İlaç Bilgi Sayfası
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ivermektin
- Barkod
- 8681026050600
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 595,90 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
Aşağıdaki enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan antiparaziter bir ilaçtır:
- Bağırsakta görülen intestinal strongiloidiyaz (anguillulosis-yuvarlak solucan) adı verilen enfeksiyon. Bu enfeksiyon “Strongyloides stercoralis” adı verilen bir tür yuvarlak solucan nedeniyle meydana gelir.
- “Lenfatik filariasis (fil hastalığı)” nedeniyle mikrofila remi adı verilen kan enfeksiyonu. Bu enfeksiyon “Wuchereria bancrofti” adlı olgunlaşmamış bir solucan nedeniyle meydana gelir. IVERAXI RO yetişkin solucanlara etkisizdir, sadece olgunlaşmamış solucanlara karşı etkilidir.
- Uyuz (küçük bir akar türünün neden olduğu cilt hastalığı). Ciltte döküntü ve şiddetli kaşıntıya neden olabilir. IVERAXIRO sadece doktorunuz uyuz tanısı koyduğunda alınmalıdır. IVERAXIRO yaklaşık 5 mm çapında, baskısız, yuvarlak, beyaz tabletlerdir. Her bir karton kutuda 8 veya 10 tablet bulunmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
IVERAXIRO’yu kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. IVERAXIRO ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza tüm tıbbi geçmişinizi anlatın.
Aşağıdakilerden herhangi biri sizde mevcutsa mutlaka doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz . • Afrika’nın L oa loa filaryal solucanı ile aynı zamanda göz solucanı olarak da adlandırılan parazit istilası vakalarının bulunduğu bölgelerinde yaşıyorsanız veya yaşamışsanız • Afrika’nın belli kısımlarında yaşıyorsanız veya yaşamışsanız Onchocerca volvulus ile eş zamanlı bir enfeksiyonu tedavi etmek için kombine dietilkarbamazin sitratın (DEC) kullanımı bazen şiddetli olabilen yan etkiler in görülme riskine neden olabilir. Bu uyarılar, geçmisteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız . IVERAXIRO’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması Doz günün herhangi bir saatinde alınabilir, bir bardak su ile birlikte aç karnına yutulmalıdır. Uygulamadan iki saat önce veya sonra hiçbir yiyecek alınmamalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, doktorunuz size talimat vermedikçe IVERAXIRO almayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. IVERAXIRO insan sütüne geçmektedir. Emziriyorsanız, doktorunuza söyleyiniz ve size önermedikçe IVERAXIRO’yu uygulamayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) Nasıl kullanılır?
IVERAXIRO’yu kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
IVERAXIRO, her biri 3 mg ivermektin içeren beyaz tabletler halinde bulunmaktadır. Tedavi, su ile verilen tek bir oral doz olarak uygulanır. Dozlar, aşağıda gösterildiği gibi hastanın ağırlığına göre belirlenir. Bağı rsak strongiloidiyaz tedavisi (anguillulosis) Önerilen doz vücut ağırlığı başına 200 mikrogram ivermektin tek oral doz şeklindedir. Yol göstermesi açısından, hastanın kilosuna göre belirlenen uygun doz tablosu aşağıdaki gibidir: Tablo -1 VÜCUT AĞIRLIĞI (kg) DOZ (3 mg tablet sayısı) 15 - 24 25 - 35 36 - 50 51 - 65 66- 79 ≥80 Wuchereria bancrofti nedeniyle meydana gelen mikrofilaremi tedavisi (fil hastalığı): Wuchereria bancrofti nedeniyle meydana gelen mikrofilaremi tedavisi için kütle dağılımı açısından önerilen doz, 6 ayda bir tek oral doz şeklinde yaklaşık 150 - 200 μg/kg’dır. Tedavinin yalnızca 12 ayda bir uygulanabildiği endemik bölgelerde, tedavi edilen hastalarda mikrofila reminin yeterli şekilde baskılanmasını sağlamak için önerilen doz 300 - 400 μg/kg’dı r. Yol göstermesi açısından, hastanın kilosuna göre belirlenen doz tablosu aşağıdaki gibidir: Tablo -2 VÜCUT AĞIRLIĞI (kg) 6 ayda bir uygulanan DOZ (3 mg tablet sayısı) 12 ayda bir uygulanan DOZ (3 mg tablet sayısı) 15 - 25 26- 44 45 - 64 65 - 84 Alternatif olarak ve tart ı yoksa önerilen ivermektin dozu, hastanın boyuna göre aşağıdaki şekilde belirlenebilir: Tablo -3 BOY (cm) 6 ayda bir uygulanan DOZ (3 mg tablet sayısı) 12 ayda bir uygulanan DOZ (3 mg tablet sayısı) 90 - 119 120 - 140 141 - 158 >158 İnsan uyuzunun tedavisi
- Kilogram başına 200 mikrogramlık bir doz ivermektin alın.
