İçeriğe geç

KLAVON ES 600/42,9 MG ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ 100 ML

Süspansiyon formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 345,85 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Amoksisilin + klavulanik asit

KLAVON ES 600/42,9 MG ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ 100 ML Ürün Bilgileri

Barkod
8699570280046
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026

KLAVON ES 600/42,9 MG ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ 100 ML Kullanım Bilgileri

KLAVON ES 600/42,9 MG ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ 100 ML için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

KLAVON ES enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir ve enfeksiyona neden
olan bakterileri öldürerek işlev görür. Amoksisilin (amoksisilin trihidrat (buzağı kaynaklı)
olarak) adı verilen bir penisilin ve amoksisilinin etkisiz hale gelmesini engelleyerek işlev gören
klavulanik asit (potasyum klavulanat olarak) olmak üzere iki etkin bileşen içerir.
KLAVON ES, sulandırıldığında 100 mL ve 150 mL süspansiyon elde edilen, krem-beyaz
renkli, ahududu kokulu homojen kuru toz halinde üzerinde sulandır ma çizgisi bulunan amber
renkli cam şişelerde bulunmaktadır. Beraberinde 5 m L’lik ölçü kaşığı bulunur.
KLAVON ES bakterilerin neden olduğu, çocuklarda görülen aşağıdaki enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır.

  • Üst solunum yolu enfeksiyonları (tekrarlayan veya kronik orta kulak iltihabı gibi KBB
    enfeksiyonları dahil olmak üzere)
  • Bademcik ve solunum yolu enfeksiyonu (tonsillo-farenjit) ve sinüs iltihabı (sinüzit)
  • Alt solunum yolu enfeksiyonları (akciğer iltihabı gibi)
  • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer çocuğunuzda aşağıdaki durumlar varsa, ona KLAVON ES vermeden önce çocuğunuzun
doktoruna danışınız:

  • Çocuğunuz kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar kullanıyorsa,
  • Çocuğunuzun karaciğer yetmezliği varsa
  • Çocuğunuzun böbrek yetmezliği varsa
  • Çocuğunuzun glandüler ateşi (Epstein Barr virüsünün yapmış olduğu boğaz ağrısı,
    yor gunluk ve ateş ile ortaya çıkan enfeksiyoz mononükleoz diye adlandırılan bir hastalık) varsa
  • Çocuğunuz düzenli idrara çıkmıyorsa
    Ayrıca:
  • Çocuğunuzun enfeksiyöz mononükleoz adı verilen bir hastalığı varsa veya böyle bir
    hastalığının olduğundan şüphelenili yorsa doktorunuzu bilgilendiriniz (KLAVON ES
    kullanımını takiben görülen kızamık benzeri döküntü enfeksiyöz mononükleoz ile ilişkili
    olabilir). O takdirde doktorunuz çocuğunuza başka bir tedavi uygulayacaktır.
  • KLAVON ES’i doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca kullanınız. Uzun süreli kullanımı
    zamanla duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalmasına neden olabilir.
  • Çocuğunuzun idrar miktarında azalma varsa, idrar miktarının düzenlenmesi için uygun
    miktarda sıvı almasını sağlayınız.
    Bazı durumlarda doktorunuz, çocuğunuzun enfeksiyonuna neden olan bakteri tipini
    araştırabilir. Sonuçlara bağlı olarak çocuğunuza KLAVON ES’in farklı bir dozu veya farklı bir
    ilaç verilebilir.
    Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa çocuğunu z için geçerliyse lütfen
    doktorunuza danışınız.
    Dikkat etmeniz gereken durumlar
    KLAVON ES önceden var olan bazı durumları kötüleştirebilir veya ciddi yan etkilere sebep
    olabilir. Bunlar arasında alerjik reaksiyonlar, konvülsiyonlar (nöbetler) ve kalın bağırsak
    iltihabı yer alır. Herhangi bir sorunun ortaya çıkma riskini azaltmak için çocuğu nuz KLAVON
    ES alırken belirli semptomlara karşı dikkatli olmalısınız (bkz. bölüm 4).
    Kan ve idrar testleri
    Eğer çocuğunuz kan testleri (alyuvar durumu testleri veya karaciğer fonksiyonu testleri) veya
    idrar testleri (glukoz için) oluyorsa, çocuğunuzun KLAVON ES almakta olduğunu
    doktorunuzun bilmesini sağlayınız. Bunun nedeni, KLAVON ES’in bu tip testlerin sonuçlarını
    etkileyebilmesidir.
    KLAVON ES’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
    KLAVON ES mide ve bağırsak rahatsızlıkları olasılığını en aza indirmek için yemek le birlikte
    alınmalıdır.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan (vermeden) önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hekim tarafından zorunlu bulunmadıkça gebelik sırasında kullanımından kaçınınız.
KLAVON ES kullanan bir yetişkinseniz ve hamileyseniz (veya hamile olabileceğinizi
düşünüyorsanız) doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Diğer antibiyotiklerde de olduğu gibi KLAVON ES, ba ğırsak florasını etkileyebilir, kadınlık
hormonunun (östrojen) geri emiliminin (reabsorpsiyon) azalmasına neden olur ve doğum
kontrol haplarının (kombine oral kontraseptifler) etkililiğini azaltır. Bu nedenle tedavi süresince
alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan (vermeden) önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KLAVON ES kullanan bir yetişkinseniz ve emziriyorsanız doktorunuzu veya eczacınızı
bilgilendiriniz.
Emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asit sadece tedaviyi uygulayan hekimin fayda/risk
değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı çocuğunuza her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde veriniz.
Emin d eğilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu:
KLAVON ES’i günün aynı zamanlarında vermeniz önemlidir. Yemekle birlikte veriniz.
KLAVON ES süspansiyonun hazırlanması:
KLAVON ES toz halindedir, bu yüzden ilk önce sulandırmak gerekir.
KLAVON ES’i sulandırmak için aşağıdaki talimatları takip ediniz:
Tüm toz serbestçe akana kadar şişeye hafifçe vurunuz.
1. KLAVON ES 600 mg/42,9 mg Oral Süspansiyonu hazırlamak için önce
şişe üzerindeki sulandırma çizgisinin yarısına denk gelecek kadar su
ekle yiniz ve tozu süspansiyon haline getirmek için şişeyi iyice çalkalayınız
(Süspansiyon hazırlamak için önceden kaynatılmış ve soğutulmuş su tercih
edilmelidir.).
2. İlk sulandırılışta tam bir dağılma sağlamak için 5 dakika dinlendiriniz.
3. Kalan suyu (1/2) şişe üzerindeki sulandırma çizgisine kadar doldurunuz ve şişeyi yeniden
çalkalayınız. Süspansiyon hazırlamak için önceden kaynatılmış ve soğutulmuş su tercih
edilmelidir.
4. Doktorunuzun her uygulama için önerdiği miktarda ilacı 5 mL’lik ölçü
kaşığını kullanarak hastaya veriniz.
Her dozdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
KLAVON ES’i, mide ve bağırsak rahatsızlıkları olasılığını en aza indirmek için yemekle
birlikte veriniz.
Her seferinde ilacın tamamının yutulduğundan emin olunuz.
Önerile n doz, 10 gün boyunca, 12 saat arayla, ikiye bölünmüş doz halinde 90/6,4mg/kg/gün’
dür.
Vücut ağırlığına göre uygun doz için aşağıdaki tabloya bakınız.
Vücut ağırlığı (kg) 90/6,4 mg/kg/gün dozajını sağlayan
KLAVON ES miktarı
8 Günde iki kez 3 mL
12 Günde iki kez 4,5 mL
16 Günde iki kez 6 mL
20 Günde iki kez 7,5 mL
24 Günde iki kez 9 mL
28 Günde iki kez 10,5 mL
32 Günde iki kez 12 mL
36 Günde iki kez 13,5 mL
Kullanım sonrası şişeyi hemen ve sıkıca kapatınız.
Sulandırılan süs pansiyonu buzdolabı içinde (2-8°C) saklayınız ve dondurmayınız.
Sulandırılan süspansiyon 14 gün içinde kullanılmalıdır.
KLAVON’u n rengi, kullanımı sırasında hafifçe sararma gösterebilir. Bu durumun ilacın
etkililiği üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.
Çocuğun uza KLAVON ES’i 2 haftadan fazla vermeyiniz. Çocuğunuz iyileşmemişse yeniden
doktoru tarafından görülmelidir.
Eğer KLAVON’u 2 yaşından küçük bir çocuğa verecekseniz, süspansiyonu vermeden hemen
önce uygulanacak miktardaki süspansiyonu ayrı bir kaşık veya bardakta su kullanarak
çalkalayıp seyreltebilirsiniz. İlk kullanıma hazırlanma sırasında yapılan dışında, ilaç şişesinde
ilave sulandırma yapmayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
Yukarıda belirtildiği şekildedir.
Yaşlılarda k ullanımı:
Uygulanabilir değildir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
Çocuğunuzda böbrek yetmezliği varsa doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz çocuğunuz için daha
düşük bir tedavi dozu belirleyecek veya çocuğunuza başka bir tedavi uygulayacaktır.
Çocuğunuzda karaciğer hastalığı varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz u ygun tedavi
dozunu belirleyecek ve çocuğunuzu yakından takip edecektir.
Eğer KLAVON ES’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise
doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KLAVON ES kullandıysanız
Çocuğunuza çok fazla KLAVON ES verirseniz, belirtileri mide bozukluğu (bulantı, kusma
veya ishal) veya havale olabilir. Çocuğunuza bol su içiriniz ve en kısa zamanda doktorunuzu
bilgilendiriniz. Doktorunuza KLAVON ES’in ambalajını gösteriniz.
Çocuğunuza KLAVON ES’t en kullanması gerekenden fazlasını vermişseniz bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
KLAVON ES’i kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu vermeyi unutursanız, vermeyi hatırladığınız anda veriniz. Çocuğunuza bir sonraki
dozu çok erken vermemeli, bir sonraki dozu vermeden önce yaklaşık 4 saat beklemelisiniz.
Ancak unuttuğunuzu sonraki dozu verme zamanında hatırlarsanız, unuttuğunuz dozu
tamamlamak için çift doz vermeyiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz vermeyiniz.
KLAVON ES ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler
Çocuğunuzun, enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olmak için verilen her doza ihtiyacı vardır.
Bir bölümü ölmeyen bakteriler, enfeksiyonun tekrar nüksetmesine yol açabilirler.
Kendisini daha iyi hissetse bile çocuğunuza tedavi bitinceye kadar KLAVON ES vermeye
devam ediniz.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KLAVON ES’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Asağıdakilerden biri olursa, KLAVON ES' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz:
Alerjik reaksiyonlar:

  • Deri döküntüsü
  • Kan damarlarının iltihaplanması (vaskülit); deri üzerinde kırmızı veya mor kabarık noktalar
    şeklinde gözle görülebilir fakat vücudun başka kısımlarını da etkileyebilir
  • Ateş, eklem ağrısı, boyun, koltukaltı ve kasık bezlerinde şişme,
  • Bazen yüzde ve boğazda meydana gelen, nefes alıp vermeyi zorlaştıran şişlik (anjiyoödem)
  • Kollaps (çevresel damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü
    tablosu, vücutta bütün kuvvetlerin birdenbire kesilmesi)
    Eğer bunlardan biri sizde mevc ut ise, sizin KLAVON ES' e kar şı ciddi alerjiniz var demektir.
    Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
    Kalın bağırsak iltihabı
    Kalın bağırsakta, genellikle kan ve sümüksü dokunun eşlik ettiği sulu ishale, mide ağrısına
    ve/veya a teşe neden olan iltihap.
    Eğer çocuğunuzda bu belirtiler olursa tavsiyesini almak için mümkün olan en kısa sürede
    doktorunuzla iletişime geçiniz.
    Çoğu insanda KLAVON ES kullanımına bağlı yan etkiler görülmemiştir. En çok raporlanan
    istenmeyen etkiler diyare (ishal), bulantı ve kusmadır.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
    Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor : Mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Yaygın
  • Mukozaları ve cildi etkileyen bir tür mantar enfeksiyonu (mukokutanöz kandidiyazis, vajina,
    ağız veya deri katmanlarında maya enfeksiyonu)
  • Özellikle yüksek dozlarda hasta hissetme 1, bulantı
    Eğer bu etki varsa KLAVON ES yemekle birlikte alınmalıdır.
  • İshal (çocuklarda)
  • Kusma
    Yaygın olmayan
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Sindirim güçlüğü (hazımsızlık)
  • Deride döküntü 2
  • Artan kaşıntılı döküntü (ürtiker)2
  • Kaşıntı 2
    Yaygın olmayan yan etkiler kan testlerinde gözlenebilir:
  • Karaciğer tarafından üretilen bazı maddelerde (AST ve/veya ALT enzimleri) artış 3
    Seyrek
  • Deri döküntüsü, kabarık ve küçük nişan şeklinde görülür (merkezi koyu noktaların etrafında
    daha açık renkte bir alan ve sınırda koyu renk bir halka şeklinde gözlenen eritema m ultiforme)2
    Geri dönüşümlü lökopeni (nötropeni dahil) ve trombositopeni (bazı kan hücrelerinin sayıca
    azalması)
    Seyrek görülen yan etkiler kan testlerinde de gözlenebilir:
  • Kan pıhtılaşması için gereken hücrelerin sayısında azalma
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
    Bilinmiyor
  • Duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalması
  • Yüz, dudaklar, ağız, dil ya da boğazın şişerek yutkunma veya nefes alma güçlüğüne neden
    olması (anjiyo nörotik ödem)4
  • Deri üzerinde oluşan döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüz, dudak, dil ya da vücudun diğer
    bölgelerinin şişmesi, nefes darlığı, hırıltılı soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibi
    belirtilerle kendini gösteren aşırı alerjik durum (anafilaksi)4
  • İlaç alındıktan 7-12 gün sonra döküntü, ateş, eklem ağrısı özellikle kol altındaki lenf
    düğümlerinin şişmesi gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik durum (serum hastalığı benzeri
    sendrom)4
  • Deri yüzeyinin altında küçük noktalar halinde kırmızı yuvarlak beneklerin oluşması,
    döküntü veya ciltte morlukların oluşması gibi alerjik reaksiyonlarla kendini gösteren damar
    iltihabı (aşırı duyarlılık vasküliti)4
  • Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirgin
    seyrek görü len bir deri hastalığı (Stevens-Johnson Sendromu)2
  • Deride önce ağrılı kızarıklarla başlayan, daha sonra büyük kabartılarla devam eden ve
    derinin tabaka halinde soyulması ile son bulan ciddi boyutlardaki deri reaksiyonu. Bu hastalığa
    ateş, üşüme nöbeti, kas ağrıları ve genel rahatsızlık hissi eşlik eder (Toksik Epidermal
    Nekrolizis)2.
  • Küçük iltihap içeren kabarıklıklarla beraber yaygın kırmızı deri döküntüsü (Bülloz
    döküntülü dermatit)2
  • Deri altında şişlikler ve kabarcıklar ile kırmızı, pullu, döküntü (Ak ut generalize ekzantemöz
    püstüller)5
  • Ateş, şiddetli üşüme nöbeti, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser gibi enfeksiyonların sık meydana
    gelmesi gibi belirtilerle kendini gösteren hastalık (geri dönüşümlü agranülositoz)
  • Halsizlik, baş ağrıları, egzersiz yaparken soluğun kesilmesi, baş dönmesi, ciltte ve gözlerde
    solgunluk ve sararma gibi belirtilerle kendini gösteren kansızlık (hemolitik anemi)
  • İlaç kullanımına bağlı genellikle kanlı, sümüksü ishal
  • Kanama ve protrombin zamanında uzama 6
  • Dilin renginin siyah renk olması
  • Böbrek iltihabı (interstisyel nefrit)
  • İdrarda kristallerin görülmesi (kristalüri)7
  • Beyaz kan hücresi (lökosit) sayısında ciddi azalma
  • Geri dönüşümlü aşırı hareketlilik (hiperaktivite)
  • Nöbetler 8 (istemsiz kasılmalar, konvülsiyonlar)
  • İdrar renginde koyulaşma ile belirgin karaciğer hastalığı (hepatit)9 ve kolestatik sarılık 9
  • Kan pıhtılaşmasında güçlük
  • Çocuğunuzun derisinin ve gözlerinin sararmasına yol açan ve kanda bilirübin (karaciğerde
    üretilen bir madde) seviyesinin artmasıyla ortaya çıkan sarılık
  • Kasılma, nöbet ya da çırpınma (konvülsiyon) (yüksek dozda KLAVON ES alan hastalarda
    veya böbrek sorunları olan hastalarda görülebilir)
  • Diş renginde değişiklik (çocuklarda)10
  • Beyni saran koruyucu zarların iltihabı (aseptik menenjit
  • Grip benzeri semptomlar gösteren döküntü, ateş, salgı bezlerinde şişme ve anormal kan testi
    sonuçları (beyaz kan hücreleri (eozinofili) ve karaciğer enzimlerinde artış içeren) (Eozinofili
    ve Sistemik Semptomların Eşlik Ettiği İlaç Reaksiyonu (DRESS))2.
  • Psödomembranöz kolit ve hemorajik kolit dahil olmak üzere antibiyotiğe bağlı kolit 11 (kalın
    bağırsak iltihabı)
    1 Bulantı çoğu kez daha yüksek oral dozlarla ilişkilendirilir. Gastrointestinal reaksiyo nlar
    belirginse, bunlar amoksisilin/klavulanik asit yemekle birlikte alınarak azaltılabilir. Eğer bu
    etki varsa KLAVON ES yemekle birlikte alınmalıdır.
    2 Herhangi bir aşırı duyarlılık dermatit reaksiyonu meydana gelirse tedavi bırakılmalıdır.
    3 Beta-laktam sınıfı antibiyotikler ile tedavi edilmiş hastalarda AST ve/veya ALT’de orta
    düzeyde artış bildirilmekle birlikte bu bulguların anlamı bilinmemektedir.
    4 Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık reaksiyonları
    bildirilmiştir. Bu reaksiyonların geçmişinde penisiline karşı aşırı duyarlılık hikayesi olan ve
    duyarlı bireylerde görülmesi daha olasıdır. Alerjik bir reaksiyon meydana gelmesi halinde,
    KLAVON ES tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedaviye başlanmalıdır. Ciddi ana filaktik
    reaksiyonlar adrenalinle acil durum tedavisi gerektirir. Hastanın entübe edilmesi de dahil olmak
    üzere oksijen, damar yoluyla steroid tedavisi ve hava yolu kontrolü gerekebilir.
    5 Tedavinin başında püstüllerle birlikte ateşli bir genel eritemin oluşması akut jeneralize
    eksantematöz püstülozun (AGEP) bir semptomu olabilir. Bu reaksiyon KLAVON ES’in
    bırakılmasını gerektirir ve daha sonraki amoksisilin kullanımı kontrendike hale gelir.
    6 KLAVON ES ve oral antikoagülan kullanan bazı hastalarda seyrek olarak protrombin
    zamanında uzama (INR değerinde yükselme) bildirilmiştir. Antikoagülanlar ile birlikte reçete
    edildiğinde uygun şekilde izlenmesi gereklidir. İstenilen antikoagülasyon düzeyini
    sürdürebilmek için oral antikoagülan dozunda ayarlama yapılması gerekebilir.
    7 Gastrointestinal semptomlar ve sıvı ve elektronik dengesi bozuklukları belirgin olabilir. Bazı
    durumlarda böbrek yetmezliğine yol açan amoksisilin kristalürisi gözlenmişti r.
    8 Böbrek fonksiyonunda bozukluk olan veya yüksek dozlar alan hastalarda konvülsiyonlar
    görülebilir.
    9 Bu olaylar diğer penisilinler ve sefalosporinler ile bildirilmiştir. Karaciğer ile ilgili olaylar
    ağırlıklı olarak erkeklerde ve yaşlı hastalarda bildirilmiştir, uzun süreli tedaviyle
    ilişkilendirilebilir ve çocuklarda çok nadiren rapor edilmiştir. Genellikle geri dönüşümlüdür.
    Karaciğer olayları şiddetli olabilir ve çok nadir durumlarda ölümler bildirilmiş, neredeyse her
    zaman birlikte ciddi hastalığı olan veya karaciğere etki potansiyeli olduğu bilinen ilaçları
    eşzamanlı kullanan hastalarda meydana gelmiştir.
    10 Çocuklarda çok nadir olarak yüzeysel dişte renk değişikliği bildirilmiştir. Genellikle
    fırçalama ile giderilebildiğinden, iyi bir ağız hijyeni dişte renk değişimini önlemeye yardımcı
    olabilir.
    11 Amoksisilin dahil neredeyse tüm antibakteriyel ajanlarla, antibiyotiğe bağlı kolit bildirilmiştir
    ve şiddeti, hafiften yaşamı tehdit edici boyuta kadar uzanabilir. Bu sebeple, herhangi bir
    antibiyotik te davisi sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu teşhisin değerlendirilmesi
    önemlidir. Antibiyotiğe bağlı kolit gözlendiğinde, amoksisilin/klavulanik asit tedavisi derhal
    kesilmeli, bir doktor tarafından değerlendirilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır.
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da
    0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
    5. KLAVON ES’in s aklanması
    KLAVON ES’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
    Son kullanma tarihi kutunun üzerinde yazılıdır.
    Sulandırılmadan önce 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.
    Süspansiyon hazırlandıktan sonra buzdolabında (2-8ºC) saklayınız. Dondurmayınız.
    S üspansiyonu 14 gün içinde kullanınız.
    Nem çekeceğinden, şişelerin ağzı kapalı tutulmalıdır.
    Son kullanma tari hi ile uyumlu olarak kullanınız.
    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLAVON ES’i kullanmayınız.
    E ğ er üründe v e/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KLAVON ES’i kullanmayınız.
    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
    İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
    Ruhsat sahibi:
    HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş.
    Beyoğlu-İSTANBUL
    Üretim yeri:
    BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
    Kapaklı - TEKİRDAĞ
    Bu kullanma talimatı …… tarihinde onaylanmıştır.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026