İçeriğe geç

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Etken madde fluoressein

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Ürün Bilgileri

Etken madde
fluoressein
Barkod
8699606076520
ATC kodu
S01JA01
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?

FLUSİBLE damar içine uygulanan renklendirici içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir. Her bir karton kutu 1 ade t flakon içermektedir. FLUSİBLE , oftalmik diagnostikler olarak isimlendirilen ila ç grubuna aittir. Etkin maddesi fluoreseindir. FLUSİBLE , göz operasyonu sırasında gözün arkasındaki kan damarlarını görülebilir yapan (bu işlem fluoresein anjiyografisi (damar görüntülemesi) olarak bilinir) boyalı bir enjeksiyonluk çözeltidir. Bu ilaç sadece diagnostik (teşhis amaçlı) kullanım içindir. Herhangi bir durumu tedavi etmek için kullanılmaz. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuzla paylaşınız. Hamileyseniz FLUSİBLE ancak doktor reçeteye yazdıktan sonra kullanılmalıdır. Deneyimin sınırlı olmasından dolayı, gebelik esnasında FLUSİBLE kullanımının düşünüldüğü hallerde dikkatli olunmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız .

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuza emzirme döneminde olduğunuzu söyleyiniz. FLUSİBLE’ı n etkin maddesi fluoresein anne sütüne geçer ve sütten yavaşça temizlenir. Bu yüzden , FLUSİBLE kullandıktan sonra 7 gün boyunca bebeğinizi emzirmeyiniz. Bu süreçte, anne sütü dışarı alınmalı ve atılmalıdır.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: FLUSİBLE’ı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. FLUSİBLE, sadece doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Durumunuza bağlı olarak doktorunuz dozu değiştirebilir.
  • Uygulama yolu ve metodu: Genellikle 1 flakon FLUSİBLE enjeksiyon koldaki bir damardan verilir. FLUSİBLE, intratekal (beyin- omirilik sıvısı içine) veya intrarterial (atardamar içine) olarak enjekte edilmemelidir. FLUSİBLE’ın nasıl enjekte edildiği ile ilişkili diğer sorularınız için doktorunuza danışınız.
  • Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

B u ürün çocuklarda çalışılmadığı için, çocuklar için doz uyarlama verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle belirlenmemiş etkililik ve güvenlilik açısından bu ürün 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

FLUSİBLE, yaşlı hastalar tarafından erişkinlerle aynı dozda kullanılabilir.

  • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Diyaliz hastalarında dozun yarıya indirilmesi önerilir. Böbrek yetmezliğinde eğer gerekirse, doktorunuz size daha düşük bir FLUSİBLE dozu verecektir.

Karaciğer yetmezliği

Özel kullanımı yoktur. E ğ er FLUSİBLE’ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUSİBLE kullandıysanız : FLUSİBLE sadece doktorlar tarafından uygulanır. Dozlamaya doktor karar verir. FLUSİBLE’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FLUSİBLE’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sır a lanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hast anın birinden az görülebilir.
Çok seyrek10. 000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

FLUSİBLE uygulaması sonrası aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

  • Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUSİBLE’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Çok yaygın:
  • B ulantı Yaygın:
  • B aygınlık (senkop)
  • Damar dışına kan ya da sıvı sızması
  • Karında rahatsızlık
  • Kusma
  • Kaşıntı Yaygın olmayan:
  • Aşırı duyarlılık
  • Uyuşma (karıncalanma)
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Toplardamar içinde iltihap oluşumu
  • Karın ağrısı
  • Öksürük
  • Boğaz kuruluğu
  • Kurdeşen
  • Konuşma bozukluğu
  • A ğrı
  • Sıcaklık hissi Seyrek:
  • Şiddetli alerjik reaksiyon
  • Kalp durması
  • Tansiyon düşmesi (hipotansiyon)
  • Şok
  • Nefes almada zorluk veya hırıltı (bronşların spazmı ) Çok seyrek:
  • A naflaktik şok
  • Havale (konvülsiyon)
  • Göğüste şiddetli ağrı (angina pektoris)
  • Kalp atım hızının yavaşlaması
  • Kalp atımının hızlanması
  • Y üksek tansiyon (hipertansiyon)
  • Kan damarlarında kramp
  • Kan damarlarında genişleme
  • Baldır kaslarında kramp
  • Dolaşım zorluğu
  • Deride kızarıklık
  • Solgunluk
  • Sıcak basması
  • Solunum durması
  • Akciğerlerde sıvı
  • Astım
  • Azalmış solunum fonksiyonu
  • Gırtlak ödemi
  • Nefes alma güçlüğü
  • Burunda ödem
  • Aksırma Bilinmiyor:
  • İnme
  • Göğüs ağrısı
  • Bilinç kaybı
  • Titreme
  • Deride anormal veya azalan his
  • Döküntü
  • Soğuk ter dökme
  • Deride yangı
  • Terleme
  • Ödem
  • Genel zayıflık
  • Miyokard enfarktüsü (kalp krizi)
  • Boğazda tahriş
  • Deride renk değişikliği
  • Anormal tat alma hissi
  • Üşüme
  • Öğürme
  • Beyin sapına zayıf kan akışı FLUSİBLE uygulandıktan sonra tat almanızda bir değişiklik meydana gelebilir. Deriniz sarımsı bir görünüm alabilir; bu renk değişikliği genellikle 6 - 12 saat sonrasında kaybolur. İdrarınız da yine parlak sarı bir hale gelebilir; bunun normale dönmesi 24 - 36 saat sürebilir. Enjeksiyondan sonra, damar yangısı ve damarda kan pıhtıları meydana gelebilir. Eğer enjeksiyon esnasında çözelti damardan çevredeki dokulara sızarsa, bu deride hasara ve enjeksiyon yerine yakın damarlarda , sinirlerde ve dokularda yangıya neden olabilir ve şiddetli ağrıya yol açabilir. Eğer enjeksiyon yerinde ağrı veya başka bir problem fark ederseniz bunu doktorunuza söyleyin; bu konuda yardımcı olmak amacıyla size ağrı kesici ilaçlar verilmesi veya başka bir tedavi uygulanması gerekli olabilir. Daha önce belirtildiği gibi, fluoreseinin beklenmeyecek ölçüde şiddetli yan etkileri olabilir. Eğer daha önce fluoreseine karşı bir reaksiyon gösterdiyseniz veya alerjiniz (gıda ya da ilaç alerjisi gibi), egzamanız, astımınız ya da saman nezleniz varsa bunların meydana gelmesi ihtimali daha yüksektir. Kan ve idrar testleri FLUSİBLE, uygulamadan sonraki 3 ila 4 gün süresince belirli kan ve idrar değerini etkileyebilir. FLUSİBLE aldığınız zaman içerisinde kan, idrar testi ve röntgen çektirecekseniz FLUSİBLE kullanmadan önce bunu doktorunuza bildiriniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi ’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) etken maddesi nedir?

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi fluoressein şeklindedir.

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FLUSIBLE 500 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026