İlaç Bilgi Sayfası
KARDORITM 2,5 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
KARDORITM 2,5 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699262000198
- ATC kodu
- C07AB07
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SANAYİİ LTD. ŞTİ.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
KARDORITM 2,5 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
KARDORITM 2,5 MG 30 FILM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
KARDORİTM , 30 adet tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir. Tabletler beyaz
renkli, yuvarlak, bombeli ve iki eşit parçaya bölünebilir şekilde tek çentiklidir. Her bir film
kaplı tablet, 2, 5 mg bisoprolol fumarat içerir.
KARDORİTM , kalbin atım hızını düşürerek kalbin kanı daha etkin pompalamasını sağlamaya
ve yüksek kan basıncının kontrol edilmesine yardımcı olan beta - blokör içerir.
KARDORİTM ; yüksek tansiyonun/kan basıncının düşürülmesinde (hipertansiyon), kalbin
beslenmesinin bozulduğu bazı koroner kalp hastalıklarında , kalbin fonksiyonunun azaldığı
kalp yetersizliği olarak tanımlanan durumlarda ve bir kalp ritm bozukluğu olan atriyal
fibrilasyonda (Preeksitasyon eşlik eden durumlar hariç) kalp hızının azaltılması için kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- Diyabet hastası (şeker hastası) iseniz
- Uzun süreli açlık
- Sıkı perhiz uyguluyorsanız
- Kalp ritminizde bozukluklar ya da istirahat halinde göğüs ağrınız (Prinzmetal anjina) varsa
- Karaciğer ya da böbrek sorunlarınız varsa
- Kol ve bacaklarınızda hafif dolaşım sorunlarınız varsa
- Astım ya da akciğer hastalığınız varsa
- Kabuklanan cilt hastalığınız varsa (sedef/psöriyazis)
- Böbrek üstü bezi tümörünüz varsa (feokromositoma)
- Tiroid bezi sorunlarınız varsa
- G enel anestezi uygulanacaksa (çünkü bu ilaç sizin genel anesteziye yanıtınızı etkileyebilir)
- Saman nezlesi gibi bir hastalık için alerji aşıları (desensitizasyon) uygulanıyorsa (bisoprolol
alerjik bir durumun ortaya çıkmasına ya da şiddetlenmesine yol açabilir)
doktorunuz a KARDORİTM ile tedavi olduğunuzu söyleyiniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
KARDORİTM ’ i n yiyecek ve içecek ile kullanılması
KARDORİTM ; sabah kahvaltıdan önce, kahvaltı ile beraber ya da kahvaltıdan sonra
alınmalıdır. Tablet bir miktar sıvı ile yutulmalı ve çiğnenmemelidir.
Alkol beta blokerlerin tansiyon düşürücü (hipotansif) etkisini artırabilir.
Ham ilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte bisoprolol kullanımının bebeğe zarar verme riski vardır.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız KARDORİTM kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ed erseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız KARDORİTM kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ed erseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bisoprololün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle KARDORİTM
emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz KARDORİTM ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç tablet
almanız gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak
uyunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
KARDORİTM ; sabah kahvaltıdan önce, kahvaltı ile beraber ya da kahvaltıdan so nra
alınmalıdır. Tablet bir miktar sıvı ile yutulmalı ve çiğnenmemelidir.
Yüksek tansiyon veya göğüs ağrısı (anjina pektoris) tedavisinde
Yetişkinlerde: Her iki endikasyon için doz günde bir kez 5 mg bisoprolol fumarattır. Gerekirse
doz günde bir kez 10 m g bisoprolol fumarata kadar arttırılabilir.
Önerilen en yüksek doz, günde bir kez 20 mg bisoprolol fumarattır .
Tüm olgularda dozaj, özellikle nabız hızı ve terapötik başarıya göre bireysel olarak
ayarlanmalıdır.
Stabil kronik kalp yetersizliği tedavisinde
Tedaviyi yürüten doktorun kronik kalp yetersizliği konusunda deneyimli olması önerilir.
Stabil kronik kalp yet ersizliğinin tedavisine ilke olarak küçük dozlarla başlanmalıdır; dozlar
aşağıda açıklandığı gibi yavaş bir şekilde arttırılmalıdır.
Dozun nasıl artırılacağına doktorunuz karar verecektir:
1 hafta süreyle günde bir kez 1,25 mg bisoprolol fumarat;
1 hafta süreyle günde bir kez 2,5 mg bisoprolol fumarat;
1 hafta süreyle günde bir kez 3,75 mg bisoprolol fumarat;
4 hafta süreyle günde bir kez 5 mg bisoprolol fumarat;
4 hafta süreyle günde bir kez 7,5 mg bisoprolol fumarat;
10 mg bisoprolol fumarata yükseltil ir ve sürekli bu dozda devam edilir.
Önerilen en yüksek günlük doz günde bir kez 10 mg bisoprolol fumarattır.
İlacınızı tolere etme durumunuza göre doktorunuz doz yükseltme sürelerini değiştirebilir.
Durumunuzun ağırlaşması ya da kullandığınız dozu toler e edememeniz durumunda doz
yeniden azaltılabilir ya da tedavi sonlandırılabilir. Bazı hastalarda 10 mg’ın altında bir doz
yeterli olabilir. Doktorunuz size bilgi verecektir. Eğer tedaviyi tamamen sonlandırmanız
gerekirse doktorunuz tedavi dozunu azaltarak kesecektir. İlacınızın aniden kesilmesi
durumunuzu ağırlaştırabilir. Özellikle iskemik kalp hastalarında tedavi birden kesilmemelidir.
Günlük dozun kademeli olarak azaltılması önerilir.
5
Atriyal fibrilasyonda (Preeksitasyon eşlik eden durumlar hariç) kalp hızının azaltılması
Günde bir kez 2,5 mg - 10 mg arası dozlarda bisoprolol fumarat kullanılır. Dozaj hastaların
kalp atım hızına göre bireysel olarak ayarlanmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
KARDORİTM ’ i n çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
65 yaş veya üzerindeki kişiler de KARDORİTM kullanabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Ağır böbrek ve karaciğer yetersizliği olan hastalarda doz çok dikkatli olarak yükseltilmelidir.
Eğer KARDOR İTM ’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KARDORİTM kullandıysanız:
KARDORİTM ’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Doz aşımının belirtileri; kalp hızında yavaşlama, solunum güçlüğü, sersemlik hissi ya da
titreme (kan şekeri düşmesine bağlı) olabilir.
KARDORİTM ’ i kullanmayı unutursanız:
Eğer bir doz almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o tableti alınız. Daha sonra normal
şekilde devam ediniz.
Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.
KARDORİTM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
KARDORİTM ’ i kullanmayı bırakmadan önce doktorunuza danışınız. Eğer ilacı bırakmanız
gerekirse yan etkilerin ortaya çıkmaması için, ilaç kademeli olarak kesilmelidir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, KARDORİTM ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, KARDORİTM ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Aşırı duyarlılık
- Kalp hızında yavaşlama
- Kalp yetersizliğinde kötüleşme
- Kalp atımında düzensizlik
- Güçsüzlük hissi
6
- Solunum sorunları
- Yüzde, dudakl arda, ağızda, dilde veya boğazda şişme, nefes almada zorluk (anjioödem)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
KARDORİTM ’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1 . 000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1 . 000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bil inmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın yan etkiler: - Yavaş kalp atım hızı (kronik kalp yetersizliği hastalarında)
Yaygın yan etkiler: - El ve ayaklarda üşüme ve uyuşukluk hissi
- Sersemlik, baş ağrısı
- Önceden mevcut olan kalp yetersizliğinin kötüleşmesi (kronik kalp yetersizliği hastalarında)
- Kan basıncında düşme
- Yorgunluk (özellikle kronik kalp yetersizliği hastalarında)*
* Bu beli rtiler, özellikle tedavinin başlangıcında görülür. Genellikle hafif derecede olup 1 - 2
hafta içinde ortadan kalkar. - Bulantı, kusma, karın ağrısı ve mide rahatsızlıkları gibi sindirim sistemi belirtileri
Yaygın olmayan yan etkiler: - Uyku bozuklukları
- Depresyon ( r uhsal çöküntü)
- Düzensiz kalp atım hızı (AV ileti bozuklukları), önceden mevcut olan kalp yetersizliğinin
kötüleşmesi (yüksek tansiyon veya göğüs ağrısı olan (anjina pektoris) hastalarda), yavaş kalp
atım hızı (yüksek tansiyon veya göğüs ağrısı olan (anjina pektoris) hastalarda), ayağa
kalkıldığında baş dönmesi (ortostatik hipotansiyon) - Astım veya hava yollarında daralma ile seyreden hastalık geçmişi olan kişilerde ani oluşan,
göğüs ağrısı, nefes darlığı, hırıltılı nefes alma veya ne fes almada zorluk (bronkospazm) - Kas güçsüzlüğü, kramplar
- Yorgunluk (yüksek tansiyon veya göğüs ağrısı olan (anjina pektoris) hastalarda)
Seyrek yan etkiler: - Kabuslar, olmayan bir şeyi görme veya duyma (halüsinasyonlar)
- Endişe, gerçekle bağını kaybetme (ps ikoz), zihin karışıklığı (konfüzyon)
- Göz yaşı azalması
- Azalan görme
- İşitme sorunları
- El ve ayaklarda morarma (siyanoz ) , karıncalanma, uyuşma, iğne batması ve yanma hissi
(parestezi) (Eğer Raynaud’s hastalığı varsa veya belirli bir mesafe yürüdükten sonra
7
b acaklarda ağrı (intermittan klodikasyon) oluşuyorsa, bisoprolol bunları daha kötüleştirebilir)
- Alerjik burun akıntısı
- Hepatit (karaciğer iltihabı)
- Kaşıntı, kızarıklık, döküntü gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve yüzde, dudaklarda, ağızda,
dilde veya boğ azda şişme, nefes almada zorluk (anjioödem) - Kas ve eklem ağrısı
- Erkeklerde düşük cinsel performans (ereksiyon bozuklukları)
- Karaciğer testlerinde yükselme
Çok seyrek yan etkiler: - Gözde batma ve kızarma (konjunktivit)
- Saç dökülmesi
- Kabuklu deri döküntülerinde (psöriyazis) kötüleşme
Bilinmiyor: - Bayılma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer al an “ İlaç Yan Etki Bildirimi’’ ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkınd a daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme