İçeriğe geç

FRENAG %1 JEL (30 G)

Jel formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 229,35 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Nimesulid -topikal

FRENAG %1 JEL (30 G) Ürün Bilgileri

Barkod
8680008340036
ATC kodu
M02AA26
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Nımesulıd

FRENAG %1 JEL (30 G) Kullanım Bilgileri

FRENAG %1 JEL (30 G) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

FRENAG, açık sarı renkli, homojen jel halindedir. Her tüp, steroid olmayan
antienflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) grubundan olan %1 nimesulid içerir ve 30 gramlık tüp ve
karton kutu ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
FRENAG, yumuşak doku romatizmal hastalıkları, ezilme ve burkulma gibi yumuşak doku
rahatsızlıkları, ağrı, iltihap ve kas gerginliği ile kendini gösteren kas ve iskelet sistemi
hastalıklarının bölgesel tedavisinde ağrı kesici ve iltihap giderici olarak e tkilidir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • FRENAG’ı, gözlere, mukozalara (ağız, burun gibi bazı organların iç yüzeylerini
    kaplayan dokular), enfeksiyonlu cilt bölgelerine ya da derideki açık yaralara
    uygulamayınız. Kazara temas ettiği takdirde derhal bol su ile yıkayınız.
  • Ağız yolu ile almayınız. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız.
  • FR ENAG kullanımına bağlı olarak uygulama bölgesinde tahriş, kızarıklık veya kaşıntı
    meydana gelirse ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye
    başvurunuz.
  • 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.
  • Mide- bağırsak kanaması, aktif veya olası mide ülseri, ağır böbrek veya karaciğer
    yetmezliği, ağır kan pıhtılaşma bozuklukları veya ağır/kontrol edilemeyen kalp
    rahatsızlığı olan hastalarda dikkatle kullanınız.
  • Diğer NSAİİ’lere (ağrı, ateş ve iltihaba etkili) aşırı hassasiyeti bulunan hastaların
    tedavisinde kullanılırken özel önlem alınız. Tedavi sırasında hassasiyet oluşma
    ihtimalini gözardı etmeyiniz. Tedavi boyunca FRENAG ile diğer topikal (deriye
    sürülmek suretiyle uygulanan) NSAİ ilaçlar ile beraber uygulandığında yanma hissi ve
    istisna o larak fotodermatoz (ışık maruziyeti ile ortaya çıkan deri hastalığı) oluşabilir.
  • Işığa duyarlılık riskini azaltmak için direkt güneş ışığına ve solaryuma maruz
    kalmayınız.
  • FRENAG’ı gerektiğinden daha geniş alanlara, uzun süre ile uygulamayınız.
  • FRENAG’ı uygulama esnasında giysilerinizle temas ettirmeyiniz. Aksi takdirde
    giysilerinizi boyayabilir. Bu durum giysilerin yıkanmasıyla ortadan kalkar.
  • FRENAG’ı sürdükten sonra uygulama bölgesini bandajla veya herhangi başka bir
    materyalle kapatmayınız.
  • İstenmeyen yan etkiler, mümkün olan en kısa süre için en az etkili dozun
    kullanılmasıyla azaltılabilir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    FRENAG’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    F RENAG’ın yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FRENAG’ın gebelik döneminde kullanılması önerilmemektedir. Özellikle gebeliğin 3.
döneminde FRENAG kullanılmamalıdır.
Teda viniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Nimesulidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme
döneminde kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Emzirme döneminde FRENAG kullanımı konusunda doktorunuza danışınız.
FRENAG’ı emzirmeden önce göğüs bölgesi üzerine uygulamayınız .

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; hastalıklı bölgeye ve çevresine
günde 3 - 4 defa uygulanır. Doz, tedavi edilecek bölgenin genişliği ve tedaviye alınan yanıta
göre değiştirilebilir.
Tedavi süresi 7 - 15 gündür.
Uygulama yolu ve metodu
FRENAG yaln ızca topikal kullanım içindi r. FRENAG’ı etkilenen bölgeye nazikçe
tamamen emilinceye kadar uygulayınız. Tedavi sırasında bandajlama veya kapatma
(oklüzyon) uygulamayınız. Etkilenen bölgeye FRENAG’ı kuvvetli bir şekilde ovarak
sürmeyiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
FRENAG 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
FRENAG’ın yaşlı hastalar için özel bir kullanım önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz var ise, FRENAG dikkatlice ve doktorunuzun
gözetimi altında kullanılmalıdır.
Eğer FRENAG’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FRENAG kullandıysanız
FRENAG’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
FRENAG’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FRENAG ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
FRENAG t edavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FRENAG’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FRENAG’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Yüz, dil, boğazda şişme
  • Nefes darlığı, hırıltılı soluma
    Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FRENAG’a
    ka rşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
    gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
  • Kaşıntı
  • Deride kızarıklık
  • Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
    yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
    tıklayarak ya da 08003140008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
    Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Mey dana gelen yan etkileri bildirerek
    kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
    sağlamış olacaksınız.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile
    karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026