İlaç Bilgi Sayfası
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- bimatoprost
- Barkod
- 8699844617004
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 738,79 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?
LUMAGLO , 2,5 mL berra k ve renksiz çözelti içeren 5 mL ’lik, plastik şişede kullanıma sunulan bir göz damlasıdır. LUMAGLO etkin madde olarak bimatoprost içerir, bimatoprost prostamidler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir. LUMAGLO gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Tek başına ya da beta blok ö rler adı verilen ve gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılan başka ilaçlar ile birlikte kullanılabilir. Gözünüzde, gözün iç tarafını besleyen berrak, su benzeri bir sıvı bulunmaktadır. Bu sıvı sürekli olarak gözün dışına boşaltılmakta ve bunun yerini yeni yapılan sıvı almaktadır. Sıvı, yeterince hızlı bir şekilde dışarı boşaltılmazsa gözün iç tarafındaki bas ınç artar. LUMAGLO , gözün dışına boşaltılan sıvı miktarını artırarak etki gösterir. Böylece göz içindeki basıncı azaltır. Eğer yüksek basınç azaltılamazsa, glokom adı verilen bir hastalığa yol açabilir ve bu durum görmenizi bozabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer; - Daha önceden size maküler ödem riski altında olduğunuz söylendiyse - Solunum problemleriniz varsa - Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa - Daha önceden katarakt ameliyatı geçirdiyseniz - Göz kuruluğunuz varsa - Korneanızda (gözün ön tarafında bulunan şeffaf yapı) sorunlar varsa veya geçmişte olduysa - Kontakt lens kullanıyorsanız (bkz. LUMAGLO’nu n içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler) - Tansiyonunuz ya da kalp hızınız düşükse veya geçmişte bu sorunu yaşadıysanız - Gözünüzde viral bir enfeksiyon veya iltihap varsa - Yüksek göz içi basıncını düşürmek için başka bir ilaç kullanıyorsanız - Benzalkonyum klorür içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız LUMAGLO , tedavi sırasında göz çevresinde yağ kaybına neden olabilir, bu da göz kapağı kıvrımınızın derinleşmesine, gözünüzün çökük görünmesine (enoftalmi), üst göz kapağınızın düşmesine (pitozis), göz çevresindeki derinin gerginleşmesine (dermatoşalazis involüsyo nu) ve gözün alt beyaz kısmının daha görünür hale gelmesine (inferior skleralin görünmesi) neden olabilir. Değişiklikler genellikle hafiftir, ancak güçlüyse görüş alanınızı etkileyebilirler. LUMAGLO almayı bıraktığınızda değişiklikler kaybolabilir. LUMAGLO ayrıca kirpik renginin koyulaşmasına ve uzamasına, ayrıca göz kapağı çevresindeki derinin koyulaşmasına neden olabilir. Gözünüzün renkli kısmını oluşturan irisin rengi de zaman içinde koyulaşabilir. Bu değişiklikler kalıcı olabilir. Değişiklikler tek gözü n tedavi edilmesi durumunda daha belirgin olabilir. LUMAGLO’nu n sıklıkla temas ettiği cilt bölgelerinde tüylenme olabilir. Bu durumu önlemek için, LUMAGLO’nu n tavsiye edilen şekilde kullanılması yanak veya diğer cilt alanlarına akmasını önlemek önemlidir. LUMAGLO , 18 yaşın altındaki çocuklarda çalışılmadığından, 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır. Bu ilaç her 1 mL başına 0, 95 mg fosfat içerir . Gözünüzün ön kısmındaki şeffaf katmanda (kornea) ağır hasar varsa, fosfatlar tedavi sırasında kalsiyum birikmesi nedeniyle nadir durumlarda bulanık parçalı kısımlara neden olabilir. Bu ilaç her 1 m L başına 0,08 mg benzalkonyum klorür içerir. LUMAGLO’nu n içinde koruyucu madde olarak bulunan benzalkonyum klorür, gözde tahrişe ve kontakt lenslerin renginin bozulmasına yol açabilir. LUMAGLO kullanılmadan önce kontakt lenslerin çıkartılması ve ilacın verilmesinden 15 dakika sonra tekrar takılması gerekir. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. Benzalkonyum klorür özellikle kuru göz durumu ve kornea (gözün ön tarafındaki şeffaf katman) hastalıklarınız varsa gözde tahrişe neden olabilir. Kullanımdan sonra gözde anormal his, batma veya acı hissederseniz doktorunuza başvurunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin içi n geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LUMAGLO’nu n yiyecek ve içecek ile kullanılması LUMAGLO’nu n yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LUMAGLO , doktorunuz tarafından önerilmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LUMAGLO , anne sütüne geçebilir, bu nedenle emzirme sırasında kullanılmamalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İlacınızı her zaman doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tek başına veya diğer ilaçlara ek olarak kullanıldığında, etkilenen göze günde bir kez, akşamları bir damla LUMAGLO damlatılır . Tedavinin etkisini azaltabileceği için günde bir damladan fazla kullanmayınız. Açıldıktan sonra 25°C’ nin altında saklanmak koşuluyla 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
LUMAGLO , göze damlatılarak uygulanır. Kullanmadan önce şişenin kapağı üzerinde bulunan güvenlik bandı zarar görmüş ise ürünü kullanmayınız. 1. Ellerinizi yıkayınız ve rahat bir şekilde oturunuz ya da ayakta durunuz. 2. Şişenin kapağını açınız. 3. Kafanızı geriye yatırınız. Parmağınızın uç bölümünü kullanarak, alt göz kapağınızı cep oluşturana kadar yavaşça aşağı doğru çekiniz 4. Damlalık ucunu gözünüze yaklaştırın ancak gözünüze değdirmeyiniz. 5. Damlalığı yavaşça sıkınız ve gözünüze sadece bir damla damlatınız. 6. Alt göz kapağınızı bırakınız ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapalı tutunuz. Yanağınıza taşan fazla çözeltiyi siliniz. Eğer damlayı gözünüze damlatmayı başaramadıysanız, yeniden deneyiniz. Enfeksiyonu ve göz yaralanmalarını önlemek için şişe ucunun gözünüze ve herhangi bir yüzeye temas etmesine izin vermeyiniz. Kullandıktan sonra şişenin kapa ğını düzgün bir şekilde kapatınız. Eğer LUMAGLO’yu başka bir göz ilacı ile birlikte kullanıyorsanız, iki uygulama arasında en az 5 dakika bekleyiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım ı
LUMAGLO’nu n çocuklarda etkililik ve güvenliliği saptanmamıştır. 18 yaşın altındakilerde LUMAGLO kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek /Karaciğer yetmezliği: LUMAGLO , bu hasta grubunda incelenmemiş olduğundan, bu rahatsızlıklar sizde varsa doktorunuza söyleyiniz ve LUMAGLO’yu dikkatli kullanınız. Eğer LUMAGLO’nu n etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LUMAGLO kullandıysanız : LUMAGLO ’da n kullanmanız gerekenden fazla kullanırsanız, herhangi bir zarar vermesi olası değildir. Bir sonraki dozunuzu normal zamanınızda alınız. Eğer endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LUMAGLO ’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LUMAGLO’yu kullanmayı unutursanız LUMAGLO’yu kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz bir damla damlatınız. Bir sonraki dozu normal zamanında uygulayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız . LUMAGLO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler LUMAGLO ’nu n etki gösterebilmesi için her gün düzenli olarak kullanılması gereklidir. LUMAGLO’yu kullanmayı kestiğinizde, göz içi basıncınız artabilir, bu nedenle tedavinizi sonlandırmadan önce doktorunuza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LUMAGLO’nu n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa LUMAGLO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Kurdeşen
- Şişme (yüz ve boğazda şişme dahil) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUMAGLO ’ y a karşı ciddi alerjiniz var demektir. A cil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Çok y aygın: - Hafif kızarıklık - Göz kapağı kıvrımının derinleşmesi, göz çöküklüğü (enoftalmi), göz kapağı sarkması (pitozis ), göz çevresindeki derinin gerginleşmesi (dermatoşalazis involüsyonu) ve gözün alt beyaz kısmının daha görünür hale gelmesine (inferior skleral görünmesi) sebep olabilecek göz bölgesindeki yağ kaybı Yaygın: - Göz yüzeyinde iltihaplı olan veya olmayan ince yarıklar - Gözde tahriş - Gözde kaşıntı - Kirpiklerde uzama - Gözde ağrı - Damlatılan bölgede tahriş - Göz kapağında kızarıklık - Göz kapağında kaşıntı - Göz çevresindeki deride renk koyulaşması - Göz çevresinde kıllanma Yaygın olmayan: - Baş ağrısı - Göz yorgunluğu - Bulanık görme - Göz yüzeyinde şişme - İris renginde koyulaşma - Kirpik dökülmesi - Mide bulantısı - Deride kuruluk - Göz kapağı kenarında kabuklanma - Göz kapağının şişmesi - Kaşıntı Bilinmiyor: - Maküler ödem (gözün arkasında bulunan retinada görüşün bozulmasına neden olabilecek şişme) - Göz kapağının renginin koyulaşması - Gözde kuruluk - Gözde yapışkanlık - Gözde yabancı cisim hissi - Gözlerde şişme - Göz yaşında artış - Gözde rahatsızlık hissi - Işığa aşırı duyarlılık - Astım - Astımın alevlenmesi - Kronik obstruktif akciğer hastalığı (KOAH) denilen akciğer hastalığının kötüleşmesi - Nefes darlığı - Alerjik reaksiyon belirtileri (şişme, gözde kızarıklık ve deride döküntü) - Baş dönmesi - Göz çevresi deride renk değişiklikleri - Kan basıncında artış Bimatoprost ile görülen yan etkilere ilave olarak %0,3 mg/mL bimatoprost içeren göz damlası ile görülen yan etkiler aşağıdaki gibidir. Çok y aygın: - Gözde kaşıntı - Kirpiklerde uzama Yaygın: - Baş ağrısı - Kornea (gözün saydam cismi) erozyonu - Gözde yanma - Gözde alerjik reaksiyon (aşı duyarlılık reaksiyonu) - Göz kapağında iltihap - Net görmede zorluk - Görüşün kötüleşmesi - Göz yüzeyini kaplayan görmeye yardımcı tabakada şişlik - Gözde yabancı cisim hissi - Göz kuruluğu - Gözde ağrı - Işığa karşı hassasiyet - Göz yaşarması - Gözde akıntı - Bulanık görme - İris (göze rengini veren tabakada) renginde koyulaşma - Kirpiklerin renginde koyulaşma - Kan basıncında artış - Karaciğerinize ait kan testlerinin sonuçlarında artış Yaygın olmayan: - Baş dönmesi - Retinada kanama - Göz içinde iltihap - Kistoid makula ödemi (gözün içindeki retinanın görmede kötüleşmeye yol açan şişmesi) - Göz kapağı seyirmesi - Göz kapağında büzülme - Göz çevresinde kırmızılık - Halsizlik - Aşırı kıllanma Fosfat içeren göz damlaları için bildirilen diğer yan etkiler Çok seyrek olarak, gözün ön yüzünü oluşturan şeffaf tabakada (kornea) ciddi hasarı olan bazı hastalarda tedavi sırasında kalsiyum oluşumuna bağlı olarak kornea üzerinde bulanık benekler oluşabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sites inde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) etken maddesi nedir?
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi bimatoprost şeklindedir.
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 738,79 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri