İlaç Bilgi Sayfası
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- flumetazon pivalat + salisilik asit
- Barkod
- 8681801370695
- ATC kodu
- D07XB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- AVİXA İLAÇ SANAYİ VE TİC. LTD. ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 180,28 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) Hamilelik
- İla c ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
- LOCASALENE gerekli olma dıkça hamilelik döneminde kulla nılmam a lıdır. Hamileyseniz, hamile oldu ğ unuz u düşün üyorsa nız ya da hamile kalmay ı pl anl ı yorsa nız LOCASALENE’i kullanmadan önce doktorunuz la konuşunuz.
- Tedav iniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) Emzirme
- İla c ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
- LOCASALENE, emzirme döneminde kulla nılmam a lıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LOCASALENE’ in içeri ğ inde bulunan maddelere duyar lı olan kişile rde yan etkiler olabilir. Aşağıdakile rden biri olursa, LOCASALENE’i kullanm ayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size e n yakın hastanenin acil bölümüne başvu runuz: Tedavi bölgesinde kötüle şme, t a hriş, yanma hissi, ka şıntı, döküntü, deri iltiha bı gibi a şırı duya rlılık r eaksiyonlar ı Bunlar ın hepsi ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise LOCASALENE’ e ka rşı ciddi alerjiniz var demektir. Ac il tıbbi müd ahaleye veya hastaneye ya tırılmanı za gerek olabilir. Aşağıdakil erden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Yan etkiler şu şekilde sı n ıfl a ndırılır: Çok yay gın : 10 ha stanın en az 1 ’inde görülebilir. Yayg ın : 10 ha stanın birind en az, fakat 100 ha stanın birind en fazla görülebilir. Yayg ın olmayan : 100 ha stanın birind en az, faka t 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın
- Derinin incelmesi
- A ğız çevresinde görülen deri hastal ığı (p erioral dermatit)
- Çizgisel deri lekeleri ile belirgin deri hastal ığı ( atrofik striae)
- Vücut yüzeyindeki kıl cal dama rların ge nişl emesi (telanjiektazi)
- Kanamaya e ğ ilim Yaygın ol mayan
- Deride renk de ğişiklikle ri
- Parazit, mantar ve bakterilerin neden oldu ğ u enfeksiyon belirtilerinin maskelenmesi
- Normal sedeften püstüler (su toplayan) sedefe geç iş
- B ulanık görme Seyrek
- Göz içi ba sıncında a rtış
- Aşırı kıllanma (hipertrikozis)
- Deride küçük ya ğ bezele rinin oluşması
- Deride kırmı z ımsı mor renkli kaba rtıla r ın oluştuğu bir ha stalık (eritrozis interfollicularis colli)
- Alerjik temasla ortaya ç ıkan d eri hastal ığı
- Bebeklerde görülen kı r mı z ı m sı mor bezelerle belirgin sıklıkla ka sık ve kalçada görülen mantar iltiha bı Bilinmiyor
- Cushing sendromu (kilo a rtışı yüzde yuvarlakla şma ve yüksek kan bas ıncına yol açan bir böbreküstü bezi hasta lığı )
- Böbreküstü bezler inin işl evinin ba skıl a nması
- Uygulama yerinde tahri ş, yanma hissi, kaşıntı, döküntü ve deri iltiha bı
- Enfeksiyonlara ka rşı l okal direnc in düşmesi n edeniyle ç ıkan ikincil enf eksiyonlar
- Alerjik deri hastal ığı ( dermatit)
- Kuruluk
- Kıl kökl erinde iltiha bı ( follikülit)
- Deride soyulma
- İ silik
- Kılc al damarlardan s ı zan ka nın deride kırmı z ımsı -morumsu kanama noktala rı oluştuğ u ha stalık (pu rpura)
- Akne
- Yara iyile şmesinin gecikmesi E ğ er bu k ullanma talimatında bahsi g eçmeyen herhangi bir yan etki ile ka rşılaşırsanız doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanma sı Kullanma Ta limatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya he mşir eniz ile konuşunu z. Ay rı ca ka rşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıkl ayarak ya da 0 800 314 00 08 numara lı yan etki bildirim ha ttı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ın güvenlili ğ i ha kkında d aha fazla bilgi edinilmesine ka tkı s a ğlamış ol aca ksı n ı z. 5. LOCASALENE’in saklanm ası LOCASALENE 'i çocuk ların göremeyece ği, erişe meyece ği yerlerde ve amba lajında sak layınız. 30°C' nin altınd aki oda s ı ca klığın da saklay ını z. S ı caktan koruyunuz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kulla nı n ız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOCASALENE'i kullanmay ını z. E ğ er üründe ve/veya ambala jında bozukluklar fark ederseniz LOCASALENE'i kullanmay ını z. Ruhsat sahibi: Avixa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Başakşehir/İstanbul Üretim yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş. Lüleburgaz / Kırklareli Bu kullanma talimat ı 02 / 06/ 2020 tarihinde onay lanmıştır.
Kısa Cevaplar
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) etken maddesi nedir?
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) ürününün kayıtlı etken maddesi flumetazon pivalat + salisilik asit şeklindedir.
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 180,28 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LOCASALENE 0.2 MG/G + 30 MG/G MERHEM (30 G) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri