İlaç Bilgi Sayfası
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- flutikazon -inhalant
- Barkod
- 8680184520215
- ATC kodu
- R03BA05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 176,04 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?
FLİXAİR , flutikazon propiyonat içerir. Flutikazon propiyona t kortikosteroidler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir ve yangı (iltihap, enflamasyon) giderici etkisi olduğundan, akciğerdeki hava yollarının duvarla rında oluşan şişme ve hassasiyeti azaltarak nefes alıp verme sorunlarını rahatlatır. FLİXAİR düzenli tedavi gereken hastalarda astım ataklarının önlenmesine yardımcı olur. Bu nedenle “önleyici” olarak da adlandırılır. Düzenli olarak her gün kullanılması g erekir. FLİXAİR nefes darlığı hissettiğiniz ani astım ataklarının tedavisinde kullanılmaz. FLİXAİR nebülizasyon için süspansiyon, her uygulamada 0 , 5 mg flutikazon propiyonat sağlayan, plastik ampüllerde (nebül) sunulmaktadır. Süspansiyon beyaz ya da be yazımsı bir görünüşe sahiptir. Her 5 nebül bir folyo paket içinde bulunur ve her karton kutu 2 ayrı folyo poşet içinde toplam 10 nebül içerir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Astım belirtilerini gidermek için kısa etkili bronkodilatör (bronş g enişletici) kullanımını artırdıysanız doktorunuza bildiriniz, bu durum astım kontrolünüzün kötüleştiğini gösterir.
- Astımınız ani ve ilerleyen şekilde kötüleştiyse doktorunuzu bilgilendiriniz.
- FLİXAİR doz uygulaması ardından aniden hırıltılı solunumda art ış ile kendini gösteren bronş spazmı ortaya çıkabilir. FLİXAİR ’ i hemen kesip doktorunuzu arayınız.
- FLİXAİR özellikle yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında, içerdiği kortikosteroid nedeniyle Cushing sendromu (sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yu varlaklaşma , aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi), Cushingoid özellikler (Cushing sendromunda görülenlere benzer özellikler), adrenal süpresyon (böbrek üstü bezinden hormon salınımının baskılanması) çocuk ve ergenlerde büyüm e geriliği, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncın ın artması (glokom) ve daha seyrek olarak psikomotor hiperaktivite (aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu), uyku bozuklukları, anksiyete (endişe ), depresyon (ruhsal çöküntü) ya da agresyonu (saldırganlık) (özellikle çocuklarda) i çeren ruhsal ya da davranışsal etkiler gibi sistemik etkilere yol açabilir.
- Uzun süredir yüksek dozda inhale steroid kullanıyorsanız trafik kazası ya da ameliyat öncesi g ibi stresli durumlarda ilave steroidler kullanmanız gerekebilir. Doktorunuz bu dönemde size ilave steroid vermeye karar verebilir.
- FLİXAİR çocuklarda büyüme geriliğine yol açabilir, bu nedenle uzun süre kullanan çocukların boyu düzenli olarak izlenmelidir . Büyüme yavaşlar ise, dozun azaltılması amacıyla doktorunuz tedaviyi gözden geçirecek ve astım kontrolünü etkili biçimde sağlayan en düşük doza düşürecektir.
- FLİXAİR tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir.
- FLİX AİR kan şekeri seviyesini artırabilir bu nedenle şeker hastalığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.
- Verem (akciğer tüberkülozu) hastalığınız varsa veya daha önce geçirdiyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz, tedav inizde değişiklik yapmak isteyebilir.
- Eğer r itonavir (bir antiviral) kullanıyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz, tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.
- Bu ilacı KOAH tedavisi için kullanıyorsanız pnömoni olarak bilinen akciğer enfeksiyonu geliştirm e riskiniz artabilir. Bu rahatsızlığın belirtileri için “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız. Bu belirtilerden herhangi biri sizde geliştiyse derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
- Şiddetli astım düzenli tıbbi tedavi gerektirir. Belirtileriniz an iden kötüleşirse hemen doktorunuza danışınız.
- FLİXAİR ’ i acil durumlarda enjeksiyonla verilen veya ağızdan alınan steroidlerin yerine kullanmayınız.
- Klinik durumunuz kötüleşirse dozu veya uygulama sıklığını artırmayınız, ne yapmanız ger ektiğini doktorunuz a danışınız.
- Uzun süreli kullanımlarda, yüz maskesi kullanıldığında, yüz derisinde kuruluk gibi durumlar (atrofik değişiklikler) oluşabilir, bu durumdan kaçınmak için FLİXAİR bir ağızlık yardımıyla uygulanmalıdır.
- Yüz maskesi kullanacaksanız yüz derisini korumak için bariyer krem kullanınız veya kullandıktan sonra yüzünüzü iyice yıkayınız.
- Sistemik kortikosteroid tedavisinden inhale FLİXAİR tedavisine geçirildikten sonra, yanınızda astım ataklarının kötüleşmesi, göğüs enfeksiyonu, majör hastalık, cerrahi ve travma gibi stres dönemlerinde ek tedaviye ihtiyaç duyabileceğinizi gösteren bir uyarı kartı taşıyınız.
- Sistemik kortikosteroid tedavisinden, inhale tedaviye geçirildiğinizde saman nezlesi (alerjik rinit) veya egzema gibi alerji ortaya çıkabilir. Bu u yarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. FLİXAİR ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu nedeniyle herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce dokto runuza veya eczacınıza danış ınız. Gebelik döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan gebelik sırasında sadece doktorunuz gerekli olduğuna karar verirse kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme döneminde flutikazon propiyonat kullanımı ile ilgili deneyim yetersiz olduğundan emzirme döneminde sadece doktorunuz gerekli oldu ğuna karar verirse kullanınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Yetişkinler ve 16 yaşın üzerindeki ergenlerde: Günde 2 kez 500 - 2000 mikrogram * . * 1 adet 0 , 5 mg/2 mL nebül: 500 mcg flutikazon propiyonat, 1 adet 2 mg/2mL nebül: 2000 mcg flutikazon propiyonat içerir.
Uygulama yolu ve metodu
İlacınızı belirtileriniz olmasa bile düzenli kullanmaya devam ediniz. İlacınızın etkisi 4 - 7 günde ortaya çıkmaya ba şlar, ancak daha önceden nefesle birlikte akciğerlere çekilen bir kortikosteroid kullanmamış olanlarda 24 saat içinde belirli bir düzelme görülebilir. FLİXAİR ’ i bir jet nebülizer ile aerosol şeklinde doktorunuzun talimatlarına uygun olarak kullanınız. İla cın verilmesini etkileyen birçok faktör olduğundan nebülizer cihazının üreticisi tarafından tavsiye edilen kullanma talimatlarına uyunuz. İlaç nefesle birlikte ağızdan akciğerlere çekilir, bu nedenle bir ağızlık yardımıyla uygulanması tavsiye edilir. Eğer yüz maskesi kullanmanız gerekiyorsa ilacı burnunuzdan da çekme ihtimali olduğundan dikkatli olunuz. FLİXAİR ağız veya enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır. Eğer az miktarda süspansiyon kullanmanız gerekiyorsa veya süspansiyonu uzun süreli bir zamanda al manız gerekiyorsa, FLİXAİR , kullanılmadan hemen önce sodyum klorür enjeksiyon adlı çözelti ile seyreltilmelidir. FLİXAİR ’ ı n kullanım talimatları Nebülizer cihazının kullanımı için cihaz üreticisinin kullanma talimatlarına bakınız. Süspansiyon beyaz veya beyazımsı bir görünüşe sahiptir. Kullanmadan önce nebül içeriğinin iyice karışmış olduğundan emin olmanız önemlidir. Nebülü etiketli kısmından yatay olarak tutarken diğer ucuna birkaç kez hafifçe vurunuz ve çalkalayınız. Bu işlemi nebül içeriği tamamıyla karışıncaya kadar birkaç kez tekrar ediniz. Açmak için nebülün baş kısmını çevirerek koparınız. Seyreltilmesi: Gerektiğinde sodyum klorür enjeksiyon kullanarak seyreltiniz. Nebülizer haznesindeki kullanılmay a n süspansiyonu boşaltınız. Ağızlık aracıl ığı ile uygulanması tavsiye edilir. Eğer yüz maskesi kullanılıyorsa cildin korunması için bariyer krem sürünüz veya tedavi sonrası yüzünüzü iyice yıkayınız. Sıvının veya nebülizerden çıkan buharın gözünüze gelmesinden sakınınız. Gözlerinizi korumak için gözlük takabilirsiniz. FLİXAİR ’ i n kullanımını takiben ağzın su ile çalkalanması ses kısıklığı ve pamukçuk oluşumunu gidermek için yararlı olabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
4 - 16 yaş arası çocuklar ve ergenler: Günde 2 kez 1000 mikr ogram * . * 1 adet 0 , 5 mg/2 mL nebül: 500 mcg flutikazon propiyonat, 1 adet 2 mg/2mL nebül: 2000 mcg flutikazon propiyonat içerir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği: Karaci ğer ve böbrek bozukluğunda doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer FLİXAİR ’ ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle ni miniz var ise doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FLİXAİR kullandıysanız: FLİXAİR ’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuş unuz. FLİXAİR ’ i kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman kullanılacağına karar verecektir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FLİX AİR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler FLİXAİR tedavisi yavaş yavaş azaltılmalı ve doktor gözetimi olmadan aniden kesilmemelidir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , FLİXAİR ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişile rde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın:
- Ağızda ve boğazda pamukçuk (kandidiyazis)* Yaygın:
- Ses kısıklığı*
- Ciltte çürük (kontüzyon)
- Zatürre (kronik obstrüktif (tıkayıcı) akciğer hastalığı (KOAH – hava yollarını daraltan, solunumu güçleştiren bir hastalık) olanlarda) FLİXAİR kullanırken aşağıdaki belirtilerden birisini yaşarsanız hekiminize bildiriniz. Bu belirtiler akciğer enfeksiyon belirtileri olabilir:
- Ateş veya titreme
- Mukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik
- Artmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde art ış Yaygın olmayan:
- Ciltte alerji (aşırı duyarlılık reaksiyonları) Seyrek :
- Yemek borusunda pamukçuk (Özofajiyal kandidiyaz)* Çok seyrek:
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şi ş me (anjiyoödem), sol unum belirtileri (nefes darlığı (dispne) ve/veya bronşların daral ması (bronkospazm)) ve ani alerjik tepkiler (anafilaktik reaksiyonlar)
- Sırtta kambura benzer yağ birikimi, yüzde yuvarlaklaşma, aşırı kıllanma ve özellikle bel ve leğen kemiklerinde kemik erimesi belirtileri ile görülen bir hastalık (Cushing sendromu), Cus hing sendromunda görülenlere benzer özellikler (Cushingoid özellikler), böbreküstü bezi baskılanması (adrenal süpresyon), büyümede gecikme, kemik mineral yoğunluğunda azalma, göze perde inmesi (katarakt), göz içi basıncının artması (glokom)
- Kan şeker düzey lerinde artış (hiperglisemi)**
- Endişe (anksiyete), uyku bozuklukları, aşırı ve yoğun etkinlik ya da hareketlilikte olma durumu (hiperaktivite) ve uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (irritabilite) dahil davranış değişiklikleri (genelde çocuklarda)
- T ek bir akciğerde hava yollarının geçici olarak daralması (paradoksal bronkospazm)
- Hazımsızlık (dispepsi)
- Eklem ağrısı (artralji) Bilinmiyor:
- Ruhsal çöküntü (depresyon), saldırganlık (agresyon) (çoğunlukla çocuklarda) * FLİXAİR ’ i n kullanımını takiben ağz ın su ile çalkalanması ses kısıklığı ve pamukçuk oluşumunu gidermek için yararlı olabilir. ** Ç ok nadir durumlarda kan şekerinizin miktarında artış (hiperglisemi ) olabilir. Eğer şeker hastalığınız varsa kan şekeri seviyenizin daha sık izlenmesi ve genel şeker hastalığı tedavisinde olası bir ayarlama yapılması gerekebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 0 0 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. FLİXA İR ’ ı n s aklanması FLİXAİR ’ ı çocukların göremeyeceği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30 ˚ C ’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Donmaktan ve direk gün ışığından koruyunuz. Dondurmayınız. Nebüller alüminyum folyo ambalajdan çıkar ıldıktan sonra 28 gün ve ürün açıldıktan sonra 2 - 8 ˚ C’de 12 saat içinde kullanılmalıdır. Dik konumda muhafaza ediniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız . Ambalaj ındaki son kullanma tarihinden sonra FLİXAİR ’ ı kullanmayınız . Eğer üründ e ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLİXAİR ’ ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş Söğütözü Mahallesi 2177. Cadde No:10B/49 Çankaya/ANKARA Üretim y eri : VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fat ih Bulv. No: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı ... / ... / ... tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) etken maddesi nedir?
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi flutikazon -inhalant şeklindedir.
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 176,04 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
FLIXAIR 0,5 MG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON SUSPANSIYONU ICEREN FLAKON (10 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri