İlaç Bilgi Sayfası
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- human albumin
- Barkod
- 8681624980125
- ATC kodu
- B05AA01
- Reçete durumu
- Mor Reçete ile satılır.
- Firma
- CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 6.382,39 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?
- HUMAN ALBUMİN % 20 BEHRİNG , kullanıma hazır 1 adet 10 0 mL’lik infüzyon şişesiyle piyasaya sunulur.
- HUMAN ALBUMİN % 20 BEHRİNG , kan plazma pr oteinlerinin oluşturduğu basıncın (onkotik basınç) eksikliği sonucunda vücudun belli bölümlerinde meydana gelen ve vücut boşluklarında sıvı birikmesine neden olan durumlarda onkotik basınç arttırıcı olarak kullanılır.
- HUMAN ALBUMİN % 20 BEHRİNG , insan kan plazmasında bir protein tipi olan albumin’ in e ksikliği tedavisinde aşağıdaki durumlarda kullanılır: - Kan albumin düzeyi 2 g/dL’den az olarak saptanan kronik karaciğer hastalarında, - Karın zarında zedelenme, şişkinlik, kızarıklık (i nflamasyon) durumlarında ve mikroorganizmaların varlığında (enfeksiyon) (spontan bakteriyel peritonit) - Kemik iliği naklinde (kök hücre transplantasyonu) ve karaciğer damarlarında meydana gelen daralma durumlarında (veno okluzif hastalık). - Vücutta yetersi z kan dolaşımı ile kendini gösteren aşırı düşük kan basıncının neden olduğu şok d urumunda ve kan albumin düzeyi 2 g/dL’den az olan yoğun bakım hastalarında, - B öbrek hastalığı (nefrotik sendrom) olan 0- 6 yaş grubu (pediyatrik yaş gurubu ) çocuklarda ve kan albumin düzeyi 2 g/dL’den az olan beraberinde göğüs boşluklarında sıvı birikmesi durumlarında (plevral efüzyon), karın boşluğunda sıvı toplanması (asit) ve akciğerin de de sıvı birikmesi durumu olan çocuk hastalarda, - Gebelik zehirlenmesinde (gebelik toksemisi) kan albumin düzeyi 2 g/dL ve daha az olan hastalarda, - İlaç veya cerrahi girişim sonucunda yumurtalıkların aşırı uyarılması (iatrojenik ovarian hiperstimülasyon) ile; kan albumin düzeyi 2 g/dL ve altında olan ve berab erinde göğüs boşluklarında sıvı biriken (plevral efüzyon), asit ve akciğerlerde de sıvı birikmesine neden olan ödem belirtilerinin görülmesi durumlarında, - Hasta nede yatan, şeker hastalığından kaynaklanan böbrek has arına (diabetik nefropati) sahip ol an kişilerde sınıf 4 kalp yetmezliği, tedaviye yanıtsız ödem ve kan hacminin artmış olduğu durumlarda (hipervolemi) kan albumin düzeyi 2,5 g/dL ve daha az olduğunda hastada tuz ve kan hacminin azalması için yapılan tedaviye (diüretik tedavi) yardımcı olarak kısa süreli kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. HUMAN ALBUMİN % 20 BEHRİNG ’ in hamile kadınlardaki etkisi kesin olarak bilinmemektedir. Hamilelik sırasında, ilaçtan beklenen yarar/ zarar oranını doktorunuz değerlendir ecek ve sonra bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. HU MAN ALBUMİN % 20 BEHRİNG ’in emziren annelerdeki etkisi kesin olarak bilinmemektedir. Emzirme sırasında, ilaçtan beklenen yarar/ zarar oranını doktorunuz değerlendir ecek ve sonra bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verecektir.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talim atlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
Tedaviniz size uygun HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG dozu hesaplandıktan sonra damar yolunuzdan doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Değişik yaş gurupları:
Çocuklarda kullanımı
HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG’in çocuklarda doz ayarlaması ile ilgili yeterli deneyimler bulunmamaktadır. Ancak çocuklarda dozun ve infüzyon hızının dikkatli bir şekilde ayarlanması ile kullanılabilir. İnfüzyon hızı düşük tutulmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG’in yaşlılarda kullanımı ile ilgili yeterli klinik çalışma bulunmamaktadır. Buna rağmen, 65 yaşının üzerindeki hastalarda; doktor tarafından doz ayarlaması yapılarak ve daha yavaş bir infüzyon hızında verilebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG’in böbrek/ karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili yapılan bir klinik çalışma yoktur. Böbrek/ karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavide doktor tarafından doz ayarlaması yapılarak; infüzyon hızı, hastanın bireysel koşulları dikkate alınarak ve hastalığın bulgularına göre ayarlanmalıdır. Eğer HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG kullandıysanız : Doz ve infüzyon hızı çok yüksek olduğunda kan hacminde artış (hipervolemi) görülür. Bu durumda infüzyon durdurulacak ve doktorunu z tarafından uygu n tedaviye hemen başlanılacaktır . HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG ’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır. HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler HUMAN ALBUMIN kul lanım dozu, enjeksiyon aralıkları ve tedavi süresi doktor tarafından dikkatle belirlenmesi gereken bir ilaçtır. Tedaviniz tamamlandıktan sonra ortaya çıkabilecek etkiler konusunda doktorunuza başvurunuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok seyrek
- Alerjik reaksiyon belirtileri; yutkunmada zorluk (anjiyoödem), batma, kızarıklık, kaşıntı, kurdeşen, soluk alıp vermede güçlük, kalbin yavaş atması (bradi kardi), kalbin hızlı atması (taşikardi), al basması, düşük kan basıncı (hipotansiyon), çok derin ve sürekli uyku durumu (letarji), titreme
- Baş ağrısı
- Uyuşukluk
- Huzursuzluk
- Üşüme hissi
- İleri derecede nefes darlığı, sıkıntı, terleme, soğuk terleme, zihin durumunda değişiklik ile kendini gösteren konjestif kalp yetmezliği
- Göz kapaklarında, ellerde ve ayaklarda şişme ile kendini gösteren vücutta sıvı birikmesi durumu (ödem)
- Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) veya düşük kan basıncı (hipotansiyon)
- Kan hacminin artması (hipervolemi)
- Nefes almada güçlük (bronkospazm)
- Akciğerlerde sıvı toplanması (pulmoner ödem)
- Mide bulantısı, kusma
- Uygulama bölgesinde hafif ağrı, hassasiyet, şişkinlik
- Enjeksiyon veya infüzyon bölgesinde yanma, batma
- Ateş Bu yan etkilerin hepsi çok seyrek olarak görülür. Çok seyrek olarak görülen bu yan etkiler bazen ciddi anafilaktik şoka (Örn: baygınlık hali, baş dönmesi ve bilinç kaybı durumuna) ilerleyebilir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin HUMAN ALBUMİN %20 BEHRİNG ‘ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahal eye veya hastaneye yatırılmanız gerekebilir. Virüs güvenliği konusunda (ayrıca bakınız: “özel kullanım uyarıları ve önlemleri”) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendirin iz. Yan etkilerin raporlanm ası Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığıniz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI etken maddesi nedir?
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi human albumin şeklindedir.
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 6.382,39 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Mor Reçete ile satılır.
HUMAN ALBUMIN BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri