İlaç Bilgi Sayfası
MAGNORM 365 MG TABLET (30 TABLET)
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
MAGNORM 365 MG TABLET (30 TABLET) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8697936014908
- ATC kodu
- A12CC10
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Magnezyum oksıt
Resmî Kullanma Talimatı
MAGNORM 365 MG TABLET (30 TABLET) Kullanım Bilgileri
MAGNORM 365 MG TABLET (30 TABLET) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
MAGNORM etkin madde olarak magnezyum oksit içerir.
Magnezyum, mineral destek ürünleri olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahildir.
30 tablet blister ambalajda pazarlanmaktadır.
MAGNORM,
Magnezyum eksikliğinde ortaya çıkan belirtilerin (semptomların) giderilmesi
Kalp ve damar sisteminde: Kalp atımının hızlanması, kalp atım düzensizliği, kalp krizi, kalbi
besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı (anjina pektoris), hafif
şiddette yüksek tansiyon
Sinir ve kaslar: Kaslarda ani ve aşırı kasılmalar (tetani), kaslarda kramp oluşumu, mide
bağırsak krampları, kas ve sinirlerin artmış uyarılabilirliği, baldır krampları, yeni doğmuş ve
küçük çocuklardaki kramplı durumlar ve stres
2
Kadın hastalıkları, doğum ve gebelik ile ilgili: Zamanından önce (pre - term) kasılmalar,
rahim ağzı yetmezliği, erken zar yırtılması, gebelikte kasılmalar (eklampsi [gebelikte havale
nöbetleri, kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden
hastalık]/pre - eklampsi [gebelikte kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun
su tutmasıyla seyreden hastalık]), döl yatağı kasını gevşeten betamimetik türü ilaç
kullanımını gerektiren döl yatağı kasılmalarının durdurulması, ağrılı adet görme
Ortopedi: Kireçlenme ve kemikleşmeler
Böbrek taşı oluşumunun önlenmesi (kalsiyum oksalat ürolitiazis tekrarının önlenmesi)
Şeker hastalığı tedavisi ve bir çeşit baş ağrısı olan migren
durumlarının tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.
- Kalp yetmezliğinde kullanılan dijital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız
- Heyecan bozukluğuna bağlı olarak gelişen duygu değişikliği ve depresyon hallerinin
kontrolü için Lityum tedavisi görüyorsanız - Magnezyum seviyeleriniz 1,5 mEq/L’nin altında ise
- Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak ish ale sebep
olabilir. İshal oluşumu halinde doktorunuzu bilgilendiriniz
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
MAGNORM’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
MAGNORM, yemeklerle birlikte al ınmalıdır. Aç karnına kullanmak ishale neden olabilir .
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGNORM’u hamilelik döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MAGNORM’u emzirme döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Yetişkinler ve ergenler (12 - 17 yaş) için önerilen günlük doz 1-2 tablettir.
Hamilelikte ve laktasyon döneminde önerilen günlük doz 1 -2 tablettir.
Uygulama yolu ve metodu:
MAGNORM’u ağız yolu ile kullanınız.
4
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşından büyük çocuklarda önerilen günlük doz 1 -2 tablettir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı popülasyonlarda kullanımı üzerine veri bulunmamaktadır .
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa MAGNORM’u kullanmamalısınız.
Karaciğer yetmezliği :
Karaciğer yetmezliği olan hastalar üzerine veri bulunmamaktadır .
Eğer MAGNORM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAGNORM kullandıysanız:
MAGNORM ’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
MAGNORM’u kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAGNORM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
MAGNORM’u doktorunuza danışmadan bırakmayınız .
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MAGNORM’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hasta nın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, MAGNORM ’ u kullanmayı durdurunuz ve DER HAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü, kızarıklık)
Yavaş ve yüzeysel nefes alıp verme (solunum depresyonu)
5
Bilinç kaybı (koma)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MAGNORM ’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdah a leye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuz a bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Düşük tansiyon
Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt (EKG) değişiklikleri
Depresyon
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın
İshal
Yaygın
Bulantı
Kusma
Zihin karışıklığı
Bilinmiyor
Kramp
Yorgunluk hissi
Zayıflık
Bunlar MAGNORM’u n hafif yan etkileridir.
Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijila ns Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız .
6
Kaynak ve güncelleme