İlaç Bilgi Sayfası
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- propranolol hcl
- Barkod
- 8681349103038
- ATC kodu
- C07AA05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- PIERRE FABRE DERMO KOZMETİK LTD.ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 4.737,57 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır ? HEMANGIOL 125 ml’lik tip III amber cam şişelerde, 120 ml hacminde renksiz - soluk sarı renkli berrak ve meyvemsi kokuya sahip çözelti olarak sunulmaktadır. HEMANGIOL ilacın ismidir. Etkin maddesi propranololdür. Propranolol b eta - bloker olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç tedavi başlangıcında 5 haftalıktan ve 5 aylığa kadar olan çocu kların hemanji y om adı verilen bir hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır: - L ezyonların yeri ve/veya boyutu hayatı ya da fonksiyonları tehdit edici olduğunda ( hayati organlara, görme ya da işitme gibi duyulara zarar verebilir ) ; - Hema n ji y om ülserli (örneğin; ciltte ağrı lı ve iyileşmeyen) ve ağrılı olduğunda ve/veya basit yara bakımlarına cevap v ermediğinde ; - Kalıcı yara izi ( skar ) ya da şekil bozukluğu riski olduğunda . Hemanji y om nedir? Hemanji y om, fazladan kan damarlarının görece yaygın şekilde toplanarak deri içinde veya deri altında bir yumru oluşturmasıdır. Hemanji y om yüzeysel olarak ya da derinlerde gelişebilir. Bazı hemanji y omların çileğe benzer görünmesi nedeniyle ‘çilek izi’ olarak da adlandırılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Uyarılar ve önlemler Çocuğunuz HEMANGIOL kullanmadan önce doktorunuza söylemeniz gerekenler:
- Çocuğunuzun karac i ğer ya da böbreklerinde problem varsa. Bu ilaç karaciğer ya da böbrek yetmezliği durumunda önerilmez.
- Çocuğunuz a lerjik bir reaksiyon yaşadı ysa , kaynağı fark etmeksizin (örneğin; ilaç veya beslenme ürünü) . Alerjik reaksiyon ; döküntü, kaşıntı veya nefes darlığını içerebilir.
- Çocuğunuzda ps ö ria z is ( sedef hastalığı ) varsa , bu durumda bu ilaç belirtileri kötüleştirebilir.
- Çocuğunuzda diyabet (şeker hastalığı) varsa: bu durumda, kan şekeri takip edilmelidir.
- Çocuğunuzda PHAC E sendromu (hema n ji y om ve kan beyin damarlarını kapsayan vasküler anormalliklerin birlikte görüldüğü bir durum) varsa, bu ilaç serebral inme riskini arttırabilir.
- Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığınız varsa (konjestif kalp yetmezliği) vars a dikkatli kullanılmalıdır. HEMANGIOL ’ün uygulanmasından sonra takip edilecek önemli belirtiler Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riski Özellikle çocuğunuz aç, kusuyor veya fazla doz almış ise b u ilaç hipoglisemi (düşük kan şekeri) belirtilerini maskeleyebilir. Ayrıca çocuklarda, özellikle açlık döneminde (örn. Ağızdan yetersiz beslenme , eşlik eden enfeksiyon, kusma) , glikoz i h tiyaçları arttığında (soğuk, stres, enfeksiyonlar) ve fazla doz almış ise hipoglisemiyi şiddetlendirebilir. Bu işaretler ş unlar olabilir:
- Minör: s olgunluk, yorgunluk, terleme, titreme, çarpıntı, kaygı ( anksiyete ) , açlık, uyanmada güçlük.
- Majör: a şırı uyku, çocuğunuzdan yan ıt almada güçlük , beslenme güçlüğü , vücut sı caklığında azalma , konvülsiyonlar (nöbet ler ), solunumda kısa duraksamalar, bilinç kaybı. HEMANGIOL ile tedavi süresince ciddi h ipoglisemi gelişme riski bulunmaktadır. Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini önlemek için, HEMANGIOL'ü beslenme sırasında veya yemekten hemen sonra vermeli ve son dozu gece yatma vaktine yakın vermekten kaçınmalısınız (bkz. bölüm 3). T edavi süresince çocuğunuzun yeterli ve düzenli bir şekilde beslenmesi gerekmektedir. Çocuğunuz yeteri kadar yemek yemiyor sa , çocuğunuzda başka bir hastalık gelişiyorsa ya da kusuyorsa , verilecek dozun atlanması tavsiye edilir . ÇOCUĞUNU Z UN BESLENME DÜZENİ TEKRAR NORMALE DÖNENE KADAR HEMANGIOL VERMEYİNİZ. HEMANGIOL kullanırken bebeğinizde hipoglisemi (düşük kan şekeri) belirtileri olu şursa, tedaviyi durdurun ve hemen bir doktor a başvurun veya doğrudan hastaneye gidin. Çocu ğunuz bilinçliyse, şeker içeren bir sıvı içiriniz . Belirtiler devam ediyorsa hemen doktorunuzu arayın ı z ya da doğrudan hastaneye başvurunuz. Bronkospazm riski Çocuğunuza HEMANGIOL verildikten sonra bronkospazm (solunum zorluğuna neden olan bronşi y al tüplerin geçici olarak da raldığı bir durum) belirtilerine benzeyen : öksürük, hızlı ya da zor nefes alma ya da hırıltılı nefes alma durumu tek başına ya da mavimsi bir cilt ile beraber görülürse, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktorla irtibata geçin iz . Çocuğunuzda HEMANGIOL alırken nefes almada güçlük ve/veya h ırıltı ile ilişkili soğuk algınlığı benzeri semptomlar varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktora başvurun. Hipotansiyon ve bradikardi (düşük kalp ritmi) riski HEMANGIOL kan basıncını (hipotansiyon) ve kalp atış hızını (bradikardi) düşürebilir. Bu nedenle, çocuğunuz ilk dozdan veya doz artı rılmasın dan sonra 2 saat boyunca yakın dan takip edilecek ve kalp atış hızı izlenecektir . D oktorunuz çocuğunuzu tedavi süresince düzenli olarak takip edecektir. HEMANGIOL alırken çocuğunuzda yorgun luk, soğukluk, solukluk, mavimsi renkli cilt veya bayılma gibi herhangi bir belirti varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktora başvurun. Hiperkalemi Riski HEMANGIOL kandaki potasyum düzeyini artırabilir (hiperkalemi) . Büyük ülserli hemanji y om olması durumunda, çocuğunuzun kanındaki potasyum seviyesi ölçülm e lidir. Eğer çocuğunuz genel anestezi alacaksa : Anestezi doktorunuza çocuğunuzun HEMANGIOL kullandığını belirtiniz. Çünkü b u ilacı alırken bazı ane s tezikler verilirse (bkz “Diğer ilaçlar ve HEMANGIOL ” ) çocuğunuzda düşük kan basıncı oluşabilir. HEMANGIOL ’ün anesteziden 48 saat önce kesilmesi gerekebilir. Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. HEMANGIOL 'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması HEMANGIOL hipogilisemi riskini önlemek için yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra verilmeli di r. (Bakınız Bölüm3. Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar )
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Hamilelik
HEMANGİOL 5 hafta ile 5 ay arasındaki yaş aralığında olan bebeklerde kullanılmaktadır. Bu nedenle hamilelikte kullanımına ait veri bulunmamaktadır. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Emzirme
kullanımı”). HEMANGIOL ’ ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Uyarılar ve önlemler Çocuğunuz HEMANGIOL kullanmadan önce doktorunuza söylemeniz gerekenler:
- Çocuğunuzun karac i ğer ya da böbreklerinde problem varsa. Bu ilaç karaciğer ya da böbrek yetmezliği durumunda önerilmez.
- Çocuğunuz a lerjik bir reaksiyon yaşadı ysa , kaynağı fark etmeksizin (örneğin; ilaç veya beslenme ürünü) . Alerjik reaksiyon ; döküntü, kaşıntı veya nefes darlığını içerebilir.
- Çocuğunuzda ps ö ria z is ( sedef hastalığı ) varsa , bu durumda bu ilaç belirtileri kötüleştirebilir.
- Çocuğunuzda diyabet (şeker hastalığı) varsa: bu durumda, kan şekeri takip edilmelidir.
- Çocuğunuzda PHAC E sendromu (hema n ji y om ve kan beyin damarlarını kapsayan vasküler anormalliklerin birlikte görüldüğü bir durum) varsa, bu ilaç serebral inme riskini arttırabilir.
- Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığınız varsa (konjestif kalp yetmezliği) vars a dikkatli kullanılmalıdır. HEMANGIOL ’ün uygulanmasından sonra takip edilecek önemli belirtiler Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riski Özellikle çocuğunuz aç, kusuyor veya fazla doz almış ise b u ilaç hipoglisemi (düşük kan şekeri) belirtilerini maskeleyebilir. Ayrıca çocuklarda, özellikle açlık döneminde (örn. Ağızdan yetersiz beslenme , eşlik eden enfeksiyon, kusma) , glikoz i h tiyaçları arttığında (soğuk, stres, enfeksiyonlar) ve fazla doz almış ise hipoglisemiyi şiddetlendirebilir. Bu işaretler ş unlar olabilir:
- Minör: s olgunluk, yorgunluk, terleme, titreme, çarpıntı, kaygı ( anksiyete ) , açlık, uyanmada güçlük.
- Majör: a şırı uyku, çocuğunuzdan yan ıt almada güçlük , beslenme güçlüğü , vücut sı caklığında azalma , konvülsiyonlar (nöbet ler ), solunumda kısa duraksamalar, bilinç kaybı. HEMANGIOL ile tedavi süresince ciddi h ipoglisemi gelişme riski bulunmaktadır. Hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini önlemek için, HEMANGIOL'ü beslenme sırasında veya yemekten hemen sonra vermeli ve son dozu gece yatma vaktine yakın vermekten kaçınmalısınız (bkz. bölüm 3). T edavi süresince çocuğunuzun yeterli ve düzenli bir şekilde beslenmesi gerekmektedir. Çocuğunuz yeteri kadar yemek yemiyor sa , çocuğunuzda başka bir hastalık gelişiyorsa ya da kusuyorsa , verilecek dozun atlanması tavsiye edilir . ÇOCUĞUNU Z UN BESLENME DÜZENİ TEKRAR NORMALE DÖNENE KADAR HEMANGIOL VERMEYİNİZ. HEMANGIOL kullanırken bebeğinizde hipoglisemi (düşük kan şekeri) belirtileri olu şursa, tedaviyi durdurun ve hemen bir doktor a başvurun veya doğrudan hastaneye gidin. Çocu ğunuz bilinçliyse, şeker içeren bir sıvı içiriniz . Belirtiler devam ediyorsa hemen doktorunuzu arayın ı z ya da doğrudan hastaneye başvurunuz. Bronkospazm riski Çocuğunuza HEMANGIOL verildikten sonra bronkospazm (solunum zorluğuna neden olan bronşi y al tüplerin geçici olarak da raldığı bir durum) belirtilerine benzeyen : öksürük, hızlı ya da zor nefes alma ya da hırıltılı nefes alma durumu tek başına ya da mavimsi bir cilt ile beraber görülürse, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktorla irtibata geçin iz . Çocuğunuzda HEMANGIOL alırken nefes almada güçlük ve/veya h ırıltı ile ilişkili soğuk algınlığı benzeri semptomlar varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktora başvurun. Hipotansiyon ve bradikardi (düşük kalp ritmi) riski HEMANGIOL kan basıncını (hipotansiyon) ve kalp atış hızını (bradikardi) düşürebilir. Bu nedenle, çocuğunuz ilk dozdan veya doz artı rılmasın dan sonra 2 saat boyunca yakın dan takip edilecek ve kalp atış hızı izlenecektir . D oktorunuz çocuğunuzu tedavi süresince düzenli olarak takip edecektir. HEMANGIOL alırken çocuğunuzda yorgun luk, soğukluk, solukluk, mavimsi renkli cilt veya bayılma gibi herhangi bir belirti varsa, tedaviyi durdurun ve derhal bir doktora başvurun. Hiperkalemi Riski HEMANGIOL kandaki potasyum düzeyini artırabilir (hiperkalemi) . Büyük ülserli hemanji y om olması durumunda, çocuğunuzun kanındaki potasyum seviyesi ölçülm e lidir. Eğer çocuğunuz genel anestezi alacaksa : Anestezi doktorunuza çocuğunuzun HEMANGIOL kullandığını belirtiniz. Çünkü b u ilacı alırken bazı ane s tezikler verilirse (bkz “Diğer ilaçlar ve HEMANGIOL ” ) çocuğunuzda düşük kan basıncı oluşabilir. HEMANGIOL ’ün anesteziden 48 saat önce kesilmesi gerekebilir. Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. HEMANGIOL 'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması HEMANGIOL hipogilisemi riskini önlemek için yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra verilmeli di r. (Bakınız Bölüm3. Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar )
Hamilelik
HEMANGİOL 5 hafta ile 5 ay arasındaki yaş aralığında olan bebeklerde kullanılmaktadır. Bu nedenle hamilelikte kullanımına ait veri bulunmamaktadır. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
- İlacı vermeden önce doktorunuzu bu konuda bilgilendiriniz .
- HEMANGIOL ile kullanılmaması gereken ilaçlardan ( bkz “Diğer ilaçlar ve HEMANGIOL ”) alıyor iseniz HEMANGIOL ’ü çocuğunuza vermeyiniz. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır? İlacı daima doktorunuzun ya da eczacınızın tavsiye ettiği şekilde uygulayınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuz a , eczacınız a ya da hemşirenize danışınız. Bebeğinize verdiğiniz dozu kendi başınıza hiçbir zaman hesaplamayın ız veya değiştirmeyiniz. Dozda yapılan her yükseltme ya da çocuğunuzun kilosuna göre herhangi bir doz ayarlaması doktorunuz tarafından yapılmalıdır. Doz Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar:
- Doz bebeğinizin kilosu baz alınarak aşağıdaki tabloya göre hesaplanır. Hafta (günlük doz) Alım dozu Alım zamanı İlk Hafta (1 mg/kg/gün) 0,5 mg/kg • Sabah bir doz
- Öğleden sonra bir doz
- İki doz alımı arasında en az 9 saatlik bir aralık olmalıdır. İkinci hafta (2 mg/kg/gün) 1 mg/kg Üçüncü hafta ve devam eden haftalar (3 mg/kg/gün) 1,5 mg/kg
- Eğer gerekiyorsa ilacı küçük bir miktar süt ile veya yaşına uygun elma/portakal suyu ile karıştırarak biberon ile verebilirsiniz. İlacı süt ya da meyve suyuyla tam olarak doldurulmuş biberona karıştırmayınız. 5 kg’ye kadar olan çocuklarda ürünü bir çay kaşığı (yaklaşık 5 ml) süt ile karıştırabilirsiniz. 5 kg’dan fazla olan çocuklarda dozu bir çorba kaşığı (yaklaşık 15 ml) süt/meyve suyu ile karıştırabilirsiniz. Karışımı hazırlandıktan 2 saat içer i sinde kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu
HEMANGIOL ’ü çocuğunuza nasıl vereceksiniz
- HEMANGIOL ağızdan kullanım içindir.
- HEMANGIOL beslenme sırasında veya hemen sonrasında verilmelidir .
- HEMANGIOL ’ü kutu içerisinde bulunan şırınga ile çocuğunuzun ağzına direkt olarak veriniz.
- Uzun süreli açlığı önlemek için çocuğunuzu düzenli olarak besleyiniz .
- Eğer çocuğunuz yemek yemiyorsa veya kusuyorsa, verilecek olan dozun atlanması önerilir .
- Eğer çocuğunuz verdiğiniz dozu kusarsa veya dozu alı p almadığından emin değilseniz çocuğunuza başka bir doz daha vermeyiniz. Bir sonraki doz uygulama zamanını bekleyiniz .
- HEMANGIOL uygulanması ve beslenme , hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini önlemek için aynı insan tarafından yapılmalıdı r . Eğer farklı kişiler ise bebeğinizin güvenliği için dahil olan diğer kişilerle net iletişim kurulması çok önemlidir. Kullanma Talimatı 1.Basamak : Kutunun içindekileri çıkarınız Karton kutu ilacı uygulamak için ihtiyacınız olan aşağıdaki tüm materyalleri içermektedir: - propranolol çözeltisi içeren 120ml cam şişe - mg dereceli şırınga Şişeyi ve şırıngayı kutudan çıkarınız. Şırıngayı plastik paketinden çıkarınız. 6.Basamak: Hava kabarcıklarını kontrol ediniz Şırınga da hava kabarcığı görürseniz, şırınga içindeki dozu içeri iterek , uygun dozu hava kabarcığı olmadan yeniden şırıngaya çekiniz 2.Basamak: Dozu kontrol ediniz HEMANGIOL ’ün dozunu doktorunuzun reçetelediği şekilde m iligram(mg) cinsinden kontrol edin iz . Verilmesi gereken dozun şırıngada yerini saptayın. 7.Basamak: Şırıngayı ayırın Şişeyi düz hale getirin ve şırıngayı şişeden ayırın. Bu işlemi yaparken pistonu itmemeye d ikkat edin. 3.Basamak: Şişeyi açın Şişe çocuk emniyetli bir kapağa sahiptir. Nasıl açacaksınız: plastik kapağı aşağıya doğru iterek saat yönünün tersine (sola) doğru çevirin. Kullanmadan önce şişeyi çalkalamayın. 8.Basamak: Şişeyi kapatınız Saat yönünde (sağa doğru) çevirerek plastik kapağı kapatınız. 4.Basamak: Şırınganın yerleştirilmesi Pistonu sonuna kadar itiniz ve ş ırınganın ucunu şişenin üst kısmına yerleştiriniz. Şişenin boynundan şırıngayı ayırmayınız. Dozu ölçmek ve uygulamak için s adece bu ilaç ile verilen oral şırıngayı kullanınız. Kaşık veya farklı bir araç kesinlikle kullanmayınız. 9.Basamak: HEMANGIOL ’ü çocuğunuza verin iz Şırıngayı bebeğinizin ağzına , yanak içine yerleştirin. Şimdi HEMANGIOL ’ü yavaşca şırıngadan bebeğinizin ağzına sıkabilirsiniz. Uygulamadan sonra hemen bebeğinizi yatırmayınız. 5. Basamak: Dozun ölçülmesi Şırınga takılı kalacak şekilde şişeyi ters çeviriniz. Pistonu istediğiniz dozu alana kadar kendinize doğru çekiniz. 10.Basamak: Şırıngayı temizleyiniz Şırıngayı parçalara ayırmayınız. Şırıngayı temiz su ile her uygulamadan sonra temizleyiniz. 1. Bir bardak temiz su alı nız 2.Pistonu dışarı doğru çekiniz 3. Şırıngaya dolan suyu lavaboya boşaltınız 4.Bu temizleme işlemini 3 kez uygulayınız Temizlemek için kesinlikle sabun veya alkol bazlı ürün kullanmayınız. Dış yüzeyini kurulayınız. Şırıngayı sterilize etmeyiniz veya bulaşık makinasında temizlemeye çalışmayınız. Şişeyi ve şırıngayı beraber kutusunda bir dahaki kullanıma kadar , çocuğunuzun göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayınız. Şişe bittiğinde şırıngayı atınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
5 hafta ile 5 ay arasındaki yaş aralığında olan bebeklerde kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Farmasötik form itibariyle bu yaş grubuna ait veri bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan bebekler: Yeterli veri bulunmamasından dolayı karaciğer ve böbrek yetmezliği olan bebeklerde uygulanması tavsiye edilmemektedir . Eğer HEMANGIOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Eğer çocuğunuza vermeniz gerekenden daha fazla HEMANGIOL verirseniz Eğer çocuğunuza vermeniz gerekenden daha fazla HEMANGIOL verirseniz derhal doktorunuz ile iletişime geçiniz. Çocuğunuza HEMANGIOL vermeyi unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. E ksik dozu tamamlamak için iki doz u birden vermeyiniz. Tedaviye kaldığınız yerden devam ediniz: Bir doz sabah, bir doz öğleden sonra. Eğer çocuğunuza HEMANGIOL vermeyi sonlandırırsanız Doktor kararı ile HEMANGIOL alımına tedavinin sonunda bir seferde son verilir . Eğer ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız v arsa doktor unuza , eczacı nıza ya da hemşirenize danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi bu ilaç da yan etkiye neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste görülmemektedir . Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın
- b ronşit ( akciğer iltihabı ),
- u yku bozuklukları (uykusuzluk , uyku kalitesinde düşüş ve uyanmada güçlük),
- i shal ve kusma . Yaygın
- b ronkospazm (solunumda güçlük) ,
- b ron şi y olit (solunum güçlüğü, göğüste hırıltı ile beraber görülen s olunum sisteminin en küçük ünitesi olan bronşların iltihaplanmasıdır ) öks ürük ve ateşle beraber seyreder,
- d üşük kan basıncı ,
- a zalmış iştah ,
- g erginlik, kabus görme , sinirlilik ,
- u yuşukluk ,
- e l ve ayaklarda soğukluk ,
- k abızlık, karın ağrısı ,
- e ritem ( deride kızarıklık)
- pişik Yaygın olmayan
- k albin iletim sisteminde bozukluk ve ya ritim bozuklukları (yavaş veya düzensiz kalp atışı) ,
- ü rtiker ( kurdeşen ), alopesi (saç dökülmesi) ,
- d üşük kan şekeri .
- beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma Bilinmiyor
- h ipoglisemi ye (anormal düşük kan şekeri) bağlı nöbetler,
- b radikardi (anormal düşük kalp hızı) ,
- kan basıncında düşüş,
- i ltihabi hastalıklarla savaşan beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- e l ve ayak parmaklarını hissizleştiren ve solgun hale getiren dolaşım bozuklukları
- k anda yükselen potasyum seviyesi
- damarların büzüşmesi
- de ri yangısı ,
- sedef hastalığı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bi r yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında da ha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Uzman hekim tarafından reçeteleme Uzman Hekim Kaynak doğrulandı
(2) Bu durumların belirtildiği, çocuk hematolojisi ve onkolojisi, çocuk hematolojisi, çocuk onkolojisi, çocuk kardiyolojisi veya neonatoloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavinin başlangıcından itibaren 6 ncı ayın sonunda tedavi sonlandırılır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 06.05.2021
- Resmî kural
- 4.2.62
- Kaynak
- SUT_01.07.2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI etken maddesi nedir?
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi propranolol hcl şeklindedir.
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 4.737,57 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
HEMANGIOL 3.75 MG/ML ORAL COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri