavisi için bir başka ilaç alıyorsanı z,
- Bir hasta lığınız varsa veya kendinizi hasta hissediyorsanız,
- Parkins on hastalığı sizde sanrılar görme ve bilinç bulanıklığı gibi zihinsel problemlere neden oluyorsa,
- Yaşlı veya dayanıksız iseniz . Siz veya aileniz/ bakıcınız , sizde olağan olmayan şekilde dürtü ve şid detli istek geliştiğini fark ederseniz/ederse ve size veya başkalarına zara r verebilecek aktiviteleri yapmak için dürtü ve isteklere karşı koyamazsanız doktorunuza söyleyiniz . Bunlar dürtü kontrol bozukluğu olarak adlandırılır ve kumar bağımlılığı, aşırı y eme veya harcama, anormal derecede fazla cinsel ilişki isteği ya da cinsel düşünce ya da cinsel hislerde artış gibi davranışları içerebilir. Doktorunuz ilacınızın dozunu ayarlama ya da ilacı kesmeye ihtiyaç duyabilir. Bu uyarılar, ge ç mişteki he rhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . EPAMOR’ un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu açısından yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunu za veya ecza cınıza danışınız. EPAMOR açıkça gerekmedikçe hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız EPAMOR kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu veya hemşirenizi bilgilendiriniz. Tedaviniz s ırasında hamile olduğunuz u fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. EPAMOR Ampul’ün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirecek seniz veya emziriyors anız doktorunuza danışınız. Dokt orunuz bu ilacı alıp almamanız gerektiğini veya emzirmeyi sürdürüp sürdürmemeniz gerektiğini size açıklayacaktır . Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Nasıl kullanılır?
EPAMOR’u daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktor veya eczacınıza danışınız. Hasta olmanızı veya hasta hissetmenizi engellemek a macıyla, EPAMOR kullanımına başlanmadan en az 2 gün önce domperidon alınmalıdır.
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Kullanmanız gereken EPAMOR miktarı ve her gün gereken enjeksiyon sayısı sizin kişisel ihtiyacınıza göre be lirlenecekti r. Doktorunuz ne kadar sıklıkla ve ne kadar miktarda ilaç enjekte etmeniz gerektiğini size söyleyecektir. Sizin için en uygun olan miktar doktorunuz tarafından belirlenecektir. - Genel gü nlük doz 3 mg ve 30 mg arasıdır . - Günde 100 mg doza kadar ihtiyaç duyabilirsiniz. - Tipik olarak, her gün 1 ve 10 enjeksi yon arası ihtiyacınız olacaktır . - Her bir enjeksiyon 10 mg’dan fazla olmamal ıdır. Eğer hastalığınız ayrı enjeksiyonlarla iyi kontrol edilemiyorsa veya günde 10 enjeksiyondan fazlas ı na ihtiyaç duy uyorsanız , sizin için apomorfinin sürekli enjeksiyonu (infüzyonu) gerekebilir. Doktorunuz veya hemşireniz buna ihtiyacınızın olup olmadığına karar verecektir. Sürekli infüzyon için: - Genel d oz saatte 1 mg ve 4 mg arasıdır . - Bu, genellikle siz ayaktayken verilir ve uyumadan önce kesilir. - Her 12 saate bir farklı bir infüzyon bölgesi kullanılır. Sürekli enjeksiyon için gereken hangi mini-pompa ve/veya şırınga sürücüsünün sizin için uygun olacağına doktorunuz karar verecekti r. Emin değilseniz doktorunuza, hemşir enize veya e czacınıza danışınız.
- Uygulama yolu ve metodu: EPAMOR Ampul sadece deri altına (subkütan) uygulanır. Damar içine enjekte edilmez. Ampul içindeki çözelti yeşil renge dönmüşse kullanmayınız. Çözelti içinde bulanıklık veya yüzen parçacıklar gözlemlerseniz (partiküller) kullanmayınız. EPAMOR, ampulün ağzı açıldık tan hemen sonra kullanılmalıdır. Enjeksiyon için ihtiyaç duyacaklarınız; - Bir şırınga ve iğne - Kullanılmış iğne ve cam ambalajların güvenli bir şekilde imha edilebilmesi için gerekli olan “kesici ve delici aletlere” özel bir atık kutusud ur. Bunlar, doktorunuz veya eczacınızda bulunmaktadır. Alternatif olarak, boş bir kavanoz gibi başka bir kap da kullanılabilir. - Ampulün boynundaki ince kısmında bulunan kısa çizginin hemen yukarısına yerleştirilmiş noktayı bulunuz. Bu çizgi, ampulün kırılma noktasıdır. - Bir elinizle ampulün altından tutunuz. - Noktayı başparmağınız ile kapatınız ve şekilde gösterildiği gibi ampulün boynunu kavramak için işaret parmağınızı kullanınız. - Noktaya başparmağınızla geriye doğru basınç uygulayınız. - A mpulün üst kısmını dikkatlice “kesici delici atık kutusuna” atınız. EPAMOR, ampul açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. EPAMOR enjeksiyonu: - Şırınganın ucuna iğneyi sıkıca takınız. - Doktorunuz veya hemşireniz tarafından önerilen hacmi ampul içinden çekiniz. - Kullanım önc esi EPAMOR’u seyreltmeniz gerekebilir; doktorunuz bunun gerekli olup olmadığını ve nasıl yapılacağını size açıklayacaktır. - İlacı, doktorunuz veya hemşireniz in gösterdiği şekilde d eri altına (subkütan olarak) enjekte ediniz. - Kullanılmış şırıngaları, iğneler i ve ampulleri “kesici- delici atık kutusuna ” (doktorunuz veya eczacınızda bulunur) ya da boş bir kavanoz gibi uygun bir kutuya atınız. - Çözeltiyi, yeşile boy ayabileceği için üzerinize ya da halıya sıçratmamaya çalışınız.
- Değişik yaş grupları: Çocuklarda kul lanımı: EPAMOR 18 yaşının altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: EPAMOR yaşlılarda dikkatli ve doktor tarafından önerilen dozlarda
ku llanılmalıdır.
- Özel kullanım durumları: Böbrek ve karaciğer rahatsızlığınız varsa , doktorunuza bildiriniz. Bu durumlarda EPAMOR doktor kontrolünde ve ayarlanmış dozlarda kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
Eğer EPAMOR’ un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Ku llanmanız gerekenden daha fazla EPAMOR kullandıysanız: Fazla miktarda kullandıysanız hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümün e başvurunuz. Fazla miktarda kullanımda, kalp hızında yavaşlama, aşırı hasta hissetme, aşırı uyku h ali ve/veya solunum güçlüğü gelişebilir. Düşük kan basıncı sebebiyle kendinizi bitkin hissedebilirsiniz ve özellikle ayağa kal k tığınızda başınız dönebilir . Uz anmak ve ayaklarınızı kaldırmak daha iyi hissetmenizi sağlayabilir . EPAMOR ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. EPAMOR’ u kullanmayı unutursanız : Bir sonraki alacağınız zamanda gereken miktarda dozu alınız . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. EPAMOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler : Doktorunuzun bilgisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi EPAMOR’ un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, EPAMOR’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Deride döküntü
- Nefes almada güçlük
- Yüz, dudaklar, boğaz ve dilde şişme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
görülebilir.
Çok yaygı n:
- Enjeksiyon bölgesinde şiddetli, rahatsız edici ve kırmızı ve kaşıntılı olabilen deri altı yumrular ı . Bu yumruların oluşmasını engelleme k için her enjeksiyonda enjeksiyon bölgesini değiştirmeniz önerilmektedir. Yaygın:
- Özellikle EPAMOR ile tedavi başlangıcında kendini hasta hissetme. Eğer domperidon aldıysanız ve hala hasta hissediyor iseniz ya da domperidon almadıysanız ve hasta hissediyorsanız mümkün olduğu kadar çabuk doktorunuza ya da hemşirenize söyleyiniz .
- Yorgunluk ve aşırı uyku hiss i,
- Bilinç bul anıklığı veya sanrılar görme,
- Esneme,
- Ayağa kalkarken baş dönmesi veya bayılma hissi . Yaygın olmayan:
- İ stemsiz hareketler de artış ve “on” periyodu boyunca titreme de artış ,
- Hemolitik anemi, k an damarlarındaki veya vücudun herhangi bir yerindeki kırmızı kan hücrelerinin anormal olarak bozulması. Bu, aynı zamanda levodopa alan hastalarda meydana gelebilen yaygın olmayan bir yan etkidir.
- Aniden uyuyakalmak,
- Ciltte döküntü,
- Solunum güçlüğü ,
- Enjeksiyon bölgesinde yaralar,
- Soluk almada güçlük, kuvvetsizlik, deri renginin sararması na sebep olabilen k ırmızı kan hücrelerinin azalması ,
- Kanama ve morarma riskini artıran kandaki pıhtılaşma hücrelerinde (platelet) azalma. Seyrek:
- Alerjik reaksiyon,
- Kan veya vücut dokularındaki beyaz kan hücrelerinin aşırı miktarda artması (eozinofili). Bilinmiyor:
- Ayaklarda, bacaklarda veya parmaklarda şişme ,
- Size ya da başkalarına zarar verebilecek bir aktiviteyi yapma isteği ya da dürtüsüne karşı koymada yetersiz kalma . Aşağıda belirtilen durumlar buna dahil edilebilir : − Ciddi şahsi ve ailevi sonuçlarına rağmen aşırı der ecede kumar oynamaya yönelik güçlü dürtü. − Değişen ya da artan cinsel ilgi ve artan cinsel istek gib i sizi ve başkalarını ilgilendiren önemli davranış değişiklikleri . − Kontrol edilemey en aşırı alışveriş veya harcama. − Aşırı yeme (kısa zaman aralıklarında çok miktarda yiyecek yeme) ya da kompulsif yeme (normalden fazla ve açlığınızı gidermek için ihtiyacını z olandan daha fazla yemek). Bu davranışlardan herhangi birini yaşamanız halinde doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz bu belirtileri azaltma veya yönetme yoll arını size anlatacaktır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ne bildiriniz. Meydan a gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. EPAMOR’un sa klanması EPAMOR ’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’yi geçmeyen oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan korumak amacıyla orijinal ambalajı içinde saklayınız. EPAMOR, ampul aç ıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır . Ampul içindeki çözelti berrak ve renksiz olmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra EPAMOR’ u kullanmayınız. Kullanılmış şırıngalar, iğneler ve ampuller “kesici ve delici aletler” atık kutusuna veya başka uygun bir kaba (örn. boş bir k avanoz ) atılmalıdır. “Kesici ve delici aletler” atık kutunuz ve ya kabını z dolduysa, güvenli şekilde imhası için lütfen doktorunuza veya eczacınıza teslim ediniz. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. Mustafa Kemal Mah., 2119. Sok., No:3, D:2-3, 06520 Çankaya/ANKARA Üretim yeri: Mefar İlaç San ayii A.Ş. , Ram azanoğlu Mah., Ensar Cad., No: 20, 34906, Kurtköy- Pendik/İstanbul Bu kullanma talimatı 12/10/2021 tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) etken maddesi nedir?
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi apomorfin hcl şeklindedir.
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 743,52 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri