İlaç Bilgi Sayfası
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- amfoterisin b
- Barkod
- 8682340179022
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?
FUNGIZONE sistemik kullanılan antifungaller olarak adlandırılan, mantar hastalıklarına karşı etkili bir ilaç grubuna dahildir. FUNGIZONE, 1 adet renksiz cam flakon (küçük şişe) ambalaj ile kullanıma sunulmaktadır. Her bir flakonda susuz topaklar halindedir, enjeksiyonluk steril su ile çözündürüldükten sonra çözelti oluşur. Önerilen şekilde sulandırıldığında mL başına 5 mg etkin madde elde edilir. FUNGIZONE, bazı mantar türlerinin neden olduğu ciddi enfeksiyonların (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır. FUNGIZONE, bakterilere karşı uygulanan etkili tedaviye cevap vermeyen, inatçı bağışık bozukluğu olan ateşli hastalara uygulanabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Böbrek veya karaciğer ile ilgili bir rahatsızlığınız varsa. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
- Özellikle ön uygulamada, reçete edilen dozun 1.5 mg/kg’ı geçtiği durumlarda ürün ismini ve dozunu kontrol ediniz.
- FUNGIZONE ile tedaviniz süresince böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınız düzenli olarak takip edilmelidir. FUNGIZONE’un yiyecek ve içecek ile kullanılması FUNGIZONE’un yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz; ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse FUNGIZONE kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FUNGIZONE’un etkin maddesinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle doktorunuz ilacın sizin için önemini, emzirmenizin yararları ve bebeğinize olası risklerine karşı değerlendirmelidir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Nasıl kullanılır?
FUNGIZONE size hastanede bir doktor veya hemşire tarafından verilecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Günlük doz vücut ağırlığınızın kg'ı başına 0,25 - 1,0 mg'dır. Bazı durumlarda doktorunuz bu dozu 1,5 mg/kg'a çıkarmayı gerekli görebilir. Bu ilaçtan çok fazla verilirse, hayatı tehdit eden kalp veya akciğer sorunları yaşayabilirsiniz. Size verilen ilacın miktarı hakkında herhangi bir endişeniz varsa, lütfen daha fazla bilgi için size infüzyonu yapan kişiyle görüşün. Bazı hastalarda, doktor diğer istenmeyen etkileri azaltmaya yardımcı olmak için başka ilaçlar verebilir. Bunlar şunları içerir: - hasta hissetmenizi veya hasta olmanızı önlemeye yardımcı olan ilaçlar, - aspirin, - bir anti- alerji ilacı (antihistaminik), - bir kortikosteroid, - kanınızın pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç (antikoagülan). Daha fazla bilgi için bu kullanma talimatının sonunda yer alan ve sağlık personeli için hazırlanmış olan açıklamaları okuyabilirsiniz. Uygulama sıklığı ve süresi: Bu ilaçla tedaviye başlamadan önce size bir deneme dozu verilebilir. Enfeksiyonun tamamen ortadan kaldırılabilmesi için tedaviniz birkaç ay sürebilir. Doktorunuz tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Uygulama yolu ve metodu
Size damara damlatılarak yavaşça verilecektir (infüzyon). Bu genellikle 2-6 saat arasında sürecektir. FUNGIZONE, sadece damar içine ve sağlık eğitimi olan personelin yakın gözlemi altında uygulanmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik yeterli ve iyi kontrollü çalışmalarla belirlenmemiştir. Sistemik mantar enfeksiyonları pediatrik hastalarda tedavi edilmiştir ve yetişkinlerde görülenlere benzer yan etki raporları vardır
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalar için dozda veya infüzyon sıklığında bir değişiklik yapılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Özel kullanım durumu yoktur. Eğer FUNGIZONE’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FUNGIZONE kullandıysanız: Dozaj programı hastalığınıza ve vücut ağırlığınıza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Ancak size çok fazla dozda FUNGIZONE verildiğini düşünüyorsanız doktorunuzla veya diğer sağlık personeliyle temasa geçiniz. FUNGIZONE doz aşımı, ölümcül ani kalp durması ile sonuçlanabilir. FUNGIZONE’u kullanmayı unutursanız FUNGIZONE sağlık personeli tarafından uygulanacağından, böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FUNGIZONE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, FUNGIZONE’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. FUNGIZONE ile tedavi kan hücrelerinizi, böbreklerinizi, karaciğerinizi veya kalbinizi etkileyebilir. Bu nedenle, doktorunuz bu ilacı size vermeden önce, verirken ve verdikten sonra tüm bunları izlemek isteyecektir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FUNGIZONE’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerjik reaksiyonlar (yüzde, dilde veya dudakta şişme, ciltte şiddetli kaşıntı veya döküntü, nefes almada güçlük) - Kalp durması, kalp ritm bozukluğu, ventriküler fibrilasyon (kalpte yaşamı tehdit eden atım bozukluğu) dahil kalp yetmezliği Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FUNGIZONE’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Ateş veya titreme, boğaz ağrısı, ağızda veya boğazda ülserler, alışılmadık yorgunluk veya güçsüzlük, alışılmadık kanama veya açıklanamayan morluklar ile karakterize olabilen kan bozuklukları bildirilmiştir. Bu semptomlardan herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza bildirin. FUNGIZONE böbrek sorunlarına neden olabilir. Daha fazla susadığınızı, tuvalete daha sık gitmeniz gerektiğini veya idrar hacminizin arttığını fark ederseniz, derhal doktorunuza bildirin. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
görülebilir.
Çok yaygın:
- Hasta hissetme ve hasta olma
- Yüksek ateş (bazen titremeyle birlikte)
- Kanda potasyum azalması
- Kanda kreatinin artışı
- Anormal idrar üretimine, böbrek taşlarına ve kandaki maddelerin (örn. potasyum) dengesizliğine yol açabilen böbrek sorunları
- Nefes almada zorluk
- Düşük tansiyon Yaygın:
- Anemi - düşük kırmızı kan hücresi seviyesi
- Anormal karaciğer fonksiyon testleriyle gösterilen anormal karaciğer fonksiyonu
- Kanda magnezyum azalması
- Baş ağrısı
- İshal
- Döküntü
- İştah azalması
- Ani böbrek fonksiyonu kaybı
- Şişmiş damarlar veya kan pıhtısı ile veya bunlar olmadan enjeksiyon yerinde ağrı Yaygın olmayan:
- Nadir görülen bir anemi türü düşük beyaz kan hücresi seviyesi
- Kanda düşük beyaz kan hücresi sayısı
- Kanda düşük trombosit sayısı
- Düzensiz kalp atışı, bazen şiddetli
- Bozulmuş his veya hareket
- Akciğer spazmı
- Mide ağrısı
- Cilt ve gözlerde sararma
- Kaslarda ağrı
- Bozulmuş veya anormal böbrek fonksiyonu
- Kızarma Seyrek:
- Anormal kan pıhtılaşması
- Kanda yüksek beyaz kan hücresi sayısı
- Alerjik reaksiyon
- Kanda artan potasyum
- Değişen zihinsel durum
- Konvülsiyon
- Görme bulanıklığı veya çift görme
- İşitme kaybı, kulaklarda çınlama
- Kısa süreli dönme hissi (vertigo)
- Kalp krizi veya kalbin düzgün çalışmaması
- Yüksek tansiyon
- Şok
- Akciğer iltihabı ve akciğerlerde sıvı
- Mide krampları, hazımsızlık
- Bağırsaklarda kanama, bunun sonucunda siyah dışkı
- Karaciğer fonksiyon kaybı
- Döküntü - ciltte küçük şişliklerle kaplı düz kırmızı bir alanla karakterize
- Kaşıntı
- Grip benzeri semptomlar ve ardından ağrılı kırmızı veya mor yayılan döküntü
- Derinin kat kat soyulması gibi cilt rahatsızlıkları
- Eklem ağrısı
- Üretilen idrar miktarının artması veya azalması gibi anormal böbrek fonksiyonu
- Ağrı ve yorgunluk
- Kilo kaybı
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
72 saati aşan kullanımda onay Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı
UH-P, A 72
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 1
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Uzman hekim raporuna dayanarak veya yatarak tedavide reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı
UH-P, A 72
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 1
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Ayaktan tedavide uzman hekimce reçeteleme / İlk 72 saatte başlanabilir; devamda EHU onayı gerekir Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
UH-P, A 72
- Sağlık raporu
- Kaynakta belirtilmemiş
- Kaynak tarihi
- 01.07.2026
- Resmî kural
- EK-4/E T1 No 1
- Kaynak
- EK-4/E_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) etken maddesi nedir?
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi amfoterisin b şeklindedir.
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
FUNGIZONE 50 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri