İlaç Bilgi Sayfası
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ipratropium bromür monohidrat
- Barkod
- 8699844521073
- ATC kodu
- R03BB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 228,96 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI Nedir ve ne için kullanılır?
İPRATOM ağız veya burundan soluyarak (inhalasyon yoluyla) kullanılmak için hazırlanmış bir çözeltidir. Bu ilaç, nebulizör adı verilen bir cihaz yardımı ile kullanılır. Nebulizör cihazı, bu ilacı havada asılı zerrecikler halinde bir buğuya dönüştürür ve böylece il acınızı soluya bilirsiniz. İPRATOM her biri bir defad a kullanılmak üzere hazırlanmış t e k dozluk flakonlar ş eklinde piyasaya sunulmaktadır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgil er içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında , doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2 İPRATOM ’ u n etkin maddesi ipratropium bromü r an tikolinerjikler denilen bir ilaç grubuna aittir. Antikolinerjikler, bronş geniş leticiler (bronkodilatorler) adındaki, daha geniş bir ilaç sınıfını n üyeleridir. İpra tropium bromür , uzun süredir var olan (kronik) astım ve KOAH (kronik tıkayıcı akciğer hastalığı) gibi hastalıkları nedeniyle solunum güçlüğü yaşayan hastalarda nefes alıp vermeyi kolaylaştırmak için kullanı l ır. Kronik tıkayıc ı akciğer hastalığ ı (Kronik obs trüktif Akciğer Hastalığı - KOAH), nefes darlığına ve öksürüğe sebep olan, uzun dönemli bir akciğer hastalığıdır. K O AH terimi, kronik bronşit, amfızem ve astım gibi hastalıklar ile ilişkili bir tablo anlamına gelmektedir. İPRATOM ayrıca, beta 2 - agonist ilaçla r adı verilen salbutamol gibi ilaçlar ile birlikte aynı zamanda da kullanılabilir. İPRATOM, etkisini solunum yollarınızı açarak gösterir. Tek dozluk flakonlar uygun neb ülizatö r cihazları ile inhalasyon ş eklinde kullanılmak ü zere hazırlanmı ş tır. İPRATOM ’ u n doğ ru bir ş ekilde kullanılması konusunda lü tfen “ 3. İPRATOM nasıl kullanılır?” bölümü ne ve bu bölüm deki “Uygulama y olu ve metodu ” başlığı altındaki “ Uygulama talimatı” na bakınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer sizde aş ağıdaki hastalıklar varsa bunları doktorunuza sö ylemeniz ve ilacınızı daha dikkatli kullanmanız gereklidir: - Kistik fibrozis denilen nadir kalıtımsal hastalık, - Prostat problemleri olan bir erkek iseniz - İdrar yapmada güçlük çekiyor iseniz - Göz iç i basıncında artı ş (glokom) varsa veya glokoma karşı eğiliminiz olduğu söylenmişse - Hami le iseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa veya emziriyorsan ı z. Yukar ı dakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, İPRATOM kullanmadan önce doktorunuza v eya eczac ı n ı za danışınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dön emde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. İPRATOM ’un y iyecek ve içecek ile kullanılması İPRATOM solunum yoluyla uygulandığı için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza dan ışınız . İPRATOM ’ u hamilelik sırasında yalnızca, doktorunuz dikkatli bir risk - yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirm e İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Bebeğinizi emzirme dö neminde İPRATOM ’ u yalnızca, doktorunuz dikkatli bir risk - yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa kullanmalısınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, doktorunuzun talimatlarını tam olarak izleyiniz. Emin d eğilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz. En iyi s onucu alabilmek için bu kullanma talimatını dikkatle okuyunuz ve aşağıdaki “ Uygulama t alimatları ” na u yun uz. Bu kullanma talimatını okuduktan sonra anlamadığınız bir şey olursa doktorun uza veya eczac ı n ı za sorunuz. İ lacınızı doktorunuz taraf ın dan öneri len dozdan daha faz l a kullanmayın ız.
5 Eğer aşağıdakilerden herhangi biri ortaya çıkarsa derhal doktorunuza başvurunuz: İ lacınızın eskisi gibi etki etmediğini hissediyorsan ı z Nebulizörünüzü , doktorunuzun size önerdiğinden daha fazla kullanma ihtiyacını duyuyorsanız Doktorunuz, ilacınızın etkisini kontrol etme gereğini duyabilir. Bazı durumlarda doktorunuz, ilacınızı değiştirmeyi gerekl i görebil ir. Erişkinler (yaşlılar dahil) ve l2 yaşından büyük çocuklarda doz aşağıdaki gibidir: O lağan doz, 250 - 500 mikrogramlık (yani, İPRATOM 250 mcg / 2 ml formundan 1 flakon veya İPRATOM 500 mcg / 2 ml formundan l flakon) uygulamalar şeklinde günde 3 - 4 kez. Aniden gelişen nefes alamama ataklarında, İPRATOM 500 mcg / 2 ml, formundan l flakon Eğer yine de nefes almada güçlük yaşı yorsan ı z veya solunumunuz kötüy e gidiyorsa, doktorunuza başvurunuz. Gerek akut gerekse idam e tedavisi sırasında, önerilen günlük doz aşılmamalıdır. Erişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda 2 mg ’ ı aşan günlük dozlar, sadece tı bbi gözetim altında uygulanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
İPRATOM , doktorunuzun önerdiği bir nebulizör cihazı ile sadece soluyarak (inhalasyonla) uygulama içindir. Bu ilacı yutmayınız veya enjeksiyonla uygulatmayını z. Aynı nebulizör içinde İPRATOM çözeltisi ile koruyucu olarak benzalkonyum klorür içeren disodyum kromoglikat inhalasyon çözeltisini birlikte kullanacak şekilde karıştırmayınız. Aksi takdirde nebulizör içinde çökelti oluşabi lir. Nebulizörü kullanırken i lacın gözlerinizle temas etmemesine dikkat ediniz. Aksi takdirde görüşünüzle ilgili sorunlar ortaya çıkabilir. İlac ı uygulamak için bir ağızlık parças ı Veya yüzünüze tam olarak oturan bir maske kullanmalısınız. Uygulama t alimatı: Nebulizörünüzü kullanmaya başlamadan önce 1’den 6’ya kadar olan maddeleri okuyunuz.
6 Tek dozluk flakonları yalnızca, doktorunuzun önereceği uygun bir nebulizör cihazı ile soluyarak (inhalasyon şeklinde) kullanınız. İlacı içmeyini z veya damar içinden enjeksiyon şeklinde kullanmayını z. 1. Nebulizörü, üreticisinin talimatları doğrultusunda kullanıma hazır hale getiriniz. Nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza sorunuz. 2. Tek dozluk bir flakonu şeritten koparınız. 3. Tek dozluk flakonu, u ç k ı sm ı n ı sert ç e b ü kerek a çı n ı z . Bunu yapar ken flakonu daima dik tutunuz. 4. Tek dozluk flakonun i ç eri ğ ini, nebuliz ö r ü n kab ı na s ı karak tamamen bo ş alt ı n ı z. 5. Nebülizatörün parçalarını birleştirip, önerildiği şekilde inhale ediniz. 6. Kullandıktan sonra, rezervuarda kalmış olabilecek solüsyonu atınız ve nebülizatörü, imalatçının talimatları doğrultusunda temizleyiniz. Nebuliz ö r ü n ü z ü temiz tutman ı z ö nemlidir. Bir a ğı zl ı k ya da yüzünüze tam oturan bir maske kullan ı n ı z. İ la ç s ı v ı s ı veya bu ğ usu kazayla gözlerinize kaçarsa, g ö zlerinizde a ğ r ı , batma veya k ı zarma, g ö z bebeklerinizde b ü y ü me, g ö rmede bulan ı kl ı k olabilir, renkli g ö r ü nt ü ve ışı klar g ö rebilirsiniz. E ğ er bu durumlardan herhangi biri ortaya çı karsa, doktorunuza ba ş vurunuz. Herhangi ba ş ka bir zamanda gözlerinizle ilgili bir sorun olursa, doktorunuza ba ş vurunuz.
7 Tek dozluk flakonlar koruyucu madde içermediğinden, mikroplarla bulaşmayı önlemek amacıyla, flakonun açıldıktan hemen sonra kullanılması ve her uygulamada yeni bir flakonun açıl ması önem taşımaktadır. Kısmen kullanılmış, açılmış veya hasar görmüş tek dozluk flakonlar atılmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
12 yaşından büyük çocuklar: - Olağan doz, 250 - 500 mikrogramlık (yani, İPRATOM 250 mcg/2 ml formundan 1 flak on veya İPRATOM 500 mcg/2 ml formundan 1 flakon) uygulamalar şeklinde günde 3 - 4 kez. - Aniden gelişen nefes alamama ataklarında, İPRATOM 500 mcg/2 ml, formundan 1 flakon - Eğer yine de nefes almada güçlük yaşıyorsanız veya solunumunuz kötüye gidiyorsa, doktoru nuza başvurunuz. 12 yaşından büyük çocuklarda 2 mg’ı geçen günlük dozlar, tıbbi gözetim altında verilmelidir. 6 - l2 yaş arasındaki çocuklar: 250 mikrogramdan (yani, İPRATOM 250 mikrogram/2 ml formundan 1 flakon) 1 miligram (yani, İPRATOM 250 mikrogıam/2ml formundan 4 flakon) günlük toplam doza kadardır. Dozlar arasındaki süreyi, doktorunuz belirleyecektir. 0 - 5 yaşındaki çocuklar (Sadece akut astım tedavisi için): 125 - 250 mikrogramdan (yani İPRATOM 250 mikrog r am/2 ml formundan 1 flakonun yarıs ı veya 1 flako n) 1 miligram (yani, İPRATOM 250 mikrogram/ 2 ml formundan 4 flakon) günlük toplam doza kadardır. 5 yaşın altındaki çocuklarda, dozlar arasında geçen z aman, hiçbir z aman 6 saatten daha az olmamalıdır.
Çocuklarda kullanım. sorumlu bir yetişkinin gözetiminde olma lı dır .
Yaşlılarda kullanımı
Özel bilgi bulunmamaktadır. Özel kullanım d urumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği : Özel bilgi bulunmamaktadır.
8 Eğer İPRATOM ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacını z ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İPRATOM kullandıysanız: İPRATOM ’ dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. İPRATOM ’u kullanmayı unutursanız: Eğer tavsiye edilen İPRATOM dozlarından birini zamanında almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz uygulayınız. Ancak eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaşmış ise, bekleyiniz ve zamanı gelen dozunuzu alınız. Daha sonrasında ilacınızı önceki gibi uygulamaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çi ft doz almayınız . İPRATOM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler İPRATOM tedavisinin gereğ inden ö nce sonlandırılması, hastalığınızın ağı rlaş masına yol açabilir. Bu nedenle, ş ikayetleriniz ortadan kalkmı ş olsa bile, doktorunuz reç ete ettiği s ü rece İPRATOM kullanmaya devam ediniz. İPRATOM ile tedavinin sü resine doktoru nuz karar verecektir ve bu sü re hastalığınızın durumuna bağlı olacaktır. Eğer bu tedaviyi durdurmak istiyorsanı z, mutlaka doktorunuza danı ş ınız. Bu ilacın kullanımı hakkı nda baş ka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi İPRATOM ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duy arlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bunları ilacı kullanan her hastada ortaya çıkmazlar. Listelen en yan etkilerin sıklık oranları aşağıdaki gibidir:
9
Aşağıdakilerden biri olursa, İPRATOM’u kullanmayı durdurunuz ev DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. İPRATOM kul landıktan sonra hırıltı lı solumaya başlar veya başka solunum zorluklar ı yaşarsan ı z, doktorunuz taraf ı ndan kullanmaya devam etmeniz söylenmedikçe, İPRATOM kullanımına son veriniz. Alerjik reaksiyonlar: Beli r tiler arasında deri döküntüsü ve kaşıntı olabilir (100 kişide 1 kişiden daha azını etkiler). Şiddetli vakalarda, belirtiler arasında, ağız ve yüzünüzde şişme, nefes almada aniden gelişen güçlükler ve kan basıncınızın düşmesi bulunabilir. Boğazınızda daralma hissi de ortaya çıkabilir (100 kişide l kişiden daha azını etkiler). Palpitasyonlar (h ı zlı veya d ü zensiz kalp at ı şları) veya kalp atışın ın hızlanm as ı (100 kişide l kişiden daha azını etkiler) Atriyal fibrilasyon adı verilen durumda olduğu gibi, kalp atış ı nın hızlanmas ı veya d ü zensiz kalp ritmi (1000 kiş ide 1 kişi den daha azını etkiler). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir Diğer yan etkiler arasında şunlar bulunur
Yaygın: Baş ağrısı B aş d ö nmesi Boğ azda tahriş, öksürü k Ağız kuruluğu, Bulantı Midenin alt üst olması veya midede rahatsızlık Yaygın olmayan: Kaşıntı Deri döküntüsü Beklenmeyen bir göğüs sıkışması Boğazda şişme Boğazda kuruma
10 Bulanık görme Göz bebeklerinde büyüme Glokom Gözlerde ağrı, batma, kızarıklık veya şişme Renkli g örüntü ler ve ışıklar görme İshal Kabızlık Bulantı A ğ ız veya dudakta ağrı l ı yaralar İdrara çıkmada problemler (özellikle halen idrar yapmada problemleriniz varsa) Seyrek: Gözlerin farklı uzaklıklara uyumunda bozukluk Kurdeşen İ laç sıvısı veya buğusu ka zayla göz l erinize kaçarsa, gözlerinizde ağrı, batma veya kızarma, gö z bebeklerinizde büyü m e, gör m ede bulanıklık olabilir, renkli görüntü ve ış ı klar görebilirsiniz. Eğer bu durumlardan herhangi biri ortaya çıkarsa, doktorunuza başvurunuz. Eğer bu durumlarda n herhangi biri sizin için söz konusu olursa, araba, alet ve makine kullanmay ı nız. Başka zamanlarda da gözlerinizde problem o lu rsa doktorunuza başvurunuz . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız d oktorunuzu v eya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bild irerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI etken maddesi nedir?
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ürününün kayıtlı etken maddesi ipratropium bromür monohidrat şeklindedir.
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 228,96 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
IPRATOM 250 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri