İçeriğe geç

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Etken madde fluoressein

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Ürün Bilgileri

Etken madde
fluoressein
Barkod
8680596070063
ATC kodu
S01JA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
PHARMARGUS İLAÇ ARAŞTIRMASI VE ÜRETİM SAN. VE DIŞ TİC. LTD. ŞTİ.
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?

FLUOSINE damar içine uygulanan renklendirici içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir. 5 ml çözelti içeren flakon tekli karton kutuda ve 12 adetlik hastane ambalajında sunulmaktadır. Çözelti k ırmızı - turuncu re nkli, berrak, partikül içermez . FLUOSINE oftalmik diagnostikler olarak isimlendirilen ilaç grubuna aittir. Etkin maddesi fluoreseindir. FLUOSINE , göz operasyonu sırasında gözün arkasındaki kan damarlarını görülebilir yapan (bu işlem fluoresein anjiyografisi (damar görüntülemesi) olarak bilinir) boyalı bir enjeksiyonluk çözeltidir. Bu ilaç sadece diagnostik (teşhis amaçlı) kullanım içindir. Herhangi bir durumu tedavi etmek için kullanılmaz.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuzla paylaşınız. Hamileyseniz F LUOSINE ancak doktor reçeteye yazdıktan sonra kullanılmalıdır. Deneyimin sınırlı olmasından dolayı, gebelik esnasında FLUORESCİTE kullanımının düşünüldüğü hallerde dikkatli olunmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuza emzirme döneminde olduğunuzu söyleyiniz. FLUOSINE'in etkin maddesi fluoresein anne sütüne geçer ve sütten yavaşça temizlenir. Bu nedenle, FLUOSINE 500mg/5ml IV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon kullandıktan sonra 7 gün boyunca emzirmeyiniz. Bu süreçte, anne sütü dışarı alınmalı ve atılmalıdır.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

FLUOSINE 'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. FLUOSINE , sadece doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Durumunuza bağlı olarak doktorunuz dozu değiştirebilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Bu ürün çocuklarda çalışılmadığı için, çocuklar için doz uyarlama verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle belirlenmemiş etkililik ve güvenlilik açısından bu ürün 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

FLUORESCİTE, yaşlı hastalar tarafından erişkinlerle aynı dozda kullanılabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Diyaliz hastalarında dozun yarıya indirilmesi önerilir. Böbrek yetmezliğinde eğer gerekirse, doktorunuz size daha düşük bir FLUORESCİTE dozu verecektir.

Karaciğer yetmezliği

Özel kullanımı yoktur.

Uygulama yolu ve metodu

Genellikle 1 flakon FLUOSINE e njeksiyon koldaki bir damardan verilir. FLUOSINE, intratekal (beyin -omu rilik sıvısı içine) veya intrarterial (atardamar içine) olarak enjekte edilmemeli dir. FLUOSINE 'in nasıl enjekte edildiği ile ilişkili diğer sorularınız için doktorunuza danışınız. Eğer FLUOSINE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUOSINE kullandıysanız: FLUOSINE sadece doktorlar tarafından uygulanır. Dozlamaya doktor karar verir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FLUOSINE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

FLUOSINE uygulaması sonrası aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

  • Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUOSINE 'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Çok yaygın:
  • Bulantı Yaygın:
  • Baygınlık (senkop)
  • Damar dışına kan ya da sıvı sızması
  • Karında rahatsızlık
  • Kusma
  • Kaşıntı Yaygın olmayan:
  • Aşırı duyarlılık
  • Uyuşma (karıncalanma)
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Toplardamar içinde pıhtı ve iltihap oluşumu
  • Karın ağrısı
  • Öksürük
  • Boğaz kuruluğu
  • Kurdeşen
  • Konuşma bozukluğu
  • Ağrı
  • Sıcak hissi Seyrek:
  • Şiddetli alerjik reaksiyon
  • Kalp durması
  • Tansiyon düşmesi (hipotansiyon)
  • Şok
  • Nefes almada zorluk veya hırıltı (bronşların spazmı ) Çok seyrek:
  • Anaflaktik şok
  • Havale (konvülsiyon)
  • Göğüste şiddetli ağrı (angina pektoris)
  • Kalp atım hızının yavaşlaması
  • Kalp atımının hızlanması
  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
  • Kan damarlarında kramp
  • Kan damarlarında genişleme
  • Baldır kaslarında kramp
  • Dolaşım zorluğu
  • Deride kızarıklık
  • Solgunluk
  • Sıcak basması
  • Solunum durması
  • Akciğerlerde sıvı
  • Astım
  • Azalmış solunum fonksiyonu
  • Gırtlak ödemi
  • Nefes alma güçlüğü
  • Burunda ödem
  • Aksırma Bilinmiyor:
  • İnme
  • Göğüs ağrısı
  • Bilinç kaybı
  • Titreme
  • Deride anormal veya azalan his
  • Döküntü
  • Soğuk ter dökme
  • Deride yangı
  • Terleme
  • Ödem
  • Genel zayıflık
  • Miyokard enfarktüsü (kalp krizi)
  • Boğazda tahriş
  • Deride renk değişikliği
  • Anormal tat alma hissi
  • Üşüme
  • Öğürme
  • Beyin sapına zayıf kan akışı FLUOSINE enjeksiyonundan sonra tat alma bozukluğu oluşabilir. Cildinizde sarımsı renk değişikliği görülebilir ama genellikle 6 ila 12 saat içinde kaybolur. İdrar parlak, sarı bir renklenme gösterebilir ancak, 24 ila 36 saat içinde normal rengine döner. Enjeksiyondan sonra, damar yangısı ve damarda kan pıhtıları meydana gelebilir. Eğer enjeksiyon esnasında çözelti damardan çevredeki dokulara sızarsa, bu deride hasara ve enjeksiyon yerine damarlarda, sinirlerde ve dokularda yangıya neden olabilir ve şiddetli ağrıya yol açabilir. Eğer enjeksiyon yerinde ağrı veya başka bir problem fark ederseniz bunu doktorunuza söyleyin; bu konuda yardımcı olmak amacıyla size ağrı kesici ilaçlar verilmesi veya başka bir tedavi uygulanması gerekli olabilir. Daha önce belirtildiği gibi, fluoreseinin beklenmeyecek ölçüde şiddetli yan etkileri olabilir. Eğe r daha önce fluoreseine karşı bir reaksiyon gösterdiyseniz veya alerjiniz (gıda ya da ilaç alerjisi gibi), egzemanız, astımınız ya da saman nezleniz varsa bunların meydana gelmesi ihtimali daha yüksektir. Kan ve idrar testleri FLUORESCITE, uygulamadan sonraki 3 ila 4 gün süresince belirli kan ve idrar değerlerini etkileyebilir. FLUORESCITE aldığınız zaman içerisinde kan, idrar testi ve röntgen çektirecekseniz FLUORESCITE kullanmadan önce bunu doktorunuza bildiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM ) ‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) etken maddesi nedir?

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi fluoressein şeklindedir.

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FLUOSINE 500 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026