İlaç Bilgi Sayfası
LOCACORTENE-VIOFORME 0,2 MG/G+30 MG/G KREM (30 G)
Krem formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
LOCACORTENE-VIOFORME 0,2 MG/G+30 MG/G KREM (30 G) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8681801350710
- ATC kodu
- D07BB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- AVİXA İLAÇ SANAYİ VE TİC. LTD. ŞTİ.
- Son kayıt güncellemesi
- 15.08.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LOCACORTENE-VIOFORME 0,2 MG/G+30 MG/G KREM (30 G) Kullanım Bilgileri
LOCACORTENE-VIOFORME 0,2 MG/G+30 MG/G KREM (30 G) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- LOCACORTENE-VİOFORME etkin madde olarak 1 gram kremde 0,2 miligram flumetazon pivalat ve 30 miligram kliokinol İçerir. LOCACORTENE-VİOFORME’nin etkin maddeleri flumetazon pivalat ve kliokinol çeşitli iltihaplı deri hastalıklarında kullanılan kortikosteroidler (topikal dermatolojikler) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
- LOCACORTENE-VİOFORME beyaz-açık san renkte, homojen krem olup, 15 gram ve 30 gramlık alüminyum tüplerde kullanıma sunulmaktadır.
LOCACORTENE-VİOFORME, çeşitli tipteki mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki iltihaplı deri hastalıklarının ve ikincil enfeksiyonların geliştiği böcek ısırmaları ve sokmalarının tedavisinde kullanılır:
- Seboreik egzama (genellikle derinin yağlı bölümlerinde görülen iltihaplı ve kaşıntılı bir deri hastalığı), - Kontakt egzama (bazı maddelerin deriye doğrudan temas etmesi sonucu ortaya çıkan iltihaplı bir çeşit deri hastalığı), - Atopik dermatit (kronik, kaşıntılı ve tekrarlayan bir tür deri hastalığı), - Lokalize nörodermatit (sinirsel deri iltihabı), - Pişik, - Bakterilerin neden olduğu deri iltihaplarının yüzeyel kısımlarında.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- Tedavi sırasında tahriş, aşırı duyarlılık veya kızarıklık gelişirse, şişme ve ağrı devam ederse (tedavinin kesilmesi gerekmektedir),
- Fazla miktarda kullanılmasını gerektiren ender durumlar varsa,
- Geniş veya hastalıklı deri bölgelerine uygulamada, 1 haftadan uzun süren tedavilerde ve kapalı pansuman uygulamalarında proteine bağlanan iyot miktarında artış görülürse (bu durum toksik yan etkilere neden olabilir),
- Bir hafta içinde iyileşme gözlenmezse (bu durumda tedavinin kesilmesi ve doktorunuz tarafından uygun tedavinin başlatılması gerekmektedir),
- Yüze, saçlı deriye ve cinsel organlara uygulanacaksa,
- Çocuklarda kullanılacaksa (böbreküstü bezlerinin işlevine etki edebilir),
- Uzun süre kullanılacaksa (yoksunluk sendromu ortaya çıkabilmektedir),
- Karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa.
LOCACORTENE-VİOFORME’nin yanlış kullanılması sonucunda bakteri, parazit ve mantar enfeksiyonları maskelenebilmekte ve/veya kötüleşebilmektedir.
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
LOCACORTENE-VİOFORME’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması LOCACORTENE-VİOFORME’nin uygulama açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- LOCACORTENE-VİOFORME gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız LOCACORTENE-VİOFORME’yi kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
- Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Hastalığın şiddetine bağlı olarak günde iki veya üç kez uygulanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Haricen kullanılır. LOCACORTENE-VİOFORME’yi tedavi edilecek bölgeye ince bir tabaka halinde sürünüz. Kremi hafifçe ovuşturarak sürebilirsiniz.
LOCACORTENE-VİOFORME’yi gözünüze ve göz kapaklarınıza sürmeyiniz.
Eğer kulak zarınızda bir delik varsa, LOCACORTENE-VİOFORME kremi dış kulağınıza sürmeyiniz.
Koruyucu pansuman veya kapalı pansuman şeklinde uygulamayınız.
Değişik yaş gruplan:
Çocuklarda kullanımı:
LOCACORTENE-VİOFORME, çocuklarda (2 yaş altı) kullanılmamalıdır.
LOCACORTENE-VİOFORME’nin çocuklarda ve ergenlerde (2-17 yaş arası) kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
LOCACORTENE-VİOFORME’nin yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
LOCACORTENE-VİOFORME böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
LOCACORTENE-VİOFORME karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer LOCACORTENE-VİOFORME'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LOCACORTENE-VİOFORME kullandıysanız:
LOCACORTENE-VİOFORME‘den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
LOCACORTENE-VİOFORME’yi kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
LOCACORTENE-VİOFORME ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan LOCACORTENE -VİOFORME’yi kullanmayı sonlandırmayınız.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LOCACORTENE-VİOFORME’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LOCACORTENE-VİOFORME’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, nefes almada zorluk, yüzün, dilin ya da boğazın şişmesi vb.)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizden mevcut ise, sizin LOCACORTENE-VİOFORME’ye karşı ciddi alerjiniz var demektedir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor:
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Derinin incelmesi (atrofi)
- Uygulama yerinde tahriş, yanma hissi, kaşıntı, döküntü
- Enfeksiyonlara karşı lokal direncin düşmesi nedeniyle ortaya çıkan ikincil enfeksiyonlar
- Göz içi basıncında artış
- Yükselmiş katarakt riski
- Alerjik deri hastalığı (dermatit)
- Deride renk değişiklikleri
- Tek başına veya deride incelme ile görülen yüzün orta kısmını tutan, kırmızı ve iltihaplı sivilceler yapabilen, kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden bir hastalık (rozasea) veya ağız çevresinde görülen deri hastalığı (perioral dermatit)
- Kuruluk
- Kıl kökleri iltihabı (follikülit)
- Aşırı kıllanma (hipertrikozis)
- Sivilce benzeri döküntüler
- Deride soyulma
- İkincil enfeksiyonlar
- Geri dönüşümlü olarak deride incelme
- Çizgisel deri lekeleri ile belirgin deri hastalığı (striae)
- İsilik
- Yara iyileşmesinin gecikmesi
- Vücut yüzeyindeki kılcal damarlarında genişlemesi (telanjiektazi)
- Kılcal damarlardan sızan kanın deride kırmızı-morumsu kanama noktaları oluşturduğu pul büyüklüğünde kırmızı lekeler (purpura)
- Bileşenlere veya kortikosteroidlere maruziyet sonucunda gelişen alerjik temasla ortaya çıkan deri hastalığı
- Akne
- Böbreküstü bezlerinin işlevinin baskılanması
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kaynak ve güncelleme