İçeriğe geç

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 1.811,43 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde deferasiroks

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri

Etken madde
deferasiroks
Barkod
8699578090272
ATC kodu
V03AC03
Reçete durumu
Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
1.811,43 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?

JADİROX, beyaza yakın çok açık mavi renkli, oval, bikonveks film kaplı tabletlerdir.

Her bir tablet 90 mg deferasiroks içerir. JADİROX tabletler 30 tablet içeren ambalajlar da sunulmaktadır. JADİROX 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve erişkinlerde , kan nak illerine bağlı kronik demir yükle n mesinin (transfüzyonel hemosideroz) tedavisinde kullanı lır. Bu film kaplı tablet, 2 - 5 yaş grubunda ise; suda dağılabilen tablet ve parenteral demir şelatörlerinin kullanılabildiği hastalarda tercih edilmemelidir. JADİROX ayrıca transfüzyona bağlı olmayan talasemi semptomları (alfa - talasemi intermedia, beta - talasemi intermedia, hafif orta klinik bulgu veren birlikte geçişli talasemiler) olan 10 yaş ve üzerindeki hastalarda kronik demir yüklenmesinin (karaciğer demir konsantrasyonun ≥5 mg/g kuru ağırlık (ka) veya serum ferritin düzeyinin > 800 mcg/L olması) te davisinde endikedir. Karaciğer demir konsantrasyonu <3 mg/g kuru ağırlık veya serum ferritin <300 mcg/L olduğunda tedavi sonlandırılır. JADİROX , vücuttaki demir fazlasını (aşırı demir yükü diye de adlandırılır) gideren demir bağlayıcı bir ilaçtır (demir ş elatörü). JADİROX demiri bağlar ve büyük oranda dışkı yoluyla vücuttan atılmasını sağlar. Talasemi, orak hücre anemisi ve m i yelodisplastik sendrom gibi bazı anemi (kansızlık) tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli gerekebilir. Bununla birlikte , kan naklinin tekrarlanması aşırı demir birikimine sebep olabilmektedir. Bunun sebebi kanda demir bulunması ve vücudumuzun kan nakliyle alınan aşırı demiri vücuttan atmak için doğal bir yola sahip olmamasıdır. Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromla rı (düzenli kan nakli almayan talasemi hastaları): JADİROX , talasemi sendromlarıyla ilişkili demir yüklenmesi olan ancak kan nakli almayan hastaların tedavisi için kullanılır. Bu durumdaki yetişkinlerde, adölesanlarda ve 10 yaş ve üzeri çocuklarda kullanı labilir. Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları olan hastalarda başlıca, düşük kan hücresi sayısına yanıt olarak besinle alınan demirin emilimindeki artış nedeniyle zaman içinde aşırı demir yüklenmesi gelişebilir. Düzenli kan nakli almayan talasemi k hastalarda yüksek demir düzeyleri genellikle yalnızca 10 yaş ve üzeri hastalarda gözlenmektedir. Zaman içerisinde, demir fazlası karaciğer ve kalp gibi önemli organlara zarar verebilir. Demir fazlasını atmak ve organların zarar görme riskini azaltmak i çin demir şelatörü olarak adlandırılan ilaçlar kullanılır.

JADİROX ’un nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden reçete edildiği konusunda soruların ız varsa doktorunuza danışınız.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

JADİROX’u almadan önce doktorunuzla veya eczacınız ile konuşunuz. Eğer:

  • Herhangi bir karaciğer veya böbrek sorununuz varsa,
  • Aşırı demir birikimine bağlı kalp ile ilgili sorununuz varsa,
  • İdrar miktarında önemli derecede azalma görürseniz (böbrek hastalığı belirtisi),
  • Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişme fark ederseniz (şiddetli alerjik reaksiyon belirtiler i , ayrıca bkz. Bölüm 4 ) ,
  • Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: Döküntü , kırmızı deri, dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri , ayrıca bkz. Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir? ) ,
  • Döküntü, ciltte kızarıklık, dudakl arda, gözlerde veya ağızda kabarcıklar oluşması, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, lenf düğümlerinde büyüme (şiddetli deri reaksiyonunun belirtileri, ayrıca bkz. Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir?) semptomlarından birkaçını birlikte yaşıyorsanız,
  • Uyku hali , karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya sarılıkta artış ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada görürseniz (karaciğer hastalığı belirtileri),
  • Eğer d üşünme, bilgileri hatırlama ya da problem çözmede güçlük yaşıyor sanız , uyanı k lık ya da farkındalık düzeyiniz normalden düşükse ya da enerji düşük lüğü ile birlikte kendinizi çok uykulu hissed iyorsanız ( kanınızda yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri; karaciğer ya da böbrek problemleri ile ilişkili olabilir; ayrıca bkz. Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir? ).
  • Kan kusuy orsanız ve/veya dışkınız siyah sa ,
  • Özellikle yemek yedikten veya JADİROX ’u kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız ,
  • Sıklıkla mide yanması yaşıyorsanız,
  • Kan testinizde düşük trombosit veya akyuvar sayımına sahipseniz,
  • Bulanık görme şikayetiniz varsa ,
  • İşitmede sorun yaşıyorsanız,
  • Kusma veya ishal yaşıyorsanız. Bu belirtilerden herhangi birini görürseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. JADİROX ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması JADİROX ’u günde bir kez, her gün yaklaşık aynı saatte bir miktar su ile alınız. JADİROX’u aç karnına veya hafif bir yemekle birlikte alınız. Tabletleri bütün olarak yutamayan hastalar için, JADİROX ezilip tam dozun yoğurt veya elma sosu (elma püresi) gibi yumuşak yiyeceklerin üzerine serpilmesiyle alınabilir. Yiyecekler hemen ve tamamen tüke tilmelidir. Gelecekte kullanmak üzere saklamayın.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Açıkça gerekli olmadıkça, JADİROX’un hamilelikte kullanımı önerilmemektedir. JADİROX’un insanlarda doğurganlık üzerine etkileri bilinmemektedir. Halihazırda hamileliği önlemek için doğum kontrol hapı veya doğum kontrol flasteri kullanıyorsanız, JADİROX hap ve flaster doğum kontrol yöntemlerinin etkililiğini azaltabileceği için ilave veya farklı bir doğum kontrol ü yöntemi (örn eğin, prezervatif) kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. JADİROX tedavisi sürerken bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir .

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

JADİROX ’u her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız bir konu olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  JADİROX dozu hastanın vüc ut ağırlığına bağlı olarak hesaplanır . Doktorunuz ihtiyacınız olan dozu hesaplayacak ve size günde kaç tablet almanız gerektiğini söyleyecektir .  Tedavinin başlangıcında günlük JADİROX film kaplı tablet doz u düzenli kan nakli alan hastalar için genellikle vücut ağırlığının her kilogramı için 14 mg’dır. Bireysel tedavi ihtiya çlar ına dayalı olarak doktorunuz tarafından daha yüksek veya düşük bir başlangıç dozu önerile bilir. Tedavinin başlangıcında günlük JADİRO X film kaplı tablet doz u düzenli kan nakli almayan hastalar için genellikle vücut ağırlığının her kilogramı için 7 mg’dır.  Bireysel tedavi ihtiyacına bağlı olarak doktorunuz size daha düşük veya daha yüksek bir başlangıç dozu önerebilir.  Tedaviye verdiği niz yanıta bağlı olarak doktorunuz tedavi dozunu zu sonradan yükseltebilir veya azaltabilir.  Ö nerilen maksimum günlük doz (bir günde alınabilecek en yüksek doz) , d üzenli kan nakli alan hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 28 mg, d üzenli kan nakli almayan yetişkin hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 14 mg, d üzenli kan nakli almayan çocuklar ve ergenler için i se vücut ağırlığının her kilogramı için 7 mg’dır.  JADİROX’u her gün, günde bir defa, günün aynı saatinde kulla nınız (JADİROX’u hep aynı saatte almanız, tabletleri ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanızı kolaylaştıracaktır).  JADİROX’u aç karnına veya hafif bir yemek ile alınız ve bir miktar su ile yutunuz.  JADİROX’u bir bütün olarak yutamayan hastalar için JAD İROX film kaplı tabletler ezilebilir ve tam doz, yoğurt ya da elma püresi gibi yumuşak kıvamlı ve az yağlı (% 10’un altında yağ oranına sahip) bir yiyecek üzerine serpilerek alınabilir. Bu yiyecek hemen ve tamamen tüketilmelidir. Sonradan kullanmak için bek letmeyiniz.

Doktorunuz söylediği sürece JADİROX’u her gün almaya devam ediniz. Bu, uzun süreli bir tedavidir, muhtemelen aylar veya yıllar boyunca devam edecektir. Doktorunuz, tedavinin istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını görmek için sizi düzenli olarak kontrol edecektir. JADİROX’u ne kadar süre kullanmanız gerektiğine ilişkin sorularınız varsa doktorunuza danışınız. Deferasiroksun , “ suda dağılabilen ” tablet formu da bulunmaktadır. Eğer suda dağılabilen tablet lerd en bu film kaplı tablet ler e geç iş yapıyorsanız , doz ayarlaması yapmanız gerekecektir. JADİROX tedavinizin takibi: Tedaviniz süresince düzenli olarak kan ve idrar tahlilleri yapılacaktır. JADİROX’un ne derecede iyi etki gösterdiğini saptamak için bu testlerle vücudunuzdaki demir miktarı ( kandaki ferritin düzeyi ) izlenir. Testlerle ayrıca böbrek fonksiyonlarınız (kandaki kreatinin düzeyi, idrarda protein varlığı) ve karaciğer fonksiyonlarınız da (kandaki transaminaz) izlenir. Doktorunuz, önemli bir böbrek hasarından şüphelenirse, sizden böbrek biyopsisi yaptırmanızı isteyebilir. Ek olarak Manyetik Rezonans Görüntüleme ile karaciğerinizdeki demir miktarı da ölçülecektir. Doktorunuz sizin için en uygun JADİROX dozunu belirlerken ve JADİROX tedavinizin ne zaman kesilmesi gerektiğine karar verirken bu testleri dikkate alacaktır. Tedavi süresince önlem olarak yılda bir kez görme ve işitme testleriniz yapılacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

JADİROX , düzenli kan tr ansfüzyonları alan 6 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde ve düzenli kan transfüzyonları almayan 10 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir. Hasta büyüdükçe doktor dozda ayarlama yapacaktır. Bu film kap lı tablet, 2 - 5 yaş grubunda ise, suda dağılabilen tablet ve parenteral demir şelatörlerinin kullanılabildiği h astalarda tercih edilmemelidir.

Yaşlılarda kullanımı

JADİROX yaşlılarda yetişkinler için belirlenmiş olanla aynı dozda kullanılır . Fakat , 65 ve üzeri yaştaki kişilerde gençlerden daha fazla yan etki görülebilir. Bu hastalar doktorları tarafından bir doz ayarlaması gerektirebilecek yan etkiler açısından yakından izlenmelidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

JADİROX tedavisi, serum kreatinin düzeyleri, yaşına göre normalin üst sınırından daha yüksek olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda kreatinin ve/veya kreatinin klirensinin izlenmesi ilk ayda haftada bir, bundan sonra ayda bir olacak şekild e yapılmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi başlangıcında herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Serum kreatinin düzeyleri, bütün hastalarda her ay izlenmelidir; gerekirse günlük dozlar, 7 mg/kg azaltılabilir.

Karaciğer yetmezliği

Orta şiddette hepatik bozukluğu olan hastalarda başlangıç dozu yaklaşık % 50 oranında azaltılmalı ve bunu takiben, % 50 sınırına kadar progresif bir şekilde arttırılmalıdır. Şiddetli hepatik bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır. Karaciğer fonksiyonu, bütün hastalarda tedavi başlatılmadan önce, tedavinin ilk ayında 2 haftada bir ve bundan sonra ayda bir izlenmelidir. Eğer JADİROX ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunu z veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla JADİROX kullandıysanız: Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla JADİROX kullandıysanız veya başkası yanlışlıkla tabletlerinizi kullandıysa , derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Doktora t ablet paketini gösteriniz. Acil t ıbbi tedavi gerekli olabilir. K arın ağrısı, ishal, mide bulantı sı ve kusma gibi etkiler ve ciddi olabilen böbrek ya da karaciğer problemleri yaşayabilirsiniz. JADİROX ’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bi r doktor veya eczacı ile konuşunuz. JADİROX ’u kullanmayı unutursanız: İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu aynı gün içerisinde alınız. Bir sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. JADİROX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe JADİROX kullanmayı bırakmayınız.

Eğer kullanmaya son verirseniz, demir fazlası vücudunuzdan atılamayacaktır. (ayrıca bkz. Bölüm 3 JADİROX nasıl kullanılır?).

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi JADİROX ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde göst erildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden f azla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Ç ok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yan etkilerin çoğu hafif ile orta şiddettedir ve genellikle tedaviden birkaç gün ila birkaç hafta sonra kaybolmaktadır.

Aşağıdakilerden biri olursa, JADİROX ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve sersemlik veya genellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişme şika yetiniz varsa (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),  Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: d öküntü , kırmızı deri, dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, büyümüş lenf nodları ( şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),  İdrar miktarınızda önemli derecede azalma varsa (böbrek problemi belirtisi),  Uyku hali, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya deride ve gözlerde sarılık artışı ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada yaşıyorsanız (karaciğer problemi belirtileri),  Eğer d üşünme, bilgileri hatırlama ya da problem çözmede güçlük yaşıyorsanız , uyanıklık ya da farkındalık düzeyiniz normalden düşük se ya da enerji düşüklüğü ile birlikte ke ndinizi çok uykulu hissediyorsanız (kanınızda yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri ; karaciğer ya da böbrek problemleri ile ilişkili olabilir ve beyin fonksiyonlarınızda bir değişikliğe neden olabilir ),  Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,  Özelli kle yemek yedikten veya JADİROX’u kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız,

 Sıklıkla mide yanma sı şikayeti yaşıyorsanız,  Kısmi görme kaybınız varsa,  Şiddetli üst karın ağrısı şikayetiniz varsa (pankreatit) Bunların hepsi çok ciddi yan etkile rdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Bulanık veya puslu g örme  İşitmede azalma Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla) sıklıkta görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın :  Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk Yaygın:  Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık gibi gastrointestinal bozukluklar  Döküntü  Baş ağrısı  Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk  Kaşıntı  İdrar testinde bozukluk (idrarda protein) Yaygın olmayan:  Sersemlik  Ateş  Boğaz ağrısı  Kol ve bacaklarda şişme , ödem  Deri renginde değişme  Kaygı, endişe (anksiyete)

 Uyku bozukluğu  Yorgunluk Bilinmiyor:  Kan pıhtılaşmasına katılan hücrelerin sayısında (trombositopeni), kırmızı kan hücrelerinin sayısında (şiddetli anemi), beyaz kan hücrelerinin sayısında (nötropeni) veya tüm tiplerden kan hücrelerinin sayısında (pansitopeni) azalma  Saç dökülmesi  Böbrek taşları  Düşük idrar çıkışı  Mide ya da bağırsak duvarında, ağrı lı olabilen ve bulantıya yol açabilen delinme  Ş iddetli üst karın ağrı sı (pankreatit)  Kan ınız da anormal asit d üzeyi Bunlar JADİROX’un hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklay arak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlam ış olacaksınız.

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) etken maddesi nedir?

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi deferasiroks şeklindedir.

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 1.811,43 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kisitlanmiş Beyaz Reçete ile satılır.

JADIROX 90 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026