İçeriğe geç

HELICOL 30 MG 28 MİKROPELLET KAPSÜL

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 196,80 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Lansoprazol

HELICOL 30 MG 28 MİKROPELLET KAPSÜL Ürün Bilgileri

Barkod
8699502160163
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

HELICOL 30 MG 28 MİKROPELLET KAPSÜL Kullanım Bilgileri

HELICOL 30 MG 28 MİKROPELLET KAPSÜL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • HELİCOL lansoprazol etkin maddesini içerir. Bir kapsül içinde 30 mg etkin madde
    bulunur. Lansoprazol, proton pompası inhibitörü olarak sınıflandırılan ilaç grubuna
    dahildir. Proton pompası inhibitörle ri mi d e tarafından salgılanan asit miktarını düşürür.
  • HELİCOL 3 0 m g M i k r op e l l e t Ka p s ü l sarı-açık yeşil No: 1 boyutunda jelatin kapsüller
    içerir. 1 4 v e 2 8 k a p s ü l i ç e re n k u t u l ar d a ku l l a n ı m a s u nu l mu ş t u r.
  • HELİCOL, m i d e d e k i a sit s a l g ıl a y a n hü c re l e r d e n a sit s a l g ıl a n m a s ı n ı e n g e l l e y e re k e t k i
    g ö st e r i r.
  • Duodenal (on iki parmak bağır sağı) ve mide ülserlerinin engellenmesi ve tedavisinde,
  • Yemek borusu iltihabının (reflü özofajit) tedavisinde,
  • Midede ve on iki parmak bağırsağında ülser oluşumund an sorumlu tutulan Heli cobact e r
    py lori enfeksiyonundan kaynaklanan ülser tedavisinde,
  • Steroid olmayan yangı giderici ilaçların (aspirin, ibuprofen, ketoprofen ve piroksikam
    gibi) neden olduğu ülserlerin engellenmesi ve tedavisinde,
  • Gastroözofageal reflü hastalığında (bu hasta lıkta m i d e asi di yemek borus una kaçarak
    hasara ve iltihaplanmaya sebep olur),
  • Yemek borusundaki aside bağlı hasarın (eroziv özofajit) tedavisinde,
  • Midedeki aşırı asit salgılanmasının engellenmesinde (Zollinger-Ellison Sendromu dahil
    patolojik hipersekresyon dur u m ları) kullanılmaktadır.
2

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

  • Kanda düşük magnezyum seviyeniz varsa,
  • Tedavi sırasında ishaliniz olursa.
    Akut t u bulointerstisyel nefrit (böbrek fonksiyonlarında bozulma ile ortaya çıkan bir hastalık)
    proton pompa intibitörleri (PPI) alan hastalarda gözlenmiştir ve PPI tedavisi sırasında herhangi bir
    noktada ortaya çıkabilir. Bildirilen vakalarda, bazı hastalara bi y o pside ve böbrek dışı belirtilerin
    (örneğin ateş, döküntü veya eklem ağrısı) yokluğunda teşhis konmuştur. HELİCOL kesilmel i ve
    akut tubulointerstisyel nefrit şüphesi olan hastalar değerlendirilmelidir.
    HELİCOL ile gastrik ülser tedavisine başlanmadan önc e kötü huylu mide kanseri olasılığı
    açısından d eğerlendirilme yapılmalıdır.
    Özellikle bir yıldan fazla süredir lansop razol gibi bir proton pompası inhibitörü kullanıyorsanız,
    ağırlıklı olarak ya şlılarda veya diğer ri sk fakt örlerinin varlığında kalça, el bil eği ve omurga kırığı
    riski orta derecede artabilir. Eğer osteoporozunuz (kemik erimesi ve zayıflaması) v arsa veya
    kortikosteroid adı verilen ilaçlardan (osteoporoz riskini art tırabilir) kullanıyorsan ız doktorunuza
    söyleyini z. Osteoporoz riski taşıyan hastalar mevcut klinik kılavuzlara göre bakım almalı ve yeterli
    D vitamini ve kalsiyum almalıdırlar.
    Mide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalara sekonder (ikincil) olarak kanda endokrin
    (hormonal) tü mörlerin teşhis edilmesinde kul lanılan belirteçlerden biri kromogra n in A (CgA)
    düzeylerini arttırmakta dır. Artmış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler (hormonal sistem ile sinir
    sistemi arasında yer alan kanserler) için yapılan tanı incelemelerinde yanlış pozi tif sonuçlara yol
    açabilir. Artan Kromogranin A (CgA) düzeyi, nöroe n dokrin tümörler için yapılan araştırmaları
    etkileyebilir. Bu etkileşimi önlemek için, lansoprazol tedavisi CgA ölçümlerinden en az 5 gün
    önce durdurulmalıdır. İlk ölçümden sonra CgA ve gas trin düzeyleri referans aralığa dönmediyse,
    proton pompa inhibitörü tedavisinin kesilmesi nden 14 gün sonra ölçümler tekrarlanmalıdır.
    Lansoprazol, tüm proton pompa inhibitörleri (PPI'ler) gibi, gastrointestinal (mide-bağırsak)
    sistemde normalde bulunan ba kteri sayısını artırabilir. Bu durum, Salmonella, Campylobacter ve
    ö zellikle hastanede yat an hastalarda Clostridium difficile gibi bakterilerin neden olduğu
    gastrointestinal (mide-bağırsak) enfeksiyon riskini artırabilir.
    P roto n pompa inhibitörleri çok seyrek olarak subakut kütanöz lupus eritemato zus (B ağışıklık
    sistemi kay n aklı deri ve bazı or ganlardaki hastalık tır.) vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Özellikle
    derinin güneşe maruz kalan alanlarında olmak üzere hasarların (lezyonla rın) ortaya çıkması ve
    ekle m ağrısın ın eşlik etmesi durumlarında hasta ac ilen tıbbi yardım alm a lı ve sağl ık mesleği
    mensubu HELİCOL tedavisinin kesilmesini değerlendirmelidir. Daha önce bir proton pompa
    inhibitörü tedavisi sonrası subakut kütanöz lupus eri tematozus gelişmiş olması, aynı durumun
    diğer proton p ompa inhibitörle r i ile de görülme riskin i arttır ır.
    Klinik çalışmalarda, 1-11 yaş pediyatrik hastalara 12 haftadan fazla lansoprazol uygulanmamıştır.
    Lansoprazolün öner ilen süreden daha uzun süre kullanıldığında güvenli ve etkil i olup olmadığı
    bilinmemektedir. Pediyatrik hastalarda öneri len doz ve kullanım süresi aşılmamalıdır.
    Herhangi bir asit azaltıcı ilaçla uzun bir süre boyunca (örneğin üç yıldan daha uzun) günlük tedavi,
    siyanokobalamin (Vitamin B12) emiliminin bozulmasın a yol açabilir. HELİCOL ile uzun süreli
    tedavi görüyorsanız, tüm as i t azaltıcı ilaçlarda olduğu gibi HELİCOL da B12 vitamini emiliminin
    azalmasına yol açabilir.
    Proton pompası inhibitörlerinin metot reksat ile (öncelikle yüksek dozda) eşzamanlı kullanımı,
    metotreksat ve/veya metabolitinin serum düzeylerini yük selterek, m u htemelen metotreksat
    toksisitelerine yol açabilir. Yüksek doz metotreksat uygulamasında, bazı hastalarda proton
    pompası in hibitörünü n geçici olarak kesilmesi düşünülebilir.
    Proton pompas ı inhibitörünün kullanımı, özellikle bir yıldan sonra, uzun süreli k ullanımla artan
    F u ndik bez polipleri (midede görülen bir polip) riskinde artış ile ilişkilidir. Fundik bez polipleri
    gelişen proton p ompası inhibitörü kullanıcılarının çoğu belirti gösterm emiştir ve fundik bez
    polipleri tesadüfen endoskopide t anımlanmıştı r. Tedavi edilen duruma uygun en kısa süreli proton
    pompası inhibitörü tedavisi kullanılmalıdır.
    Lansoprazol, bir yaşından küçük pedi yatrik hastalarda onaylanmamıştır. Lansoprazol ile gen ç
    sıçanlarda yapılan klinik olmayan çalışmalar, kalp k apağı kalınla ş m asına ait bir yan etkinin
    olduğunu göstermiştir. Kalp kapağı hasarı riskinin, bir yaş ve üzerindeki hastalarla ilgili o lduğu
    belirtil memiştir.
    H. pylori enfeksiyonunun ortadan kaldırılm ası için tedavi edilen hastalar dışında, ishal devam
    ederse, mikros k obik kolit (kalın bağırsak iltihabı) olasılığı nedeniyle HELİCOL uygulaması
    kesilmelidir. Vakaların çoğunda, mikroskobik kolit semptomla rı, lansoprazolün kesilmesiyle
    düzelir.
    Atazanavir ve nelfinavir gibi emilimleri asidik intragastrik pH'a bağlı olan HIV proteaz
    inhibitörleri ile HELİCOL’ün birlikte uygulanması önerilmez. HELİCOL’ün HIV proteaz
    inhibitörleri ile birlikte uygulanması kaçınılmazsa, yakın klinik izleme önerilir.
    Bu u y a r ıl a r g eç m i şt e k i h er h a n g i b ir d ön e m d e d a h i o l sa s i z in i ç in g e ç e r l i y s e l ü t fe n do k t o r u n u z a
    d a n ı şı n ız.
    HELİCOL’ün y i y ec e k v e i ç ec e k i l e birlikte k u ll a n ı l m a sı
    HELİCOL aç karnına alınmalıdır. HELİCOL yemekten en az 30 dakika önce alınmalıdır.
    Kapsüller sıvı ile bir bütün olarak yutulmalıdır.
    H a m il e l i k
    İ lacı k u l l a n m a d a n ö n c e d o k t o r un u za ve ya ec z a c ı n ı za d a n ış ı n ı z.
    Ha m i l e li k sı ra sı n d a HELİCOL’ü k u ll a n manız önerilmemektedir.
    T e d a v i n iz s ı r a sı nd a h a m i le o l d u ğu n u zu f a rk e d e rs e n iz h eme n do k t o r u n u za ve y a ec z a c ı n ı z a
    d a n ı ş ı n ı z.
    Emzir m e
    İ lacı kullanmadan önc e doktorunuza veya ecz acınız a danışınız.
    Emz i rm e döneminde HELİCOL’ü kullanmanız önerilmemektedir.
3

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

U ygun kullanım ve doz/uygu lama sıklığı i ç in talimatlar :

  • E ğ e r H ELİCOL ’ ü g ü n d e b ir d e f a k u ll a n ı y o r s a n ı z , h e r s a b a h a y n ı s a a t t e k a h v a lt ı d a n ön c e
    a l ı n ı z .
  • E ğ e r H ELİC OL ’ ü g ü n d e i k i d e f a k u ll a n ı y o r s a n ı z , i l k do z u s a b a h k a hv a ltı d a n ön c e , i k i n c i
    d o z u a k ş a m a l ı n ı z .
    Mide ülseri :
    4 h af ta b o y un ca , gü nd e b i r d ef a 3 0 m g .
    On iki parmak bağırsağı ülseri :
    2 h af ta b o y un ca , gü nd e b i r d ef a 3 0 m g .
    Reflü özofajit :
    4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg.
    Reflü özofajitin önlenmesinde :
    Günde bir defa 15 mg.
    Sürekli NSAİ ilaç tedavisi gereken hastalar daki NSAİ ilaç ile ilişkili duodenal ve benign
    gastrik ülser tedavisinde:
    4 haftaya kadar günde bir defa 30 mg.
    Uzun süreli NSAİ ilaç tedavisi gereken risk altındaki hastalardaki ( > 65 yaş ya da gastrik veya
    duodenal ülser geçmişi) NSAİ ilaç ile ilişkili gastrik ve duodenal ülserin önlenmesinde:
    Günde bir de fa 15 mg.
    Gastroözofageal reflü hastalı ğında :
    4 hafta boyunca günde bir defa 15 mg veya 30 mg.
    Zollinger - Ellison sendromu:
    Başlangıç dozu günde bir defa 60 mg, doz hastanın ihtiyacına göre belirlenmekle birlikte günde
    180 mg’a kadar uygulanabilmektedir.
    H. pylori ' nin neden olduğu ülserlerin tedav isi
    Aşağıdaki antibiyotiklerle birlikte kombine olarak tavsiye edilen lansoprazol dozu 7 gün boyunca
    günde 2 kez 30 mg:
    K laritromisin 250 - 500 mg günde iki kez + amoksisilin 1 g günde 2 kez ,
    K laritromisin 250 mg günde ik i kez + metronidazol 400 - 500 mg günd e 2 kez .
    U yg u l a m a y o l u v e m e t o d u :
    Ka p s ü l l er i b ir b a rd a k su ile y u t un u z , ez m e y i n iz y a d a ç i ğ n e m e y i n i z .
    Kapsül yutma zorluğu olan hastalarda kapsüller aşağıdaki gibi kullanılabilir :
  • Kapsül açılır. Mikrokürec ik ler az b ir miktar su, elma/domates suyu ile karıştırılır veya
    yumuşak bir gıda (örn. ; yoğurt, elma püresi) üzerine serpilerek yutulur.
  • Kapsül açılır. Nazogastrik tüple (özellikle yutma güçlüğü çeken kişilerde ağız yoluyla
    b eslenme sağlanamadığında, buru n d an midey e indirilen beslenme tüpü) uygulama için
    mikrokürecikler 40 m L elma suyu ile karıştırılır.
    Karışım hazırlandıktan sonra ilaç hemen uygulanmalıdır.
    Mikrokürecikler çiğnenmemeli ve ezilmemelidir. Diğer içecek ve sıvı larda kullanım klinik olarak
    ça l ı şılmadığ ı için tavsiye edilmez.
    De ğ iş i k ya ş g r u p l a r ı :
    Çocuklarda kullanımı:
    1 - 11 yaşındaki çocuklarda:
    ≤ 30 kg olan çocuklarda, semptomatik gastroözofajeal reflü hastalığı ve eroziv özofajitin kısa sü reli
    tedavilerinde tavsiye edilen doz, 12 haftaya k adar süreyle günde bir defa 15 mg’dır.
    30 kg’ın üstündeki çocuklarda tavsiye edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 30
    mg’dır.
    12 - 17 yaş arası hastalarda:
    Gastroözofajeal reflü hastalığında tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde 1 kez 1 5 mg’dır. Eroziv
    özofajitte tavsiye edilen d oz 8 haftaya kadar günde bir kez 30 mg’dır.
    Yaşlılarda kullanımı:
    65 yaş üzerinde iseniz, doktorunuz sizi yakından izleyerek tedavinize devam edecektir.
    Özel kullanım durumları
    Böbrek yetmezliği:
    B öb r e k y e t m e z li ğ i o l a n h a s t a l a r d a d o z a y a r l a n m a sı g er e km e z .
    Karaciğer yetmezliği:
    Orta veya ciddi karaciğer yetmezliği ol a n hastalar düzenli gözlem altında tutulmalıd ır ve günlük
    doz yarıya indirilmelidir.
    E ğ e r H ELİCOL ’ ü n e t k isi n in ç o k g ü ç lü ve ya z a y ı f o ld u ğu n a d a ir b ir izl e n i m i n iz v a r i s e do k t o r un u z
    v e ya ec z a c ı n ı z ile k o n u ş u n u z.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla H ELİCOL k ullandıysanız:
    Bu d u r u m d a do k t o r unu z , s i z i i z l e y e ce k v e ş i k a y e tl e r i n i z e y ön e li k t e d a v i y ö n t e m l e r i
    u y g u l a y a c a k tı r .
    H ELİCO L ’den k u l l a n m a n ız g e r e k e n d e n f a z l a s ı n ı k u lla n m ışs a n ız, b ir d o k t o r ve ya ec z a c ı i le
    k o n u ş u n u z.
    H ELİCOL ’ü kullanmayı u n u tursanız:
    Bir dozunuzu almayı ihmal ettiys eniz ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda
    kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı ner edeyse gelmişse, alınmayan dozu atlayın. Sonra
    düzenli almaya devam edin.
    U nu t u l a n d o zl a rı d e n g e l e m e k i ç in ç i ft do z a l m a y ı n ı z.
    H ELİCOL ile t eda v i sonlandırıldığında oluş a bilecek etkiler:
    H ELİCOL ku l lan ı mın ı n son l andırı l ması i le i lgili bir olumsuzluk bek l enmez. Ancak
    hastal ı ğınızın t a m ol a r a k iyi l eşebi l mesi için doktorunuzun önerd i ği süre boyunca teda v i nize
    dev a m etmeniz önemlidir.
    4 . O l a sı y a n e t k i l e r n e l e r d i r ?
    T ü m i l aç l a r g i b i H ELİCOL ’ ü n i çer i ğ i n d e bu l u n a n m a d d e l er e d u y a r lı o l a n k işi l e r d e y a n e t k i l e r
    o l a b ili r .
    Aşağıdakilerden biri olursa HEL İ COL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL d oktorunuza
    bild i r iniz veya size en yakın hastanenin acil bö lümüne başvurunuz:
  • Alerjik reaksiyon ( ateş, döküntü, şişme ve bazen kan basıncında düşme )
  • Ste ven - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
    seyreden ilti hap)
  • T ok sik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık )
  • Eritema multiforma (genelde kendili ğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer
    kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)
  • Karaciğer iltihabı (deride veya gözle r de sararma görülebilir).
  • Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme
    veya n efes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)
    Eğer bunlardan biri si zde mevcut is e, siz i n HEL İ COL’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
    tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatır ılmanıza gerek olabilir.
    HELİCOL kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.
    Yan etkiler sıklı klarına göre aşağıdaki kategoriler de gös t er ildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir .
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birind en fazla gör ülebil i r.
    Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek : 10 .000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Yaygın
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Bul antı
  • İ s hal
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Kusma
  • Gaz
  • Ağız veya boğazın kuruması
  • Karaciğer enzim seviyelerinde artış
  • Kurdeşen
  • Kaşı ntı
  • Kızarıklık
  • Yorgunluk
  • Midede iyi huylu polipler
    Yaygın olmayan
  • Trombosito peni ( trombosit - kan pulcuğu - say ısında a z alma)
  • Eozinofil adı veril en kan hücreleri sayısında artış (eozinofili)
  • Beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafif azalma;
  • Depresyon
  • Eklem ağrısı
  • Kas ağrısı
  • Kalça, el bileği ya da omurgada kırık
  • Ödem
    Sey rek
  • Kansızlık
  • Uykusuzluk
  • H ayal g ör m e
  • Zihin karışıklığı
  • Huzursuzluk
  • Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
  • Uyuşma
  • Uykululuk hali
  • Titreme
  • Görme bozuklukları
  • Dil iltihabı
  • Yemek borusu kandidiyazı ( b ir tür mantar hastalı ğı)
  • Pankreas iltihabı
  • Tat alm a bozu kl u kları
  • Karaciğer iltihabı
  • Sarılık
  • Nokta şeklindeki deri altı kanamaları
  • Cilt içinde kanamayla karakterize bir durum
  • Saç kaybı
  • Eritema multiform e (genelde kendi liğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele be nzer kızarıklık
    oluşturan, aşırı duyarl ıl ı k durumu)
  • Işıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma acı duyma durumu
  • İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı
  • Erkekte meme büyümesi
  • Ateş
  • Aşır ı terleme
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şiş me
  • İştahsızlık
  • Cinsel güçsüzl ük
  • Y üz ü nüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme veya
    nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)
    Çok seyrek
  • Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
  • P ansitopeni (kandaki tüm hücrelerd e azal ma )
  • Kolit (kalın bağırsak iltihabı)
  • Ağız içinde iltihap
  • Steven - Johnson sendromu (ciltte v e göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden
    iltihap)
  • Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastal ık )
  • Anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)
  • Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin seviyelerinde artış
  • Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)
    Bilinmiyor
  • H ipomagnezemi (kanda magnezyum düz eyinin n o rmalin altına düşmesi) :
    Lansoprazol kapsüllerini üç aydan daha uzun süreyle kullanıyors anız, kanınızdaki magnezyum
    düzeylerinin düşmesi olasıdır. Düşük magnezyum düzeyleri yorgunluk, istemsiz kas kasılmaları,
    oryantasyon bozukluğu, kasılmalar, baş dönme si , kalp hızında artış olarak görülebilir. Bu
    belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, lü tfen derhal doktorunuza söyleyiniz. Düşük magnezyum
    düzeyleri kandaki potasyum veya kalsiyum düzeylerinde azalmaya da neden olabilir. Doktorunuz
    magnezyum düzey lerini zi izlemek için düzenli kan testleri yapmaya karar verebilir.
  • Subakut kütanöz lupus eritematozus (bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazı organlardaki
    hastalıktır . )
  • Hipokalsemi (kanda kalsiyum düzeyinin normalin altına düşmesi)
  • Hipokalemi (k anda p ota s yum düzeyinin normalin altına düşmesi)
  • Görsel halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme veya olanı yanlış görme)
    E ğ e r b u k u l l a n m a talimatında b a h si g eçme y e n h e r h an g i b ir y a n e t k i ile k a r şıl a şı r s a n ı z
    do k t o r un u zu ve ya e c z a c ı n ızı b i l g i l e n d i r i n i z .
    Yan e tki l erin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    ww w.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan E tki Bil dir i mi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğu nuz ilacın güvenliliği
    hakkında daha fazla bi lgi edi nil m esine katkı sağlamış olacaksınız.
    5 . H ELİCOL ’ ün s a k l a n m a sı
    H ELİCOL ’ü ç o c u k l a r ı n g ö r eme y ece ğ i, e riş em ey ec e ğ i ye r l e r d e v e a m b a l a j ı n d a s a k l a yı n ız.
    HELİCOL’ü 15 - 30°C arasında oda sıcaklığında , ışıkta n koruyarak ve ambalajında saklayınız.
    S o n ku l l a n m a t a r i h i y le u y u m l u o l a r a k k u l l a n ı n ız
    A m b a l a j da k i s o n k u l l a n m a t a ri h i n d e n s on r a H ELİCOL ’ ü k u l l a n m a yı n ız.
    Son kullanma tarihi kutu üstünde belirtilen ayın son günüdür.
    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz HELİCOL ’ ü kullanmayınız .
    Son kull anma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız ! Çevre , Şehircilik ve İklim
    Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
    Ruhsat Sahibi :
    Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
    Şi şli - İstanbul
    Üretim yeri :
    Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
    Lüleburgaz - Kırklareli
    B u k u l l a n m a t a l i m a tı ...................... t a ri h i nd e o n a y l a n m ı ştı r .
4

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

T ü m i l aç l a r g i b i HELİCOL’ü n i çer i ğ i n d e bu l u n a n m a d d e l er e d u y a r lı o l a n k işi l e r d e y a n e t k i l e r
o l a b ili r.
Aşağıdakilerden biri olursa HELİCOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL d oktorunuza
bild i r iniz veya size en yakın hastanenin acil bö lümüne başvurunuz:

  • Alerjik reaksiyon (ateş, döküntü, şişme ve bazen kan basıncında düşme)
  • Ste ven-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
    seyreden ilti hap)
  • T ok sik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
  • Eritema multiforma (genelde kendili ğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer
    kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)
  • Karaciğer iltihabı (deride veya gözle r de sararma görülebilir).
  • Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme
    veya n efes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)
    Eğer bunlardan biri si zde mevcut is e, siz i n HELİCOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
    tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatır ılmanıza gerek olabilir.
    HELİCOL kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir.
    Yan etkiler sıklı klarına göre aşağıdaki kategoriler de gös t er ildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birind en fazla gör ülebil i r.
    Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Yaygın
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Bul antı
  • İ s hal
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Kusma
  • Gaz
  • Ağız veya boğazın kuruması
  • Karaciğer enzim seviyelerinde artış
  • Kurdeşen
  • Kaşı ntı
  • Kızarıklık
  • Yorgunluk
  • Midede iyi huylu polipler
    Yaygın olmayan
  • Trombosito peni ( trombosit-kan pulcuğu- say ısında a z alma)
  • Eozinofil adı veril en kan hücreleri sayısında artış (eozinofili)
  • Beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafif azalma;
  • Depresyon
  • Eklem ağrısı
  • Kas ağrısı
  • Kalça, el bileği ya da omurgada kırık
  • Ödem
    Sey rek
  • Kansızlık
  • Uykusuzluk
  • H ayal g ör m e
  • Zihin karışıklığı
  • Huzursuzluk
  • Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
  • Uyuşma
  • Uykululuk hali
  • Titreme
  • Görme bozuklukları
  • Dil iltihabı
  • Yemek borusu kandidiyazı (b ir tür mantar hastalı ğı)
  • Pankreas iltihabı
  • Tat alm a bozu kl u kları
  • Karaciğer iltihabı
  • Sarılık
  • Nokta şeklindeki deri altı kanamaları
  • Cilt içinde kanamayla karakterize bir durum
  • Saç kaybı
  • Eritema multiform e (genelde kendi liğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele be nzer kızarıklık
    oluşturan, aşırı duyarl ıl ı k durumu)
  • Işıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma acı duyma durumu
  • İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı
  • Erkekte meme büyümesi
  • Ateş
  • Aşır ı terleme
  • Alerji sonucu yüz ve boğazda şiş me
  • İştahsızlık
  • Cinsel güçsüzl ük
  • Y üz ü nüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme veya
    nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem)
    Çok seyrek
  • Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
  • P ansitopeni (kandaki tüm hücrelerd e azal ma)
  • Kolit (kalın bağırsak iltihabı)
  • Ağız içinde iltihap
  • Steven-Johnson sendromu (ciltte v e göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden
    iltihap)
  • Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastal ık)
  • Anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)
  • Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin seviyelerinde artış
  • Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)
    Bilinmiyor
  • H ipomagnezemi (kanda magnezyum düz eyinin n o rmalin altına düşmesi):
    Lansoprazol kapsüllerini üç aydan daha uzun süreyle kullanıyors anız, kanınızdaki magnezyum
    düzeylerinin düşmesi olasıdır. Düşük magnezyum düzeyleri yorgunluk, istemsiz kas kasılmaları,
    oryantasyon bozukluğu, kasılmalar, baş dönme si, kalp hızında artış olarak görülebilir. Bu
    belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, lü tfen derhal doktorunuza söyleyiniz. Düşük magnezyum
    düzeyleri kandaki potasyum veya kalsiyum düzeylerinde azalmaya da neden olabilir. Doktorunuz
    magnezyum düzey lerini zi izlemek için düzenli kan testleri yapmaya karar verebilir.
  • Subakut kütanöz lupus eritematozus (bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazı organlardaki
    hastalıktır.)
  • Hipokalsemi (kanda kalsiyum düzeyinin normalin altına düşmesi)
  • Hipokalemi (k anda p ota s yum düzeyinin normalin altına düşmesi)
  • Görsel halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme veya olanı yanlış görme)
    E ğ e r b u k u l l a n m a talimatında b a h si g eçme y e n h e r h an g i b ir y a n e t k i ile k a r şıl a şı r s a n ı z
    do k t o r un u zu ve ya e c z a c ı n ızı b i l g i l e n d i r i n i z.
    Yan e tki l erin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
    hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
    ww w.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan E tki Bil dir i mi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314
    00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
    bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğu nuz ilacın güvenliliği
    hakkında daha fazla bi lgi edi nil m esine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026