ANDAZOL 200 MG 40 FILM KAPLI TABLET

nasıl kullanılır? Tabletlerinizi her zaman d oktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Genel doz aşağıdaki gibidir:

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Kist hidatik hastalığı: 60 kg veya daha fazla vücut ağırlığına sahip kişilerde; 28 gün boyunca yemeklerle birlikte günde iki kez 4 00 mg albendazol (2 adet ANDAZOL 200 mg film kaplı tablet) alınır. Daha sonra 14 gün ara verilir. Bu şema 3 kez tekrar edilir. 60 kg’dan daha az vücut ağırlığına sahip kişilerde; 28 gün boyunca yemeklerle birlikte günde iki kez 15 mg/kg alınır. Daha sonra 14 gün ara verilir. Bu şema 3 kez tekrar edilir. Nörosisterkosis: 60 kg veya daha fazla vücut ağırlığına sahip kişilerde; 8 - 30 gün boyunca yemeklerle birlik te günde iki kez 400 mg albendazol (2 adet ANDAZOL 200 mg film kaplı tablet) alınır. 60 kg’dan daha az vüc ut ağırlığına sahip kişilerde; 8 - 30 gün boyunca yemeklerle birlikte günde iki kez 15 mg/kg alınır. Diğer Helmintiasis Enfeksiyonları: Büyükler için doz şeması: Ascariasis, Enterobiasis (Oxyuriasis), Kancalı kurt hastalığı ( N.americanus , A.duodenale ), Tr ic huriasis, Trichostrongyliasis : Tek doz olarak bir kerede 400 mg albendazol (2 adet ANDAZOL 200 mg f ilm kaplı t ablet) alınır. Tedavi 3 hafta sonra tekrarlanabilir. Taeniasis ( T.saginata , T.solium ) ve Strongyloidiasis: Günde 1 kere 400 mg albendazol (2 adet ANDAZ OL 200 mg f ilm kaplı t ablet) 3 gün art arda alınır. Tedavi 3 hafta sonra tekrarlanabilir. Capillariasis: Günde 2 kez 200 mg albendazol (1 adet ANDAZOL 200 mg f ilm kaplı t ablet ) 10 gün süre ile alınır. Trichinosis: Günde 2 kez 400 mg albendazol (2 adet ANDAZOL 200 m g f ilm kaplı t ablet ) 15 gün süre ile alınır. Chlonorchiasis: Günde 1 veya 2 kez 400 mg albendazol (2 adet ANDAZOL 200 mg f ilm kaplı t ablet ) 7 gün süre ile alınır veya günde 2 kez 10 mg/kg albendazol 7 gün süre ile alınır. Giardiasis: Günde 400 mg albendazol (2 adet A NDAZOL 200 mg f ilm kaplı t ablet ) 3 gün süre ile alınır.

Uygulama yolu ve metodu

ANDAZOL sadece ağızdan kullanım içindir. Tabletleri en az bir bardak (yaklaşık 120 ml) suyla birlikte tok karnına alınız. Bazı kişiler özellikle de çocuklar tabletleri bütün olar ak yutmakta zorlanabilir. Bu durumda tabletler ezildikten veya çiğnend ikten sonra suyla yutulmalıdır. Değiş ik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

6 yaşın altındaki çocuklarda tecrübe sınırlıdır. Nörosisterkosis ve kist hidatik hastalığında büyükler için o lan doz şeması uygulanır. Ascariasis, Enterobiasis (Oxyuriasis), Kancalı kurt hastalığı ( N.americanus , A.duodenale ), Trichuriasis tedavisinde : - 2 yaşına kadar olan çocuklarda : Tek doz halinde alınmak üzere, yalnız bir kere 200 mg albendazol (1 adet ANDAZOL 200 mg f ilm kaplı t ablet ) . Tedavi 3 hafta sonra tekrarlanabilir. - 2 yaşın üstündeki çocuklarda : Büyükler için olan doz şeması uygulanır. Taeniasis ve Strongyloidiasis tedavisinde: - 2 yaşına kadar olan çocuklarda : Günde 1 kez 200 mg albendazol (1 adet ANDAZOL mg f ilm kaplı t ablet) 3 gün art arda alınır. Tedavi 3 hafta sonra tekrarlanabilir. - 2 yaşın üstündeki çocuklarda : Büyükler için o lan doz şeması uygulanır. Capillariasis tedavisinde: Günde 2 kere 200 mg albendazol (1 adet ANDAZOL 200 mg f ilm kaplı t ablet ) Trichostrong yliasis tedavisinde: Tek doz olarak 400 mg albendazol (2 adet ANDAZOL mg f ilm kaplı t ablet )

Yaşlılarda kullanımı

Yetişkinler ile aynı doz uygulanabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması açısından d oktorunuza bildiriniz. Karaciğer bozukluğu: Eğer karaciğer yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması açısından doktorunuza bildiriniz. Eğer ANDAZOL ’ ü n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ANDAZOL kullandıysanız: ANDAZOL ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Destekleyici ve belirtilere yönelik tedavi uygulanır. ANDAZOL ’ ü kullanmayı unutursanız İlacınız ı almayı unutur sanız endişe etmeyiniz, hatırlar hatırlamaz ilacınızı alın. Eğer bir sonraki dozu almanız gereken zaman çok yakınsa, o zamana kadar bekleyin ve tabletlerinizi normal şekilde almaya devam edin. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayı nız. ANDAZOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler İlacınızı daima doktorunuzun önerdiği tedavi süresi tamamlanıncaya kadar alınız. Enfeksiyon tamamen iyileşmeden hastalık belirtileriniz düzelebilir, bu durumda tedavi yi kesmeyiniz. 4. Olas ı yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi ANDAZOL ’ ün de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ANDAZOL ’ ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin a cil bölümüne başvurunuz

• Kurdeşen (genellikle kaşıntılı bir deri hastalığı)
• Nefes almada zorluk
• Yüzde , dudaklarda, dilde ve boğazda şişme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin ANDAZOL ’ e karşı ciddi alerjiniz v ar demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Yaygın:

• Anormal karaciğer fonksiyon testi
• Karın ağrısı
• Bulantı, kusma
• Baş ağrısı, baş dönmesi
• Geçici saç dökülmesi
• Kafa içi basınç artışı
• Ateş
• Ense sertliği ve baş ağrısına belirtilerine sahip menenjit tarzı belirtiler Yaygın olmayan:
• Azalmış akyuvar sayısı
• Kaşıntı ve kurdeşen dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları Seyrek:
• Karaciğer hastalığı olan k işilerde kemik iliğinin baskı altına alınması
• Akyuvar (granülosit) yoğunluğunun anormal biçimde düşük olması
• Beyaz kan hücreleri eksikliği
• Vücutta ani ve sık gelişen akyuvar sayısının azalması (Agranülositoz)
• Trombosit (kan pulcukları) sayısının düşükl üğü Çok seyrek:
• Kolay morarma veya kanama
• Aşırı güçsüzlük
• Ateş
• Boğaz ağrısı,
• Şiddetli baş ağrısı
• Ciltte soyulma ve kırmızı deri döküntüsü
• Üşümenin eşlik ettiği ateş, vücutta ağrı ve grip belirtileri Bilinmiyor:
• Kemik iliğinin kan üretememesi sonucu oluşan kansızlık türü
• Kemik iliğinin baskı altına alınması
• Beyaz kan hücre sayısının (nötrofil) düşmesine
• Karaciğer enzimlerinde yükselme (AST ve ALT yüksekliği)
• Toksik karaciğer iltihabı
• Ani karaciğer yetmezliği
• Ani böbrek yetmezliği
• Enfeks iyonlara veya ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak kabul edilen cilt hastalığı (Eritema multiforme)
• İlaçlara bağlı olarak gelişen mantar kaynaklı cilt reaksiyonu (Stevens Johnson sendromu )

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında ye r alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. ANDAZOL ’ ü n S aklanması ANDAZOL ’ ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerl erde ve ambalajında saklayınız. 25°C ’ nin altındaki o da sıcaklığında sakl ayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ANDAZOL ’ ü kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ANDAZOL ’ ü kullanmayınız . Son kullanma tarihi geçm iş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL Telefon: (021 6) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Üretim Yeri: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır .