İçeriğe geç

İlaç Bilgi Sayfası

IMNOVID 1 MG SERT KAPSUL (21 KAPSUL)

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 134.809,43 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Pomalidomid

Kayıt Bilgileri

IMNOVID 1 MG SERT KAPSUL (21 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Barkod
8699726151091
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

Resmî Kullanma Talimatı

IMNOVID 1 MG SERT KAPSUL (21 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

IMNOVID 1 MG SERT KAPSUL (21 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

IMNOVID 1 mg sert kapsül, opak koyu mavi kılıflı ve opak sarı gövdeli, üzeri beyaz renkte
“POML” ve siyah renkte “1 mg” baskılı kapsüller halindedir. Her kutuda 21 kapsül vardır.
IMNOVID, pomalidomid isimli etkin maddeyi içerir. Bu ilaç talidomid’e [bağışıklık sistemini
baskılayan (immunosupresif) ilaç] benzer ve bağışıklık sisteminin (vücudun doğal savunma
sistemi) fonksiyonlarını değiştirebilen ya da düzenleyebilen immünomodülatörler olarak
isimlendirilen bir grup ilaç sınıfındandır.
IMNOVID, yetişkinlerde “multipl miyelom” isimli bir kanser türünü tedavi etmek için
kullanılır.
IMNOVID aşağıdaki her iki durum için kullanılır;
1. IMNOVID, bortezomib (bir çeşit kemoterapi ilacı) ve deksametazon (bir iltihap giderici)
isimli ilaçlarla birlikte aşağıda belirtilen koşulları taşıyan yetişkinleri tedavi etmek için
kullanılır.

  • Daha önce lenalidomid (multipl miyelom tedavisinde kullanılan diğer ilaç) dahil en az
    bir tedavi almış, bu tedavilere dirençli veya hastalığı tedavi sonrası tekrarlayan hastaların
    tedavisinde kullanılır.
    2. IMNOVID, deksametazon isimli diğer bir ilaçla birlikte ve aşağıda belirtilen koşulları
    taşıyan yetişkinleri tedavi etmek için kullanılır:
  • Kendi kök hücrelerinin nakline uygun olmayan hastalarda bortezomib ve lenalidomid
    (multipl miyelom tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar) dahil en az iki tedavi sonrası tekrar
    eden veya bu tedavilere dirençli hastalık varlığında kullanılır.
  • Kendi kök hücrelerinin nakline uygun hastalarda bortezomib, lenalidomid ve kendi kök
    hücre nakli destekli yüksek doz kemoterapi dahil en az iki tedavi sonrası tekrar eden
    veya bu tedavilere dirençli hastalık varlığında kullanılır.
    Multipl miyelom, belirli bir beyaz kan hücresi (plazma hücresi olarak isimlendirilen) tipini
    etkileyen bir kanser türüdür. Bu hücreler kontrolsüz şekilde çoğalarak kemik iliğinde birikirler.
    Bu durum, kemikler ve böbreklerde hasara yol açar.
    Multipl miyelom genellikle tedavi edilememektedir. Bununla birlikte, belirti ve bulgular büyük
    ölçüde azaltılabilmekte veya belirli bir süre boyunca ortadan kaldırılabilmektedir. Bu durum
    gerçekleştiğinde, buna ‘yanıt’ adı verilir.
    IMNOVID bir dizi farklı yollar ile etkisini gösterir:
  • miyelom hücrelerinin büyümesini durdurarak
  • kanser hücrelerine saldırması için bağışıklık sistemini uyararak
  • kanser hücrelerini besleyen kan damarlarının oluşmasını durdurarak
    IMNOVID’i bortezomib ve deksametazon ile kullanmanın faydası
    IMNOVID, bortezomib ve deksametazon ile birlikte kullanıldığında en az bir başka tedavi almış
    hastalarda, multipl miyelomun kötüleşmesini durdurabilir.
  • IMNOVID bortezomib ve deksametazon ile birlikte kullanıldığında multipl
    miyelomun tekrar görülmesini ortalama olarak 11 aya kadar durdururken, yalnızca
    bortezomib ve deksametazon kullanan hastalarda bu süre 7 aydır.
    IMNOVID’i deksametazon ile kullanmanın faydası
    IMNOVID deksametazon ile birlikte kullanıldığında, en az üç başka tedavi almış hastalarda,
    multipl miyelomun kötüleşmesini durdurabilir:
  • IMNOVID deksametazon ile birlikte kullanıldığında multipl miyelomun tekrar
    görülmesini ortalama olarak 4 aya kadar durdururken, yalnızca deksametazon
    kullanan hastalarda bu süre 2 aydır.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birisi sizin için söz konusu ise, IMNOVID kullanmadan
önce doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız:

  • geçmişte vücut içinde kan pıhtılaşmanız olduysa, IMNOVID ile tedaviniz sırasında
    toplardamarlar ve atardamarlarınızda kan pıhtısı oluşma riski artacaktır. Doktorunuz, kan
    pıhtısı oluşma riskini azaltmak için ek tedaviler (örn. varfarin) kullanmanızı ya da
    IMNOVID dozunuzu düşürmeyi önerebilir.
  • daha önce ‘talidomid’ ve ‘lenalidomid’ isimli benzer ilaçlar alırken döküntü, kaşıntı, şişme,
    sersemlik hissi ya da nefes almada güçlük gibi alerjik reaksiyonlar yaşadıysanız,
  • kalp krizi geçirdiyseniz, kalp yetmezliğiniz varsa, soluk alma güçlüğünüz varsa ya da sigara
    kullanıyorsanız, kan basıncınız ya da kolesterol düzeyleriniz yüksekse,
  • kemik iliğiniz dahil olmak üzere, tüm vücudunuzda büyük tümör varsa. Bu tümörlerin parçalanıp
    kana anormal düzeylerde kimyasal madde karışmasına ve böylelikle de böbrek yetmezliğine
    neden olabilir. Düzensiz kalp atışı da yaşayabilirsiniz. Bu durum tümör lizis sendromu
    olarak isimlendirilir.
  • sizde nöropati (elleriniz ve ayaklarınızda karıncalanma ya da ağrıya neden olan sinir hasarı)
    varsa ya da geçmişte nöropatiniz olduysa.
  • hepatit B enfeksiyonunuz varsa veya daha önce geçirdiyseniz, IMNOVID ile tedavi hepatit
    virüsü taşıyan hastalarda virüsün aktif hale geçmesine ve enfeksiyonun tekrar etmesine
    neden olabilir. Doktorunuz daha önce hepatit B enfeksiyonu geçirip geçirmediğinizi kontrol
    edecektir.
  • yüzde döküntü veya yayılmış döküntü, kırmızı cilt, yüksek ateş, grip benzeri belirtiler,
    büyümüş lenf düğümleri belirtilerinden (Eozinofili ve Sistemik Belirtiler ile Seyreden İlaç
    Reaksiyonları (DRESS), toksik epidermal nekroliz (TEN) veya Stevens-Johnson sendromu
    olarak adlandırılan ciddi cilt reaksiyonları işaretleri) herhangi birini veya birkaç tanesini
    geçiriyorsanız ya da geçmişte geçirdiyseniz (bakınız “Olası yan etkiler nelerdir?”).
  • akciğer iltihabı dahil bir akciğer hastalığınız varsa
  • karaciğerinizde bir rahatsızlığınız varsa
  • baş dönmeniz ve zihin karışıklığınız varsa
    Pomalidomid ile tedavi edilen multipl miyelomlu hastalarda diğer kanser türlerinin
    gelişebileceğini belirtmek gerekmektedir, bu nedenle doktorunuz bu ilaç size reçete edildiğinde
    yarar ve riskleri dikkatle değerlendirmelidir.
    Tedaviniz sırasında veya sonrasında herhangi bir zamanda, aşağıdaki durumları gözlemlemeniz
    durumunda derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz: bulanıklık, görme kaybı veya çift
    görme, konuşma güçlüğü, bir kol veya bacakta güçsüzlük, yürüme şeklinizde değişiklik veya
    dengenizde problem, kalıcı uyuşukluk, azalmış duyu hissi veya duyu kaybı, hafıza kaybı veya
    kafa karışıklığı varsa. Bunların hepsi, ilerleyici multifokal lökoensefalopati (PML) olarak
    bilinen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir beyin durumunun belirtileri olabilir. IMNOVID
    ile tedaviden önce bu belirtileri yaşadıysanız, bu belirtilerdeki herhangi bir değişikliği
    doktorunuza bildiriniz.
    Tedavinin sonunda tüm kullanılmamış kapsülleri kesinlikle başka bir kişiye vermemeli ve
    eczacılara iade etmelisiniz.
    Kan bağışı ve kan testleri
    Tedaviniz sırasında ve tedaviniz sona erdikten sonra 7 gün süreyle kan bağışında
    bulunmamalısınız.
    IMNOVID ile tedavi öncesinde ve sırasında düzenli kan testleri yaptıracaksınız. Çünkü ilacınız
    enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan kan hücreleri (beyaz kan hücreleri) sayısında ve
    kanamanın durdurulmasına yardımcı olan hücrelerin (kan pulcukları) sayısında düşüşe neden
    olabilmektedir.
    Doktorunuz sizden kan testi yaptırmanızı isteyebilir:
  • tedaviden önce,
  • tedavinin ilk 8 haftası boyunca her hafta,
  • ilk 8 haftadan sonra IMNOVID kullandığınız süre boyunca en az ayda bir.
    Bu testlerin bir sonucu olarak, doktorunuz IMNOVID dozunuzu değiştirebilir ya da tedavinizi
    durdurabilir. Doktor, genel sağlık durumunuz nedeniyle de dozunuzu değiştirebilir ya da
    tedavinizi kesebilir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    IMNOVID’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    IMNOVID kapsülleri gıdalar ile birlikte ya da tek başına alınabilir (Bakınız “IMNOVID nasıl
    kullanılır”).
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

bölümünü okumalıdır),

  • Hamileliği engelleyecek gerekli tüm hamilelikten korunma tedbirlerine uymadıysanız,
    hala hamile kalabilecek durumda iseniz (Bakınız “Hamilelik ve doğum kontrolü –
    kadınlar ve erkekler için bilgiler” bölümü). Hamile kalabilecek durumda iseniz,
    doktorunuz her reçete yazdığında önlemlerin alındığına dair kayıt tutacaktır ve bu teyidi
    size verecektir,
  • IMNOVID kullanırken, eşinizin hamile kalmasını engelleyecek gerekli tüm hamilelikten
    korunma önlemlerine uymadıysanız (Bakınız “Hamilelik ve doğum kontrolü – kadınlar
    ve erkekler için bilgiler” bölümü),
  • Pomalidomid ya da bu kullanma talimatının başlangıcında belirtilen IMNOVID’in
    içindeki diğer bileşenlere alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. Alerjik olabileceğinizi
    düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.
    Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, IMNOVID almadan önce bunu
    doktorunuza söyleyiniz.
    IMNOVID’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
    Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birisi sizin için söz konusu ise, IMNOVID kullanmadan
    önce doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız:
  • geçmişte vücut içinde kan pıhtılaşmanız olduysa, IMNOVID ile tedaviniz sırasında
    toplardamarlar ve atardamarlarınızda kan pıhtısı oluşma riski artacaktır. Doktorunuz, kan
    pıhtısı oluşma riskini azaltmak için ek tedaviler (örn. varfarin) kullanmanızı ya da
    IMNOVID dozunuzu düşürmeyi önerebilir.
  • daha önce ‘talidomid’ ve ‘lenalidomid’ isimli benzer ilaçlar alırken döküntü, kaşıntı, şişme,
    sersemlik hissi ya da nefes almada güçlük gibi alerjik reaksiyonlar yaşadıysanız,
  • kalp krizi geçirdiyseniz, kalp yetmezliğiniz varsa, soluk alma güçlüğünüz varsa ya da sigara
    kullanıyorsanız, kan basıncınız ya da kolesterol düzeyleriniz yüksekse,
  • kemik iliğiniz dahil olmak üzere, tüm vücudunuzda büyük tümör varsa. Bu tümörlerin parçalanıp
    kana anormal düzeylerde kimyasal madde karışmasına ve böylelikle de böbrek yetmezliğine
    neden olabilir. Düzensiz kalp atışı da yaşayabilirsiniz. Bu durum tümör lizis sendromu
    olarak isimlendirilir.
  • sizde nöropati (elleriniz ve ayaklarınızda karıncalanma ya da ağrıya neden olan sinir hasarı)
    varsa ya da geçmişte nöropatiniz olduysa.
  • hepatit B enfeksiyonunuz varsa veya daha önce geçirdiyseniz, IMNOVID ile tedavi hepatit
    virüsü taşıyan hastalarda virüsün aktif hale geçmesine ve enfeksiyonun tekrar etmesine
    neden olabilir. Doktorunuz daha önce hepatit B enfeksiyonu geçirip geçirmediğinizi kontrol
    edecektir.
  • yüzde döküntü veya yayılmış döküntü, kırmızı cilt, yüksek ateş, grip benzeri belirtiler,
    büyümüş lenf düğümleri belirtilerinden (Eozinofili ve Sistemik Belirtiler ile Seyreden İlaç
    Reaksiyonları (DRESS), toksik epidermal nekroliz (TEN) veya Stevens-Johnson sendromu
    olarak adlandırılan ciddi cilt reaksiyonları işaretleri) herhangi birini veya birkaç tanesini
    geçiriyorsanız ya da geçmişte geçirdiyseniz (bakınız “Olası yan etkiler nelerdir?”).
  • akciğer iltihabı dahil bir akciğer hastalığınız varsa
  • karaciğerinizde bir rahatsızlığınız varsa
  • baş dönmeniz ve zihin karışıklığınız varsa
    Pomalidomid ile tedavi edilen multipl miyelomlu hastalarda diğer kanser türlerinin
    gelişebileceğini belirtmek gerekmektedir, bu nedenle doktorunuz bu ilaç size reçete edildiğinde
    yarar ve riskleri dikkatle değerlendirmelidir.
    Tedaviniz sırasında veya sonrasında herhangi bir zamanda, aşağıdaki durumları gözlemlemeniz
    durumunda derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz: bulanıklık, görme kaybı veya çift
    görme, konuşma güçlüğü, bir kol veya bacakta güçsüzlük, yürüme şeklinizde değişiklik veya
    dengenizde problem, kalıcı uyuşukluk, azalmış duyu hissi veya duyu kaybı, hafıza kaybı veya
    kafa karışıklığı varsa. Bunların hepsi, ilerleyici multifokal lökoensefalopati (PML) olarak
    bilinen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir beyin durumunun belirtileri olabilir. IMNOVID
    ile tedaviden önce bu belirtileri yaşadıysanız, bu belirtilerdeki herhangi bir değişikliği
    doktorunuza bildiriniz.
    Tedavinin sonunda tüm kullanılmamış kapsülleri kesinlikle başka bir kişiye vermemeli ve
    eczacılara iade etmelisiniz.
    Kan bağışı ve kan testleri
    Tedaviniz sırasında ve tedaviniz sona erdikten sonra 7 gün süreyle kan bağışında
    bulunmamalısınız.
    IMNOVID ile tedavi öncesinde ve sırasında düzenli kan testleri yaptıracaksınız. Çünkü ilacınız
    enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan kan hücreleri (beyaz kan hücreleri) sayısında ve
    kanamanın durdurulmasına yardımcı olan hücrelerin (kan pulcukları) sayısında düşüşe neden
    olabilmektedir.
    Doktorunuz sizden kan testi yaptırmanızı isteyebilir:
  • tedaviden önce,
  • tedavinin ilk 8 haftası boyunca her hafta,
  • ilk 8 haftadan sonra IMNOVID kullandığınız süre boyunca en az ayda bir.
    Bu testlerin bir sonucu olarak, doktorunuz IMNOVID dozunuzu değiştirebilir ya da tedavinizi
    durdurabilir. Doktor, genel sağlık durumunuz nedeniyle de dozunuzu değiştirebilir ya da
    tedavinizi kesebilir.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    IMNOVID’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    IMNOVID kapsülleri gıdalar ile birlikte ya da tek başına alınabilir (Bakınız “IMNOVID nasıl
    kullanılır”).
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
    Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız
    IMNOVID’i kullanmayınız. Çünkü IMNOVID’in doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklenir.
    Eğer hamile kalma ihtimaliniz varsa, IMNOVID’i kullanırken etkili bir doğum kontrol yöntemi
    kullanmalısınız.
    Erkek hastalar IMNOVID kullanırken eşinizin hamile kalması durumunda, derhal doktorunuza
    söyleyiniz. Eşiniz de derhal bunu kendi doktoruna söylemelidir.
    Hamilelik ve doğum kontrolü - kadınlar ve erkekler için bilgiler
    Pomalidomidin doğmamış bebeğinize zarar vermesi beklendiğinden, IMNOVID kullanan
    kadınlar hamile kalmamalı ve erkekler baba olmamalıdır. Siz ve eşiniz, bu ilacı kullanırken
    etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.
    Kadınlar
    Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız
    IMNOVID’i kullanmayınız. Çünkü pomalidomidin doğmamış bebeğinize zarar vermesi
    beklenir. Hamile kalmanızın pek mümkün olmadığını düşünseniz dahi tedaviye başlamadan
    önce doktorunuza hamile kalıp kalamayacağınızı sorunuz.
    Hamile kalma ihtimaliniz varsa:
  • tedaviye başlamadan en az 4 hafta öncesinden itibaren, tedaviyi aldığınız tüm süre
    boyunca ve tedaviyi tamamladıktan en az 4 hafta sonrasına kadar etkili doğum kontrol
    yöntemleri kullanmanız zorunludur. Sizin için en iyi doğum kontrol yöntemini
    belirlemesi için doktorunuzla konuşunuz.
  • doktorunuz sizin için her reçete yazdığında, gebeliği önlemek için alınması zorunlu olan
    gerekli önlemleri anlamış olduğunuzdan emin olacaktır.
  • doktorunuz tedaviden önce, tedavi sırasında en azından her 4 haftada bir ve tedaviniz
    tamamlandıktan en az 4 hafta sonra size gebelik testleri yapacaktır.
    Koruyucu önlemlere rağmen hamile kalmanız durumunda:
  • derhal tedaviyi kesiniz ve hemen doktorunuzla konuşunuz.
    Erkekler
    IMNOVID erkek menisine geçmektedir.
  • Eşiniz hamileyse ya da eşinizin hamile kalma ihtimali varsa, tedavi aldığınız süre
    boyunca ve tedavi sona erdikten sonra 7 gün süreyle daha prezervatif kullanmalısınız.
  • Siz IMNOVID kullanırken eşinizin hamile kalması durumunda, derhal doktorunuza
    söyleyiniz. Eşiniz de derhal bunu kendi doktoruna söylemelidir.
    Tedaviniz sırasında ve tedaviniz sona erdikten sonra 7 gün süreyle meni ya da sperm bağışında
    bulunmamalısınız.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza
    danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
IMNOVID’in insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız ya da
emzirmeyi planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz emzirmeyi bırakmanız ya da
ilacı bırakıp emzirmeye devam etmeniz konusunda size tavsiyede bulunacaktır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
IMNOVID’in size multipl miyelom tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından verilmesi
gerekir.
İlaçlarınızı daima tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz
doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışınız.
IMNOVID’i diğer ilaçlar ile ne zaman alacaksınız

  • Bortezomib ve deksametazon ile ilgili kullanım ve etkileri için bu ilaçlar ile birlikte
    gelen kullanma talimatlarına bakınız.
  • IMNOVID, bortezomib ve deksametazon “tedavi kürlerinde” alınır. Her bir kür 21 gün
    sürer (3 hafta).
  • 3 haftalık kürde her gün hangi ilacı alacağınızı görmek için aşağıdaki grafiğe bakınız:
    o Her gün grafiğe bakınız ve hangi ilacın alınacağını görmek için doğru günü
    bulunuz.
    o Bazı günler, 3 ilacı birlikte alacaksınız. Bazı günler sadece 2 ilacı veya 1 ilacı
    almanız gerekmektedir. Bazı günler hiç ilaç almayacaksınız.
    IMN : IMNOVID; BOR : Bortezomib; DEKS: Deksametazon
    1. ve 8. kürler arasında 9. kür ve sonraki kürlerde
    İlaç ismi İlaç ismi
    Gün IMN BOR DEKS Gün IMN BOR DEKS
    1 √ √ √ 1 √ √ √
    2 √ √ 2 √ √
    3 √ 3 √
    4 √ √ √ 4 √
    5 √ √ 5 √
    6 √ 6 √
    7 √ 7 √
    8 √ √ √ 8 √ √ √
    9 √ √ 9 √ √
    10 √ 10 √
    11 √ √ √ 11 √
    12 √ √ 12 √
    13 √ 13 √
    14 √ 14 √
    15 15
    16 16
    17 17
    18 18
    19 19
    20 20
    21 21
  • Her 3 haftalık kürü tamamladıktan sonra, yeni bir küre başlayınız.
    IMNOVID’in sadece deksametazon ile kullanımı
  • Deksametazonun kullanımı ve etkileri ile ilgili daha fazla bilgi almak için
    beraberindeki kullanma talimatına bakınız.
  • IMNOVID ve deksametazon tedavi kürleri halinde kullanılır. Her kür 28 gün (4 hafta)
    sürer.
  • 4 haftalık kürde her gün hangi ilacı alacağınızı görmek için aşağıdaki grafiğe bakınız:
    o Her gün grafiğe bakınız ve hangi ilacın alınacağını görmek için doğru günü
    bulunuz.
    o Bazı günler, her iki ilacı birlikte alacaksınız. Bazı günler sadece 1 ilacı almanız
    gerekmektedir. Bazı günler hiç ilaç almayacaksınız.
    IMN : IMNOVID; DEKS: Deksametazon
    İlaç ismi
    Gün IMN DEKS
    1 √ √
    2 √
    3 √
    4 √
    5 √
    6 √
    7 √
    8 √ √
    9 √
    10 √
    11 √
    12 √
    13 √
    14 √
    15 √ √
    16 √
    17 √
    18 √
    19 √
    20 √
    21 √
    22 √
  • Her 4 haftalık kürü tamamladıktan sonra, yeni bir küre başlayınız.
    Diğer ilaçlar ile IMNOVID kullanım dozu
    IMNOVID’in bortezomib ve deksametazon ile kullanımı
  • IMNOVID’in önerilen başlangıç dozu günde 4 mg’dır.
  • Bortezomibin önerilen başlangıç dozu, doktorunuz tarafından boyunuz ve kilonuza
    göre hesaplanacaktır (1,3 mg/m
    vücut yüzey alanı)
  • Deksametazonun önerilen günlük başlangıç dozu günde 20 mg’dır. Bununla birlikte,
    eğer 75 yaşın üzerindeyseniz, önerilen başlangıç dozunuz günde 10 mg’dır.
    IMNOVID’in deksametazon ile kullanımı
  • Önerilen IMNOVID dozu günde 4 mg’dır.
  • Deksametazonun önerilen günlük başlangıç dozu günde 40 mg’dır. Bununla birlikte,
    eğer 75 yaşın üzerindeyseniz, önerilen başlangıç dozunuz günde 20 mg’dır.
    Doktorunuzun kan testlerinizin sonucuna, genel durumunuza, kullandığınız ilaçlara
    (siprofloksasin, enokzasin ve fluvoksamin gibi) ve tedaviye bağlı yan etkilere (özellikle ciltte
    kızarıklık ve kabarma) göre, IMNOVID ya da deksametazon dozunuzu düşürmesi ya da bu
    ilaçlardan bir ya da birkaçını kesmesi gerekebilir.
    Uygulama yolu ve metodu:
  • Kapsülleri kırmayınız, açmayınız ya da çiğnemeyiniz. Kırılmış kapsülünden çıkan toz
    deri ile temas ederse, deriyi derhal ve iyice sabun ve su ile yıkayınız.
  • Sağlık uzmanları, bakıcılar ve aile üyeleri, blister (tablet veya kapsüllerin korunmasını
    sağlayan bir ambalaj çeşididir) veya kapsülü tutarken tek kullanımlık eldivenler
    giymelidir. Eldivenler daha sonra cildin maruz kalmasını önlemek için dikkatlice
    çıkarılmalı, sızdırmaz bir plastik polietilen poşete yerleştirilmeli ve yerel gerekliliklere
    uygun olarak atılmalıdır. Eller daha sonra su ve sabunla iyice yıkanmalıdır. Hamile olan
    veya hamile olabileceğinden şüphelenen kadınlar, blister veya kapsüle dokunmamalıdır.
  • Kapsülleri tercihen su ile, bütün olarak yutunuz.
  • Kapsülleri gıdalarla ya da tek başına alabilirsiniz.
  • Kapsüllerinizi her gün yaklaşık aynı zamanda alınız.
    Kapsülü blisterden çıkartmak için:
  • Kapsülün yalnızca bir ucuna bastırın ve folyodan iterek çıkartın.
  • Kapsülün kırılmasına yol açabileceğinden, kapsülün ortasına bastırmayın.
    Doktorunuz böbrek problemleriniz varsa ve diyaliz tedavisine ihtiyaç duyuyorsanız IMNOVID’i
    nasıl ve ne zaman kullanacağınız konusunda tavsiyede bulunacaktır.
    IMNOVID tedavisinin süresi:
    Doktorunuz bırakmanızı söyleyinceye kadar tedavi kürlerine devam etmelisiniz.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanımı:
    IMNOVID’in çocuklar ve 18 yaş altı genç bireylerde kullanılması önerilmemektedir.
    Yaşlılarda kullanımı:
    75 yaş üzerindeki hastalar için deksametazonun genel başlangıç dozu günde 20 mg’a düşürülür.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek/ karaciğer yetmezliği:
    Karaciğer ve böbrek problemleri yaşıyorsanız doktorunuz bu ilacı kullandığınız süre boyunca
    durumunuzu dikkatle kontrol edecektir.
    Eğer IMNOVID’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa
    doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla IMNOVID kullandıysanız:
    IMNOVID kapsüllerinden kullanmanız gerekenden ya da reçete edilenden fazlasını
    kullanmışsanız hemen bir doktorla konuşunuz veya hemen bir hastaneye gidiniz. İlacınızın
    kutusunu da yanınızda bulundurunuz.
    IMNOVID’i almayı unutursanız
    Eğer IMNOVID’i bir gün almayı unuttuysanız, sonraki kapsülü bir sonraki gün her zamanki
    saatinde alınız. Önceki gün almadığınız IMNOVID’i telafi etmek için aldığınız kapsül sayısını
    artırmayınız.
    IMNOVID’in kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olur ise doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    IMNOVID ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
    IMNOVID ile tedavinin sonlandırılması ile ortaya çıkan etki yoktur.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi IMNOVID’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa IMNOVID’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ya da size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ateş, titreme, boğaz ağrısı, öksürük, ağız ülseri ya da diğer enfeksiyon belirtileri
    (enfeksiyonla savaşan beyaz kan hücrelerinin az olmasına bağlı olarak),
  • Nedensiz kanama ya da çürük, burun kanaması, bağırsak veya mide kanaması dahil (‘kan
    pulcukları’ adı verilen kan hücreleri üzerine olan etkilere bağlı olarak),
  • Hızlı nefes alma, hızlı nabız, ateş ve titreme, çok az idrara çıkma ya da hiç idrara
    çıkmama, bulantı ve kusma, konfüzyon (ilacın yan etkisi nedeniyle hastada meydana
    gelen zihin bulanıklığı ya da bilinç bozukluğu) bilinç kaybı (sepsis veya septik şok adı
    verilen kan enfeksiyonu nedeniyle oluşabilir).
  • Clostridium difficile adı verilen bakterilerin neden olduğu şiddetli, kalıcı veya kanlı ishal
    (muhtemelen mide ağrısı veya ateş ile).
  • Göğüs ya da bacak ağrısı ve şişme, özellikle de bacaklarınızın alt kısmı ya da
    baldırlarınızda (kan pıhtılarının neden olduğu) ,
  • Nefes darlığı (ciddi göğüs enfeksiyonu, akciğer iltihabı, kalp yetmezliği ya da kan
    pıhtısına bağlı olarak),
  • Nefes almada zorluğa neden olabilen yüzün, dudakların, dilin ve boğazın şişmesi
    (anjiyoödem ve anaflaktik reaksiyon olarak isimlendirilen ciddi alerjik reaksiyon türleri
    nedeniyle).
  • Derinizin görünüşünde değişikliklerle veya derinizde yeni ve farklı oluşumlara neden
    olabilecek deri kanseri tipleri (skuamöz hücreli karsinom ve bazal hücreli karsinom).
    IMNOVID’i kullanırken derinizde değişiklikler fark ederseniz, en kısa zamanda
    doktorunuza söyleyiniz.
  • Deri ve gözlerde sararma, koyu kahverengi renkte idrar, karın sağ tarafta ağrı, ateş,
    bulantı ya da kusma ile kendini belli edebilen hepatit B enfeksiyonunun tekrar etmesi. Bu
    belirtilerden herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz.
  • Yaygın döküntü, yüksek vücut sıcaklığı, genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut
    organları tutulumu (Eozinofili ve Sistemik Belirtilerle İlaç Reaksiyonu, aynı zamanda
    DRESS veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu, Toksik Epidermal Nekroliz veya Stevens-
    Johnson Sendromu olarak da bilinir). Eğer bu belirtiler artarsa pomalidomid kullanmayı
    bırakınız ve doktorunuza başvurunuz veya hemen tıbbi yardım isteyiniz.
    Yukarıda listelenen ciddi yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz IMNOVID’i almayı
    bırakın ve hemen bir doktora başvurun, acil tıbbi tedaviye ihtiyacınız olabilir.
    IMNOVID’in diğer yan etkileri şunlardır:
    Çok yaygın
  • Nefes darlığı (dispne),
  • Akciğer enfeksiyonları (zatürre ve bronşit)
  • Bakteri veya virüslerin neden olduğu burun, sinüs (burnu çevreleyen hava boşlukları) ve
    boğaz enfeksiyonları
  • Grip benzeri belirtiler (grip)
  • Yorgunluğa ve halsizliğe sebep olan anemiye (kansızlığa) yol açabilen düşük kırmızı kan
    hücresi sayısı
  • Güçsüzlük, kas krampları, kas ağrıları, çarpıntı, karıncalanma veya uyuşma, nefes
    darlığı, ruh hali değişikliklerine neden olabilecek düşük kan potasyum seviyeleri
    (hipokalemi).
  • Yüksek kan şekeri seviyeleri
  • Hızlı ve düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon)
  • İştah azalması
  • Kabızlık, ishal veya mide bulantısı
  • Kusma
  • Karın ağrısı
  • Enerji eksikliği
  • Uykuya dalmakta veya uykuda kalmakta zorluk
  • Baş dönmesi, titreme
  • Kas kasılmaları, kaslarda güçsüzlük
  • Kemik ağrısı, sırt ağrısı
  • Deride uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi, ellerde veya ayaklarda ağrı (periferik
    duyusal nöropati).
  • Kol ve bacaklarda şişkinlik dahil olmak üzere, vücutta şişkinlik
  • Döküntüler
  • İdrar yaparken yanma hissine veya daha sık idrara çıkma ihtiyacına neden olabilen idrar
    yolu enfeksiyonu
    Yaygın
  • Düşme
  • Kafa içi kanama
  • Sinir hasarı (periferik sensorimotor nöropati) nedeniyle ellerinizde, kollarınızda,
    ayaklarınızda ve bacaklarınızda hareket etme veya hissetme yeteneğinde azalma.
  • Cildinizde uyuşma, kaşıntı ve iğne batma hissi (parestezi).
  • Ayağa kalkmayı ve normal hareket etmeyi güçleştiren bir baş dönmesi hissi
  • Sıvı toplanmasına bağlı vücutta şişlik
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Ciltte kaşıntı
  • Sinir iltihabına bağlı ağrılı bir deri hastalığı (zona)
  • Kalp krizi (kollar, boyun ve çeneye yayılan göğüs ağrısı, terleme ve nefes kesilmesi,
    bulantı veya kusma hissi)
  • Göğüs ağrısı, göğüs enfeksiyonu
  • Kan basıncında artma
  • Aynı anda kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve kan pulcukları sayında düşme (pansitopeni)
    Kanama ve morarmalara daha yatkın olacaksınız. Kendinizi yorgun ve güçsüz
    hissedebilir, solunum güçlüğü çekebilirsiniz. Enfeksiyona yakalanmanız da olasıdır
  • Genellikle enfeksiyonun neden olduğu lenfosit (bir tür beyaz kan hücresi) sayısında
    azalma (lenfopeni)
  • Yorgunluk, genel halsizlik, kas krampları, sinirlilik haline neden olabilen kandaki düşük
    magnezyum seviyeleri (hipomagnezemi),
  • Ellerde, ayaklarda veya dudaklarda hissizlik ve/veya karıncalanmaya, kas kramplarına,
    kas güçsüzlüğüne, hafif sersemlemeye ve kafa karışıklığına neden olabilen kandaki
    kalsiyum seviyelerinde azalmaya (hipokalsemi) neden olabilir.
  • Kas güçsüzlüğü ve sinirlilik veya kafa karışıklığına neden olabilen, kandaki düşük fosfat
    seviyesi (hipofosfatemi)
  • Reflekslerde yavaşlama ve iskelet kaslarında zayıflamaya neden olabilen yüksek kan
    kalsiyum seviyesi (hiperkalsemi)
  • Anormal kalp ritmine neden olabilen yüksek kan potasyum düzeyleri
  • Yorgunluk ve zihin bulanıklığı, kas seğirmesi, nöbetler (sara nöbetleri) ya da komaya
    neden olabilen düşük kan sodyum düzeyleri
  • Gut olarak isimlendirilen bir eklem iltihabı hastalığı tipine neden olabilen kanda ürik asit
    artışı,
  • Baş dönmesi ve bayılmaya neden olabilen düşük kan basıncı
  • Boğaz ağrısı veya ağız kuruluğu
  • Tat almada değişiklik
  • Karında şişlik
  • Zihin bulanıklığı
  • Kendini kötü hissetmek (depresif ruh hali)
  • Bilinç kaybı, bayılma
  • Gözde bulanıklaşma (katarakt)
  • Böbrek hasarı
  • İdrar yapamama
  • Anormal karaciğer testleri
  • Kasık bölgesinde ağrı
  • Kilo kaybı
    Yaygın olmayan
  • İnme
  • Deride kaşıntıya, derinin ve göz akının sararmasına (sarılık), soluk renkte gaita, koyu
    renkte idrar ve karın ağrısına neden olabilen karaciğer inflamasyonu (hepatit).
  • Kanser hücrelerinin parçalanması sonucu kan dolaşımına zehirli bileşenlerin geçmesi
    (tümör lizis sendromu). Bu durum böbrek problemlerine neden olabilir.
  • Beyin damarlarının tıkanması veya kanaması ile ilgili olay
  • Yorgunluk, uyuşukluk, kas güçsüzlüğü, yavaş kalp hızı, kilo alma gibi belirtilere neden
    olabilen tiroid bezinin yetersiz çalışması
    Bilinmiyor
  • Katı organ naklinin reddedilmesi (kalp veya karaciğer gibi).
    Eğer bu kullanma talimatında bahsedilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
KTKullanma TalimatıResmî PDF’yi aç KÜBKısa Ürün BilgisiResmî PDF’yi aç

İlgili İlaçlar

Aynı Etken Madde Grubundaki İlaçlar

IMNOVID 1 MG 21 SERT KAPSUL134.809,43 ₺IMNOVID 2 MG 21 SERT KAPSUL136.565,96 ₺IMNOVID 2 MG SERT KAPSUL (21 KAPSUL)136.565,96 ₺IMNOVID 3 MG 21 SERT KAPSUL138.322,47 ₺IMNOVID 3 MG SERT KAPSUL (21 KAPSUL)138.322,47 ₺IMNOVID 4 MG 21 SERT KAPSUL139.497,93 ₺POMALEM 1 MG SERT KAPSUL (21 SERT KAPSUL)127.320,36 ₺POMALEM 2 MG SERT KAPSUL (21 SERT KAPSUL)128.979,31 ₺

Kaynak ve güncelleme

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026
Kaynak ve güncelleme yöntemiVerilerin nasıl toplandığını ve kontrol edildiğini okuyun. Bu sayfada hata bildirÜrün bilgileri eklenerek bilgi@etkinmadde.com adresine e-posta oluşturulur.