İçeriğe geç

FOLMIND 100 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 330,14 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Kalsiyum folinat

FOLMIND 100 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Ürün Bilgileri

Barkod
8699828790631
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Kalsiyum folinat pentahidrat

FOLMIND 100 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Kullanım Bilgileri

FOLMIND 100 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

FOLMİND 100 mg’ın, etkin maddesi kalsiyum folinattır.
FOLMİND , folik asitin (vitamin) aktif bir metabolitidir ve genlerimizde yer alan nükleik
asitlerin sentezlenmesinde rol oynar.
FOLMİND ’ ı n her bir flakonu, 100 mg folinik aside eşdeğer 127,065 mg kalsiyum folinat
pentahidrat ihtiva eder. Sarımsı beyaz veya sarı renkte liyofilize tozdur FOLMİND , 1
flakonluk karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.
FOLMİND aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır:

  • Folik asit eksikliğinde, ağızdan alınmasına rağmen, yerine konamadığı
    hallerde megaloblastik anemi (özel bir tür kan eksikliği hastalığı) tedavisinde
  • Çocuklarda ve yetişkinlerde metotreksat (bir kanser ilacı) gibi ilaçlar ile kanser tedavisi
    sırasında veya yüksek dozunda toksik etkilerini azaltmada ya da önlemede
  • 5- florourasil (diğer bir kanser ilacı) ile birlikte kolorektal kansertedavisinde kullanılır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Sara (epilepsi) hastalığının tedavisi için fenobarbital veya fenitoin gibi bir ilaç
    kullanıyorsanız
  • Kanser tedavisi için 5- florourasil adlı ilaçla birlikte kullanıyorsanız
  • Metotreksat gibi bir kanser ilacı ile birlikte kullanıyorsanız
  • Yaşlı iseniz ya da genel durumunuz zayıf ise
  • Böbrek fonksiyonlarınızda azalma mevcutsa
  • Gebelik ve emzirme döneminde iseniz
  • Radyoterapi gördüyseniz
  • Mide veya bağırsak sorununuz varsa
    Yaşlıysanız ve aynı zamanda kalsiyum folinat ve fluorourasil tedavisi alacaksanız da özel
    bakım gerekir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    FOLMİND ’ ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    FOLMİND ’ ın yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FOLMİND ’ ı hamilelik sırasında verildiğinde fetüsü veya üreme kapasitesini etkileyip
etkilemediği bilinmemektedir.
FOLMİND gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Hamilelik döneminde FOLMİND annede oluşturacağı faydalar fetusta oluşabilecek olası
zararlı etkilerden daha ağır bastığı durumlarda reçete edilmelidir.
Hamileyken veya emzirirken doktorunuzun sizden bir folik asit antagonisti veya fluorourasil
almanızı/kullanmanızı istemesi olası değildir. Bununla birlikte, hamileyken veya emzirirken
bir folik asit antagonisti aldıysanız/kullandıysanız, bu ilaç (kalsiyum folinat) yan etkiler ini
azaltmak için kullanılabilir.
FOLMİND , 5- florourasil ile beraber kullanılacaksa hamilelik döneminde kullanmayınız.
Metotreksat ile birlikte de kullanmayınız.
Beraber kullanılacak tıbbi ürünlerin hasta kullanma talimatlarına da bakınız.
Herhangi bir ilaç almadan önce tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

  • Radyoterapi gördüyseniz
  • Mide veya bağırsak sorununuz varsa
    Yaşlıysanız ve aynı zamanda kalsiyum folinat ve fluorourasil tedavisi alacaksanız da özel
    bakım gerekir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    FOLMİND ’ ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    FOLMİND ’ ın yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    FOLMİND ’ ı hamilelik sırasında verildiğinde fetüsü veya üreme kapasitesini etkileyip
    etkilemediği bilinmemektedir.
    FOLMİND gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
    Hamilelik döneminde FOLMİND annede oluşturacağı faydalar fetusta oluşabilecek olası
    zararlı etkilerden daha ağır bastığı durumlarda reçete edilmelidir.
    Hamileyken veya emzirirken doktorunuzun sizden bir folik asit antagonisti veya fluorourasil
    almanızı/kullanmanızı istemesi olası değildir. Bununla birlikte, hamileyken veya emzirirken
    bir folik asit antagonisti aldıysanız/kullandıysanız, bu ilaç (kalsiyum folinat) yan etkiler ini
    azaltmak için kullanılabilir.
    FOLMİND , 5- florourasil ile beraber kullanılacaksa hamilelik döneminde kullanmayınız.
    Metotreksat ile birlikte de kullanmayınız.
    Beraber kullanılacak tıbbi ürünlerin hasta kullanma talimatlarına da bakınız.
    Herhangi bir ilaç almadan önce tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    FOLMİND ’ ı n anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin ya da FOLMİND
    tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına hekiminiz karar verecektir.
    Kalsiyum folinat terapötik endikasyonlara göre gerekli olduğu düşünüldüğünde emzirme
    sırasında uygulanabilir.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

  • Folik asitten fakir diyet gerekliliği, sık kan örneği alınması ya da sık hemodiyaliz
    uygulanması gibi nedenlerle gelişen iyatrojenik megaloblastik anemi (özel bir kan
    eksikliği hastalığı) için doktorunuz gerekli doz ayarlamasını yapacaktır.
  • FOLMİND, size antifolinik bir ilacın (trimetreksat, trimetoprim, primetamin,
    metotreksat), zararlı etkilerini önlemek amacı ile veriliyorsa, doktorunuz ilacınızın
    dozunu, aldığınız diğer ilaç dozuna göre ayarlayacaktır.
  • 5- florourasil ile birlikte kullanımında, önce FOLMİND , daha sonra 5-florourasil
    verilir. Kaç kür ve ne kadar FOLMİND ve 5- florourasil alacağınızı doktorunuz
    belirleyecektir.
    Uygulama yolu ve metodu:
    FOLMİND , kas içine (intramüsküler) veya damar içine (intravenöz) uygulanmak üzere
    hazırlanmıştır ve bu tür ilaçlar, uygulama konusunda deneyimli kişiler tarafından
    yapılmalıdır. Omurilik sıvısının içine (intratekal) uygulanmamalıdır. Diğer ilaçlarla aynı
    enjektör içinde uygulanmamalıdır. Damar içine (intravenöz) uygulamada, çözeltinin kalsiyum
    içeriği nedeniyle dakikada 160 mg’dan fazla kalsiyum folinat enjekte edilmemelidir.
    Metotreksat ile birlikte kullanımı:
    Tavsiye edilen doz, genel sağlık durumunuza ve uygulanan metotreksat dozuna bağlıdır.
    Metotreksatın yan etkilerini azaltmak için, kalsiyum folinat, metotreksat uygulamasının
    başlamasından 12 - 24 saat sonra verilir. İlk kalsiyum folinat dozu 15 mg (6 - 12 mg/m
    ) olup 72
    saat boyunca her 6 saatte bir tekrarlanır.
    Metotreksat uygulamasının başlamasından 48 saat sonra vücudunuzdaki metotreksat miktarı
    belirlenecek ve gerekirse kalsiyum folinat dozu ayarlanacaktır.
    Kanser ilacı 5 - fluorourasil ile birlikte kullanımı ve folik asit antagonistleri trimetreksat,
    trimetoprim ve primetamin antidotu olarak:
    Kesin dozlama talimatları için bu kullanma talimatının sonunda yer alan "Aşağıdaki bilgiler
    bu ilacı uygulayacak sağlık personeli içindir" bölüm ün e bakınız.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    Yüksek miktarlarda FOLMİND, bazı sara (epilepsi) ilaçlarının etkilerini azaltarak hastalarda
    nöbet sıklığında artış meydana getirebilir. Çocuklar ve 18 yaş altındakilerde uygulamaya
    ilişkin veriler yetersizdir.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Klinik veriler genç ve yaşlı hastalar arasında FOLMİND tedavisine yanıt açısından anlamlı
    farklılık olmadığını göstermiştir. Şiddetli gastrointestinal toksisite gelişmesi riski, yaşlı ve
    fiziksel durumu kö tu hastalarda daha yüksektir. Yaşlı hastalarda böbrek bozukluğu
    olasılığının da daha yüksek olduğu göz önüne alınırsa, dozun daha dikkatli ayarlanması ve
    böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekir.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği:
    Böbrek yetmezliği, metotreksat atılımında gecikmeye neden olduğu için, metotreksatın zararlı
    etkilerini önlemek amacı ile FOLMİND kullanılıyorsa, FOLMİND dozunun artırılması veya
    uygulama süresinin uzatılması gerekebilir.
    FOLMİND böbrekler aracılığı ile atıldığı için, böbrek bozukluğu olan hastalarda istenmeyen
    etki riski artabilir.
    Karaciğer yetmezliği:
    Yeterli bilgi yoktur.
    Eğer FOLMİND ’ ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla FOLMİND kullandıysanız:
    FOLMİND’d an kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    Bu ilaç size bir doktor gözetiminde bir hastanede verilecektir. Size çok fazla veya çok az
    verilmesi olası değildir, ancak herhangi bir endişeniz varsa doktorunuza veya hemşirenize
    söyleyiniz.
    Aşırı doz, olası alerjik reaksiyonlara sebep olabilir ve antifolinik ilaçların (folik asit
    antagonistleri) veya sara ilaçlarının (antiepileptik) etkisini ortadan kaldırabilir.
    FOLMİND ’ ı kullanmayı unutursanız
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    Doktorunuz unutulan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
    Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için, doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
    FOLMİND ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
    Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız.
    Eğer bu ürünün kullanımına ilişkin başka sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FOLMİND ’ ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa FOLMİND ’ ı kullanmayı kesiniz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :

  • Şiddetli alerjik reaksiyon (kızarıklık, el, ayak, ayak bileği, yüz, dudak, ağız ya da
    boğazda şişme, bayılma hissi gibi alerji sonucunda gelişebilecek etkiler)
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
    Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FOLMİND ’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil t ıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
    Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Çok yaygın
  • Kalsiyum folinat ile 5- florourasil beraber kullanıldığında b ulantı, kusma, ishal (aylık
    doz ile)
  • Kalsiyum folinat ile 5- florourasil beraber kullanıldığında kemik iliği yetmezliği
    ( yaşamı tehdit eden durumlar dahil )
  • Kalsiyum folinat ile 5- florourasil beraber kullanıldığında şiddetli ciddi ishal, ishale
    bağlı olabilecek su kaybı (haftalık doz ile)
  • Kalsiyum folinat ile 5- florourasil beraber kullanıldığında gözlenen ağız iç i yaralar,
    a ğız mukozasının iltihabı ve dudak iltihabı dahil meydana gelen ş iddetli etkiler
  • Kalsiyum folinat ile 5- florourasil beraber kullanıldığında b ağırsak ve ağız astarının
    iltihaplanması (yaşamı tehdit eden durumlar meydana gelmiştir )
  • Kalsiyum folinat ile 5- florourasil beraber kullanıldığında k an hücrelerinin sayısında
    azalma (yaşamı tehdit eden durumlar dahil)
    Yaygın:
  • 5- Florourasil ile birlikte kullanımında avuç içlerinde veya ayak tabanlarında derinin
    soyulmasına neden olabilecek kızarıklık ve şişme (el -ayak sendromu)
    Yaygın olmayan
  • Ateş
    Seyrek
  • Uykusuzluk, sinirlilik, depresyon
  • Sara (epilepsi) nöbetlerinde artma
  • Mide bağırsak bozuklukları
    Çok seyrek
  • Şoku da içeren alerjik reaksiyonlar
  • Ş iddetli alerjik reaksiyon
    A ni bir kaşıntılı kızarıklık (kurdeşen), eller, ayaklar, ayak bilekleri, yüz, dudaklar, ağız veya
    boğazda şişme (yutma veya nefes almada zorluğa neden olabilir) yaşayabilirsiniz ve
    bayılacağınızı hissedebilirsiniz. Bu ciddi bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahaleye ihtiyacınız
    olabilir.
    Bilinmiyor
  • Kalsiyum folinat ile 5- florourasil beraber kullanıldığında kanda yüksek amonyak
    seviyesi
    Kalsiyum folinat ile bu yan etkilerle ilişkili diğer ilaçların beraber kullanılması durumunda
    bazıları ölümcül olan yan etkilerin (Stevens -Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz
    gibi) gözlendiği vakalar olmuştur. Kalsiyum folinatın sonuca etki eden bir rol almış olması
    mümkündür.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tı klayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Tü rkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜ FAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkı nda daha f azla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksını z.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026