- Doktorunuz ilk doz sonrası 8- 15 gün içinde ikinci bir tek doz vermeye karar verebilir. Tablo - 4 VÜCUT AĞIRLIĞI (kg) DOZ (3 mg tablet sayısı) 15 - 24 1 25 - 35 2 36- 50 3 51 - 65 4 66-79 5 ≥ 80 6 Uyuz tedavisi gördüğünüzde dikkat edilmesi gerekenler Sizinle temasa geçen herkes, özellikle aile üyeleri ve partnerler , mümkün olan en kısa sürede bir doktora gitmelidir. Bu kişilerin de tedavi edilip edilmeyeceğine doktor karar verecektir. Enfekte temas ed en kişiler de derhal tedavi edilmezse, sizi tekrar uyuz bulaştırma tehlikesi vardır. Yeniden enfeksiyonu önlemek için gereken hijyenik önlemlerini almalısınız ( ör. tırnakları kısa ve temiz tutmak) ve giysi ve yatak takımlarının temizliği ile ilgili önerileri yakından takip etmelisiniz. IVERAXIRO etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Uygulama yolu ve metodu
Ağız yoluyla alınır. Her zaman doktorunuz tarafından belirtilen dozu takip ediniz. Şüpheniz varsa, doktorunuz la veya eczacınızla konuşun. 6 yaşın altında olan çocuklarda, yutulmadan önce tabletler kırılmalıdır. Tedavi tek dozdan oluşur. Reçete edilen t abletler tek bir dozla aynı anda alınmalıdır. Tabletler bir miktar su ile aç karnına alınmalıdır. Bu ilacı almadan önceki veya aldıktan sonraki iki saat içinde yemek yenilmemelidir. Kullanmanız gerekenden daha fazla IVERAXIRO kullandıysanız IVERAXIRO 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz .
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Tüm endikasyonlarda 15 kg altındaki pediyatrik hastalarda güvenliliği saptanmamıştır. 6 yaşın altındaki çocuklarda, yutmadan önce tabletler kırılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
İvermektin güvenliliğine ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hastalarda IVERAXIRO kullanımına ilişkin bilgi yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda IVERAXIRO kullanımına ilişkin bilgi yoktur. IVERAXIRO ,
çoğunlukla karaciğerde metabolize olduğu için karaciğer yetmezliği olan hastalara verilirken dikkat edilmelidir. Eğer IVERAXIRO’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla IVERAXIRO kullandıysanız: IVERAXIRO ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktora veya hastaneye giderken ilacınızı götürünüz. Sizin veya bir başka birinin çok fazla IVERAXIRO kullandığını düşünüyorsanız, herhangi bir zehirlenme ya da rahatsızlık görülmese dahi hemen doktorunuzla görüşünüz. Acil tıbbi tedavi almanız gerekebilir. Eğer almanız gerekenden daha fazla tablet kullandıysanız, aşağıdaki yan etkilerle karşılaşabilirsiniz: Deri döküntüsü, kurdeşen, Bacakların, bileklerin, ayakların şişmesi, Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku hali, Bilinç kaybı, Bulantı, kusma, diyare, karın ağrısı, Pupil (gözbebeği) genişlemesi, Nefes darlığı, Yürürken dengenin bozulması, azalmış aktivite, titreme (tremor), normalde olmayan güçsüzlük, ellerde veya ayaklarda karıncalanma, nöbet. IVERAXIRO’yu kullanmayı unutursanız: Her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde ilacınızı kullanınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. IVERAXIRO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Eğer IVERAXIRO kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza ve eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi IVERAXIRO ’n un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. IVERAXIRO kullanırken iyi olmadığınızı hissederseniz, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. IVERAXIRO nehir körlüğü, parazitik solucanı veya uyuz hastalığı bulunan çoğu hastaya fayda sağlar; ancak bazı hastalarda tüm ilaçlarda olduğu gibi istenmeyen yan etkiler görülebilir. Bu etkiler çoğu zaman hafif ve geçici olmakla birlikte, birden fazla parazit enfeksiyonu (özellikle Loa loa enfeksiyon etkeni olduğunda) bulunan hastalarda daha ciddi seyredebilir. Şiddetli Loa loa ile enfekte hastalarda, IVERAXIRO tedavisini takiben nadiren veya çok seyrek olarak ciddi beyin bozuklukları bildirilmiştir. Bu etkilerin bir kısmı için medikal tedavi almanız gerekebilir. IVERAXIRO kullanımı ile koma dahil olmak üzere uyanıklık halinde azalma da bildirilmiştir.
Aşağıdakilerden biri olursa, IVERAXIRO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Kalp atışlarınızda hızlanma artışı,
- Nefes alış verişte rahatsızlık hissi,
- Görme bozukluğu,
- Lenf düğümlerinde şişme,
- Deride/ciltte ağrılı, kırmızı alanlar, ardından büyük kabarcıklar ile başlayan ve cilt katmanlarının soyulması ile biten şiddetli cilt reaksiyonu. Buna ateş ve titreme, kas ağrısı ve genellikle kendini iyi hissetmeme hali/durumu eşlik eder.
- Dudaklarda, gözlerde, ağızda, burunda ve cinsel organlarda şiddetli su toplaması ve kanaması olan cilt durumu Bunların hepsi çok ciddi ve nadir yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. IVERAXIRO ’nun kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok Yaygın: - Koltuk altı lenf bezi şişmesi, - Kasık lenf bezi şişmesi, - Kasık lenf bezi gerginliği, - Kaşıntı, - Deride ödem, - Deriden kabarık döküntüler, - Kurdeşen - Ateş Yaygın: - Sersemlik hali, - Göğüste ağrı/sıkışma, - Öksürük, - Karında şişkinlik, - İshal, - Mide bulantısı, - Karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler, - Kan akyuvar sayılarında azalma, - Koltukaltı lenf bezinde gerginlik, - Boyun lenf bezi şişmesi - Boyun lenf bezi gerginliği - Diğer lenf bezlerinde büyüme - Diğer lenf bezlerinde gerginlik - Gözün ön yüzünde (kornea) iltihaplanma (limbitis) - Gözün ön yüzeyinde opaklık oluşumu (punktat opasite) - Sırt üstü yatarken oturma ya da ayağa kalkma pozisyonuna geçişte tansiyon düşmesi (ortostatik hipotansiyon) - Kalp hızında artış (Taşikardi), - Eklem ağrısı/eklemlerde iltihap (Artralji/sinovit), - Yüzde şişme (ödem), - Vücutta şişme (ödem) - Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi) - Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) artışı - Akarlara bağlı oluşan duyarlılığın bir sonucu olarak görünen geçici kaşıntı alevlenmesine bağlı bağışıklık reaksiyonları Yaygın olmayan: - Uyuklama, - Baş dönmesi, - Titreme, - İştahsızlık (anoreksi), - Kabızlık, - Kusma, - Döküntü, - Güç kaybı/yorgunluk, - Karın ağrısı, - Kansızlık Seyrek: - Gözde anormal his, - Göz kapağı ödemi, - Gözde irisin iltihaplanması - Göz ön yüzünde yangı (konjonktivit) - Göz bebeğinin önünde yer alan saydam tabakanın iltihabı (keratit), - Gözün retina tabakasında oluşan yangı (korioretinit), - Kas ağrısı - Baş ağrısı, - Uyku hali, - Uyuşukluk, - İştahsızlık (Anoreksi), - Karında rahatsızlık, Çok Seyrek: - Tansiyon düşüklüğü (esas olarak ortostatik hipotansiyon), Bilinmiyor: - Göz ön yüzünde kanama (konjunktival kanama), - Nöbet, - Bilinç bulanıklığı, - Koma, - Astım kötüleşmesi - Derinin ciddi hastalıkları (Toksik epidermal nekroliz), - Derinin ciddi hastalıkları (Stevens -Johnson sendromu) - Karaciğer enzimlerinde artış, - Kırmızı kan hücrelerinin parçalanması sonucu oluşan bilirubinin artışı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) etken maddesi nedir?
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi ivermektin şeklindedir.
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 595,90 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
IVERAXIRO 3 MG TABLET (8 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri