İçeriğe geç

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 4.850,52 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde deferasiroks

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
deferasiroks
Barkod
8699738090586
ATC kodu
V03AC03
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
4.850,52 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

FEBİND -F , mavi renkli, oblong, bikonveks film kaplı tabletlerdir. Her bir film kaplı tablet 180 mg deferasiroks içerir. FEBİND - F film kaplı tabletler 30 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır. FEBİND -F 6 y a ş ve üz eri ço cukl arda v e er işkinl erde , ka n nakillerine ba ğlı kr onik d emir yükl e nm e sinin ( t ra ns f üzyon el h emosidero z) t eda visinde kull a nılı r. Bu film ka plı t able t, 2 - 5 y a ş gr ubunda ise; suda da ğıl abile n t able t ve pare nt eral demir ş ela tö rler inin kull a nıl abildi ğ i h a st alarda tercih edilmemelidir.

FEBİND - F ayrıca transfüzyona bağlı olmayan talasemi semptomları (alfa - talasemi intermedia, beta - talasemi intermedia, hafif orta klinik bulgu veren birlikte geçişli talasemiler) olan 10 yaş ve üzerindeki hastalarda kronik demir yüklenmesinin (karaciğer demir konsantrasyonun ≥5 mg/g kuru ağırlık (ka) veya serum ferritin düzeyinin > 800 mcg/L olması) tedavisinde endikedir. Karaciğer demir konsantrasyonu <3 mg/g kuru ağırlık veya serum ferritin <300 mcg/L olduğunda tedavi sonlandırılır. FEBİND -F , vücutt aki demir fa z la sını (a şı r ı demir yükü di y e de adla n d ı r ılı r ) gidere n demir ba ğ la yıcı bir ilaç tır (demir ş ela tö r ü) . FEBİND -F demiri ba ğ lar ve b üyük ora nda dışkı y ol uy la vücutt a n a tılm a sını s a ğ lar. Talase mi, orak hüc re a n emisi ve m y elodispla stik se nd rom gibi ba zı a n emi (ka nsızlık) tipl eri bulun a n h a st alarda t ekrar t ekrar ka n n akli gerekebilir. Bunun la bir likt e , ka n n a klinin t ekrarla n ma sı a şı r ı demir bir ikimine s ebep olabilme kt edir. Bunun sebebi ka nda d emir bulunm a sı ve vücudumuzun ka n n akli y le a lın a n a şı r ı demiri vücutt a n a tm ak iç in doğ al bir y ola sa hip olm ama sıdı r. K a n n a kline ba ğlı olma y a n t alasemi se nd romlar ı (d üz e nli ka n n akli alma y a n t alasemi h a st alar ı) : FEBİND -F , t alasemi se nd romlar ıy la ilişkili d emir yükl e nm esi ola n a nc ak ka n n akli alma y a n h a st alar ın t eda visi iç in k u lla nılı r. Bu du r umd aki y e tişkinl erde , a döl esa nl arda ve 10 y a ş ve üz eri ço cukl ard a kull a nıl abilir. K a n n a kline ba ğlı olma y a n t alasemi se nd romlar ı ola n h a st alarda ba şlıca, düşük ka n hüc resi sa yısına y a nıt ol arak be sinle a lın a n d emir in e milimind eki ar tış n ede n i y le z ama n iç in de a şı r ı demir yükl e nm esi gel iş ebilir. Düz e nli ka n n akli alma y a n t alasemik h a st alarda yüks ek de mir düzey leri ge n ellikle y a lnızca 10 y a ş ve üz eri h a st alarda g öz le nm e kt edir. Zaman içerisinde demir fazlası k arac i ğ er ve kalp gibi ön emli orga nl ara z arar v erebilir. Demir fa z la sını a tm ak v e orga nl ar ın z arar g ö rme r iskini a z al tm ak iç in de mir ş ela tö r ü olarak adla ndı r ıl a n il açlar kull a nılı r. FEBİND -F’ nin n a sıl e tki g öst erdi ğ i v e ya bu il acın si ze n ede n reçe te edildi ğ i konusunda sor ul ar ınız v arsa dokto r unuz a da nışınız .

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uyg u n kulla nım ve d o z /u yg ulam a sı k lığı için t alima t la r: FEBİND -F ’ y i h er z ama n t am olara k dokto r unuzun söy ledi ğ i ş e kilde kull a nınız . Emin olma dığınız bir konu olu rsa dokto r unuz a v e y a eczacınız a da nışınız .

  • FEBİND -F do zu h a st a nın vücut a ğı rl ığına ba ğlı ol arak h esapla nı r. Dokto r unuz iht i yacınız ola n do zu h esapla y a ca k v e si z e g ünde k a ç t able t alma nız gere kt i ğini s öy le y e cekti r.
  • Teda vinin ba şl a n g ıcında g ünlük FEBİND -F film ka plı t able t do zu düz e nli ka n n akli ala n h a st alar iç in ge n elli kle vücut a ğı rl ığının h er kilogra mı iç in 14 mg’d ır B ire y sel t eda vi iht i y açlar ına da y a lı olarak dokto r unuz t araf ınd a n da ha yük sek v e y a düşük bir ba şl a n g ı ç do zu ön erilebilir. Teda vinin ba şl a n g ıcında g ünlük FEBİND -F film ka plı t able t do zu düz e nli ka n n akli alma y a n h a st alar iç in ge n e llikle vücut a ğı r lığının h er kilogra mı iç in 7 mg’ dı r.
  • Bireysel tedavi ihtiyacına bağlı olarak doktorunuz daha düşük veya yüksek bir dozu ayarlayabilir.
  • Teda v i y e v erdi ğiniz y a nıta ba ğlı olarak dokto r unuz size tedavi dozunuzu sonradan yükseltebilir veya azaltabilir
  • Ön erile n ma ksimum g ünlük doz (bir g ünde a lın abil ece k e n yük sek do z), düz e nli ka n n akli ala n h as t alar iç in vücut a ğı rl ığının h er kilogra mı iç in 28 mg , düz e n li ka n n akli alma y a n y e tişkin h a st alar iç in vücut a ğı rl ığının h er kilogra mı iç in 14 m g , düz e nli ka n n akli alma y a n çocuklar v e erge nl er iç in ise vücut a ğı rl ığının h er kilogra mı iç in 7 mg’ dı r.
  • FEBİND -F’ yi h e r gün, g ün de bir defa , g ünün a ynı saa tinde kull a nınız ( FEBİND -F’ y i h ep a ynı saa tte alma nız, t able t leri ne z ama n alma nız gere kt i ğini h a tı rlama nızı kola y la ştı ra caktır).
  • FEBİND -F’ y i aç kar nına v e y a h afif bir y emek ile a lınız ve bir mikt ar su ile yutunuz .
  • FEBİND -F’ y i bir bütün ol arak yut ama y a n h a st alar iç in FEBİND -F film ka plı t able tl er e z ile bilir ve t am do z, y o ğu r t y a da elm a pü resi gibi yumuş ak k ıv a mlı ve az yağlı (% 10’un altında yağ oranına sahip) bir y i yeceklere karıştırılarak a lın abilir. Bu y i yec ek h eme n ve t amame n tük e tilm elidir. S on rada n kull a nm ak iç in b ekle t me yiniz . Dokto r unuz s öy ledi ğ i sü r ec e FEBİND -F’ yi h er gün alma y a de v am e diniz . Bu, uzun sü reli bir

t eda vidi r , muht emele n a y lar v e y a yıll ar bo yunc a de v am ede cekti r. Dok to r unuz, t eda vinin ist e n e n e tk i y i sa ğ la yıp sa ğ lamad ığını g ö rmek iç in si z i d üz e nli ol ara k kont rol ed ecekti r. FEBİND -F’ yi ne kadar sü re kull a nm a nız gerek tiğine ilişkin sor ul ar ınız v arsa dokto r unuz a da nışınız . Deferasiroksun suda dağılabilen tablet formu da bulunmaktadır. Eğer suda dağılabilen tabletten film kaplı tablete geçiş yapıyorsanız, doz ayarlaması yapmanız gerekecektir . FEBİND -F tedavinizin takibi Tedaviniz süresince düzenli olarak kan ve idrar tahlilleri yapılacaktır. FEBİND - F 'nin ne derecede iyi etki gösterdiğini saptamak için bu testlerle vücudunuzdaki demir miktarı (kandaki ferritin düzeyi) izlenir. Testler le ayrıca böbrek fonksiyonlarınız (kandaki kreatinin düzeyi, idrarda protein varlığı) ve karaciğer fonksiyonlarınız da (kandaki transaminaz) izlenir. Doktorunuz, önemli bir böbrek hasarından şüphelenirse, sizden böbrek biyopsisi yaptırmanızı isteyebilir. Ek olarak Manyetik Rezonans Görüntüleme ile karaciğerinizdeki demir miktarı da ölçülecektir. Doktorunuz sizin için en uygun FEBİND -F dozunu belirlerken ve FEBİND -F tedavinizin ne zaman kesilmesi gerektiğine karar verirken bu testleri dikkate alacaktır. Tedavi süresince önlem olarak yılda bir kez görme ve işitme testleriniz yapılacaktır. Değişik yaş gr upla rı: Çocukla rd a kulla nı m ı: FEBİND -F , düz e nli ka n t ra ns f üzyonl ar ı ala n 6 y a ş ve üz eri ço cukl arda ve erge nl erde v e düz e nli ka n t ra ns f üzyon lar ı alma y a n 10 y a ş v e üz eri ço cukl arda v e ergenlerde kull a nıl abilir. Ha sta b üyüdük çe doktor do z da a y arlama y apa c ak tı r. Bu film ka plı tablet, 2 - 5 yaş grubunda ise , suda dağılabilen tablet ve parenteral demir ş ela tö rler inin kull a nıl abildi ği h a st alarda t er cih edilmemelidir. Yaşlılard a kulla nı m ı: FEBİND -F y a şlıl arda y e tişkinl er iç in belirle n m iş ola nla a ynı do z da kul la nılı r. Faka t, 65 ve üz eri y a şt aki kişil erde ge n çlerde n d a ha fa z la y a n e tki ; görülebilir . Bu h a st alar dokto rlar ı t araf ınd a n bir doz a y arlama sı gere kti rebile ce k y a n e tkil er aç ısınd a n y a kınd a n iz le nm elidir. Ö ze l kulla nım dur umla rı: B öbre k yet m ezliği: FEBİND -F t eda visi, ser um krea tinin düz e y leri , y a şına g ö re n orma lin üst sını r ınd a n da ha yü ksek ola n h a st alarda dikka tli kull a nılm a lıdı r. Bu h a st alarda krea tin i n v e /v e y a krea tinin klere nsinin i z le nm esi ilk a y da h af t ada bir , bund a n son ra a y da bir ola ca k ş ekilde y ap ı lma lıdı r. Böb rek y e tm e z li ğ i ola n h a st alar da t eda vi ba şl a ngıcında h er h a n gi bir doz a y arlama sın a gerek y o ktu r. Ser um krea tinin düzey ler i, bütün h a st alarda h er a y iz le nm elidir; gerekirse g ünlük do z lar , 7 mg /kg a z a ltıl abilir. Ka r ac iğer yetmezliği: Or ta şidd e tte h epa tik bo zukluğu ol a n h a st alarda ba şl a n g ıç dozu y akla şık % oranında azaltılmalı ve bunu takiben, % 50 sınırına kadar progresif bir şekilde arttırılmalıdır. Şiddetli hepatik bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır. K ara ciğ er f onks i yonu, b ütün h a st alarda t eda vi ba şl a tılm ada n önce, t eda vinin ilk a yın da 2 h af t ada bir v e bund a n s o n ra a y da bir i z le nm elidir.

Eğer FEBİND -F’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise do k torunuz vey a eczacınız ile k onuşunuz. Kulla n ma nız g ere k enden d a h a fa z la FEBİND -F kulla ndıysanız: Eğ er kull a nm a nız gereke nd e n da ha fa z la FEBİND -F kull a ndıy sa nız v e y a ba şk a sı y a nlışlıkla t able tl er iniz i kull a ndıy sa der h al dokto r unuza v e y a h as t a n e y e ba şvu r unuz . Doktora tablet paketini gösteriniz. Acil tıbbi tedavi gerekli olabilir. Karın ağrısı, ishal, mide bulantısı ve kusma gibi etkiler ve ciddi olabilen böbrek ya da karaciğer problemleri yaşayabilirsiniz. FEBİND -F’ de n kullan manız gere k ende n fazlasını k ullanmışsanız bir do k tor vey a eczacı ile k onuşunuz. FEBİND -F’ yi kulla n m ayı unut u rsanız: İ la cınızı alma yı unutu rsa nız, unuttuğunuzu fark eder e tm e z bu do zu a ynı gün içer isinde a lınız . B ir son raki do zu h er z ama nki s aa tte a lınız . Unutulan dozları denge l e m e k i ç in çift doz almayı n ız. FEBİND - F ile tedavi son la ndırıldığınd aki olu şab il ece k et kil er: Do kto r unuz t araf ınd a n belir tilm edikçe FEBİND -F kull a nm a yı bı rakma yınız . Eğer kullanmaya son verirseniz, demir fazlası vücudunuzdan atılamayacaktır (ayrıca bkz. Bölüm 3 FEBİND - F nasıl kullanılır?).

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi FEBİND -F’ nin içeri ğinde b ulun a n maddelere d uy ar lı ola n kişil erde y a n e tkil er olabilir. Y a n e tkil er a ş a ğıd aki ka t egorilerde g öst erildi ği ş ekilde sı rala nmıştı r: Çok y a ygın: 10 h a st a nın e n a z 1 ’ inde g ö r ü lebilir. Y a y g ın: 10 h a st a nın bi r ind e n a z, faka t 100 h a st a nın bi r ind e n fa z la g ö r ü lebilir. Y a y g ın olm a y a n: 100 h a st a nın bi r ind e n a z, faka t 1.000 h a st a nın bi r ind e n fa z la g ö r ül ebilir. Se y rek: 1.000 h a st a nın bi r ind e n a z, faka t 10.0 0 0 h a st a nın bi r ind e n fa z la g ö r ül ebilir. Çok se y rek: 10.0 0 0 h a st a nın bi r ind e n a z g ö r ül ebilir.

BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Y a n e tkil er in ço ğu h afif ile or ta şidd e tt edir ve ge n ellikle t eda vid e n birkaç gün ila birkaç h af ta son ra ka y bolma kt a dı r.

Aşağıdakilerden biri olursa, FEBİND - F’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve sersemlik veya genellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişme (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),
  • Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: Döküntü, kırmızı deri, dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),
  • İdrar miktarınızda önemli derecede azalma varsa (böbrek hastalığı belirtisi),
  • Uyku hali karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya deride ve gözlerde sarılık artışı ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada yaşıyorsanız (karaciğer problemi belirtileri),
  • Eğer düşünme, bilgileri hatırlama ya da problem çözmede güçlük yaşıyorsanız, uyanıklık ya da farkındalık düzeyiniz normalden düşükse ya da enerji düşüklüğü ile birlikte kendinizi çok uykulu hissediyorsanız (kanınızda yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri; karaciğer ya da böbrek problemleri ile ilişkili olabilir ve beyin fonksiyonlarınızda bir değişikliğe neden olabilir),
  • Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,
  • Özellikle yemek yedikten veya ilacı kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız,
  • Sıklıkla mide yanması şikayeti yaşıyorsanız,
  • Kısmi görme kaybınız varsa
  • Şiddetli üst karın ağrısı şikayetiniz varsa (pankreatit). Bunl ar ın h epsi çok c iddi y a n e tkil erdir. Eğ e r bunl arda n biri si z de me vcut ise acil tıbbi müd a h ele y e v e y a h a st a n e y e y a tı r ılm a nız a gerek olabilir. Aşağıd akil erden b i r i n i fa r k edersen i z, he m en d ok t o runuz a b il d i riniz veya size en ya k ın hast a nenin acil bölü m üne başv u r u n u z:
  • Bulanık veya puslu görme
  • İşitmede azalma Bunl ar ın h epsi c iddi y a n e tkil erdir. A cil tıbbi müd a h ale gerekebilir. Ciddi y a n e tkil er y a ygın olma y a n ( 100 h a st a nın bir ind e n a z, faka t 1.000 h as t a nın bir ind e n fa z la ) sıklıkta g ö r ülü r. Aşağıd akil erden herh a n gi b i r i n i fa r k edersen i z, d ok t o runuza söyleyin i z: Çok y a ygın:
  • Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk Y a y g ın:
  • Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık gibi gastrointestinal b ozukluklar
  • Döküntü
  • B a ş a ğ r ısı
  • K ara ciğ er f onks i yon t e st ler inde bo zukluk
  • K a şıntı
  • İ drar t e stinde bo zukluk (idrarda pr ot e in) Y a y g ın olm a y a n:
  • Sersemlik
  • Ateş
  • B o ğ a z a ğ r ısı
  • Kol ve ba c aklarda şişm e , ödem
  • Deri re n g in de de ğişme
  • K a y g ı, e ndişe (a nks i y e t e )
  • U yku bozukluğu
  • Yo rg unluk Bilinmiyor:
  • K a n pıhtıl a şm a sına ka tıl a n hücre ler in s a yısın da ( t r ombositop e ni), kı r mızı ka n

hücre ler inin s a yısında ( şidd e tli a n emi ), b e y a z ka n hücre ler inin s a yısında ( nöt rope ni) v e y a tüm tipl erde n k a n hücre ler inin s a yısında (pa nsitop e ni) a z alma

  • Saç dökülm esi
  • Böb rek t a şl ar ı
  • Düşük id rar ç ıkışı
  • Mide ya da bağırsak duvarında, ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen delinme
  • Şiddetli üst karın ağrısı (pankreatit)
  • Kanda anormal asit düzeyi Bunl ar FEBİND -F’ nin h afif y a n e tkil eridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız do k torunuzu vey a eczacınızı bilgilendiri n iz. Y a n e tkil er in raporla nm a sı Kull a nma T alima tında y er ala n v e y a alma y a n h er h a n gi bir y a n e tki me y da na gelmesi du r umunda h e kiminiz, eczacınız v e y a h e mşi re n i z ile konuşunuz . A y r ıc a kar şıl a ştığınız y a n e tkil eri www.titc k.g ov.t r sit e sinde y er ala n “ İ laç Y a n Etki B ildirimi” ikonuna tıkl a y arak y a da 0 800 314 00 08 num ara lı y a n e tki bildirim h a ttını ara y arak Tü rki y e Farma kovijil a ns Merke z i (TÜFAM )’ne bildir iniz . Me y da na gele n y a n e tkil eri bildirerek kull a nm ak t a old uğunuz il acın g üv e nlil i ği h a kkında da h a fa z la bilgi e dinilm e sine ka tkı s a ğ la mış ol a caksınız .

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi deferasiroks şeklindedir.

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 4.850,52 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026