İlaç Bilgi Sayfası
FUCIDIN 500 MG 15 FILM TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
FUCIDIN 500 MG 15 FILM TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699514090335
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 11.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Sodyum fusıdat
Resmî Kullanma Talimatı
FUCIDIN 500 MG 15 FILM TABLET Kullanım Bilgileri
FUCIDIN 500 MG 15 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
FUCİDİN, 15, 21 veya 30 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulan bir antibiyotiktir.
FUCİDİN, etkin madde olarak sodyum fusidat içerir. Sodyum fusidat, bakterilerin
çoğalmasını önleyici veya öldürücü etki gösterir.
FUCİDİN tablet,
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,
- Yara enfeksiyonları,
- Septisemi (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık)
- Kemik ve kalp dokusu enfeksiyonları
- Akciğer enfeksiyonu (pnömoni)
- Kistik fibroz (akciğer, böbrek veya pankreasta bozukluğa neden olan kalıtımsal bir
hastalık) ile ilişkili enfeksiyonlar, - Antibiyotik kullanımına bağlı ishalin geliştiği infeksiyonların tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
FUCİDİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız
varsa kullanmayınız.
FUCİDİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
- Karaciğer rahatsızlığınız veya bozukluğunuz varsa ya da sarılık (cildin veya göz akının
sararması) olduysanız - Statinler olarak adlandırılan, yüksek kolesterol tedavisinde kullanılan ilaçlardan
kullanıyorsanız - Safra kanalınızla ilgili bir probleminiz veya tıkanıklık var ise; safra kesesi taşları v.b
- HIV virüsü tedavisinde kullanılan HIV-proteaz inhibitörleri olarak isimlendirilen bazı
ilaçları kullanıyorsanız
FUCİDİN tabletleri kullanırken, karaciğeri etkileyen başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuz
düzenli kan testleri yapabilir.
FUCİDİN ile tedavinizin yeteri kadar etkili olmadığını düşünüyorsanız bunu doktorunuza
söyleyiniz. Başka bir antibiyotik tedavisinde olduğu gibi uzun süreli ya da tekrarlanan
kullanım antibiyotiklere karşı direnç gelişme riskini artırabilir.
Stevens-Johnson sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) de dahil olmak üzere ciddi
cilt reaksiyonları, eozinofili ve sistemik semptomlar (DRESS) ile ilaç reaksiyonu bildirilmiştir.
- SJS/TEN başlangıçta kırmızımsı noktalar ve sıklıkla dairesel yamalar olarak
görülebilir. Ayrıca ağız, boğaz, burun, üreme organları ve gözlerde (kırmızı ve şişmiş
gözler) ülserler oluşabilir. Bu durum ciddi cilt döküntüleri ve genellikle ateş ve/veya
grip benzeri semptomlardan önce gelir. Döküntüler cildin yaygın olarak soyulması ve
hayatı tehdit edici komplikasyonlara yol açabilir veya ölümcül olabilir. - DRESS başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde döküntü, daha sonra yüksek
vücut sıcaklığına sahip uzun süreli bir döküntü, kan testlerinde görülen karaciğer
enzimlerinin seviyelerinde artış ve bir çeşit beyaz kan hücresi (eozinofili) ve
genişlemiş lenf nodu artışı görülür.
Ciddi cilt reaksiyonlarının ortaya çıkması için en yüksek risk, tedavinin 8. haftasındadır. Eğer
ciddi bir döküntü veya bu deri semptomlarından biri gelişirse, FUCİDİN tabletleri almayı
bırakınız ve hemen doktorunuza başvurunuz veya tıbbi yardım alınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
FUCİDİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
FUCİDİN’in yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FUCİDİN, hamilelik döneminde, zorunlu kalınmadıkça kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FUCİDİN, emzirme döneminde anne sütüne geçtiğinden zorunlu kalınmadıkça
kullanılmamalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinlerde normal doz, günde üç kez bir tablettir. 8 saatte bir kullanılır. Şiddetli
enfeksiyonlarda doktorunuz dozu arttırabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Tablet, bir bardak su ile bir bütün olarak yemeklerden sonra yutulmalıdır.
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda günlük toplam doz 30-50 mg/kg/gün olup, günlük doz üçe bölünerek
kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılardaki uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.
Böbrek yetmezliği:
Safra yolu ile atıldığından böbrek yetmezliği bulunan ve hemodiyalize giren hastalarda doz
ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
Şiddetli karaciğer yetmezliği ya da sarılığı olan hastalarda FUCİDİN kullanılmamalıdır.
Uzun süre yüksek dozda FUCİDİN kullanan hastaların karaciğer fonksiyon testleri
yapılmalıdır.
Eğer FUCİDİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FUCİDİN kullandıysanız
Eğer çok fazla tablet alırsanız, ani bir kusma, ishal, mide ağrısı, mide ekşimesi ve mide
bulantısı (hasta hissetme) yaşayabilirsiniz.
FUCİDİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi FUCİDİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FUCİDİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Nefes almada zorlanma
- Yüz ya da boğazda şişme
- Deride ciddi döküntülerin oluşması
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunların biri sizde mevcut ise sizin FUCİDİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Kaslarda zayıflık,
- Kaslarda ağrı,
- Kaslarda hassasiyet ile karakterize rabdomiyoliz denilen bir durum oluşmuş olabilir.
- Cildiniz veya gözlerinizin beyazı sarı görünüyorsa,
- İdrara çıkamıyorsanız karaciğer veya böbreklerinizle ilgili problemler oluşmuş
olabilir. - Açıklanamayan morarma veya kanama gerçekleşirse,
- Kalıcı veya tekrarlayan ağız ülseri, boğaz ağrısı veya diğer enfeksiyonlar gelişirse
kanınızdaki bazı hücrelerin seviyesi değişmiş olabilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
FUCİDİN'i aldıktan sonra, tedavi edilmezlerse potansiyel olarak hayatı tehdit eden cilt
reaksiyonlarına dönüşebilecek ciddi cilt reaksiyonları olduğu birkaç vaka bildirilmiştir.
Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz.
Yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
- Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere ciddi deri
döküntüleri. Bunlar kırmızımsı lekeler veya genellikle gövdede su kabarcıkları
bulunan dairesel yamalar, cilt döküntüleri, ağız, boğaz, burun, üreme organları ve
gözlerde ülser olarak ortaya çıkabilir ve öncesinde ateş ve grip benzeri belirtiler
olabilir. Bu belirtilerden biri olursa FUCİDİN kullanmayı durdunuz ve derhal
doktorunuza başvurunuz. - Yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı, yüksek karaciğer enzimleri, kan anormallikleri
(eozinofili), genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut organlarının tutulumu (DRESS
veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu olarak da bilinen eozinofili ve sistemik belirtiler ile
ilaç reaksiyonu). Bu belirtilerden biri olursa FUCİDİN kullanmayı durdunuz ve derhal
doktorunuza başvurunuz. - Tedavinin başlangıcında ateşin eşlik ettiği cilt ve kabarcıkların altında şişlikler olan
kırmızı, pullu yaygın bir döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz). Bu belirtilerden biri olursa FUCİDİN kullanmayı durdunuz ve derhal doktorunuza
başvurunuz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın
- İshal
- Mide bulantısı
- Kusma
- Karın ağrısı ve karında rahatsızlık hissi
- Mide ekşimesi
- Yorgunluk
- Uyuşukluk
- Halsizlik
Yaygın olmayan
- Hızlı kalp atışı, diş eti kanaması, burun kanaması, soluk ya da solgun cilt, sık
enfeksiyon geçirme gibi durumlarla seyredebilen kan hücrelerinin (alyuvar, akyuvar
ve kan pulcukları) azalması (pansitopeni) - Kalıcı ya da tekrarlayan ağız ülserleri, boğaz ağrısı ya da diğer enfeksiyonlarla
seyredebilen beyaz kan hücrelerinin azalması (lökopeni) - Beklenmeyen morarma ya da kanamayla seyredebilen kan pulcuklarının azalması
(trombositopeni) - Uyku hali
- Kansızlık
- Baş ağrısı
- Karaciğer yetmezliği
- Karaciğer enflamasyonu
- Sarılık
- Safra kanallarında tıkanıklık
- Kanda bilirubin miktarında artış
- Karaciğer fonksiyon test sonuçlarında anormallik
- Böbrek yetmezliği
- İştah kaybı
- Açık renk dışkı
- Koyu idrar
- Kanda bazı hücrelerin seviyesinin değişmesi (açıklanamayan morarma veya kanama
gerçekleşirse, kalıcı veya tekrarlayan ağız ülseri, boğaz ağrısı veya diğer
enfeksiyonlar gelişirse) - Karaciğer ve böbrekleriniz ile ilgili problemler (cildiniz veya gözlerinizin beyazı sarı
görünüyorsa, idrara çıkamıyorsanız) - Rabdomiyoliz (kaslarda zayıflık, kaslarda ağrı, kaslarda hassasiyet)
- Nefes almada zorlanma, yüz ya da boğazda şişme, deride ciddi döküntülerin oluşması
(anafilaktik şok/anafilaktik reaksiyon) - Akut jeneralize ekzantematöz püstülozis (tedavinin başlangıcında ateşin eşlik ettiği
deri ve kabarcıklar altında şişliklerle beraber kırmızı, pullu yaygın döküntü)
Seyrek
- Karaciğer fonksiyonlarında anormallik
- Yüz, dudaklar, ağız, boğaz, el, kol ve bacaklarda şişlik, karın ağrısı, bulantı, kusma,
nefes almada zorluk (anjiyoödem) - Aşırı duyarlılık (hipersensitivite)
- Kaşıntı
- Ciltte kızarıklık, döküntü, kaşıntı, kaşıntılı döküntü
Bilinmiyor
- Stevens-Johnson sendromu (grip benzeri belirtilerle başlar ve ardından cildin üst
katmanının ölerek dökülmesine neden olan cilde yayılan ağrılı kırmızı veya morumsu
kızarıklıklar ve su kabarcıkları oluşur) - Toksik epidermal nekroliz (kabarma ve cildin soyulması ile karakterize hayatı tehdit
eden bir cilt hastalığı) - Eozinofili ve sistemik semptomlar ile ilaç reaksiyonu sendromu (DRESS ya da ilaç
aşırı duyarlılık sendromu olarak bilinen) (yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı,
karaciğer enzimlerinde yükselme, kan anormallikleri (eozinofili), genişlemiş lenf
düğümleri ve diğer organların tutulumu)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr. sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
KY
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 04.04.2025
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 1 (Değişik: RG-25/03/2025- 32852/25-b md. Yürürlü
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme